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目的 建立测定小柴胡冲剂中黄芩苷的高效液相色谱法 ,从而控制小柴胡冲剂成品的质量。方法 采用 Alltim a C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 (6 0∶ 40∶ 0 .2 )为流动相 ,U V检测波长为 2 80nm。结果 黄芩苷在 10 .6~ 5 3.0μg· mlˉ 1 范围内呈良好线性关系 (r=0 .9999) ;稳定性试验 RSD=0 .98 ;精密度试验 RSD=0 .96 ;加样回收率为 10 0 .2 3 (RSD=1.42 ,n=5 )。结论 HPL C法可以用于小柴胡冲剂的含量测定 ,方法准确 ,灵敏度高。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:超声法提取小柴胡软胶囊中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。结果:该方法线性方程为:A=205745X+841882,r=0.9999,线性范围2.26~144.48mg/L,重复性试验:RSD=1.51%(n=5),加样回收率为97.81%。结论:HPLC法可作为小柴胡软胶囊中黄芩苷含量测定方法,该实验为该产的质量控制提供了实验依据。 相似文献
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目的:建立抗菌消炎胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(45:55:0.1)为流动相,流速1.0m l/min,检测波长280nm。结果:抗菌消炎胶囊中黄芩苷在0.05-0.35μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为98.94%,RSD为1.1%(n=5)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量方法。方法高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(47:52:1),流速1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长280nm,外标法定量。结果样品中黄芩苷含量测定线性范围为0.346~1.73μg(r=0.9997),平均加样回收率98.96%,RSD为2.40%(n=5)。结论含量测定方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.50/%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD%=0.5%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法. 相似文献
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HPLC测定润肺止咳胶囊中黄芩苷含量 总被引:6,自引:0,他引:6
润肺止咳胶囊为中药三类新药 ,由百部 (蜜炙 )、生地、麦冬、芦根、黄芩、杏仁、枇杷叶 (蜜炙 )、桔梗、浙贝母、甘草 10味中药经提取制备而成。具有养阴清热 ,润肺止咳 ,化痰平喘的功能。在对本品进行质量标准研究中 ,采用反相高效液相色谱法测定方中黄芩的有效成分黄芩苷含量 ,方法简捷准确 ,结果可靠 ,为质量标准的制订提供了依据。1 仪器与试药1.1 仪器 HP110 0型高效液相色谱仪 ;Agilent110 0紫外检测器及数据处理器 ;HP化学工作站 :SB2 2 0 0型超声波清洗器。1.2 试剂与药品 黄芩苷对照品 (批号 715 2 0 0 0 10 ,含量测定用 … 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定糖泰胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:ZorbaxC18柱;流动相:乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,1~15min乙腈含量15%~60%;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果线性范围为0.936~18.720μg,回归方程为:Y=4849.53X-0.9593,r=0.9999;平均回收率为98.29%,RSD=0.97%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法定量分析小柴胡汤中黄芩苷的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :建立黄芩苷HPLC测定方法 ,并通过比较研究小柴胡汤 (SST)不同提取部位及配伍对黄芩苷的影响 ,为制定黄芩苷质量标准提供参考依据。方法 :用水提醇沉、氯仿、正己烷萃取等方法提取小柴胡汤中的有效成分 ,并按配伍原则分解水煎提取小柴胡汤 ,得到不同分解提取剂。应用高效液相色谱法 (HPLC)测定其中黄芩苷的含量变化。结果 :提取剂中 ,6 0 %乙醇提取剂中黄芩苷的苷药比最高 (3 4 5 % ) ;正己烷、氯仿提取后水提剂的黄芩苷与黄芩生药比 (苷药比 )较低 (2 0 5 % ) ;而正己烷、氯仿提取液中均未测到黄芩苷。分解剂中 ,柴胡、黄芩与人参三味药组的苷药比 (5 4 5 % )略高于单味药组的苷药比 (5 38% ) ,二者均明显高于全方组苷药比 (2 36 % )。结论 :黄芩苷在各分散系中的分布随极性变化而变化 ;而小柴胡汤中柴胡、黄芩、人参三味药的配伍组合对黄芩苷似有助溶作用。 相似文献
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RP-HPLC测定双黄连胶囊中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
双黄连胶囊主要由连翘、金银花、黄芩组成 ,具有辛凉解表、清热解毒之功效。临床上主要用于病毒或细菌感染引起的肺炎、呼吸道感染、扁桃体炎等症。卫生部《药品标准》中规定以薄层扫描法测定其黄芩苷含量 ,文献报道可用分光光度法测定[1] 。本文参考有关文献[2~ 4] ,采用RP -HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量 ,获得了满意的结果 ,报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器 日本岛津LC 6AHPLC系统 ,包括SPD 6A泵、SPD 6A紫外 可见检测器 ,C R3A积分仪 ,CTQ 6A恒温箱 ,岛津UV 2 10 0紫外 可见分光光度计。1.2 试药 甲醇 (色谱纯 … 相似文献
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目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。 相似文献
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HPLC法测定感冒胶囊I号中黄芩苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
感冒胶囊I号为我所研制的新药,由柴胡、葛根、黄芩、甘草经提取精制而成。具有疏风透表,解肌清热功效,用于感冒外感风热症,症见发热、微恶风寒、头痛口渴、鼻塞流涕、咳嗽、咽痛等。方中黄芩为臣药,其主要成分为黄芩苷,有关黄芩苷的HPLC法含量测定,文献报道的很多,但大多采用的流动相为甲醇水 磷酸[1~3] 或甲醇 冰醋酸[4 ,5] 。本文采用乙腈 磷酸作为流动相,结果表明黄芩苷分离度大于1.5 ,且阴性无干扰。1 仪器、试剂和样品Wa.... 相似文献
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目的 :建立测定木蝴蝶中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HPLC法对测定木蝴蝶中黄芩苷进行含量测定 ,ODSHypersil色谱柱 (4× 12 5mm ,5um) ;流动相 :甲醇—水—磷酸 (47∶5 3∶0 .2 ) ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .183ug~0 .915ug范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,其回归方程为 :y =4 810 6 4 73.2 2x - 12 32 15 .1,平均回收率为 97.4 0 %(n =5 ) ,RSD %为 0 .38%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为木蝴蝶药材及其复方制剂质量控制标准 相似文献
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目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)建立小柴胡汤配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:运用UPLC测定,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长为315 nm.结果:黄芩苷在0.02042-0.32672 μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997,n=5);平均加样回收率为99.62%,RSD%=1.04%,回收率良好.结论:本方法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于小柴胡汤配方颗粒的质量控制. 相似文献
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目的:建立复方芩连胶囊中黄芩苷的含量测定法。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为Diamon-sil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(55:45:0.2);检测波长为280nm;流速为1.0ml.min-1;柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.065~0.325μg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.51%,RSD=1.05%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为复方芩连胶囊的质量控制方法。 相似文献
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采用高效液相法直接测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量。结果表明采用本法测定。含量准确、灵敏度高,制剂中黄芩苷的含量稳定. 相似文献
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