托烷司琼预防术后恶心呕吐的疗效观察

妇科患者全麻术后恶心呕吐常见,对机体影响较大.本研究以妇科吸入全麻手术患者为对象,研究5-HT3受体拮抗剂托烷司琼对全麻术后恶心呕吐发生率的影响,现报道如下.     

盐酸托烷司琼联合长托宁预防全麻腹部手术后恶心呕吐临床观察

目的：观察盐酸托烷司琼联合长托宁对全麻腹部手术后恶心呕吐（PONV）的防治效果。方法：术后A组20例用盐酸托烷司琼联合长托宁,B组20例用盐酸托烷司琼,C组20例用生理盐水。结果：A组及B组术后0～6h6、～24h内PONV发生率降低,PONV的程度减轻,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：盐酸托烷司琼联合长托宁预防PONV有协同作用,可降低PONV的发生率及严重程度。     

不同给药方法的疗效观察

呼吸道感染是儿科常见病、多发病 ,特别是冬春季又是呼吸道疾病的好发季节 ,而且绝大多数为细菌性感染。过去常采用肌肉注射或静脉点滴抗生素辅以对症退热、止咳治疗 ,但往往疗程长、起效慢 ,我院自 1997年开始在常规治疗的基础上结合局部给药——超声雾化吸入给药法 ,治疗呼吸道感染、特别是下呼吸道感染取得了显著效果。现将 1999年 11月～ 2 0 0 0年 4月 82例儿童呼吸道感染的治疗情况报道如下。1　一般资料82例患儿中 ,支气管炎 5 0例 ,支气管肺炎 32例(以上诊断均符合《现代儿科学》诊断标准 ) ;男 4 5例 ,女37例 ;～ 3岁 8例 ,～ 4岁 …     

细菌内毒素不同给药方式对家兔致热规律的研究

 目的 研究细菌内毒素不同给药方式对家兔致热的规律,计算出发热的阈值,为注射剂质量控制提供参考。方法 按照我国2010年版《中国药典》规定的热原检查方法,家兔采用不同给药方式注射5个不同剂量组的细菌内毒素,记录并绘制升温曲线图,通过曲线拟合计算出家兔体温升高0.6 ℃时发热的阈剂量。结果 家兔皮下注射细菌内毒素的发热阈剂量为45.24 EU·kg-1,最大升温时间位于3.0～4.5 h,升温维持时间位于0.5～4.0 h;肌内注射发热阈剂量为25.97 EU·kg-1,最大升温时间位于2.5～4.5 h,升温维持时间位于0.5～3.0 h;鞘内注射发热阈剂量为1.8 EU·kg-1,最大升温时间位于4.0～5.5 h,升温维持时间位于0.3～1.5 h。结论 细菌内毒素不同给药方式对家兔致热的规律有较大差别。     

甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的疗效观察

近年来异位妊娠发病率呈上升趋势。由于异位妊娠确诊率不断提高，许多未破裂的异位妊娠用药物治疗取得良好效果。2000年1月-2004年12月，本院采用甲氨蝶呤（MTX）不同给药方式治疗异位妊娠取得较好疗效，现报道如下。     

托烷司琼联合地塞米松预防妇科手术术后恶心呕吐的临床观察

目的:观察托烷司琼联合地塞米松对妇科手术术后恶心呕吐(PONV)的预防作用。方法:选择择期妇科手术80例,随机分成研究组(A组)和对照组(B组),每组40例,所有的病例均选择腰硬联合麻醉。术毕自硬膜外腔注入镇痛负荷剂量4ml,用生理盐水或利多卡因稀释,然后接PCEA泵,两组观察术后24h内恶心呕吐的发生情况及严重程度。结果:PONV的发生率B组明显高于A组(P<0.05)。结论:托烷司琼联合地塞米松能显著降低妇科手术术后PONV的发生率。     

环丙沙星不同给药方案血药浓度与疗效

目的 探讨环丙沙星在不同给药方案下血药浓度与临床疗效间的关系.方法 将60 例扁桃体炎患者随机分成3 组,观察分析临床疗效及血药浓度.结果 0.5g/天组患者的总有效率为70%,1.5g/d 组的总有效率为100%,三组中1.5g/d 组的总有效率最高,0.5g/d组的血药浓度最低,1.5g/d 组的血药浓度最高.结论 环丙沙星抗菌作用持久,治疗效果好,同时在适宜范围内提高环丙沙星的用药剂量可以有效地提高临床疗效.     

阿奇霉素不同给药途径治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的:观察阿奇霉素不同给药途径治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取小儿支气管炎患儿150例作为研究对象,随机分为A组、B组与C组各50例。A组患者雾化吸入治疗,B组患者静脉输注治疗,C组患者口服阿奇霉素治疗,对三组患者的临床疗效、不良反应进行对比分析。结果:B组患者的临床效果明显高于A、C两组,A组患者的不良反应发生率明显低于B、C两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素不同给药途径治疗小儿支气管炎,具有不同的治疗效果,在临床中需依照患者具体情况合理选择给药途径及药物剂型。     

沐舒坦不同给药方式治疗新生儿肺透明膜病疗效观察

沐舒坦静脉给药防治新生儿肺透明膜病的疗效在临床上已取得了证实.1999-2004年本院采用沐舒坦氧气驱动雾化吸入方法治疗此病也取得较好疗效,现报道如下。     

不同给药方式的大承气汤治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的:给予重症急性胰腺炎(SAP)患者大承气汤保留灌肠、鼻饲管注入等,观察不同给药方式的临床疗效,及对SAP细胞因子水平的影响,为大承气汤的临床应用提供参考。方法:将90例SAP患者随机分为对照组、鼻饲组和灌肠组,分别给予西医治疗、西医治疗联合大承气汤鼻饲、西医治疗联合大承气汤保留灌肠治疗,观察患者症状、体征缓解情况,并检测入院第1天、第3天、第7天白细胞计数、淀粉酶、脂肪酶,以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平。结果:大承气汤灌肠组症状、体征的缓解优于鼻饲组、对照组;灌肠组的白细胞计数、淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-6、IL-8在第3天、第7天均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);灌肠组的IL-8在第3天、第7天低于鼻饲组,差异具有统计学意义(P0.05);鼻饲组TNF-α、IL-8在第3天、第7天低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西医治疗联合大承气汤能够降低SAP细胞因子水平,且保留灌肠方式疗效优于鼻饲,可有效地预防SAP并发症的发生,降低死亡率。     

涌泉穴电刺激预防顺铂所致恶心呕吐临床观察

目的：寻找控制肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的有效方法。方法：将进行顺铂介入治疗的88例肝癌患者随机分为治疗组和对照组各44例。治疗组在使用止吐药的基础上加电刺激涌泉穴，对照组只使用止吐药治疗，对两组恶心、呕吐控制率进行比较。结果：治疗组急性恶心、呕吐、延迟性呕吐控制率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：电刺激涌泉穴可以较好地预防和改善顺铂动脉灌注化疗后患者的恶心、呕吐症状。     

长托宁联合托烷司琼预防腹腔镜全麻术后恶心呕吐的效果观察

目的观察长托宁联合托烷司琼预防腹腔镜全麻术后恶心呕吐的效果。方法选择拟行腹腔镜手术治疗的妇科患者90例,随机分为3组,分别于手术结束前30 min静注生理盐水2 m L,托烷司琼4 mg,长托宁0.5 mg+托烷司琼4 mg,观察3组麻醉苏醒期的血流动力学变化和术后24 h内恶心呕吐的情况,观察并记录术后24 h内初次出现恶心的时间,补救药物的应用情况,达到离开PACU标准的时间以及患者的满意度。结果 3组麻醉苏醒期血流动力学变化比较差异无统计学意义(P0.05),托烷司琼组术后24 h内恶心呕吐情况明显少于生理盐水组(P0.05),而长托宁+托烷司琼组明显少于托烷司琼组(P0.05)。长托宁+托烷司琼组初次出现恶心时间、补救药物应用率和患者满意度与生理盐水组比较差异均有统计学意义(P均0.05),而长托宁+托烷司琼组明显优于托烷司琼组(P均0.05)。3组达到离开PACU标准的时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论长托宁与托烷司琼联合应用能有效降低恶心呕吐的发生率,减少补救药物的应用,提高患者的满意度,为预防腹腔镜术后恶心呕吐的发生提供了新的用药方案。     

阿昔洛韦不同给药途径治疗小儿水痘的临床观察

目的:观察阿昔洛韦不同给药方法治疗小儿水痘的临床疗效。方法:选取水痘患儿88例作为研究对象,按照数字随机法将水痘患儿分成口服组46例和静脉滴注组42例。口服组采取口服阿昔洛韦治疗;静脉滴注组采取静脉滴注阿昔洛韦治疗,同时配合使用止痒、镇静剂。比较两组治疗效果。结果:口服组治愈时间与静脉滴注组比较,差异无统计学意义(P>0.05);口服组结痂时间与静脉滴注组比较,差异无统计学意义(P>0.05);口服组总有效率与静脉滴注组比较,差异无统计学意义(P>0.05);口服组不良反应发生率与静脉滴注组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :口服阿昔洛韦与静脉滴注阿昔洛韦治疗水痘患儿的效果均显著,且不良反应少,结痂时间相似,均可以作为治疗水痘患儿的首选方法。     

中药药动学研究中给药剂量的现状分析

 目的 对药动学研究中给药剂量情况进行综述,并对其中存在的问题进行讨论,为今后进行药动学研究提供参考。方法 检索、查阅国内外近年来药动学研究文献与著作,并对单味中药、单方制剂、中药复方、单体药物的药动学口服给药剂量进行列表分析。结果 各类药物在进行药动学实验时,给药剂量与人体实际服用量间存在一定的差异,给药剂量往往比人体实际服用剂量大很多。结论 不同剂量药物的体内过程往往不一样,而且药物在人体的代谢存在饱和现象,加大给药剂量考察药物的体内过程,并不能直接反映药物在人体的体内过程。     

盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿哮喘的疗效对比分析

目的:探讨盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿哮喘的治疗效果。方法:选取小儿哮喘患者76例,将其随机分为对照组与治疗组各38例,两组均给予基本治疗,在此基础上,对照组通过口服给药途径使用盐酸氨溴索治疗,治疗组则通过雾化吸入给药途径使用盐酸氨溴索治疗。2周为1个疗程。结果:采用雾化吸入给药的治疗组治疗后的总有效率为94.74%,明显高于采用口服给药的对照组的86.84%(P<0.05),且治疗组各项主要症状的基本消失时间也明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索的雾化吸入给药途径治疗小儿哮喘的治疗效果优于口服给药,值得推广应用。     

不同剂量及给药途径的大黄在辅助治疗重症急性胰腺炎中的作用及对肠道功能恢复的影响

目的:探讨不同剂量及不同给药途径的大黄治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效及对肠道功能恢复的影响。方法:选取2009年8月—2013年6月于本院治疗的63例SAP患者为研究对象,随机分为7组,每组9例,对照组采用西医基础治疗方案进行治疗,其余6组分别以10 g、20 g、30 g的大黄采用胃管注入及空肠管灌注进行治疗。比较各组患者肠道功能恢复时间、腹部体征消失时间、住院时间、血淀粉酶恢复时间及CRP恢复时间,并检测了各组白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:30 g大黄空肠管灌注治疗的SAP患者在肠道功能恢复时间、腹部体征消失时间、住院时间、CRP恢复时间及血淀粉酶恢复时间方面均优于胃管注入组,差异具有显著性意义(P<0.05)。入院时各组患者TNF-α、IL-1β、IL-6水平无显著性差异(P>0.05)。大黄辅助治疗后各组TNF-α、IL-1β、IL-6水平均明显下降,其中30 g大黄空肠管灌注组下降最明显(P<0.05)。结论:SAP治疗中,经空肠管灌注30 g大黄能有效控制全身炎症反应,缓解临床症状及肠道功能,缩短病程,值得临床推广。     

不同剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘疗效观察

目的:探讨不同剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘的临床效果及安全性。方法:选择重症哮喘患者44例,随机分为A、B两组各22例。A组给予甲基强的松龙40mg/次,B组给予甲基强的松龙80mg/次,两组均为8h/次,疗程为3～5d。观察比较两组治疗前后的肺功能指标、临床疗效及不良反应。结果:两组患者治疗后肺功能指标均显著改善(P<0.05),其中A组改善程度显著优于B组(P<0.05),两组患者治疗后总有效率分别为92.3%和90.9%,差异无统计学意义(P>0.05),两组并发症率分别为9.1%和45.5%,A组明显低于B组(P<0.05)。结论:甲基强的松龙治疗重症哮喘疗效稳定、起效快,且剂量为40mg/8h时,不良反应最低。     

剖宫产手术中缩宫素不同给药方式的临床比较

目的:分析剖宫产手术中不同缩宫素用法的临床效果。方法:选择80例剖宫产产妇分为对照组和观察组各40例,两组在成功娩出胎儿后都进行子宫肌直接注射10U缩宫素,对照组在此基础上将10U缩宫素用生理盐水稀释成2ml做静脉推注,观察组在此基础上将10U缩宫素与5%葡萄糖溶液500ml进行静脉滴注,对比两组手术各指标差异。结果:在产后出血量上,观察组明显少于对照组(P<0.05);胎盘剥离时间上,观察明显少于对照组(P<0.05);在血压和心率上,观察组波动情况明显小于对照组(P<0.05)。结论:采用静脉滴注和子宫肌内联合注射缩宫素可以有效的降低剖宫产出血量,保证良好的胎盘剥离,有利于剖宫产术效果的提升。     

不同剂量辛伐他汀治疗和预防缺血性卒中疗效分析

目的观察不同剂量的辛伐他汀治疗及预防缺血性卒中的疗效。方法将150例住院的缺血性脑卒中患者随机分为2组:A组给予辛伐他汀20 mg每晚口服,连续治疗1个月后改为10 mg每晚1次,维持治疗2个月;B组给予辛伐他汀20 mg每晚口服,连续治疗3个月。分别在治疗前及治疗1个月、3个月后监测血脂和肝功能,测量颈动脉内膜中层厚度(IMT)。结果A组治疗及预防缺血性卒中的临床疗效和安全性优于B组。结论辛伐他汀治疗和预防缺血性卒中并非剂量越大越好。     

盐酸氨溴索不同给药途径治疗小儿哮喘的疗效对比分析

目的:探讨盐酸氨溴索两种不同给药途径治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例小儿支气管哮喘患儿随机分为两组,分别为口服给药组(口服组)和超声雾化吸入组(超声雾化组),每组40例,两组均采用常规治疗的同时加用盐酸氨溴索,比较两组患儿的临床疗效和临床症状消失时间。结果:超声雾化组的临床显效率和总有效率均明显高于口服组(P<0.05);超声雾化组的症状消失时间明显短于口服组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入给药途径治疗小儿哮喘的临床疗效优于口服给药方式,是治疗小儿支气管哮喘的最佳给药途径。