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反相高效液相色谱法测定人血清中利福平的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :建立一种反相HPLC法测定人血清中利福平的含量。方法 :以对硝基苯酚为内标 ,样本经有机相提取、纯化后进样 :采用Lichrospher 10 0 (RP 8,4 6μm× 2 5 0mm)为分析柱 ,柱前加YWG C18(Φ4× 4 0mm)保护柱 ,以甲醇 乙腈 0 0 4mol·L-1KH2 PO4(3 1 5∶3 1 5∶3 7,V/V)为流动相 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,2 5 4nm处紫外检测。结果 :本法分离良好 ,不受干扰。平均回收率为 99 1% ,RSD =2 2 % (n =6) ,在 0 62 5~ 4 0 0 μg·mL-1范围内 ,峰面积对浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998)。结论 :本法简便准确快速 ,灵敏度高 ,重现性好和检测范围广 ,适用于利福平化疗方案的临床监测及其药动学研究 相似文献
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反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量 总被引:5,自引:0,他引:5
张向明 《中国医院药学杂志》2002,22(5):289-290
目的:建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法:采用反相高效液相色普法,以C18为固定相,以甲醇-水(1:1)为流动相,检测波长278nm。结果:氯霉素在50-150μg.ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收经为99.9%,与药典方法相比差异无显著性(P=95%)。结论:本法简便,快速,准确,线性范围宽,可有效测定氯霉素滴眼液含量。 相似文献
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利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确,但操作繁琐,测定时间长,所需试剂较昂贵,而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标,对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨,并与中国药典所载方法进行了比较。 相似文献
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高效液相色谱法测定阿昔洛韦滴眼液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC测定阿昔洛韦滴眼液的含量。方法:流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为254nm。结果:阿昔洛韦浓度在6-32ug.ml^-1范围内线性关系良好。r=0.9992,平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=5)。结论:方法简便,结果可靠。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm) ;流动相:甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶65);流量 1ml·min-1;检测波长254nm;进样体积为20μl。结果 具有良好的重复性。结论 本法专属性强。 相似文献
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应用反相高效液相色谱法,采用5μmHypebsilODS色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液:甲醇(40:60)为流动相,检测波长268nm,建立了同时测定复方利福平胶囊中异烟肼、利福平的含量测定法。采用外标对照法测定,方法平均回收率在99.00%,以上,相对标准差小于1.0%,结果令人满意。 相似文献
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目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱: HYPERSIL ODS (4.6 mm×150 mm ,5μm);流动相:甲醇-水(1∶1);检测波长:278 nm;流速:0.9 mL·min-1。结果氯霉素在13.5~67.5 μg·mL-1浓度范围内有良好的线性关系;回收率为997%。结论该法简便、快速、 准确,可有效测定氯霉素滴眼液含量。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱,水:甲醇:氨水(58:40:2)为流动相,用gAC调节PH为6.4,紫外检测波长278nm。结果:线性范围为25μg/ml—150μg/ml,r=0.9994,平均回收率为100.4% RSD为1.0%(n=5),符合要求。结论本法操作简便,重现性好,结果准确可靠。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定氯氮平片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定氯氮平片含量的方法。方法:采用Techsphere ODS分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5 μm)和Spherisorb ODS(4.6 mm×10.0 mm,5 μm)保护柱,流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺(32∶28∶40∶0.4,V/V),醋酸调pH值为4.50,流速为1.0 mL·min 1,检测波长为254 nm,对氯氮平片剂进行含量检测,并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果:氯氮平的保留时间为6.54 min,其浓度在5~30 μg·mL 1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率为100.96%,RSD为0.83%(n=5)。结论:该法简单、结果准确、重复性好,可作为氯氮平片剂含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量.方法:以Alltima 氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)(用磷酸调节pH值至2.0) 为流动相,检测波长为220 nm.结果:苦参碱浓度在50~200 mg*L1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速,结果准确可靠适. 相似文献
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本文采用反相高效液相色谱法测定利福平眼药水的含量,采用YWGC18分析柱,以水:乙腈:磷酸盐缓冲液:1M柠檬酸:0.5M高氯酸钠为流动相,在254nm处测定含量。本法简便、快速、可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10~100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立 HPL C法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。 方法 选用 C1 8柱 ,4.6mm× 2 60 mm,流动相为水∶乙腈∶甲醇 ( 5 0∶ 2 0∶ 3 0 )含0 .0 6% ( V/V)硫酸 ,0 .5 % ( W/V)硫酸钠 ,0 .0 2 % ( W/V)庚烷磺酸钠 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 3 0 5 nm,柱温为室温 ,进样量为 10 μl。结果 在 10~ 60 μg· ml- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程 A=5 2 3 2 1.4X-3 72 6.9,r=0 .9996。平均回收率为 10 0 .5 % ( n=9)。 结论 本法简便快速 ,定量准确 相似文献
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目的建立一种采用高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil Cl8不锈钢柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液pH7.0-甲醇(55∶45),检测波长261nm,柱温20℃,流速1.0mL/min。结果样品中主药与其他物质分离良好;氟康唑检测浓度0.0992~0.992mg/mL范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.87%(RSD=0.22%)。结论采用HPLC法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,适合氟康唑滴眼液的含量测定。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法 采用SpherisorbCN色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 . 0 75mol·L 1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶6 5 ) ;流量 1ml·min 1;检测波长 2 5 4nm ;进样体积为 2 0 μl。 结果 具有良好的重复性。结论 本法专属性强。 相似文献
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目的:建立谷胱甘肽滴眼液的HPLC含量测定方法。方法:色谱条件为:C_(18)柱(150mm×4.6mm,10μm),流动相:0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液—乙腈(85:15)(其中含戊烷磺酸钠0.01mmol·L~(-1),用磷酸调pH值至2.5,间苯二酚为内标物,检测波长:210nm,流速:0.8ml·min~(-1),测定温度:35℃。结果:谷胱甘肽浓度在10~300mg·L~(-1)之间时,其与内标物的浓度比和其相应的峰面积比呈良好的线性关系,回归方程为:Y=7.0197X—8.3200×10~(-3),r=0.9999。对照品的峰面积与内标物的峰面积比的相对标准偏差为0.86%(n=6)。被测溶液在24h内与内标物的峰面积之比值基本不变。结论:本方法简便,灵敏,准确,可靠。 相似文献
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[摘要]目的建立反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量的方法。方法选用C18色谱柱,2,4 二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化,0.25%三羟甲氨基甲烷 乙腈 0.5 mol·L 1硫酸溶液(40:59:1)为流动相,检测波长为365 nm。结果在10.56~15.84 μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.999 6;平均回收率为99.90%,RSD为0.37%。结论该方法简便准确,重现性好,可用于妥布霉素滴眼液含量的测定。 相似文献