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双波长分光光度法测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立伤速愈喷雾剂质量控制方法。方法:采用双波长分光光度法测定黄芩苷的含量。测定波长为276nm,参比波长为247nm。结果:线性范围为1-9μg.ml^-1(r=0.9999),平均加样回收率为98.4%,RSD=1.3%。结论:本方法简便快速,灵敏度高,为伤速愈喷雾剂的质量控制提供了有效的方法。 相似文献
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易毅仁 《现代中药研究与实践》2001,15(3):8-9
目的建立伤速愈喷雾剂质量控制方法.方法采用双波长分光光度法测定黄芩苷的含量.测定波长为276nm,参比波长为247nm.结果线性范围为1~9μg*ml-1(r=0.9999),平均加样回收率为98.4%,RSD=1.3%.结论本方法简便快速,灵敏度高,为伤速愈喷雾剂的质量控制提供了有效的方法. 相似文献
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本文利用双波长分先光度法消除了复方氨基酸注射液中酪氨酸的干扰,从而不经任何分离手段测定了色氨酸含量。标准曲线在浓度范围5?30Mg/ml呈良好线性,平均回收率99.70%,变异系數0.27%。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄芩愈伤组织中黄芩苷、黄芩素含量 总被引:4,自引:3,他引:1
目的:研究黄芩愈伤组织中黄芩苷,黄芩素的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定黄芩愈伤组织中黄芩苷,黄芩素的含量。结果:黄芩愈伤组织中黄芩苷,黄芩素的含量分别为0.39%和0.051%。结论:建立了黄芩愈伤组织中黄芩苷,黄芩素的含量测定方法。 相似文献
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黄芩愈伤组织培养及黄芩苷合成调控的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究黄芩愈伤组织培养和黄芩苷合成调控的规律。方法采用植物细胞培养技术诱导愈伤组织;HPLC法测定黄芩苷的量。结果黄芩愈伤组织生长和黄芩苷积累的优势培养条件为在基本培养基MS中氮源浓度为60mmol/L(NH4 ∶NO3-为1∶1),KH2PO4浓度0.5~1.5mmol/L,附加80g/L蔗糖,0.3mg/LIAA,2mg/L6-BA和200mg/L蛋白胨,温度(25±1)℃,暗培养。培养40d后收获愈伤组织,生物量达28.7g/L,黄芩苷为167.4mg/g,明显高于野生黄芩的最高量。结论黄芩愈伤组织的生长和黄芩苷的积累并不同步,而是先生长后合成。蔗糖对黄芩苷的合成具有明显的调节作用,在蔗糖质量浓度小于3%时,能有效促进愈伤组织的生长,但对黄芩苷的合成没有刺激作用;当蔗糖质量浓度在3%~8%时,愈伤组织表现出明显的生长和次生代谢功能,黄芩愈伤组织的生长及黄芩苷合成明显增加;当蔗糖质量浓度在8%时,两者均达到最大值。 相似文献
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紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:测定双黄连注射液中黄芩甙含量。方法:盐酸溶液沉淀分离采用紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙含量。结果:平均含量为6~9mg/ml。RSD为0.34%;与HPLC色谱相,结果相一致。结论:方法简单,灵敏度高,重现性好,结果稳定,可作为质量检验的一个快速定量方法。 相似文献
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双波长HPLC同时测定防风通圣丸中 栀子苷和黄芩苷的含量 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:建立同时测定防风通圣丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长HPLC,Hibar C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷),柱温30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16~0.8μg,0.24~1.2μg线性关系良好,平均回收率分别为96.0%,100.7%,RSD分别为2.96%,2.86%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷和黄芩苷含量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量方法。方法高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(47:52:1),流速1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长280nm,外标法定量。结果样品中黄芩苷含量测定线性范围为0.346~1.73μg(r=0.9997),平均加样回收率98.96%,RSD为2.40%(n=5)。结论含量测定方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制。 相似文献