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目的 建立地黄中地黄苷D的HPLC测定方法,提出地黄苷D的含量限度。方法HypersilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(4:96),流速为1mL/min,柱温为室温,检测波长为205nm。结果 地黄苷D回收率为100.6%,RSD为2.1%,8个产地的16份完整药材中地黄苷D的含量为0.137%~0.691%。结论 方法快速、简便、准确,可用于地黄质量控制,建议地黄苷D的含量应不低于0.15%。? 相似文献
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怀地黄是驰名中外的四大怀药之一,因产于古怀庆府(今焦作市)而得名,怀地黄在我市的种植已有2000多年的历史。我市劳动人民在怀地黄的种植方面积累了丰富的实践经验,种植的怀地黄体重,质软而韧,干后坚实,不易折断,断茬平坦,呈棕黑色或乌黑色,中间菊花心明显,肉质肥厚,油润有光泽,具粘性。本文就怀地黄的繁殖方法作一报道。1 根茎繁殖1.1 秋季收获地黄时,选择优良品种和无病虫害的根茎,埋在土里,或用沙土埋在室内、地窑里过冬。也可在收获地黄时,选留一部分不挖,留在地里过冬,待翌年春天刨出作“种栽”,俗称“… 相似文献
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<正>地黄Rehmannia glutinosa Libosch又名怀地黄,为常用中药。主产于河南省的旧怀庆府一带,现全国大部分省、市均有栽培。产区常见的地黄种苗的繁育方法有两种;一是“秋选笼头、早春地膜覆盖育苗、夏至栽培”供夏栽地黄用种的早春育苗方法;二是“春种地黄,大暑收刨、再次倒栽、次春收刨”供春栽地黄用种的秋季育苗方法。笔者通过多年实践,总结出两种育苗方法的栽培管理技术,现介绍如下。 相似文献
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地黄为玄参科植物地黄 Rehmannia glutinosaLibosch新鲜或干燥块根 ,在药材上分为鲜地黄、生地黄、熟地黄。三者均有滋阴生律功效 ,但各有侧重。鲜地黄性寒 ,味甘苦 ,能清热生津 ,凉血止血 ;生地黄性寒 ,味甘 ,能清热凉血 ,养阴生津 :熟地黄性微温 ,味甘 ,能滋阴补血 ,益精填髓[1] 。生、熟地黄成分基本相同 ,其中少数成分含量略有差异。现代药理研究发现 ,地黄具有调节免疫功能 ,影响心血管系统、造血系统、内分泌系统 ,中枢神经系统等各方面活性 ,并具有抗肿瘤、抗衰老及降血糖等多方面功效。近年来 ,地黄的药理研究广泛而深入。本文就此… 相似文献
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地黄化学成分的研究概况 总被引:24,自引:2,他引:24
<正> 中药地黄为玄参科植物地黄[Rehmannia glutinos(Gaerth)Lilosch]的块根,为补益中药中常用的重要药物。始载于《神农本草经》,列于上品。具有滋阴清热,补血止血等功效。由于药效的差异,药材分为鲜地黄、干地黄及熟地黄;由于炮制方法的不同,分为加酒、不加酒蒸或炖制熟地黄、酒炒及炒炭等炮制品。地黄在临床上应用极为广泛,除与其原中药配伍并用外,以地黄为主的中成药也有十余种之多。国内外学者对地黄进行了较多的研 相似文献
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《现代中药研究与实践》2017,(1)
目的通过筛选最适于怀地黄温85-5的叶片愈伤诱导、再生芽分化和试管地黄诱导的6-BA、NAA浓度,建立怀地黄离体再生和试管地黄诱导体系,为脱毒地黄苗和微型块根种子的培育奠定基础。方法分析在添加不同浓度NAA、6-BA情况下地黄叶片的愈伤诱导率、再生芽分化率、试管地黄诱导率和再生芽生根率。结果最适于地黄温85-5的叶片再生芽分化的激素浓度为NAA 0.1 mg/L、6-BA 2.0 mg/L。在NAA 0.1 mg/L、6-BA 2.0 mg/L时叶片愈伤的试管地黄诱导率最高,而且适于叶片和茎直接诱导试管地黄。添加0.1 mg/L的NAA有利于再生地黄植株壮苗和提高生根率。结论激素浓度对于地黄的愈伤诱导离体再生和试管地黄诱导均有显著的影响。 相似文献
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《中成药》2016,(11)
目的探讨10种加工方法对地黄Rehmannia glutinosa Libosch质量的影响。方法采用10种方法对鲜地黄进行加工,以梓醇、毛蕊花糖苷、总多糖、总氨基酸、果糖、蔗糖、棉籽糖、水苏糖、水浸出物、醇浸出物含有量为评价指标,SPSS20.0软件进行主成分分析(PCA)和方差分析(ANOVA)。结果主成分综合得分依次为电热鼓风干燥远红外干燥煤双层烘焙煤单层烘焙70℃热风干燥微波切片电热鼓风干燥切片微波干燥远红外干燥切片冷冻干燥。随着加工温度升高,总氨基酸含有量降低;随着加工时间增加,梓醇、棉籽糖、水苏糖含有量降低,果糖和蔗糖升高;总多糖、毛蕊花糖苷、水浸出物、醇浸出物含有量无明显变化规律。结论采用电热鼓风干燥法加工的地黄质量较佳。 相似文献
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试管地黄诱导技术的研究 总被引:11,自引:4,他引:11
目的 :研究小植株离体条件下试管地黄诱导的最佳培养基和培养条件。方法 :选用地黄“855”为试验材料 ,研究了植物激素、蔗糖浓度、活性炭和日照时间等对地黄试管苗不定根的形成及膨大的影响。结果与结论 :将试管苗先在 1/2MS +IBA 1mg·L-1的培养基中诱导生根后 ,转入诱导培养基中 ,根可膨大形成试管地黄 ,其最适诱导培养基为MS+6BA2mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+蔗糖 5% ,最适培养条件为 25℃、光照 2000~3000lx ,12h·d-1,培养基中不宜添加活性炭和GA3 。 相似文献