恩必普治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：评价恩必普（通用名：丁苯肽软胶囊）治疗进展性脑梗死的疗效。方法：入选120例病人，随机分为治疗组60例和对照组60例，两组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组控制血压、血糖，调脂，口服拜阿司匹林，予血栓通注射液20ml静滴，1次／日，疗程2周；治疗组在对照组基础上加用予恩必普0．2g，3次/日，口服，疗程2周。进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（BI）评分。结果治疗组与对照组NIHSS评分和BI评分在治疗后7日、14日、1个月均有统计学差异（P〈0．05）。结论：恩必普治疗进展性脑梗死疗效满意，有应用价值。     

探析53例急性脑梗死患者临床治疗效果分析

目的探讨和分析恩必普软胶囊在治疗急性脑梗死患者的临床治疗效果。方法选取自2010年9月—2012年8月该院收治的已经明确诊断为急性脑梗死患者共53例,将其随机分成治疗组26例和对照组27例,对照组患者给予葡萄糖加脉络宁注射液静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予恩必普软胶囊口服,在治疗2周结束以后统计患者神经功能缺损的积分,并对治疗效果进行差异比较。结果治疗组患者在用药以后的神经功能缺损积分,治疗前为(20.39±5.08),治疗后为(11.67±6.21),和用药以前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的基本痊愈率为7.7%,显著进步率为53.8%,总有效率为92.3%而对照组的基本痊愈率为3.7%,显著进步率为33.3%,总有效率为77.8%,该两组资料经V2检验,治疗组患者的治疗效果要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗组患者中,共有1例出现肝功能ALT的升高,(由18U/L上升到58U/L),在疗程结束停药以后得到了自行缓解,其不良反应的发生率为3.9%。结论药物恩必普能够增加患者的脑供血,并迅速促进神经功能的恢复,治疗效果明显优于对照组,并且其不良反应的发生率非常低且耐受性较好,在治疗脑梗死患者方面具有很大的临床应用价值。     

银杏内酯B注射液治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(瘀血阻络证)的临床研究

目的探讨银杏内酯B注射液治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(瘀血阻络证)患者的临床疗效。方法将60例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(瘀血阻络证)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例,对照组28例。治疗组给予银杏内酯B注射液40mg,加入0.9%氯化钠注射液250ml内,静脉滴注,每日1次,对照组给予复方丹参注射液40mg,加入0.9%氯化钠注射液250ml内,静脉滴注,每日1次,2组疗程均为2周。治疗前后观察2组患者神经功能缺损程度评分、中医证候疗效、中医证候评分及日常生活活动能力(ADL)评分。结果治疗后,治疗组患者神经功能缺损程度评分和中医证候积分显著低于对照组(P0.05),总有效率和ADL评分显著高于对照组(P0.05)。结论银杏内酯B注射液治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(瘀血阻络证)具有良好的临床疗效。     

普洛迪注射液治疗脑梗死30例效果观察

目的:观察普洛迪注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者分为两组,观察组30例用普洛迪注射液20ml,静滴,每日1次,共2周;对照组30例用丹参16ml,静滴,每日1次,共2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果:观察组有效率(76.7%),明显高于对照组(53.3%),两组总有效率差异性比较有统计学意义(P<0.01)。结论:普洛迪注射液治疗脑梗死效果较好。     

恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞效果观察

目的评价恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床效果。方法采用随机对照方法将发病48h内的老年急性脑梗塞患者68例随机分为恩必普治疗组(34例)及对照组(34例),治疗前及治疗后24天对患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)、Fugl-Meyer评分或Barthel指数比较作为主要疗效判断标准。结果治疗24天后,恩必普治疗组NIHSS评分较对照组降低,差异具有显著性(P<0.05);两组患者的Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但恩必普治疗组提高幅度明显大于对照组(P<0.05或P<0.01)。说明恩必普治疗组的神经功能缺损恢复程度优于对照组。结论恩必普软胶囊是一种治疗老年急性脑梗塞效果确切、安全的神经保护剂。     

比较单次与和分次应用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性分析

目的对急性脑梗死患者分别予以单次和分次应用银杏达莫注射液进行临床治疗,以此比较单次和分次应用银杏达莫注射液的疗效与安全性。方法选择急性脑梗死200例患者,接收治疗时间在2015年3月-2017年3月,均予以常规治疗,之后分组:研究组、对照组,其中,研究组每天2次静脉滴注15mL银杏达莫注射液,对照组每天1次静脉滴注20mL银杏达莫注射液;对组间的神经功能缺损评分、血小板比积、红细胞压积、纤维蛋白原进行记录对比。结果研究组的神经功能缺损评分(7.22±1.11分)、血小板比积(37.66±3.22%)、红细胞压积(0.21±0.04%)、纤维蛋白原(2.87±0.55g/L)数据指标均低于对照组,P0.05,差异显著。结论每天2次静脉滴注15mL银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者可以获得更为持续和平稳的血药浓度。     

恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的疗效观察

目的 观察恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的临床疗效.方法 选取本院2009年3月至2015年4月符合入组条件的急性脑梗死后失语患者192例,按患者意愿分配到联合组和对照组.联合组62例给予恩必普注射液静脉滴注,每次25 mg (100 ml),2次/d,连续14 d;同时静脉滴注舒血宁注射液,每次20 ml, 1次/d,连续14 d.对照组130例则单用舒血宁,用法同联合组.两组患者治疗前及治疗后90d均通过汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)来评定疗效,并对结果统计学分析.结果 治疗前,两组在失语分型、性别、年龄、文化程度及ABC法主要项目(流利性、听理解、复述及命名)评测的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后90 d,联合组在流利性、听理解、复述及命名分别为(51.0±25.1)分、(60.3±21.3)分、(54.4±18.7)分和(44.7±20.2)分,对照组分别为(35.2±18.1)分、(47.5±15.6)分、(42.1±15.0)分和(38.9.±15.4)分,两组间以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语疗效显著.     

恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死疗效观察

目的观察恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死的疗效及安全性。方法将120例超高龄老人急性脑梗死患者随机分为恩必普治疗组60例,对照观察组60例,对照组应用银杏叶提取物注射液、小牛血去蛋白提取物注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用恩必普治疗。结果两组治疗14天后在认知功能评分、神经功能缺损评分、血清C反应蛋白浓度、头颅CT检查方面均有明显改善,且治疗组明显优于对照组,两组间有显著性差异（P〈0.01）。治疗期间未见明显不良反应。结论恩必普是治疗超高龄老人急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

恩必普对急性脑梗死的治疗效果及对患者血黏度的影响

目的：探讨急性脑梗死患者恩必普治疗的效果及对血液流变学的影响。方法：选取60例脑梗死急性期住院患者,随机分为两组,神经功能缺损程度采用美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分标准,试验组较对照组加服恩必普,采用全自动血液黏度仪检测血黏度。结果：在60例脑梗死患者中,试验组较对照组NIHSS评分明显改善且全血黏度、血浆黏度下降。结论：恩必普在治疗急性脑梗死中能明显降低血黏度、改善患者神经功能缺损程度,对脑梗死有治疗作用。     

恩必普治疗急性脑梗死68例临床疗效观察

目的探讨和分析恩必普在治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法将该院自2009年8月—2012年7月收治的急性脑梗死患者136例随机分成治疗组和对照组各68例。对照组使用阿司匹林进行常规治疗;而治疗组在对照组的基础上,加用恩必普进行综合治疗,并对比两者的效果。结果对照组治疗的总有效率是76.5%。治疗组的总的有效率达94.1%。差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者的神经功能缺损评分值在治疗以前为(25.65±2.15)分,在治疗以后为(14.85±2.06)分,对照组患者的神经功能缺损评分值在治疗以前为(25.75±2.14)分,治疗以后为(15.6±2.05)分,显示在治疗以后该两组患者的神经缺失分数减少程度上,差异有统计学意义(P<0.01)。结论恩必普对于治疗急性脑梗死患者,有着非常显著的治疗效果,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死35例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,用银杏达莫注射液20ml,加入0.9%生理盐水500ml,静滴,每天1次;对照组35例,用复方丹参20ml,加入0.9%生理盐水500ml,每天1次,疗程均为14d。结果:银杏达莫注射液临床疗效优于对照组(P<0.01),对血液流变学的作用亦优于复方丹参。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用。     

血栓通注射液和银杏叶片治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨血栓通 (三七总皂甙 )和银杏叶片对急性脑梗死的治疗价值。方法 :12 0例患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组用血栓通注射液 3 75mg于 5 %葡萄糖液 2 5 0ml或 0 .9%氯化钠液 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,银杏叶片 2片 ,每日三次。对照组用复方丹参液 16ml于 5 %葡萄糖液 2 5 0ml或 0 .9%氯化钠液 2 5 0ml中静脉滴注 ,两组均三周为 1疗程。结果 :治疗组患者神经功能缺损的恢复优于对照组 ,其总有效率分别为 95 %和 66.7% (P <0 .0 5 )。结论 :血栓通注射液和银杏叶片联合治疗急性脑梗死有较好疗效。     

阿替普酶治疗轻中度急性脑梗死的疗效及对炎性因子和Hcy的影响

目的:探讨阿替普酶治疗轻中度急性脑梗死的疗效及对炎性因子和Hcy的影响。方法:选取2015年2月—2017年10月间本院收治的急性脑梗死患者120例,随机分为研究组与对照组,每组60例。对照组给予扩血管、降低颅内压等常规治疗,研究组给予阿替普酶静脉溶栓治疗。检测两组患者开始治疗前、治疗72h后的血清炎性因子(IL-6、TNF-α、CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,评价疗效和不良反应。结果:研究组治疗72h后总有效率为96. 67%(58/60),明显高于对照组的80. 00%(48/60),差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组与对照组治疗前IL-6、TNF-α、CRP、Hcy水平之间差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗72h后研究组和对照组IL-6、TNF-α、CRP、Hcy水平均明显低于治疗前,其中研究组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者不良反应发生率为3. 33%(2/60),对照组为1. 67%(1/60),两组患者不良反应发生率之间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:阿替普酶静脉溶栓可有效降低急性脑梗死患者血清炎性因子和Hcy水平,提升治疗效果,改善预后。     

恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析

[摘要] 目的 观察恩必普（NBP）联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法　将144例急性脑梗死患者随机分为A、B、C组各48例,三组均予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗,在此基础上A组予依达拉奉静滴、恩必普软胶囊口服;B组静滴依达拉奉,方法剂量同上;C组予血栓通静滴,均14为一疗程,三组在治疗开始、治疗后时进行临床神经功能缺损程度(CSS)评分与日常生活活动能力量表（BI)评分。结果 在治疗A、B组显效率均显著高于C组 (P < 0.05);治疗后症状评分均显著低于治疗前及C组,A组低于B组。结论 恩必普软胶囊联合依达拉奉对急性脑梗死有协同治疗效果。     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗塞80例临床疗效观察

目的 探讨恩必普软胶囊治疗缺血性脑血管病(急性脑梗塞)的疗效.方法 将160例急性脑梗塞患者随机分为恩必普软胶囊治疗组80例,对照观察组80例,进行临床疗效观察并进行比较.结果 恩必普软胶囊治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率高于对照组(P＜0.001),并且治疗过程中副作用少见,症状轻微.结论:恩必普软胶囊是治疗急性脑梗塞的一种较安全、有效的药物.     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗塞80例临床疗效观察

目的 探讨恩必普软胶囊治疗缺血性脑血管病(急性脑梗塞)的疗效.方法 将160例急性脑梗塞患者随机分为恩必普软胶囊治疗组80例,对照观察组80例,进行临床疗效观察并进行比较.结果 恩必普软胶囊治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率高于对照组(P＜0.001),并且治疗过程中副作用少见,症状轻微.结论:恩必普软胶囊是治疗急性脑梗塞的一种较安全、有效的药物.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和血栓通对照组各30例。观察组:银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中,1次/ d,静脉滴注15 d。对照组:以450 mg注射用血栓通加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉滴注,1 h左右滴完,1次/d,静脉滴注15 d,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果:观察组较对照组治疗后总分显著下降(P<0.05),总有效率观察组(83.3%)显著高于对照组(30.0%)(P<0.05),治疗组治疗15 d后神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05),且使用银杏达莫未出现任何不良反应。结论:银杏达莫治疗脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法:70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用复方丹参注射治疗,治疗组采用银杏达莫注射液治疗,疗程15天,观察两组临床疗效、治疗前后进行神经功能缺损评分。结果:治疗组与对照组总有效率分别为85.7%、60%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:银杏达莫治疗急性脑梗死疗效肯定,值得推广应用。     

醒脑静治疗脑梗死的疗效观察

目的:探讨醒脑静治疗脑梗死的临床效果。方法:研究对象为2016年1月至2017年3月期间在我院接受脑梗死治疗的80例患者,随机分为研究组和对照组各40例,研究组患者使用醒脑静联合血栓通进行治疗,对照组患者使用血栓通进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:治疗1周和2周后两组患者的神经功能评分明显降低,研究组患者经过治疗后病情改善情况显著优于对照组患者(P0.05);研究组患者治疗后的总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的80.00%(32/40),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静能够有效改善脑梗死患者临床症状和患者神经功能,安全有效,可推广使用。     

奥扎格雷钠治疗血栓形成性脑梗死临床观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗血栓形成性脑梗死的疗效和不良反应。方法:120例脑梗死患者分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组静脉滴注奥扎格雷钠80 mg,1次/d;对照组静脉滴注丹参注射液30 ml,1次/d,疗程均为2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、两组疗效及血小板聚集率的变化,进行自身比较和相互比较。结果:治疗组总有效率91.7%明显高于对照组71.1%(P<0.01)。治疗组血小板聚集率、神经功能缺损程度评分均优于对照组(均P<0.01),且无明显不良反应。结论:奥扎格雷钠可以作为治疗急性血栓形成性脑梗死的有效药物。为血栓形成性脑梗死患者提供了一个新的治疗方法。