B细胞表面的抑制性受体及其作用机理

现已发现B细胞表面存在 3种抑制性受体 ,介导对B细胞功能的负反馈性调节。它们是FcγRⅡB(CD32 )、CD2 2和PIR B ,均属于免疫球蛋白超家族成员 ,单链结构。它们的胞内区都含有与抑制性功能相关的ITIM结构域 ,以此活化胞内磷酸酶 ,进而抑制ITAM结构域相关的信号活化途径 ,以保持B细胞介导的免疫应答的平衡。如果这些受体或其信号分子缺陷则导致自身免疫反应等     

杀伤细胞抑制性受体P58分子的结构与功能

P5 8分子是存在于自然杀伤细胞 (NK)和部分 T细胞的跨膜受体 ,属免疫球蛋白 (Ig)样杀伤细胞抑制性受体 (KIR)家族成员 ,具有复杂的结构多态性和精细的配体特异性。P5 8的配体为靶细胞膜上的 HL A- C分子 ,两者结合后启动 P5 8细胞内段的免疫抑制基序 (ITIM)中的酪氨酸磷酸化 ,磷酸化的 ITIM可与激活信号传导所必须的含 SH2结构的磷酸酶偶联 ,从而抑制免疫激活信号的细胞内传导 ,抑制杀伤细胞对靶细胞的杀伤活性。P5 8介导信号是杀伤细胞区分“异己”和外周免疫耐受形成的重要机制 ,与造血干细胞移植后的移植物抗宿主病 (GVHD)密切相关     

杀伤细胞抑制性受体研究进展

杀伤细胞抑制性受体为细胞表面糖蛋白受体，其表达在ＮＫ细胞和一部分Ｔ细胞表面，能特异性地与靶细胞表面ＨＬＡＩ类分子相应的等位基因产物相结合，诱导负反应信号，抑制ＮＫ及Ｔ细胞的细胞毒活性。ＮＫ细胞表达抑制受体，有利于防止自身免疫的发生及裂解肿瘤或病毒感染的靶细胞。Ｔ细胞表达抑制受体，可能对自身抗原起交叉反应的ＣＴＬ克隆有抑制作用，但其很可能拮抗ＣＴＬ的主要功能而不能有效地控制病毒感染或消除肿瘤细胞。理     

杀伤细胞抑制性受体研究进展

杀伤细胞抑制性受体为细胞表面糖蛋白受体 ,其表达在NK细胞和一部分T细胞表面 ,能特异性地与靶细胞表面HLAⅠ类分子相应的等位基因产物结合 ,诱导负反应信号 ,抑制NK及T细胞的细胞毒活性。NK细胞表达抑制受体 ,有利于防止自身免疫的发生以及裂解肿瘤或病毒感染的靶细胞。T细胞表达抑制受体 ,可能对自身抗原起交叉反应的CTL克隆有抑制作用 ,但其很可能拮抗CTL的主要功能而不能有效地控制病毒感染或消除肿瘤细胞。理解抑制性受体有利于制订相应的治疗方案 ,并为防止移植物排斥反应开辟一条新的途径。     

巨噬细胞抑制性受体及其免疫调节作用

巨噬细胞在清除衰老细胞和机体受伤或感染后的组织重塑中起着广泛的维持自身稳定的作用,其表达一系列的细胞膜受体,并且通过这些受体调节巨噬细胞与宿主、改变的自身成份和微生物的相互作用。巨噬细胞受体进行识别后发生膜表面的改变,引起内吞、信号转导及与基因表达,并且诱导获得性免疫应答,参与并调节机体防御与内环境稳定。巨噬细胞可能是依靠其表面的活化和抑制性受体的协同作用来发挥其免疫学功能的。虽然巨噬细胞活化性受体在免疫效应中的作用已经被人们充分认识,但是人们对巨噬细胞抑制性受体及其功能至今知之甚少。本文就巨噬细胞表面的抑制性受体及其免疫调节作用作一简要综述。     

B细胞抗原受体的结构和功能

Ｂ细胞受体（ＢＣＲ）是由抗原识别受体ｍＩｇ、传导结构Ｉｇ－α／－β／－γ组成的膜受体；各亚单位由不同的基因编码，通过特定的方式整合装配成复合体。ＢＣＲ与相应的配体结合启动信号传导，参与复杂的细胞生理过程。ＢＣＲ是９０年代免疫学领域中新的研究热点。     

B细胞抗原受体的结构和功能

Ｂ细胞受体（ＢＣＲ）是由抗原识别受体ｍＩｇ、传导结构ｌｇ－α／β／γ组成的膜受体；各亚单位由不同的基因编码，通过特定的方式整合装配成复合体。ＢＣＲ与相应的配体结合启动信号传导，参与复杂的细胞生理过程。ＢＣＲ是９０年代免疫学领域中新的研究热点。     

T淋巴细胞表达杀伤细胞抑制性受体的研究进展

Only in recent years,attentions have been drawn to the significance of expressing killer cell inhibitory receptors(KIR)in T cells.KIRs specifically bind to the corresponding region of the MHC class I molecules and transmit negative signals to prevent cytotoxity of T cells.When the ligands of KIRs are missing,the lysis of the target cells can‘t be avoided.Perhaps the existence of KIRs is the main mechanism for preventing T cells from attacking autologous tissues.The recognition mechanism of the interaction between the KIR^ donor T cells and the recipient‘s MHC class I molecule expressing tissue cells might shed light on the establishment of the immunotolerance for the prevention of allo-graft rejection and graft-versus-host disease.     

抑制性受体及其作用机理

抑制性受体是一类跨膜蛋白,能够减弱或抑制由细胞外到细胞内的信号传递,最终导敛诱导信号的终止。它们大多属于免疫球蛋白超家族,胞内段含有免疫受体酪氨酸抑制基元(ITIM)的共有序列I/VxYxxL,通过ITIM与酪氨酸磷酸酶SHP-1、SHP-2的结合而介导抑制信号。     

杀伤细胞抑制性受体的研究进展与应用前景

杀伤细胞抑制性受体对ＮＫ细胞和Ｔ细胞的功能起负调节作用。其中鼠ｌｙ４９家族为Ｃ凝集素家族的Ⅱ类跨膜蛋白，人类ＫＩＲ家族为免疫球蛋白超家族的Ⅰ类跨膜蛋白；二者功能相似，但在结构上却存在很大差别。近年来鼠ｇｐ４９Ｂ１分子和人类ＣＤ９４／ＮＫＧ２Ａ等分子的发现揭示：人与鼠同时具备这二类抑制性受体。杀伤细胞抑制性受体的发现为自身免疫性疾病及慢性病毒感染性疾病的防治打开了新的思路     

NK细胞的识别受体及作用

人ＮＫ细胞的识别受体基因组成Ｐ５８／ＮＫＡＴ基因家族，编码的蛋白是Ｉ型膜蛋白，属于Ｉｇ超家族成员。小鼠的ＮＫ细胞的识别受体基因组成Ｌｙ－４９基因家族。编码的蛋白质为Ⅱ型膜蛋白，属于Ｃ型凝集素超家族成员。ＮＫ细胞的识别受体能够识别自身细胞上的ＭＨＣＩ类分子和自身多肽形成的复合物，产生抑制性信号，使ＮＫ细胞的触发受体与细胞上的相应配体结合后杀伤性信号的产生被阻断，抑制了ＮＫ细胞的杀伤作用。否则，靶细胞     

细粒棘球蚴慢性感染小鼠髓源抑制性细胞对调节性B细胞分化的调控作用

目的 研究细粒棘球蚴慢性感染小鼠不同亚群髓源抑制性细胞（myeloid derived suppressor cells,MDSCs）对调节性B细胞（regulatory B cells,Bregs）分化的调控作用。方法 将20只C57 BL/6J小鼠随机分为对照组和感染组。感染组小鼠腹腔注射活原头节2 000个/只,对照组小鼠注射等体积生理盐水。于感染第180天后,解剖并观察小鼠腹腔和各脏器的病变。无菌条件下取其脾细胞,流式细胞术检测MDSCs及其亚群比例。利用免疫磁珠分选技术,分选感染组和对照组小鼠MDSCs亚群以及正常对照组小鼠CD19⁺B细胞,将二者以1∶1比例共培养,3 d后流式检测Bregs比例。结果 细粒棘球慢性感染小鼠腹腔和内脏器官中发现单房性包囊。MDSCs、多核MDSCs（PMN-MDSCs）及单核MDSCs（M-MDSCs）的比例较对照组均明显升高（P<0.05）。M-MDSCs与B细胞共培养结果显示,与单纯B细胞组相比,正常对照及感染小鼠M-MDSCs均能显著增加CD19⁺IL-10⁺B以及...     

B细胞程序性死亡的研究进展

Ｂ细胞程序性死亡是一个高度调节的过程，特异性受体信号控制着Ｂ细胞凋亡。Ｂ细胞是否凋亡取决于Ｂ细胞发育阶段及其凋亡激发因素。随着对Ｂ细胞凋亡机制的研究，对凋亡敏感性及抗性的分子机制已有了初步认识。     

NK细胞受体研究进展

NK细胞受体是自然杀伤细胞功能发挥的分子基础，NK细胞抑制性及激活性受体的分子结构及其特异性配体是目前研究的热点。本文综述了该领域的最新进展。     

死亡分子受体介导凋亡信号的研究进展

死亡分子受体与死亡分子相互作用引发的细胞凋亡倍受人们关注。Fas、TNFR、DR3/Wsl-1和CAR 4个死亡分子受体已被确定,它们参与免疫调节、CTL杀伤活性、肿瘤消退、移植排斥反应等并发挥着重要的生物学作用。     

NK细胞的识别受体及作用

人NK细胞的识别受体基因组成P58／NKAT基因家族，编码的蛋白质是Ⅰ型膜蛋白，属于Ⅰg超家族成员。小鼠的NK细胞的识别受体基因组成Ly-49基因家族。编码的蛋白质为Ⅱ型膜蛋白，属于C型凝集素超家族成员。NK细胞的识别受体能够识别自身细胞上的MHCⅠ类分子和自身多肽形成的复合物，产生抑制性信号，使NK细胞的触发受体与细胞上的相应配体结合后杀伤性信号的产生被阻断，抑制了NK细胞的杀伤作用。否则，靶细胞被杀伤。     

B细胞程序性死亡的研究进展

Ｂ细胞程序性死亡是一个高度调节的过程，特异性受体信号控制着Ｂ细胞凋亡。Ｂ细胞是否凋亡取决于Ｂ细胞发育阶段及其凋亡的激发因素。随着对Ｂ细胞凋亡机制的研究，对凋亡敏感性及抗性的分子机制已有了初步认识。     

生长激素受体的结构,功能及其信号途径

生长激素受体是促乳素／生长激素／细胞因子／促红细胞生成素受体超家族成员之一,其信号经由ＪａｋＳｔａｔ路径介导。近年来发现ＧＨ和其受体可进入核内介导信号。本文从以下几个方面概述了目前ＧＨＲ的结构、结构与功能的相互关系及其信号转导的研究进展：（１）ＧＨＲ的结构;（２）促乳素／生长激素／细胞因子／促红细胞生成素受体超家族;（３）ＧＨ结合蛋白;（４）ＧＨＲ的组织分布：（５）ＧＨ及其受体的相互作用;（６）ＧＨＲ的信号传导途径;（７）ＧＨＲ的功能分析;（８）ＧＨＲ的结构功能分区;（９）ＧＨ的核信号途径。     

抑制性受体LAIR家族的研究新进展

白细胞相关免疫球蛋白样受体(Ieukocyte-associated immunoglobulin like-receptor,LAIR-1)家族是近年来发现的发挥免疫负调节作用的免疫球蛋白超家族成员,包括膜型LAIR-1和分泌型LAIR-2两个分子.其基凶定位与其他已知的免疫抑制性受体一致且在体内免疫系统广泛表达.胶原为LAIR-1和LAIR-2的高亲和力配体,膜型LAIR-1与配体之间的相互作用受到可溶型LAIR-1(sLAIR-1)和分泌型LAIR-2的竞争性调节.LAIR-1结合配体或用相应抗体交联后使其胞质区ITIMs模体发生磷酸化,募集SHP-1和/或SHP-2磷酸酶,进而发挥调节免疫应答的作用.