疟疾疫苗

疟原虫生活史相当复杂,根据疟原虫与宿主的相互关系,一般将疟疾疫苗分成4种类型:子孢子疫苗(抗感染疫苗)、肝期疫苗(红外期疫苗)、无性血液期疫苗(红内期疫苗及裂殖子疫苗)和有性期疫苗(配子疫苗、传播阻断疫苗)。在感染人体的4种疟原虫中,以恶性疟危害最为严重,研究进展也最快。     

疟疾疫苗研究进展

据外电报道,纽约大学基因工程研究人员发明了能大量生产一种抗疟疾的蛋白质的技术。由Ruth Nussenzweig等人领导的研究小组在《Nature 》杂志发表的一篇文章中,阐述     

疟疾疫苗抗原研究进展

疟疾疫苗抗原研究进展人体寄生虫学教研室王星，徐大为关键词疟疾，疫苗抗原，抗原结构，基因结构疟疾目前仍是严重威胁热带地区和第三世界国家的寄生虫病，近年来因疟原虫抗药性和蚊媒耐药物的产生与蔓延，促使科学家们重新考虑研制安全有效的疫苗来控制乃至彻底消灭疟疾...     

疟疾疫苗的展望

二十世纪初期,Daniels CW曾报道欧洲人移居高度疟疾地方性流行区几年中多患急性和严重症状的疟疾,数年后其症状逐渐减轻。James SP(1920)证实该流行区婴儿和儿童的急性疟疾症状比成年人严重,且其原虫率和脾肿率亦较后者为高。许多科学工作者认为产生足够的疟疾免疫要在寄生虫-宿主间的密切和经常的接触中,此种获得免疫是一种伴随有     

疟疾疫苗进入临床试验

日前 ,我国自主研制的“重组疟疾疫苗”已获得国家药品监督管理局及世界卫生组织的批准 ,进入临床试验。这是我国第一个自主研制、进入临床试验的疟疾疫苗。该疫苗由第二军医大学基础部潘卫庆教授课题组和上海万兴生物制药有限公司共同合作开发 ,世界卫生组织作为申办方 ,将按国际 GCP标准主持该疫苗的临床试验。据潘卫庆教授介绍 ,疟疾目前仍然是严重威胁人类健康的疾病之一 ,现在全球每年有 3亿～ 5亿人患疟疾 ,其中约 30 0万人死亡。由于疟原虫抗药性的产生 ,研究有效的疫苗预防疟疾已受到全球的广泛关注。疟疾疫苗与艾滋病、结核疫苗…     

疟疾疫苗研究获重大突破

[法新社日内瓦2月13日电]世界卫生组织今天宣布,研究人员在研制有效的疟疾疫苗方面获重大突破。 世界卫生组织说,坦桑尼亚临床试验的初期结果表明,一种名为“SPF66”的新型试验性疫苗在人     

红前期疟疾疫苗研究进展

疟疾是一种危害严重的全球性传染疾病,曾在我国严重肆虐。近年来全球疟疾防控形势停滞不前,我国也面临巨大输入性疟疾威胁,亟需有效的疟疾疫苗作为现有防控措施之外的新增手段。相对于红内期疫苗和传播阻断疫苗,以预防感染为主要目标的红前期疫苗一直受到更多的关注,并在近年取得一系列进展。目前仅有的2款获WHO推荐使用的疟疾疫苗均为红前期疫苗。本文简要综述红前期疟疾疫苗研发现状和趋势,以期为后续疟疾疫苗研发与应用提供参考。     

基因拼接生产疟疾疫苗

墨尔本沃尔特和伊莱札·霍尔研究所的科学家们使用基因工程技术,首次在细菌中生长人的疟疾抗原,为研制疟疾疫苗迈出了重要     

疟疾疫苗的首次试验

一种新的可能是廉价的抗疟疾疫苗首次在人体试验成功。它是在人体试验的抗疟原虫血液期的第一个疫苗,在一个发展中国家的实验室中被分离并合成出来。疟原虫的生命周期多数时间是在细胞内度过的,对免疫系统的最佳希望是在细胞外捕捉它。当蚊子注入人体子孢子即子孢子期时,第一次机会即来临。但在侵入肝细胞前,子孢子只在血液中循环几分钟。在裂殖子期疟原虫逸出肝     

用基因组合研制疟疾疫苗

[美联社加拿大多伦多1981年1月7日电]纽约大学医学院的研究人员6日报告在研制对抗常为致死性疾病的疟疾研制的疫苗有一大的进展。每年有200万人患疟疾。     

疟疾疫苗进入Ⅲ期试验

联合国发展规划/世界银行/世界卫生组织特别规划在热带病的研究和培养(TDR)中最近宣布,科学家们在研制疟疾疫苗斗争中克服了两大障碍。尽管疟疾疫苗的研究已有100多年的历史,但仍无有效的预防疫苗。疟疾是世界上分布最广的疾病,仅在非洲每年因疟疾而致命的儿童高达100万,导致临床病例3～5亿。     

我国侯选疟疾疫苗进入临床试验

近日，美国健康相关的技术规划组织及其下属的疟疾疫苗规划署（PATH/MVI）和中国上海万兴生物制药有限公司签订合作协议，对一侯选儿童用疟疾疫苗进行临床试验。     

新的疟疾疫苗即将进入临床试验

美国亚特兰大讯据报道,华盛顿Walter Reed Army研究所的研究人员将于近期开始进行一项疟疾疫苗的临     

红外期疟疾疫苗的研究进展

红外期是疟原虫侵入宿主的第一个时期,有效的红外期疟疾疫苗对控制疟疾的发病和流行具有重要的作用.目前研究中的红外期疟疾疫苗主要有亚单位疫苗和全虫疫苗两种,其中后者包括了放射减毒子孢子疫苗和基因减毒子孢子疫苗.全虫疫苗虽然能够诱导完全性的免疫保护作用,但是其生产及运输方式却限制了它的现场应用.目前的亚单位疫苗不能达到让人满...     

我国候选疟疾疫苗进入临床试验

(记者宋国梵)近日,美国健康相关的技术规划组织及其下属的疟疾疫苗规划署(PATH/MVI)和中国上海万兴生物制药有限公司签订合作协议,对一候选儿童用疟疾疫苗进行临床试验。据悉,协议中开发的候选疟疾疫苗代号为PfCP2.9,是上海第二军医大学潘卫庆教授领导的研究小组经过近10年的研     

国内外疟疾疫苗工作的进展

国外对疟疾疫苗的研究比较重视,进展很快,大致可分为两个阶段:第一阶段主要是寻找疟原虫的保护性抗原(1980—1982);第二阶段是用基因重组方法,准备大量生产疟原虫抗原,并对抗原的氨基酸序列加以分析(1983—1985)。今后即将进入人体试用阶段。我国对疟疾疫苗的研究工作,现已完成第一阶段工作,正进入第二阶段。由于疟原虫生活史中,子孢子、裂殖子和配子三个时期不在细胞内寄生,而游离在细胞外,最易受到宿主免疫反应的攻击,因此疫苗多针对这三个时期。其中子孢子疫苗的研究进展最快,裂殖子次之,     

通过检验自动化提高临床检验质量的探讨

随着医学基础学科和边缘学科及科学技术日新月异的发展变化，检验科在不断引进和更新仪器设备，实现实验室自动化和网络化建设。新技术、新的检验项目、新的测定方法不断应用于临床检验，医学检验专业的科技含量在不同程度地转变或提高，给检验科带来了新的机遇和挑战。一方面检验科既要学习引进先进的技术和经验，又要结合实际工作情况，制定一系列切实可行的措施，坚持一切以质量为基准，服务为根本，科学为原则，力求准确、客观、及时和廉价的优质服务。积极地为临床诊断、防治疾病、科学研究提供准确的实验论证依据。另一方面如果检验者片面地依赖仪器和试剂质量，就可能使得检验技术人员疏忽对I临床诊断、治疗起重要诊断意义的那些经典实验检验操作规程，造成实验室的漏检和（或）误检报告的发出，影响临床诊断、治疗工作，给患者带来不可估量的损失。因此，提高检验工作质量，充分应用现代化的医疗资源，合理、高效地做好检验工作，密切联系临床，减少因检验结果对诊断和治疗的影响而造成的损失，及时、准确地发出每一张检验报告单。     

疟疾疫苗研究的现状和展望

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法,以控制该传染病的流行.根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果,研制疫苗预防疟疾是可行的.当前,全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗--抗红内期原虫疫苗、抗红前期原虫疫苗和传播阻断疫苗,其中一些候选疫苗已进入临床试验,并产生有意义的结果.由于疟原虫具有复杂的生活史、抗原变异和多种入侵途径,有效疫苗的研制将面临极大的困难,但是这种疫苗终究能够研制成功.     

基于基因组学和蛋白质组学的疟疾疫苗

疫苗学研究受益于新的生物信息学技术。疟原虫的完整基因组序列已经被破译,因此当前的疫苗研究可以指向传统疫苗研究未能发现的特异基因产物。疫苗发展的先进技术,诸如基因组序列分析、微阵列、蛋白质组学方法、高通量克隆、生物信息学数据库工具及计算疫苗学,可被用于开发包括疟疾在内的各种疾病的疫苗。疟疾基因组学、蛋白质组学和及免疫组学的新进展也将促进疟疾疫苗的成功研发。