高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8柱,0.075mol/LKH2PO4-乙腈-甲醇（1：1：1）为流动相,254nm波长检测,建立了利福平眼药水含量的测定方法。在4-120mg/L范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系。r=0.9998。样品加样回收率为100.1%,RSD为0.78%。方法简便,快捷,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定人血清中利福平的含量

目的 :建立一种反相HPLC法测定人血清中利福平的含量。方法 :以对硝基苯酚为内标 ,样本经有机相提取、纯化后进样 :采用Lichrospher 10 0 (RP 8,4 6μm× 2 5 0mm)为分析柱 ,柱前加YWG C18(Φ4× 4 0mm)保护柱 ,以甲醇 乙腈 0 0 4mol·L-1KH2 PO4(3 1 5∶3 1 5∶3 7,V/V)为流动相 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,2 5 4nm处紫外检测。结果 :本法分离良好 ,不受干扰。平均回收率为 99 1% ,RSD =2 2 % (n =6) ,在 0 62 5～ 4 0 0 μg·mL-1范围内 ,峰面积对浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998)。结论 :本法简便准确快速 ,灵敏度高 ,重现性好和检测范围广 ,适用于利福平化疗方案的临床监测及其药动学研究     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法：采用反相高效液相色普法，以C18为固定相，以甲醇－水（1：1）为流动相，检测波长278nm。结果：氯霉素在50－150μg.ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收经为99．9％，与药典方法相比差异无显著性（P＝95％）。结论：本法简便，快速，准确，线性范围宽，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦滴眼液的含量

目的：采用HPLC测定阿昔洛韦滴眼液的含量。方法：流动相为甲醇-水（40：60）,检测波长为254nm。结果：阿昔洛韦浓度在6-32ug.ml^-1范围内线性关系良好。r=0.9992,平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=5)。结论：方法简便,结果可靠。     

利福平滴眼液的高效液相色谱法鉴别

目的　建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法　采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm) ;流动相:甲醇-乙腈-0.075mol·L^-1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶65);流量 1ml·min^-1;检测波长254nm;进样体积为20μl。结果　具有良好的重复性。结论　本法专属性强。     

反相高效液相色谱法同时测定复方利福平胶囊中异烟肼、利福平的含量

应用反相高效液相色谱法,采用５μｍＨｙｐｅｂｓｉｌＯＤＳ色谱柱,以０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液：甲醇（４０：６０）为流动相,检测波长２６８ｎｍ,建立了同时测定复方利福平胶囊中异烟肼、利福平的含量测定法。采用外标对照法测定,方法平均回收率在９９．００％,以上,相对标准差小于１．０％,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱： HYPERSIL ODS (4.6 mm×150 mm ，5μm)；流动相：甲醇-水(1∶1)；检测波长：278 nm；流速：0.9 mL·min^-1。结果氯霉素在13.5～67.5 μg·mL^-1浓度范围内有良好的线性关系；回收率为997%。结论该法简便、快速、 准确，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

反相高效液相色谱法测定氯氮平片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定氯氮平片含量的方法。方法：采用Techsphere ODS分析柱(4.6 mm×250.0 mm，5 μm)和Spherisorb ODS(4.6 mm×10.0 mm，5 μm)保护柱，流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺(32∶28∶40∶0.4，V/V)，醋酸调pH值为4.50，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为254 nm，对氯氮平片剂进行含量检测，并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果：氯氮平的保留时间为6.54 min，其浓度在5～30 μg·mL 1范围内线性关系良好(r＝0.999 7，n＝6)，平均回收率为100.96%，RSD为0.83%(n＝5)。结论：该法简单、结果准确、重复性好，可作为氯氮平片剂含量测定方法。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量

目的:采用高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量.方法:以Alltima 氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)(用磷酸调节pH值至2.0) 为流动相,检测波长为220 nm.结果:苦参碱浓度在50～200 mg*L1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速,结果准确可靠适.     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱，水：甲醇：氨水(58：40：2)为流动相，用gAC调节PH为6．4，紫外检测波长278nm。结果：线性范围为25μg／ml—150μg／ml，r=0．9994，平均回收率为100．4% RSD为1．0％(n=5)，符合要求。结论本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定利福平眼药水的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定利福平眼药水的含量，采用ＹＷＧＣ１８分析柱，以水：乙腈：磷酸盐缓冲液：１Ｍ柠檬酸：０．５Ｍ高氯酸钠为流动相，在２５４ｎｍ处测定含量。本法简便、快速、可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。     

高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。 方法 　选用 C1 8柱 ,4.6mm× 2 60 mm,流动相为水∶乙腈∶甲醇 ( 5 0∶ 2 0∶ 3 0 )含0 .0 6% ( V/V)硫酸 ,0 .5 % ( W/V)硫酸钠 ,0 .0 2 % ( W/V)庚烷磺酸钠 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 3 0 5 nm,柱温为室温 ,进样量为 10 μl。结果 　在 10～ 60 μg· ml- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程 A=5 2 3 2 1.4X-3 72 6.9,r=0 .9996。平均回收率为 10 0 .5 % ( n=9)。 结论 　本法简便快速 ,定量准确     

高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液的含量

目的建立一种采用高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil Cl8不锈钢柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液pH7.0-甲醇(55∶45),检测波长261nm,柱温20℃,流速1.0mL/min。结果样品中主药与其他物质分离良好;氟康唑检测浓度0.0992～0.992mg/mL范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.87%(RSD=0.22%)。结论采用HPLC法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,适合氟康唑滴眼液的含量测定。     

利福平滴眼液的高效液相色谱法鉴别

目的　建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法　采用SpherisorbCN色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 . 0 75mol·L 1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶6 5 ) ;流量 1ml·min 1;检测波长 2 5 4nm ;进样体积为 2 0 μl。 结果　具有良好的重复性。结论　本法专属性强。     

反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1．0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:线性范围为39．85-1 594．00 μg/mL,r=0．999 7,最低检测限为2．28 ng,样品溶液在72 h内稳定,平均回收率为99．85％,RSD小于1．10％(n=9),日内和日间RSD分别为0．16％和0．17％。结论:该法简便,结果准确可靠。     

反相离子对高效液相色谱法测定谷胱甘肽滴眼液含量

目的:建立谷胱甘肽滴眼液的HPLC含量测定方法。方法:色谱条件为:C_(18)柱(150mm×4.6mm,10μm),流动相:0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液—乙腈(85:15)(其中含戊烷磺酸钠0.01mmol·L~(-1),用磷酸调pH值至2.5,间苯二酚为内标物,检测波长:210nm,流速:0.8ml·min~(-1),测定温度:35℃。结果:谷胱甘肽浓度在10～300mg·L~(-1)之间时,其与内标物的浓度比和其相应的峰面积比呈良好的线性关系,回归方程为:Y=7.0197X—8.3200×10~(-3),r=0.9999。对照品的峰面积与内标物的峰面积比的相对标准偏差为0.86％(n=6)。被测溶液在24h内与内标物的峰面积之比值基本不变。结论:本方法简便,灵敏,准确,可靠。     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2～30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液含量的方法。方法选用C18色谱柱，2,4 二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生化，0.25%三羟甲氨基甲烷 乙腈 0.5 mol·L 1硫酸溶液（40：59：1）为流动相，检测波长为365 nm。结果在10.56～15.84 μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系，r=0.999 6；平均回收率为99.90%，RSD为0.37%。结论该方法简便准确，重现性好，可用于妥布霉素滴眼液含量的测定。