两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效比较研究

目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组（n=95）和对照组（n=95）。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组（93.7%）（P〈0.05）。两组患者不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。     

124例妊娠期阴道炎临床研究

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床疗效及优越性。方法将124例妊娠期阴道炎患者分为观察组（91例）和对照组（34例）,对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为97．5％,明显高于对照组的79．1％,（P＜0．05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎安全、有效,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效观察

目的：探讨并观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于妊娠期阴道炎的疗效。方法：所选研究对象为我院于2012年7月-2014年2月所收治的90例妊娠期阴遭炎患者,基于患者临床资料的分析,采取随机的方式进行分组,将90例患者划分为对照组和观察组,两组病例分别为45例,对照组利用保妇康栓药物来予以治疗,观察组利用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来予以治疗,对比分析两组疗效。结果：经治疗,在假丝酵母菌性阴道炎、非特异性外阴阴道炎以及细菌性阴道炎的临床疗效上,两组所存差异不显著,不具有统计学意义,即P〉0．05。在滴虫性阴道炎的临床疗效上,观察组治疗总有效率明显高于对照组,二者所存差异显著,具有统计学意义,即P〈0．05。结论：从本次研究的结果可知,在妊娠期阴道炎的临床治疗中,采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊来进行治疗,所获疗效良好且显著,不会引起严重的不良反应,在临床值得应用以及推广。     

硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效

目的 观察探讨硝呋太尔制霉素软胶囊治阴道炎的临床疗效,总结其临床用药经验.方法 选取我院2010年5月至2012年5月收治的164例阴道炎的患者,其中外阴阴道念珠菌病有56例,细菌性阴道病有56例,滴虫性阴道炎有52例,均给予硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察比较三组患者的临床疗效.结果 外阴阴道念珠菌病治疗总有效率为96.4%(54/56),随访6个月,复发5例;细菌性阴道病治疗总有效率为92.8%(52/56),随访6个月,复发6例;滴虫性阴道炎治疗总有效率为90.4%(47/52),随访6个月,复发4例,三组临床疗效和复发率比较无显著性差异(P＞0.05),无统计学意义.结论 硝呋太尔制霉素软胶囊对外阴阴道念珠菌病、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎皆有显著的疗效,且复发率降低,局部用药使用方便,具有重要的临床应用价值.     

小剂量甲硝唑联合乳酸菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎的疗效分析

目的探讨小剂量甲硝唑联合乳酸菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎的临床疗效。方法选取2014年9月-2016年3月沈阳市某医院收治的140例妊娠期滴虫性阴道炎患者作为研究对象,随机分为对照组(n=65)与观察组(n=75)。对照组患者给予口服小剂量甲硝唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用乳酸菌阴道胶囊治疗。比较2组患者临床治疗效果、不良反应发生情况、治疗6个月时复发情况及简明健康调查问卷(SF-36)综合分数。结果观察组患者治疗总有效率、SF-36综合分数均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为1.33%,对照组患者不良反应发生率为1.54%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗6个月时,观察组无复发病例,对照组患者复发率为18.46%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量甲硝唑联合乳酸菌治疗妊娠期滴虫性阴道炎效果显著,且提高了患者的生活质量,值得临床推广应用。     

阴道炎应用复方甲硝唑阴道栓治疗的临床价值分析

目的 研究分析阴道炎应用复方甲硝唑阴道栓治疗的临床价值.方法 选取我院在2011年12月-2012年11月收治的86例阴道炎患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号分为治疗组（43例）和对照组（43例）,对比两组患者的治疗效果.结果 对比两组患者治疗总有效率,治疗组患者治疗总有效率（100.00％）显著优于对照组患者的（88.37％）,差异有统计学意义（P＜0.05）;对比两组患者采用药物治疗过程中出现副作用发生率,治疗组患者出现副作用发生率（0.00％）,显著低于对照组患者的（6.98％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甲硝唑阴道栓在治疗阴道炎疾病的临床上具有较好的疗效,且副作用较小,值得在临床上推广应用.     

硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎观察

目的评价硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎的安全性和临床疗效。方法将符合妊娠期阴道炎的门诊和住院患者270例按其致病菌的种类不同,分为细菌性阴道炎组(92例)、念珠菌性阴道炎组(103例)和滴虫性阴道炎组(75例),进行硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗,观察治疗结束时及治疗结束4w后的临床疗效。结果硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎用于治疗细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的临床疗效明显,不良反应轻。结论硝呋太尔制霉素及延华乳酸阴道胶囊两者联合用药,不良反应发生率低,其临床治愈率和细菌清除率均明显提高,值得临床推广应用。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎65例临床疗效

目的:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的例临床疗效。方法:选取我院2017年1月~2019年12月收治的65例滴虫性阴道炎为研究对象,根据治疗方法的差异分为常规组(n=32)和研究组(n=33)。常规组采用奥硝唑治疗;研究组患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗。比较两组患者的细胞因子水平以及患者的临床治疗有效率。结果:研究组患者实施治疗后的细胞因子水平好转幅度大于常规组;患者的临床治疗有效率更高,对比两组数据,差异显著,P 0.05。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎,临床治疗效果显著,改善细胞因子水平的同时,进一步提升临床治疗有效率。     

中药熏洗联合甲硝唑在滴虫性阴道炎中的疗效研究

目的 为提高临床治疗效果,探索中药熏洗联合甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床应用价值.方法 选择2011年1-6月妇产科门诊进行治疗的56例滴虫性阴道炎患者,机械抽样随机将其中36例分为观察组,采取中药熏洗联合甲硝唑治疗;余者分为对照组,采取甲硝唑治疗.结果 观察组控制率为100.0％,对照组控制率为80.0％;两组有效率差异无统计学意义,观察组痊愈率显著高于对照组(P＜0.05),而无效率显著低于对照组(P＜0.05);两组治疗费用差异无统计学意义,观察组症状缓解时间(5.2±1.4)d,痊愈时间(6.4±1.6)d,对照组的症状缓解时间(8.3±2.2)d,痊愈时间(10.4±1.8)d,两组症状缓解及痊愈时间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中药熏洗联合甲硝唑治疗滴虫性阴道炎,可显著提高治疗效果,缩短治疗周期,但并未增加治疗费用.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床应用

目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床效果。方法：选择2013年1月~2015年1月的患混合性阴道感染的230例患者,随机分为对照组和观察组,每组115例。对照组患者给予传统的药物联合治疗,观察组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的药物治疗,两组患者持续治疗1周后,进行6个月的跟踪随访,总结并比较两组患者治疗后的临床效果。结果：与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）;在随访的半年内,观察组患者的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对混合性阴道感染患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,能有效提高治愈率,且复发率低,安全性高,不良反应少,值得在临床上广泛推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗对真菌性阴道炎患者E2及FSH水平的影响

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果以及对患者血清_E2、 FSH水平的影响。方法 120例真菌性阴道炎患者随机分为两组各60例,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗7 d,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗7 d。比较两组的临床疗效、不良反应,以及治疗前后的血清E₂与FSH水平。结果 观察组的总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%(P <0.05)。治疗后1周与1个月,观察组的血清E₂水平高于对照组,血清FSH水平低于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的13.33%(P <0.05)。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果满意,可显著改善患者的E₂与FSH水平,降低不良反应发生率。     

一次性阴道抑菌吸附器预防子宫全切术后阴道炎观察

目的：探讨一次性阴道抑菌吸附器（唯阴康）在全子宫切术后预防阴道炎的作用。方法：抽取因良性子宫疾病行全子宫切除术患者128例,随机分为观察组和对照组,每组64例。观察组术后阴道放置唯阴康,1支/d,8 h取出,连续8 d;对照组无阴道用药。结果：子宫切除术后3个月观察组阴道炎患病率为21.8%（14/64）,对照组为46.8%（30/64）,2组外阴阴道假丝酵母菌性阴道炎患病率分别为4.6%和17.1%,2组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;2组阴道残端息肉形成率分别为7.8%和10.9%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：唯阴康用于全子宫切除术后可改善阴道环境,有效预防阴道炎发生,安全无不良反应。     

安博诺与厄贝沙坦治疗老年高血压的临床疗效观察

目的 评价安博诺与厄贝沙坦治疗高血压的疗效及安全性.方法 将老年原发性高血压患者118例按随机数字表法随机分为复方制剂组（64例）和对照组（54例）.复方制剂组应用安博诺（每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg）,1次/d,每次1片,口服治疗;对照组单用厄贝沙坦150 mg,1次/d,每次1片,口服治疗.治疗8周后,观察治疗前后两组患者血压改变情况,疗效情况.结果 治疗8周后,复方制剂组患者收缩压（SBP）与舒张压（DBP）降压幅度均较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.01）.复方制剂组降压的总有效率为95.3％（61/64）,对照组为79.6％（43/54）,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组血糖、血脂、血钾、血尿酸水平治疗前后差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组患者均未观察到严重不良反应.结论 厄贝沙坦、氢氯噻嗪复方制剂（安博诺）治疗老年原发性高血压患者的有效率较高,且应用于临床较为安全.     

女性下生殖道感染与阴道pH值的关系

目的 观察阴道pH值与女性下生殖道感染的关系.方法 设计调查登记表,对本院妇科门诊就诊的241例下生殖道感染者及44例同期在本院体检的健康妇女进行对照分析.结果 观察组中滴虫性阴道炎、外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）、老年性阴道炎、HPV感染者阴道pH值高于对照组,其差异均有统计学意义（P〈0.05）,但支原体、衣原体感染者阴道pH值与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）.对照组阴道清洁度级别及pH值均低于观察组（P〈0.01）.结论 阴道pH值反应阴道微生态,在大部分下生殖道感染疾病中可作为有效的观测指标之一.     

制霉菌素与普罗雌烯治疗老年性阴道炎效果观察

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联合用药对治疗老年性阴道炎的临床疗效及安全性。方法选取天津市滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心2018年10月-2019年5月收治的老年性阴道炎患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片6 d为1个疗程,组合阴道用药,对照组患者单独使用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗6 d为1个疗程;两组患者均持续治疗2个疗程。比较两组患者临床治愈率,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治愈率为86.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊与氯喹那-多普罗雌烯阴道片用药的治疗效果明显,可明显改善患者的临床症状,提高生活质量,且安全性有保证。     

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕晚期需氧菌性阴道炎的临床研究

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕晚期需氧菌性阴道炎的临床效果及其对阴道微环境和妊娠结局的影响。方法选取2018年1月-2019年10月该院收治的孕晚期需氧菌性阴道炎患者142例为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各71。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予乳杆菌活菌胶囊治疗。比较两组患者临床治疗效果、阴道微环境变化及不良妊娠结局发生情况。结果研究组患者临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组患者阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。治疗前,两组患者阴道p H值比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,两组患者阴道p H值均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。研究组患者不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在有效治疗妊娠期阴道炎的同时能够改善阴道的微生态环境,提高治疗效果,减少不良妊娠结局的发生。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

妊娠期妇女生殖道感染的分析

目的 了解无锡市妊娠期妇女的生殖道感染情况,为保障母婴健康提供依据.方法 采集1117例妊娠期妇女阴道或宫颈分泌物进行生殖道感染检测.结果 无锡市1117例妊娠期妇女生殖道感染患病率为37.5%;支原体性阴道炎患病率为16.2％,衣原体性阴道炎患病率为0.8％,滴虫性阴道炎患病率为1.8％,细菌性阴道病(BV)患病率为3.7％,淋病患病率为0.4％,梅毒患病率为1.3％,外阴阴道假丝酵母菌感染患病率为13.3％;在不同户籍、职业、文化程度的孕妇中衣原体性阴道炎、滴虫性阴道炎、梅毒检出率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 无锡地区妊娠期妇女的生殖道感染率较高,应重视妊娠期妇女的生殖道感染常规筛查工作.     

朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊(朗依)联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎。方法分别将30例妊娠期阴道炎患者作为观察组和对照组,观察组联合应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊和乳酸菌阴道胶囊,对照组给予保妇康栓,比较两组患者的有效率和不良反应发生率。结果观察组患者的有效率为96.7%,显著优于对照组的73.3%,两组均未出现不良反应。结论朗依联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎具有疗效显著、副作用少的优点,故值得临床使用和推广。     

奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析

目的 探讨精神分裂症急性期患者采用奎硫平两种剂量快速加量临床治疗效果对比.方法 本次共选取100例精神分裂症急性期患者作研究对象,随机分组就奎硫平以100 mg/d为初始剂量,每日呈100 mg/d增加,7d加至600 mg（对照组）与奎硫平以200 mg/d为初始剂量,每日呈200 mg/d增加,4d加至600 mg（观察组）进行比较.结果 结果显示在治疗1周后,对照组和观察组的有效率分别为16％（8/50）和18％（9/50）,在治疗4中后,对照组和观察组的有效率分别为76％（36/50）和80％（40/50）,两组患者在治疗1周后与治疗4周的临床疗效比较,P＜0.05差异无统计学意义;在治疗1周后,对照组和观察组的不良反应率分别为30％（15/50）和52％ （26/50） （P＜0.05）,差异具有统计学意义,在治疗4周后,对照组和观察组的不良反应率为分别为52％（26/50）和54％（27/50）,（P＜0.05）,差异无统计学意义.结论 以100 mg/d为初始剂量然后逐渐加量与以200 mg/d为初始剂量然后逐渐加量的奎硫平治疗精神分裂症急性期患者疗效差异并不显著,但是以100 mg/d为初始剂量然后逐渐加量治疗的方法患者的不良反应率较低,值得临床推广.