高脂血症患者CYP3AP1基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效的相关性研究

目的：测定高脂血症人群中CYP3AP1＊3等位基因的变异频率,观察CYP3AP1＊3基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法：收集高脂血症患者179例,每晚顿服阿托伐他汀20mg,连续用药4周。在给药前及给药4周后采集患者空腹静脉血,测定血清总胆固醇（TC）、血清三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平。用给药4周后TC、TG、LDL-C和HDL-C的变化率作为评价阿托伐他汀调脂疗效的标准。采用PCR-RFLP技术检测CYP3AP1＊3单核苷酸多态性。根据基因分型结果将患者分组,观察CYP3AP1＊3不同基因型患者之间阿托伐他汀调脂疗效的差异。结果：YP3AP1＊3等位基因在高脂血症人群中的频率为75．4％,等位基因分布符合Hardy—weinberg平衡（P〉0．05）。     

POR*28基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效的关系

目的观察POR*28基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法对以阿托伐他汀治疗(20 mg,qn)30 d的185名高脂血症患者进行基因分型,比较治疗前后各基因型间血三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的差别。结果 POR*28的基因变异率为41.6%,治疗前各基因型间TG、TC、LDL-C和HDL-C的浓度均无显著差异;治疗30 d后,纯合子等位基因TT型携带组LDL-C浓度显著低于CC型携带组[(2.46±0.37)mmol·L-1vs.(2.69±0.49)mmol·L-1,P=0.019],各基因组TG、TC浓度均无显著差异(P>0.05);TT型携带组HDL-C浓度有升高的趋势(P>0.05)。结论 POR*28基因多态性与阿托伐他汀降低LDL-C浓度有关。     

阿托伐他汀的调脂作用观察

他汀类调脂药可降低血中总胆固醇（TC）尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,并使血脂异常所导致的心脑血管急、慢性疾病的发病率明显降低。本文对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性进行了比较。     

载脂蛋白B基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的:观察载脂蛋白B(ApoB)基因多态性对低剂量阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法:选择高脂血症患者211例,其中67例服用阿托伐他汀10mg,每晚1次;于治疗前及治疗开始后第4、8、12周抽血实验室检查血脂指标。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLPs)方法检测ApoB基因XbaⅠ酶切位点基因多态性。结果:211例高脂血症患者中,X+等位基因相对频率为0.0853,X-等位基因相对频率为0.9147。服用阿托伐他汀4周后,携带X+X-基因型患者的总胆固醇(TC)降低百分率较X-X-基因型患者少(14.98%vs.19.39%,P<0.05)。结论:阿托伐他汀对携带X+等位基因的高脂血症患者的调脂疗效减弱。     

载脂蛋白CⅠ基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效的相关性

目的：观察载脂蛋白CⅠ（ApoCⅠ）基因多态性对低剂量阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法：选择高脂血症患者387例,其中94例服用阿托伐他汀10mg,每晚1次;于治疗前及治疗开始后第4、8、12周抽血化验血脂指标。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测ApoCⅠ基因多态性。结果：387例高脂血症患者中H2等位基因相对频率为31.65%,H1等位基因相对频率为68.35%。服用阿托伐他汀8周后,非H2携带者的低密度脂蛋白胆固醇降低水平明显高于H2携带者（P〈0.05）,但未发现TC、TG及载脂蛋白B（ApoB）水平降低程度的基因型间差异（P均〉0.05）。结论：ApoCⅠ基因多态性对阿托伐他汀的调脂疗效的影响不显著。     

国产与进口阿托伐他汀治疗高脂血症的比较

目的:比较国产与进口阿托代他汀治疗高脂血症的疗效。方法:选择原发性高脂血症患者76例,随机分为国产阿托伐他汀(10mg·d~(-1))组和进口阿托伐他汀(10mg·d~(-1))组各38例,均治疗8周。结果:2组治疗4周时总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均开始显著下降(P<0.01),治疗8周高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)开始显著上升(P<0.05),但2组间比较差异无显著意义(P>0.05);不良反应发生率国产组10.5％,进口组7.9％,2组差别无显著意义(P>0.05)。结论:国产阿托伐他汀与进口阿托伐他汀均有明显的调脂效果,两者使用均较安全。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效分析

目的：研究和分析阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效。方法：选取2015年3月～2016年3月我院收治的78例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象,按照随机原则分成观察组和对照组,每组39例,两组进行常规的基础治疗,在此基础上,对照组采用血脂康片进行治疗,观察组采用阿托伐他汀钙片进行治疗,观察和对比两组血脂改善情况。结果：治疗后,两组血脂有所改善,观察组改善的程度明显优于对照组（P<0.05）;观察组治疗的有效率为97.44%,而对照组治疗的有效率为79.49%,两组对比差异明显（P<0.05）;观察组不良反应发生率为12.80%,对照组不良反应发生率为10.26%,两组对比没有明显的差异（P>0.05）。结论：对于冠心病合并高脂血症在常规对症治疗的基础上增加阿托伐他汀钙片治疗效果显著,可以有效地改善患者的血脂,值得临床推广。     

CYP3A5酶基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的 研究CYP3A5酶基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效与安全性的临床效应个体差异的相关性.方法 47例高脂血症患者予阿托伐他汀片(10 mg,每日1次口服)治疗,疗程24周.分别于治疗前及疗程结束时空腹抽血检测血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)肝酶及肌酸激酶水平.采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性技术对患者CYP3A5酶基因进行分型.结果 按CYP3A5基因型分组,CYP3A5*1组22例(包括CYP3A5*1/*1型2例和CYP3A5*1/*3型20例),CYP3A5*3组(即CYP3A5*3/*3型)25例.治疗后,2组患者TC、LDL-C、TG水平均有有明下降(P＜0.05).CYP3A5*3组患者的TC、LDL-C下降幅度分别为(29.82±5.25)%和(35.35±4.06)%,明显大于CYP3A5*1组的(19.99±3.16)%和(25.84±2.31)%(均P＜0.05).CYP3A5*1组和CYP3A5*3组TG下降幅度分别为(31.81±4.68)%和(34.32±4.34)%,HDL-C升高幅度分别为(4.80±1.42)%和(5.65±1.76)%,2组差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 CYP3A5酶基因多态性可能对阿托伐他汀调脂疗效有影响.     

OATP1B1388G＆gt;A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的观察有机阴离子转运多肽1B1388G＆gt;A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法样本收集105例应用阿托伐他汀治疗的高脂血症患者,阿托伐他汀（20mg,1日1次）连续治疗,分别于治疗前及治疗开始后第四周抽血实验室检查血脂指标。用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLPs）方法分析（OATP1B1388G＆gt;A）基因多态性;用高效液相色谱法测定阿托伐他汀血药浓度（稳态谷浓度）比较调脂疗效。结果 105例高脂血症患者中,OATP1B1388G＆gt;A等位基因的突变频率为69.05%。阿托伐他汀对OATP1B1388G＆gt;A等位基因型间患者TC、TG、HDL-C、及LDL-C的影响均无显著差异。但突变型纯合子组患者稳态血药浓度明显高于突变型杂合子与野生型纯合子（P〈0.05）。结论 OATP1B1388G＆gt;A基因位点的变异对阿托伐他汀的调脂疗效无影响。     

阿托伐他汀调脂疗效的临床分析

目的分析阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将67例高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗4周,比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)水平变化并观察不良反应发生情况。结果治疗后TC、TG及LDL水平较治疗前减低,HDL较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中未发生严重不良反应。结论阿托伐他汀治疗高脂血症有显著疗效,安全性高,值得临床推广使用。     

载脂蛋白AI基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的研究载脂蛋白AI（ApoAI）基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效的影响。方法采用PCR RFLP法测定324例高脂血症患者ApoAI基因多态性位点基因型。分析ApoAI基因启动区 75 bp 位点和第一内含子区﹢83 bp 位点基因多态性对其中服用阿托伐他汀的109例患者血脂水平的影响。结果ApoAI 75 bp 位点血脂水平不同基因型组间在服药前高密度脂蛋白胆固醇（HDL C）变化趋势为纯合子（M1 －－）组和杂合子（M1 + －）组明显高于野生型（M1 + +）组（P＜ 0.05）;服药12周后,HDL C 的变化趋势与服药前相同。服药前后比较仅M1 －－基因型患者总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL C）下降程度显著高于M1 + －组和M1 + +组（P＜ 0.05）,而TG和HDL C则没有此项发现。+83 bp位点不同基因型组间和服药前后各血脂指标均差异无显著性。结论ApoAI基因启动区－75 bp 位点多态性与血浆血脂水平存在一定关联,该位点 G/A 转换与高脂血症有关;阿托伐他汀的疗效M1 －－ 组＞M1 +－ 组＞M1 + +组。﹢83 bp位点不同基因型组间血脂指标对药物疗效差异无显著性。     

ABCA1基因G2706A多态性与阿托伐他汀调脂疗效的相关性研究

目的:探讨皖南地区汉族人群ATP结合盒转运体A1(ABCA1)基因单核苷酸多态性(SNP)与阿托伐他汀降脂疗效之间的关系。方法:入选的高脂血症患者(共入选105例,完成随访90例)予阿托伐他汀20mg每晚服用,连续用药1个月。用药前及用药1个月后测定患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测ABCA1G2706A基因多态性。结果:阿托伐他汀20mg治疗1个月后,GG、GA、AA三种基因型患者之间的TC、TG、LDL-C、HDL-C的变化值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ABCA1G2706A基因多态性可能与阿托伐他汀降脂疗效无关。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的降脂疗效与ABCB1基因多态性的相关性

目的 研究瑞舒伐他汀和阿托伐他汀降脂疗效与ABCB1 G2677T基因多态性的相关性.方法 采用实用性随机对照试验,将收集符合标准的483例ABCB1 G2677T基因检测患者分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组,分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀降脂疗效与ABCB1基因多态性之间的相关性.结果 483例患者的ABCB1 G2677...     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的：研究阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的调脂疗效,探讨最佳用药剂量。方法120例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组,各60例,均在冠心病基础治疗基础上联用阿托伐他汀钙片,观察组40 mg/d,对照组20 mg/d。分别于用药前、用药6周、用药12周行血脂检查,以评定调脂疗效;统计用药期间肝肾功能损害及肌溶解等不良反应发生率。结果所有患者经治疗后总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均呈显著下降趋势,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈显著上升趋势,同时观察组用药6周、用药12周与对照组对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并高血脂患者,可应用阿托伐他汀钙片降血脂,且宜选择高剂量用药方案。     

沥水调脂胶囊与氟伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较

目的　以氟伐他汀为参照研究沥水调脂胶囊的调脂和抗动脉粥样硬化的疗效和安全性。方法　将 6 0例高脂血症病人随机单盲分为两组 ,分别投以沥水调脂胶囊和氟伐他汀 ,疗程 8周 ,观察调脂疗效、不良反应及对血浆一氧化氮 (NO)、氧化型低密度脂蛋白胆固醇 (oxLDL)水平的影响。结果　两组经治疗后TC、TG、LDL C、oxLDL、TC HDL C/HDL C显著性降低 ,HDL C均无显著性升高 ,血浆NO水平均有显著性升高 ,两组药物的不良反应均较轻微。以上各指标在治疗前后两组间比较差异均无显著意义。结论　沥水调脂胶囊的降脂疗效较确切 ,且不良反应少 ,值得临床推广应用。     

调脂益肝汤联合阿托伐他汀钙片治疗脂肪肝的疗效观察

目的：观察自拟中药调脂益肝汤联合阿托伐他汀钙片治疗脂肪肝的的临床疗效。方法选取2008年2月-2015年2月本中心门诊收治脂肪肝患者62例,所有患者随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组予益肝灵口服、阿托伐他汀钙片和自拟中药调脂益肝汤治疗;对照组予益肝灵口服、阿托伐他汀钙片,2组病例均治疗12周。观察2组的临床症状、体质量指数、肝功能、血脂、B 型超声等指标的变化,有关资料作统计学处理。结果治疗组总有效率80.6%明显高于对照组的51.6%（P ＜0.05）;2组实验室检查指标治疗后均较治疗前降低,且治疗组较对照组降低程度大（P ＜0.05）;治疗组治疗后主症积分与体质量指数较治疗前变化差异均有统计学意义（ P ＜0.05）,对照组主症积分与体质量指数治疗前后比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论中药调脂益肝汤联合阿托伐他汀钙片治疗脂肪肝安全有效,值得临床应用。     

通心络胶囊与阿托伐他汀联合调脂临床观察

目的观察通心络胶囊与阿托伐他汀联合调脂的临床效果。方法对120例血脂异常者,随机分为通心络胶囊联合阿托伐他汀组(治疗组)61例,单纯阿托伐他汀组(对照组)59例,治疗3个月后观察两组血脂变化。结果两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显下降(P<0.01)、治疗组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)提升优于对照组(P<0.05)。结论联合治疗组在显著降低TC、LDL-C的基础上,可明显提升HDL-C。     

SLCO1B1 521 T>C和APOE基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效及安全性的影响

目的 研究缺血性脑卒中伴血脂异常患者SLCO1B1 521 T>C和APOE基因多态性对阿托伐他汀临床疗效及安全性的影响。方法 收集上海市浦东新区公利医院2018年4月至2018年12月收治的缺血性脑卒中伴血脂异常的患者210例,测定纳入患者SLCO1B1 521 T>C和APOE基因多态性,给予阿托伐他汀20 mg/d口服进行降脂或调脂治疗,于治疗前和治疗后3个月测定其TC、TG、HDL-C、LDL-C水平来评价疗效,测定TBil、ALT、AST、CK水平,以及根据不良反应来评价安全性。结果 SLCO1B1 521 T>C的基因型分布为TT 79.05%,TC 19.05%,CC 1.90%;APOE基因的E2、E3、E4等位基因频率分别为14.28%、67.62%、18.10%,各基因型符合Hardy-Weinberg平衡定律。服药3个月后,APOE不同基因型患者TC、TG、LDL-C、HDL-C变化有显著性差异（P<0.01）。各项安全性指标未发现明显异常。SLCO1B1 521 T>C突变组肌痛发生率高于野生组,有显著性差异（P<0.01）。结论 APOE基因多态性影响阿托伐他汀的调脂疗效,患者SLCO1B1 521 T>C基因可能与阿托伐他汀肌痛不良反应相关。检测SLCO1B1和APOE基因分型有助于血脂个体化治疗,为药物治疗管理患者他汀类药物合理使用提供依据。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的 通过对阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效观察,探讨阿托伐他汀钙片的疗效性.方法 将符合入选标准的80例冠心病合并高脂血症的住院患者随机单盲分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组给予阿托伐他汀钙片20 mg/d,口服,1次/d,对照组给予血脂康3片/d,口服,3次/d,2组分别在治疗前、治疗后4周、8周...     

脂必泰与阿托伐他汀心血管调脂疗效的对比研究

目的对比阿托伐他汀和脂必泰胶囊治疗血脂异常的高危心血管患者的调脂效应,评价其用药的安全性。方法以2009年10月至2010年5月在我院心内科就诊的具有两个或两个以上心血管危险因素的中老年患者为研究对象,随机A/B分组,在治疗前及治疗8周观察2组间血脂、血常规及肝肾功能的变化情况。结果分别服用脂必泰胶囊和阿托伐他汀8周后,两者TG、TC、LDL-C,水平显著降低（P〈0.05）,三者在降低程度无显著性差异（P〉0.05）。结论患者在接受脂必泰胶囊和阿托伐他汀治疗8周后,TG、TC、LDL-C的指标明显降低,两组差异不显著。