原发性前列腺鳞癌1例报告

原发性前列腺鳞癌罕见,约占前列腺恶性肿瘤的0.2%～1%[1],早期诊断困难,恶性程度高,预后差.国内外正式报道的病例都很少,临床治疗方案尚不统一.现报道我院诊治的1例前列腺鳞癌患者,并回顾国外有关此病的治疗作一报道.     

前列腺鳞状细胞癌1例报告并文献复习

目的 提高对前列腺鳞状细胞癌诊断及治疗的认识.方法 报告一例62岁男性,前列腺鳞状细胞癌并膀胱结石患者的诊治结果,并复习文献,探讨本病的病因及诊治、预后.结果 病理检查:前列腺表面呈结节状,切面灰白、质韧.镜下观察:癌组织呈巢团状排列,有角化珠形成,癌细胞胞浆丰富,异型性明显,核分裂相多见.病理诊断:前列腺低分化鳞癌并前列腺结石.患者术后6个月死于多脏器转移.结论 前列腺鳞癌临床罕见,可由多种因素导致,恶性程度高,肿瘤进展快,预后差,对内分泌治疗无效.     

原发性前列腺鳞癌1例

患者 ,71岁。进行性排尿困难 6年 ,前列腺局部气囊扩张裂解术后持续血尿 3个月于 2 0 0 0年 1 0月 9日入院。体检 :消瘦。直肠指检 :前列腺 度增大 ,中央沟消失 ,质较硬 ,触痛明显 ,表面欠光滑。双侧腹股沟未扪及肿大淋巴结。 B超检查示前列腺6 .9cm× 7.2 cm× 7.1 cm大小 ,向膀胱内突入 3 .8cm,回声不均 ,内见不规则强回声光点 ,双肾、输尿管、膀胱未见异常。胸部正侧位 X线片及血液生化、肿瘤酶标检查均正常。 PSA 0 .9μg/L。于 2 0 0 0年1 1月 1 6日行经膀胱前列腺切除术。术中见膀胱粘膜充血水肿明显 ,考虑与前列腺裂解有关 ,前列…     

前列腺基底细胞癌1例报告并文献复习

<正>前列腺基底细胞癌临床罕见,治疗及预后报道不一,尚处于文献积累中。我院2008年收治1例,现结合文献复习报告如下。1临床资料患者老年男性,85岁,因尿频、排尿不尽感3年     

原发性前列腺印戒细胞癌(1例报告并文献复习)

目的探讨原发性前列腺印戒细胞癌的临床特征。方法回顾性分析1例原发性前列腺印戒细胞癌患者的临床资料,并结合文献进行复习讨论。结果患者前列腺穿刺活检病理报告为前列腺印戒细胞癌,免疫组织化学检查示PSA( ),PAS、CEA、LCA、CKH(-),行双侧睾丸切除术和氟他胺治疗,术后1月死于肺部转移。结论原发性前列腺印戒细胞癌来自前列腺腺泡上皮,确诊依靠病理组织学和免疫组化检查。临床罕见,恶性程度高,预后较差。     

原发性前列腺鳞癌2例

例169岁.进行性排尿困难4年于2000年3月12日入院,直肠指检前列腺Ⅲ度增生,质硬,中央沟消失,表面欠光滑.B超示前列腺7.5 cm×6.8 cm×6.5 cm,回声不均匀,可见低回声结节,向膀胱内突出,PSA:1.82μg/L,诊断为良性前列腺增生,行经尿道前列腺电切术,术后病理诊断为前列腺鳞癌,给予前列腺外放射治疗,排尿症状缓解,1年后肺、肝、骨多处转移,死于多脏器衰竭.     

前列腺小细胞癌二例报告并文献复习

目的探讨前列腺小细胞癌的临床、病理特征及治疗方法。方法总结2例前列腺小细胞癌患者的临床资料并进行文献复习。例1,50岁,因排尿困难伴会阴部疼痛3个月入院。直肠指检前列腺Ⅲ度(5．0 cm×6．0 cm)增生,质硬,表面欠光滑。血清PSA 0．31 ng／ml,fPSA 0．09ng／ml。B超示低回声块,CT示前列腺密度不均。经直肠穿刺活检示前列腺癌,行前列腺癌根治术。例2,82岁,因排尿困难伴间歇性血尿4个月入院。直肠指检前列腺Ⅱ度(4．0 cm×5．0 cm)增生,质硬伴多发性结节,表面欠光滑。血清PSA 2．61 ng／ml,fPSA 0．05ng／ml。B超示低回声块,CT示前列腺密度不均,精囊及膀胱颈部受侵犯。经直肠穿刺活检示前列腺小细胞癌,行双睾切除术加TURP。结果2例术后病理均诊断为前列腺小细胞癌。肿瘤呈弥漫性片巢状结构,伴大片凝固性坏死,核小、燕麦状或圆形、染色深、核仁不明显、胞质少,类似肺小细胞癌。精囊及膀胱颈部均有肿瘤细胞浸润。免疫组化染色检查:LCA、L-26、34βE12(-),PSA、AE1／AE3、AR(+),CA、S-100(±)。例1术后1个月死于广泛肺转移,例2术后3个月发现后腹膜转移,仍在随访中。结论前列腺小细胞癌少见,确诊依靠临床及病理表现。对早期前列腺小细胞癌,根治性前列腺癌切除术加激素及化疗是可行的,晚期患者则无较满意的治疗方法,且预后差。     

前列腺小细胞癌3例报告并文献复习

目的 探讨前列腺小细胞癌的临床、病理特征及治疗方法.方法 回顾性分析3例前列腺小细胞癌患者的临床资料并复习文献.结果 2例术后病理诊断为前列腺小细胞癌,1例经直肠穿刺活检示前列腺小细胞癌,切片见肿瘤呈弥漫性片、巢状结构,伴大片凝固性坏死.核小、燕麦状或圆形、染色深、核仁不明显、胞质少,类似肺小细胞癌.例1行免疫组化染色检查:LCA、L-26、34 B E12、P504s(-),PSA、AE1/AE3、AR(+),CA、S.100(±).例l术后3个月死于全身广泛转移,例2术后13个月死于肺转移,例3术后5个月,仍在随访中.结论 前列腺小细胞癌是一种少见的高度恶性的肿瘤,确诊主要依靠病理诊断,早期即可发生转移,预后较差.目前尚无较满意的治疗方法.     

泌尿系统结核并前列腺鳞状细胞癌1例报告

<正>前列腺鳞状细胞癌临床罕见,可继发于慢性刺激,早期常缺乏特异性症状,内分泌治疗不敏感,预后差。本院于2012年11月收治1例,报告如下。1病例资料患者男,76岁。因"尿频、尿急、排尿不畅10年余,加重2周"于2012年11月入院。患者30年前因反复尿频、尿急就诊,确诊泌尿系统结核,行左肾输尿管切除,术后抗痨治疗,结核病偶有反复。近10年来尿路刺激症状明显,2010年3月门诊查前列腺特异性抗原     

原发性前列腺鳞状细胞癌1例报告

<正>前列腺鳞状细胞癌是罕见的前列腺肿瘤。我科在2010年1月诊断1例。现结合文献复习,对其临床资料、病理学诊断及免疫表型报道如下。1病例资料患者男性,57岁,因"进行性排尿困难、尿排不尽1月余,加重伴便秘1周"入院。专科检查前列腺指诊:前列腺增大,约两横指,质韧,右侧叶可及质硬结节,约2cm。质韧,无压痛     

前列腺小细胞癌1例报告并文献复习

目的 提高前列腺小细胞癌的诊治水平.方法 报告前列腺小细胞癌1例,结合文献复习,进行回顾和分析.前列腺体积明显增大,质地硬,表面尚光滑,轻度触痛;B超、MRI提示盆腔巨大肿块,分叶状,质地不均匀,大小为9 cm×9 cm×10cm,压迫并突向膀胱和直肠腔,双侧肾盂积水.结果 前列腺穿刺活检,病理为小细胞癌,免疫组化提示PSA(-),CgA(-),Syn( ),CD56( );因无手术适应证,以及患者拒绝化疗,故施以内分泌治疗,其临床症状无缓解,排尿困难及双肾积水进行性加重,并出现不完全性肠梗阻,全身状况进行性恶化,3月后死于多系统器官功能衰竭.结论 前列腺小细胞癌须病理和免疫组化来确诊,其发病率低,恶性度极高,生长迅速,应与前列腺肉瘤鉴别.治疗以化疗为主,但缓解期短;对内分泌治疗不敏感,姑息性手术和局部放疗可以改善患者生存质量.     

原发性前列腺移行细胞癌诊治分析

目的探讨原发性前列腺移行细胞癌的诊断与治疗方法。方法回顾性分析5例原发性前列腺移行细胞癌的临床资料。结果行TURP＋放疗的患者术后12个月死亡。行膀胱造瘘术的患者及合并腺癌行TURP＋双侧睾丸切除加内分泌治疗的忠者分别于术后8个月、15个月死亡。1例行前列腺癌根治术者至今存活已30月，另1例行TURP＋吡柔比星经尿道膀胱灌注化疗存活至今17月。结论本病早期诊断困难，确诊有赖于经直肠B超引导下前列腺穿刺活检或通过术后标本的病理检查，早期行前列腺癌根治术是较为有效的治疗方法，本病预后欠佳。     

阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌(附1例报告)

目的 探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌(PASCC)的诊治方法.方法 回顾分析l例阴茎PASCC癌患者的临床资料,分析其发病情况、临床病理特征、诊断和治疗.结果 首次行阴茎部分切除、双侧腹股沟淋巴结清扫术(T2N2M0),辅以盆腔放疗,术后2个月,因阴茎皮瓣坏死(伴局部复发)再次行阴茎全部切除术.首次术后11个月,因肺部广泛转移死亡.肿瘤组织主要由梭形、多形性的肿瘤细胞和局灶的鳞状细胞癌细胞组成,排列呈血窦状血管样腔隙或网状结构.腹股沟淋巴结仅见普通型高分化鳞状细胞癌细胞(3/9.2/10).复发肿瘤的结构和形态与原发肿瘤相似.免疫组化染色示肿瘤细胞CK(AE1/AE3)、34 β E12、Vimentin(+),EMA呈灶性或片状(+).CD31、CD34、FⅧRAg、HMB45、SMA、Desmin(-).结论 阴茎PASCC是一种罕见的恶性肿瘤,确诊需依赖组织病理学及免疫组织化学检查,早就诊、早诊断和及时恰当的治疗是关键,但预后差.     

Bronchogenic squamous cell carcinoma in childhood: A case report

Primary carcinoma of the lung is unusual in children and the squamous cell variant is extremely rare.¹ This, to the best of our knowledge, is the sixth reported case of bronchogenic squamous cell carcinoma in childhood.     

Renal pelvis squamous cell carcinoma with inferior vena cava infiltration: Case report and review of the literature

INTRODUCTION

Renal squamous cell carcinoma (RSCC) is a rare tumor that is usually diagnosed late as a locally advanced malignancy with adjacent structure involvement. Radical surgical resection with negative margins is the mainstay of treatment, as it is correlated with improved survival, while other modalities of treatment have been shown to have limited efficacy.

PRESENTATION OF CASE

We report a case of a 56 year old gentleman with right RSCC with tumor encasing the inferior vena cava (IVC), treated successfully with surgical resection.

DISCUSSION

The surgical management of vascular involvement of similar tumors has not been discussed in-depth in the literature. Surgical resection of the IVC without reconstruction can be done successfully in the circumstance of good collateral circulation; otherwise IVC resection with reconstruction will be necessary.

CONCLUSION

Radical resection with clear margins of RSCC tumors with vascular involvement is feasible in selected circumstances.     

Renal cell carcinoma: case report and literature review

Renal cell carcinoma arising from epithelial cells of the renal tubule is a highly aggressive and malignant tumor in all ages. Less than 2% of cases occur in childhood, relatively in older age group. Only a few pediatric series have been presented in the English literature. Tumor is presented with characteristic findings of flank pain, gross hematuria, and palpable mass. Although one half of the patients have metastasis at the time of diagnosis, most cases are currently being incidentally detected using improved imaging techniques. The overall prognosis in children appears to be similar to that in adults. Tumor stage and complete surgical resection have been reported as the most meaningful prognostic factors for the outcome. The incidence of metastatic disease is same as in adults. The effect of chemotherapy and immunotherapy, either preoperatively or postoperatively, is unclear. Cure is the most likely consequence in localized and completely resected tumors. Here, we present an 8-year-old boy with renal cell carcinoma demonstrating only hematuria without any pathological physical examination findings. The mass was described by abdominal ultrasonography and computed tomography in the left kidney. After the left nephroureterectomy, the patient was given no therapy.     

Primary squamous cell carcinoma of the prostate

BACKGROUND: Primary squamous cell carcinoma (SCC) is an uncommon tumor of the prostate gland. A 65-year old man complained of obstructive symptoms. METHODS/RESULTS: Transrectal palpation and diagnostic imaging indicated an ordinary adenocarcinoma, although serum prostate-specific antigen (PSA) was normal. Biopsy specimens revealed SCC with the serum SCC antigen elevated. The patient was treated with pelvic irradiation and systemic administration of cis-platinum and peplomycin, which resulted in shrinkage of the cancer. CONCLUSION: No evidence of recurrence has been seen for 18 months.