L型和P／Q型钙通道对大鼠胰岛β细胞胰岛素双相分泌的调控

目的通过胰腺原位灌注实验结合钙通道阻断剂的应用探讨L型和P／Q型钙通道在调控大鼠胰岛B细胞胰岛素分泌中的作用。方法健康雄性sD大鼠24只,采用随机数字表法分为对照组（n=8）、L型通道阻断组（n=8）和P／Q型通道阻断组（n=8）。用戊巴比妥钠对大鼠进行腹腔注射麻醉,沿腹正中线做一切口,将胰腺与脾、胃、结肠等组织器官分离,分别在腹主动脉和门静脉上适当的位置插入硅胶导管。各组大鼠均先用37℃改良三羧酸循环4一羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液（modifiedKrebs—RingerHEPES）通过腹主动脉插管以1ml／min流速预灌注40min,随后开始正式灌注实验并收集门静脉插管的流出液。对照组先用含3．3mmol／L葡萄糖的ModifiedKrebs—RingerHEPES低糖缓冲液对完整的大鼠胰腺灌注10min,再用含16．7mmol／L葡萄糖的ModifiedKrebs—Ringer HEPES高糖缓冲液灌注25min;L型通道阻断组先用低糖灌注液灌注10min,再用50mnol／L依拉地平一高糖灌注液灌注25rain;P／Q型通道阻断组用低糖灌注液灌注10min,再用10nmol／L漏斗网蛛毒素一高糖灌注液灌注25min。各组均从门静脉收集每分钟的流m液,用放射免疫分析法检测其胰岛素水平。以第1～10分钟为低糖灌注液灌注期,第11～15分钟为第1时相,第16～35分钟为第2时相,计算胰岛素分泌率。多组数据比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK．q检验。结果对照组、L型通道阻断组和P／Q型通道阻断组大鼠的体重、空腹血糖值比较差异均无统计学意义（F值分别为1．224、0．377,均P〉0．05）。大鼠基础胰岛素分泌率各组间比较差异均无统计学意义（F=0．095,P〉0．05）。高糖刺激下,L型通道阻断组的胰岛素1相和2相分泌率及分泌峰值均显著低于对照组和P／Q型通道阻断组[分别为（402±24）、（744±32）、（728±42）~U／min,F=163．879,P〈0．01;（323±29）、（568±40）、（563±19）~U／min,F=95．043,P〈0．0l;（521±43）、（1134±146）、（1083±199）p＋U／min,F：27．713,P〈0．01];P／Q型通道阻断组的胰岛素1相和2相分泌率及分泌峰值与对照组比较差异均无统计学意义（t值分别为163．879、95．043、27．713,均P〉0．05）。结论阻断L型钙通道能显著抑制高糖刺激的大鼠胰岛B细胞胰岛素双相分泌,阻断P／Q型钙通道对大鼠胰岛p细胞胰岛素的分泌未见显著影响,表明正常大鼠胰岛p细胞L型钙通道在调控胰岛素双相分泌中起主要作用,而P／Q型钙通道对胰岛素双相分泌的调控并无显著作用。     

胰岛素受体底物-2对胰岛β细胞的作用

胰岛素受体底物-2(IRS-2)是胰岛素/胰岛素样牛长因子信号通路的重要介导者,可促进B细胞复制、新生及牛存,与β细胞存活、胰岛素抵抗及凋亡密切相关.完整的IRS-2信号途径为胰岛B细胞牛存所必需,是调节外周胰岛素信号和β细胞数量及功能的重要通路.IRS-2信号通路受损导致获得性β细胞数量不足和β细胞功能不良是2型糖尿病发病的主要因素.不断深化对IRS-2通路的认识,可以为糖尿病的治疗提供新的治疗靶点.     

替米沙坦保护胰岛β细胞功能的研究进展

替米沙坦作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs),兼具有部分过氧化物酶体增殖物活化受体γ (PPARγ)激动剂的作用.研究提示,除降压作用外,其还有一定的改善胰岛素抵抗的作用.近年发现,替米沙坦也能够保护胰岛β细胞功能.其机制主要与阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)和激活PPARγ有关.     

理阿诺碱增强雷帕霉素诱导的内皮生长晕细胞功能并降低内皮型一氧化氮合酶( Thr495)的磷酸化水平

目的 探讨理阿诺碱（ryanodine）对雷帕霉素（rapamycin）诱导的内皮生长晕细胞（endothelial outgrowth cell,EOC）功能及其相关总内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达及eNOS( Thr495)的磷酸化水平。方法 密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,培养并扩增EOC,免疫组化法、荧光染色法鉴定其内皮细胞特性。实验分为对照组、10 nmol/L rapamycin组（rapamycin组）、10μmol/L ryanodine预处理1h再加10 nmol/L的rapamycin组（ryanodine+ rapamycin组）、10 μmol/Lryanodine组（ryanodine组）,各处理组与EOC作用24h,CCK8检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞迁移能力。用特异性的总eNOS抗体及磷酸化的eNOS( Thr495)[p-eNOS（Thr495）]抗体的蛋白免疫印迹法( Western blot)检测总eNOS蛋白表达及eNOS( Thr495)磷酸化水平。结果 rapamycin组EOC的增殖及迁移均低于对照组（P均＜0.05）,eNOS( Thr495)磷酸化水平高于对照组(P＜0.05),总eNOS蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义。Ryanodine+ rapamycin组EOC的增殖及迁移均高于rapamycin组（P均＜0.05）,eNOS( Thr495)磷酸化水平低于rapamycin组(P＜0.05),总eNOS蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义。Ryanodine组EOC的增殖、迁移及总eNOS及eNOS( Thr495)磷酸化水平与对照组比较差异均无统计学意义。结论 rapamycin可抑制EOC的增殖及迁移,增强eNOS(Thr495)磷酸化水平。Ryanodine可以改善rapamycin诱导的EOC增殖及迁移能力的抑制,降低eNOS(Thr495)磷酸化水平。     

胰岛β细胞胰岛素分泌的反馈调节

胰岛β细胞分泌的胰岛素可反馈调节其自身的分泌。胰岛素通过存在于β细胞的胰岛素受体信号转导系统直接作用于β细胞,抑制其内质网上的Ca2 -ATP酶活性,使胞浆内钙离子浓度升高,激活蛋白激酶C,诱导胰岛素分泌,对β细胞分泌起正反馈调节;还可通过旁分泌作用于β细胞周围的δ细胞及α细胞,对其自身分泌进行负反馈调节。同时,胰岛素反馈调节途径还受白细胞介素 -1β、肿瘤坏死因子-α、儿茶酚胺以及瘦素等多种因素影响。     

游离脂肪酸对胰岛β细胞及α细胞功能影响研究

分为FFA正常组与升高组,分别对血糖、胰岛素、C肽、胰高血糖素(0、60、120、180min)结果进行对比分析.结果两组比较,其血糖、胰岛素、C肽、胰高血糖素(0、60、120、180min)均无显著性差异.结论FFA升高组对胰岛β细胞及α细胞功能影响与正常组相比无差异.可能FFA不是一个独立的损害胰岛细胞功能的因素,以及同时存在一些保护胰岛细胞、抵消FFA毒性作用的因素有关.另外,FFA损害的可能是胰岛素分泌的第一时相.     

胰高血糖素样肽-1及其受体激动剂对胰岛β细胞功能和数量的影响

胰岛β细胞功能的逐渐衰退在2型糖尿病的发生发展中起着重要作用。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是目前发现与2型糖尿病发生发展相关的肠促胰岛素,是“Incretin效应”的主要成分,可以增加正常人体内胰岛β细胞胰岛素的分泌,帮助调节整体葡萄糖代谢的动态平衡,并能促进胰岛β细胞增殖分化并减少其凋亡,对胰岛β细胞功能有一定的保护作用。     

胰岛β细胞的氧化损伤

由于胰岛细胞内含有较低水平的抗氧化物酶 ,故糖尿病患者在高糖环境、细胞因子、胰岛淀粉样多肽等作用下 ,容易发生胰岛 β细胞氧化应激反应 ,后者通过激活信号转导途径 ,如c Jun氨基端激酶 (JNK)途径、氨基己糖途径等抑制胰岛素基因转录 ,损伤胰岛 β细胞 ,使胰岛素分泌减少 ,进一步加重糖尿病。     

钙通道拮抗剂对大鼠胰岛细胞胰岛素分泌的影响

目的　研究钙通道拮抗剂对大鼠胰岛细胞分泌胰岛素的影响和机制。方法　用放免和荧光方法分别检测不同治疗血浓度的硝苯地平 (NIF)、维拉帕米 (VER)、地尔硫 (DIL)等药物对低糖和高糖刺激状态下胰岛细胞Ca2 含量和胰岛素分泌量的影响。结果　低糖状态组 :NIF、VER、DIL在 2 5、50、10 0 μg/L药物浓度下未对胰岛细胞内Ca2 含量和胰岛素分泌量产生影响 ,其结果与对照组相比差异无统计学意义 (P >0 0 5)。在高糖状态组 ,NIF、VER、DIL在 2 5μg/L药物浓度下不抑制胰岛素分泌 ,NIF在 50、10 0 μg/L浓度时 ,胰岛细胞内Ca2 浓度和胰岛素分泌量明显减少 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5)并呈剂量相关 (P <0 0 1)。VER在 50 μg/L时胰岛素分泌有减少趋势 ,10 0 μg/L时明显减少 (P <0 0 5)。DIL在 10 0 μg/L时胰岛素分泌量减少与对照组相比差异具有显著性 (P <0 0 5)。结论　高浓度药理治疗量的NIF、VER、DIL具有抑制高糖作用下的胰岛细胞外钙内流和使胰岛素分泌减少的作用     

游离脂肪酸对胰岛β细胞胆囊收缩素受体mRNA表达的影响

将体外培养良好的NIT-1细胞分为对照组、油酸组、软脂酸组、油酸+软脂酸组,37℃、5%CO2条件下培养72h,放免法测定培养液上清中胰岛素含量,RT-PCR法检测细胞胆囊收缩素受体CCK-AR、CCK-BR mRNA的表达。结果:经FFAs处理的NIT-1细胞培养液胰岛素含量明显降低,油酸组更显著;油酸、软脂酸、油酸+软脂酸处理后细胞的CCK-AR mRNA表达明显低于对照组。结论:游离脂肪酸可显著减少小鼠胰岛β细胞CCKAR mRNA的表达以及降低胰岛素的分泌量。     

AMPK与胰岛β细胞功能

腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)作为机体能量监测器,其活性主要受AMP/ATP比例调控。通过抑制能量合成,加速能量分解和ATP合成以保持机体能量平衡的同时,AMPK同样参与了胰岛β细胞胰岛素分泌的调节,并直接作用于β细胞的相关基因表达和胰岛素信号转导。以二甲双胍、罗格列酮、瘦素和脂联素为代表的AMPK激活剂对胰岛素分泌的直接影响尚有争议。本文就AMPK介导的胰岛β细胞功能作一简述。     

胰岛β细胞的氧化损伤

由于胰岛细胞内含有较低水平的抗氧化物酶，故糖尿病患者在高糖环境、细胞因子、胰岛淀粉样多肽等作用下，容易发生胰岛β细胞氧化应激反应，后者通过激活信号转导途径，如c—Jun氨基端激酶(JNK)途径、氨基己糖途径等抑制胰岛素基因转录，损伤胰岛β细胞，使胰岛素分泌减少，进一步加重糖尿病。     

高尿酸血症病人胰岛β细胞功能分析

目的了解单纯高尿酸血症（HUA）病人胰岛β细胞功能,探讨血尿酸水平与胰岛素抵抗的关系.方法采用左旋精氨酸刺激法和口服75 g葡萄糖耐量试验（OGTT）,观察HUA组56例胰岛β细胞第一和第二分泌时相变化,并与正常对照组40例进行比较.结果经左旋精氨酸兴奋后两组均在2 min达分泌峰值,4 min开始下降,HUA组胰岛素峰值明显高于对照组（t=3.71,P＜0.01）;HUA组空腹胰岛素、OGTT120 min血糖、胰岛素、新β细胞功能指数、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均明显高于对照组（t=2.46～5.56,P值均＜0.05）;多元回归分析显示血尿酸与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、HOMA-IR、男性、平均动脉压及肌酐呈正相关关系（t=2.15～3.60,P＜0.05）.结论HUA病人胰岛β细胞功能代偿性增高,且血尿酸水平与胰岛素抵抗呈正相关.     

糖尿病胰岛β细胞凋亡病因学机制

“凋亡”一词的原意是“falling off”,指在一定的生理和病理条件下 ,细胞遵循自身的规律按部就班地走向死亡的过程。细胞凋亡是以一种与细胞有丝分裂完全相反的方式来调节细胞群体相对恒定的重要机制。胰岛β细胞凋亡参与了糖尿病的发病过程。一、1型尿糖病 β细胞凋亡的病因学机制1型糖尿病是一种自身免疫性疾病 ,导致了胰岛β细胞选择性破坏。1型糖尿病早期以胰岛内巨噬细胞和 T细胞浸润为特征。巨噬细胞是最早出现的炎性细胞 ,几乎可以完全吞噬胰岛β细胞。巨噬细胞和 T细胞均能分泌促炎性细胞因子 ;白介素 (IL- 1β)足以抑制 β细胞…     

游离脂肪酸对胰岛β细胞功能影响的研究进展

胰岛素抵抗和B细胞分泌功能缺陷是2型糖尿病发生的重要病理生理学基础,近年来研究显示,脂代谢紊乱在其发病中起着重要作用,2型糖尿病患者常伴有脂代谢紊乱,血浆游离脂肪酸（free fatty acid,FFA）水平升高。脂毒性（lipotoxicity）是指血中FFA水平长期升高,超过脂肪组织储存能力和各组织对FFA的氧化能力,使过多的FFA以甘油三酯（TG）形式沉积在非脂肪组织而造成该组织的损伤。FFA不仅参与了胰岛素抵抗的发生,     

高血糖损伤胰岛β细胞的分子机理

诸多研究表明长期而持续的高血糖是导致β细胞功能缺陷的重要因素。长期高血糖通过抑制胰岛素转录激活因子和增强转录抑制因子表达，使葡萄糖进入己糖胺代谢旁路增多，体内诸多蛋白质形成晚期糖基化终末产物，通过与其受体结合，诱导β细胞内产生过多的氧化应激产物，下调葡萄糖转运体2和葡萄糖激酶的表达，影响凋亡有关基因的表达，抑制β细胞释放胰岛素及引起β细胞的凋亡。     

胰岛β细胞的胰岛素抵抗

近年发现胰岛β细胞同样具有胰岛素的信号转导途径，同时也存在胰岛素抵抗。β细胞自身的胰岛素抵抗会导致葡萄糖刺激的一相胰岛素分泌异常，抑制β细胞增殖，促进β细胞凋亡。肥胖可以促进胰岛β细胞胰岛素抵抗的发生发展。胰岛β细胞自身胰岛素抵抗可能是2型糖尿病发病的中心环节。     

胰岛β细胞功能的调节

胰岛β细胞的功能受到神经、体液和自身因素的共同调控。其中，营养物质、内分泌激素、神经递质、细胞因子和胰内的局部调节是较为重要的因素。在众多的调节激素中，瘦素和胰升糖素样肤—1(GLP—1)倍受关注。此外，胰岛局部血流和微环境的完整性在维持β细胞的正常功能方面也发挥十分重要的作用。深入探讨胰岛β细胞功能的调控因素，将有利于提高对糖尿病发病机理的认识，并为合理有效地治疗糖尿病奠定坚实的基础。     

胰岛β细胞损伤的临床评估

有学者认为，没有胰岛β细胞功能的缺陷，就没有糖尿病的发生，胰岛β细胞的损伤是导致糖尿病的重要病理生理机制。因此，对疾病不同阶段胰岛β细胞损伤及功能状态的评估，对指导临床治疗意义重大。     

β细胞素对体外培养大鼠胰岛的影响

研究β细胞素(BTC)对体外培养大鼠胰岛的作用。BTC无促胰岛急性分泌作用,但对长期培养大鼠胰岛的葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)具有一定保护效力;实时PCR及免疫荧光检测胰高血糖素、胰岛素、PDX-1、葡萄糖转运子2的表达未随培养时间延长而丰度下降,BTC可能不是通过调节上述基因的表达来维护胰岛GSIS功能的。