紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片剂的含量,以２９１ｎｍ为测定波长,在１～７ｍｇ／Ｌ浓度范围内线性关系良好,平均回收率为１００２％,Ｒｓ为０２３％。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量

氟罗沙星是一种新型长效氟喹诺酮类抗菌药物。该药具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效好和不良反应小等优点[1,2 ] 。氟罗沙星注射液的含量测定 ,国家药品监督管理局采用ＨＰＬＣ法[3] ,紫外分光光度测定方法尚未见报道。本文试用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量 ,方法简单快速 ,结果可靠。1　仪器与试药ＵＶ— 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＳＰ 8810高效液相色谱仪 ,ＳＰ 84 50ＵＶ/ＶＩＳ检测器 ,ＳＰ4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 )。氟罗沙星对照品 (苏州长征制药厂 ) ;氟罗沙星注射液 (苏州长征制药厂 ) ;其…     

紫外分光光度法测定司帕沙星胶囊的含量

目的：建立司帕沙星胶囊的ＵＶ含量测定方法。方法：以０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为溶剂,以２９１．４ｎｍ为测定波长。结果：司,帕沙星线性范围为ｐ＝３．２～１１．２ｕｇ／ｍＬ,方法平均回收率为９９．１７％,ＲＳＤ为０．６０％。结论：测定方法简单易行,准确可靠。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵溶液的含量

苯扎溴铵溶液是医院常用的消毒剂,具有杀菌浓度低、作用快、毒性低、刺激性小,稀释成不同浓度后可用于皮肤、粘膜、器械消毒。本品是阳离子表面活性剂,对革兰阴性、阳性细菌都有杀灭作用。中国药典关于其含量测定为四苯硼钠法,其它还有银量法等。我们于1999年12月对本品测定方法进行了实验研究,采用紫外分光光度法不经分离直接测定本品含量,操作方法简便、快速、可靠、重现性好。     

二阶导数紫外分光光度法测定黄体酮注射液的含量

用紫外分光光度法测定黄体酮的含量〔１〕,其注射液是油剂,油溶剂对测定有干扰,因而药典一直采用ＨＰＬＣ法。本研究对茶油为溶剂的黄体酮注射液,直接用无水乙醇溶解并稀释至一定浓度,采用二阶导数零交截距法〔２〕测含量,可消除茶油的干扰。１仪器与药品岛津ＵＶ?..     

紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量

用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定，结果表明：以正己烷提取法测得挥发油含量为２．０１９％，油澡苍术酮含量为３７．１２％。而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为０．８８５％，油中苍术酮含量为３１．９３％，以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量，为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。     

HPLC法测定依诺沙星胶囊的溶出度

目的 建立依诺沙星胶囊的溶出度测定方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调节pH至3.0）-甲醇-乙腈（80：10：10）为流动相,检测波长为269 nm;分别采用HPLC法和药典规定的紫外对照品对照法测定依诺沙星胶囊的溶出度.结果 依诺沙星在5～ 200 μg·mL^-1范围内线性良好（r =0.999 9,n=6）,回收率为100.6％,RSD=0.6％.结论 本方法准确、灵敏、重现性好、可行.     

紫外分光光度法测定替莫唑胺含量及光照稳定性的研究

替莫唑胺 (Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ ,ＴＭ )是一种新的抗肿瘤药物[1] ,主要用于治疗顽固性多形性成胶质细胞瘤 ,于 1999年8月 11日通过ＦＤＡ批准 ,在美国上市[2 ] 。原料药为白色或浅棕色粉末。本品在ｐＨ <5的条件下稳定 ,ｐＨ >7时易分解 ,可口服给药。目前我国尚未进口 ,国内尚未见研究报道。本文将本品强光照射试验报告如下。1　材料与方法1 1　实验材料　Ａｇｌｉｅｎｔ 845 3分光光度计 (美国 ) ,电子分析天平ＥＲ 182Ａ(日本 )。ＴＭ由本校药学院原有机化学教研室 (医 )提供 ,ＴＭ对照品经三次精制经氮元素分析确证为99 9% ,其它…     

紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量

目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0．011-0．055mg／ml浓度范围内线性关系良好，总黄酮平均回收率为100．35％，RSD1．3％（n=6）。海红干果中总黄酮含量为0．2760％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量

目的建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果新藤黄酸浓度在5.304~26.520mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.53%(RSD=0.21%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于藤黄药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量,该方法的平均回收率为９９．６５％,ＲＳＤ为０．１８％。     

头孢羟氨苄胶囊的紫外分光光度测定法

目的　验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。方法　在 2 2 0～ 310nm范围内测定头孢羟氨苄吸收光谱 ,在 2 67± 1nm处有最大吸收 ,据此测定含量 ,并与微生物法进行比较 ,数据经方差分析 ,求P值用t检验。结果　平均回收率为 99.97% (n =6) ,RSD为 0 .15% ,两法结果经t检验P >0 .0 5,二者无显著差异。结论　紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量与微生物法相似     

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法,检测波长320nm,以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％,相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠,为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

目的：建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法。方法：在509nm的波长处测定吸收度，以芦丁为对照品，辅料溶液作为空白，采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定。结果：芦丁在8．18～48．96mg／L线性关系良好，回归方程为：A=0．0119 C-0．0045(n=6)，相关系数r=0．9999；平均回收率为101．44％，RSD为2．15％(n=5)。结论：该方法方便、准确、重复性好，适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制。     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。     

抗生素氧氟沙星的紫外光谱测定

目的 :建立测定氧氟沙星片剂含量的新方法。方法 :用BrittonRobinson(BTR)缓冲溶液作溶剂 ,控制溶液的pH值为 2 ,在吸收波长 2 94nm处对氧氟沙星进行紫外光谱测定。结果 :氧氟沙星浓度在 (3.6 2～ 2 1.70 )mg/L范围内 ,符合比尔定律 ,测得其表观摩尔吸光系数为 3.72× 10 4 l/mol.cm。结论 :该法快速、简便、重现性好 ,结果准确可靠     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂,缓冲溶液等对体系的影响,建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律,线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1）,线性相关系数为0．9997,相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速,专属性好,结果可靠,成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

长春西汀片中阿朴长春胺酸乙酯含量的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定长春丁汀片的含量。长春西汀片在２７４ｍｍ波长处有最大吸收，方法线性范围是１０－２０μｇ／ｍｌ，回归方程Ｙ＝３０．０９２Ｘ＋０．０５３３，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１０１．３８％（ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．７１％）。