舒筋消痛胶囊工艺探究

目的优选舒筋消痛胶囊制备工艺。方法以高效液相色谱法测定本方提取液干膏中川续断皂苷Ⅵ的含量为指标,采用正交实验法,以加水量、提取时间作为考察因素,优选出制备工艺。在舒筋消痛胶囊的成型工艺研究中,根据得膏率和引湿百分率试验,筛选出辅料及加入量。结果舒筋消痛胶囊加水煎煮2次,第一次加12倍量水,煎煮2小时,第二次加10倍量水,煎煮1.5小时,选择糊精作辅料,制备工艺稳定,质量可控,适用大规模生产。     

川续断皂苷Ⅵ通过JNK信号通路促进骨髓间充质干细胞成骨分化

【目的】探讨川续断皂苷Ⅵ诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞方向分化的机制。【方法】全骨髓贴壁法培养大鼠BMSCs。实验分为诱导组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+5μmol/L SP抑制组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+10μmol/L SP抑制组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+20μmol/L SP抑制组等5组。采用茜素红染色和骨钙素定量法检测细胞成骨分化程度;采用碱性磷酸酶(ALP)染色测定ALP活性;采用生物信息学方法预测c-Jun氨基末端激酶(JNK)相关因子。【结果】与诱导组比较,1μmol/L续断皂苷Ⅵ组茜素红染色明显增加,ALP活性增强,骨钙素表达量增加(P0.05)。与1μmol/L川续断皂苷Ⅵ组比较,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+5μmol/L SP抑制组、1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+10μmol/L SP抑制组、1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+20μmol/L SP抑制组茜素红染色程度降低,ALP活性减弱,骨钙素含量显著减少(P0.05)。生物信息学表明c-Jun和转录激活因子4(ATF4)、骨形态发生蛋白2(BMP2)之间存在直接的相互联系。【结论】川续断皂苷Ⅵ诱导BMSCs成骨分化的机制可能与JNK信号通路的激活有关。     

ＨＰＬＣ法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量

目的：采用高效液相色谱法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法色谱柱：Amethyst C18柱(4．6 mm ×250 mm,5μm),流动相：乙腈-水(28∶72),检测波长：212 nm,流速：1．0 mL/min。结果川续断皂苷Ⅵ的质量浓度线性范围为0．019~0．612 mg/mL(r=0．9999),平均加样回收率为100．89%,RSD=1．10%。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为续断接骨胶囊的质量控制手段。     

高效液相色谱法测定活血凝胶中川续断皂苷Ⅵ含量

目的:建立活血凝胶剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Aglient ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.37μg～1.12μg范围内线性关系良好,精密度、稳定性符合要求,阴性无干扰,平均加样回收率为96.44%,RSD为1.14%。结论:本研究所建立的川续断皂苷Ⅵ含量测定方法准确、灵敏、重复性好,可以作为评价活血凝胶的质量标准之一。     

舒筋定痛胶囊质量标准研究

目的：建立舒筋定痛胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对舒筋定痛胶囊中的当归、土鳖虫、没药进行定性鉴别;HPLC法测定舒筋定痛胶囊中大黄的大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱鉴别专属性强。大黄酸、大黄素、大黄酚线性关系良好,平均回收率符合规定。结论：方法简便快速、结果准确,可有效控制舒筋定痛胶囊的质量。     

不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响

目的:研究续断生品及不同炮制品中总皂苷与川续断皂苷Ⅵ的含量变化,探讨不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响.方法:采用分光光度法测定续断生品及炮制品中总皂苷的含量;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:与续断生品相比较,各炮制品的总皂苷含量略有增加;但炮制后川续断皂苷Ⅵ的含量增加显著.结论:不同炮制方法均能影响续断中川续断皂苷Ⅵ的含量变化,证明了传统炮制方法的合理性.     

舒筋定痛片的质量标准研究

目的 建立舒筋定痛片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对舒筋定痛片中的当归、大黄进行定性鉴别;HPLC法测定舒筋定痛片中柚皮苷。结果 薄层色谱鉴别专属性强。柚皮苷在0.061 28～1.225 μg线性关系良好,平均回收率为100.5％,RSD值为1.78%(n=6)。结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制舒筋定痛胶囊的质量。     

补正续骨泡腾颗粒质量标准研究

目的:建立补正续骨泡腾颗粒的质量标准。方法:采用显微鉴别法对方中鹿茸进行显微定性鉴别,采用薄层色谱法对方中制何首乌、合欢花、骨碎补进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定续断中川续断皂苷Ⅵ含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性液无干扰,显微特征明显,川续断皂苷Ⅵ在3.465~20.79μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%。结论:该方法准确,专属性强,重复性好,可以作为控制补正续骨泡腾颗粒质量的方法。     

HPLC测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%磷酸（28∶72）;检测波长：212nm;流速：1.0ml/min。结果：川续断皂苷Ⅵ在0.0012～0.0110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。平均回收率为99.58%（RSD=0.94%）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的质量控制。     

HPLC测定损伤复元颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 为有效控制损伤复元颗粒的质量,建立制剂中川续断皂苷Ⅵ的HPLC定量测定方法.方法 Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相乙腈-水(28:72);检测波长212 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 川续断皂苷Ⅵ在0.104～0.936mg/mL范围内呈良好的线性关系...     

行气破瘀胶囊质量标准研究

【目的】建立行气破瘀胶囊的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱法对行气破瘀胶囊的有效成分进行定性分析,然后通过高效液相色谱法对胶囊中赤芍的主要活性成分芍药苷进行含量测定。【结果】TCL鉴定方法专属性强;芍药苷在0.1592～1.59μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD值为0.32%(n=6)。【结论】所建立的方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于行气破瘀胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

[目的]建立护肝宁胶囊中大黄素RP—HPLC的含量测定方法。[方法]采用Kromasil—C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为289nm。[结果]大黄素的进样量在0．1019～1．019μg范围内线性良好，r=0．9999；平均回收率为97．13％，RSD=1．36％（n=6）。[结论]本法操作简便易行、灵敏度高、重现性好、准确可靠，可用于护肝宁胶囊的质量控制。     

芹菜降脂胶囊质量标准研究

目的建立芹菜降脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别芹菜胶囊中的芹菜甲素、芹菜素;采用高效液相色谱法测定胶囊中二者的含量。结果在薄层色谱中检出了芹菜甲素、芹菜素;芹菜甲素平均回收率为98.90%（n=6）,RSD=1.9%;芹菜素平均回收率为97.97%（n=6）,RSD=1.8%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制芹菜降脂胶囊的质量。     

幼泻宁颗粒质量标准研究

[目的]建立幼泻宁颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中白术和车前草进行定性鉴别;另采用高效液相色谱法对白术的含量进行研究。[结果]建立了专属性较强的白术和车前草的薄层色谱鉴别方法。[结论]该标准简便、准确,可有效地控制幼泻宁颗粒的质量。     

HPLC测定抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱的含量

[目的]建立抗敏鼻炎灵中麻黄碱含量测定HPLC方法。[方法]色谱条件:色谱柱:DiamonsilTM(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢--钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调PH值至2.7)=(5∶95),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温30℃。[结果]盐酸麻黄碱线性范围0.2148~2.148μg/ml,r=0.9999;平均回收率为98.85%,RSD=2.95%。[结论]该方法简便,准确,重现性好,可作为测定抗敏鼻炎灵中麻黄碱含量的方法。     

桂红胶囊质量标准研究

目的 :建立桂红胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的桂枝、罗勒、绞股蓝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对红景天苷进行含量测定。结果:定性鉴别方法重复性好,专属性强;红景天苷在15.12~151.2μg范围内呈较好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.44%,RSD为1.67%。结论:所建立的质量标准简便可行,重复性好,可用于桂红胶囊的质量监控。     

暑热宁合剂中绿原酸HPLC测定条件的优化*

[目的]建立测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。[方法]采用NH2柱以乙腈-水(90∶10)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长为203 nm。[结果]人参皂苷Rg1进样量在0.542 8~2.715μg之间线性良好r,=0.999 8,样品平均加样回收率为97.24%,峰面积(RSD)值为1.43%。[结论]此方法简便、准确、重现性良好,可作为降脂胶囊中人参皂苷Rg1含量测定的方法。     

幼泻宁颗粒质量标准研究

[目的]建立幼泻宁颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中白术和车前草进行定性鉴别;另采用高效液相色谱法对白术的含量进行研究。[结果]建立了专属性较强的白术和车前草的薄层色谱鉴别方法。[结论]该标准简便、准确,可有效地控制幼泻宁颗粒的质量。     

羚羊感冒胶囊质量标准研究

目的:建立羚羊感冒胶囊中连翘、牛蒡子、桔梗的薄层鉴别方法。方法:采用TLC对处方中的连翘、牛蒡子、桔梗进行鉴别。结果:在所选条件下,上述各药材斑点清晰,易于识别,且阴性样品无干扰。结论:所建立的方法可靠,操作简便,能有效控制该制剂的质量。     

清热降压胶囊质量标准研究

目的：建立清热降压胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法（TCL）对黄连、钩藤、芦荟进行鉴别,用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸小檗碱。结果：定性鉴别分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.01448～0.1448 mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：Y=80417X-205.89,r=0.9995,平均回收率101.1%,RSD为2.22%。结论：本法操作简便、准确、重复性好,可作为清热降压胶囊的质量控制标准。