米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17W因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组:观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无显著性(P>0.05)。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有显著性意义(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止孕16～24w妊娠（胎儿畸形）疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在孕16～24w（胎儿畸形）引产中的使用价值。方法选择临床上B超提示胎儿畸形自愿要求终止16～24w妊娠的健康妇女228例,随机分成实验组114例,对照组114例。实验组在口服米非司酮50mg,以后每12h给药一次,共200mg,最后一次给药后立即行依沙吖啶羊膜腔内穿刺术,注入依沙吖啶100 mg。对照组直接行依沙吖啶羊膜腔内穿刺术,注入依沙吖啶100 mg。结果实验组和对照组子宫腔内注药至宫缩开始时间分别为22.8±4.9h和23.2±5.1h;产程为4.3±1.7h和13.8±4.5h;平均胎盘娩出时间为3.1±1.9min和10.3±5.2min;产后出血量为48±21ml和112±19ml;产后刮宫率实验组24例,对照组98例,两组存在显著性差异（P〈0.05=,两组平均产后出血时间及流产后首次月经情况无显著性差异（P〉0.05）。结论两组自羊膜腔注药到宫缩开始时间无显著差异,但联合用药明显缩短产程及胎盘娩出时间,且明显减少产时产后出血量及流产后刮宫率,是一种较为理想的中期引产方法,引产成功率可达100%。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的比较与分析

目的观察三种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性。方法选择瘢痕子宫孕妇120例,孕周14-24周,随机分为三组：A组：米非司酮配伍米索前列醇片;B组：米非司酮联合羊膜腔内注入利凡诺100mg;C组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注入法引产。结果用药至宫缩开始时间,总产程,产时产后出血量,胎盘胎膜残留率,引产成功率等;A组,B组无明显差异,但与C组间差异有显著性意义（P〈0.05）。结论瘢痕子宫中期妊娠引产在排除了禁忌症后,联合米非司酮应用方法简单,安全可靠。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的比较与分析

目的 观察三种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性.方法 选择瘢痕子宫孕妇120例,孕周14-24周,随机分为三组;A组:米非司酮配伍米索前列醇片;B组:米非司酮联合羊膜腔内注入利凡诺100mg;C组:单用利凡诺100mg羊膜腔内注入法引产.结果 用药至宫缩开始时间,总产程,产时产后出血量,胎盘胎膜残留率,引产成功率等;A组,B组无明显差异,但与C组间差异有显著性意艾(P<0.05).结论 瘢痕子宫中期妊娠引产在排除了禁忌症后,联合米非司酮应用方法简单,安全可靠.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产495例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察的安全性及有效性.方法 对在我院应用米非司酮配合依沙吖啶行中期引产495例作为观察组,单用依沙吖啶引产的415例作为对照组,对其腹痛开始时间、胎儿排出时间、胎盘剥离情况及产后出血的情况进行比较.结果 观察组用药至腹痛开始的时间、用药至胎儿排出的时间、住院时间均短于对照组(P<0.01).观察组完全剥离占57.98%,对照组占44.82%,有明显差异性(P<0.01).产后24h内出血量观察组明显少于对照组,二组有明显差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察引产时间缩短,成功率提高,值得在临床推广.     

米非司酮与乳酸依沙吖啶联合治疗中晚期妊娠引产的临床疗效

目的 探究米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的效果。方法 选择2018年1月~12月我院接收的44例中晚期妊娠引产孕妇为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各22例,对照组注射乳酸依沙吖引产,研究组在此基础上联合米非司酮引产,比较两组宫缩开始时间、引产时间、阴道出血量、引产成功率及并发症发生情况。结果 研究组宫缩开始时间、引产时间分别为（14.85±2.46）h、（30.10±4.96）h,短于对照组的（22.41±3.22）h、（43.98±5.14）h,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组阴道出血量为（89.21±10.36）ml,少于对照组的（145.05±16.95）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组并发症发生率低于对照组,引产成功率高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶可缩短中晚期妊娠引产产妇宫缩时间及引产时间,可有效降低引产期间产妇阴道出血量及并发症发生率,引产成功率高,应用效果显著。     

米非司酮联合 VitB1、依沙吖啶在孕中期引产中的应用效果

目的:研究米非司酮联合VitB1、依沙吖啶对孕中期产妇引产成功率、术后并发症等的影响.方法:选取2020年10月至2021年8月我院68例孕中期要求终止妊娠产妇,根据治疗方案不同分为对照组和观察组(n=34).对照组口服VitB1(20 mg Tid)+腹壁注射依沙吖啶100 mg,观察组在此基础上口服米非司酮(50 mg?(12 h?次)-1).观察记录产妇的引产成功率、引产相关指标、引产前后宫颈成熟度评分(Bishop评分)、血压水平(收缩压、舒张压)以及并发症发生率.结果:观察组引产成功率明显高于对照组(P<0.05);阴道失血量低于对照组,产程时间、宫缩启动时间均短于对照组(P<0.05);引产后,观察组Bishop评分高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮辅助VitB1口服、依沙吖啶使用可加速孕中期引产孕产妇产程进展,提升引产成功率,稳定产妇血流动力学水平,降低并发症发生率.     

米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产观察

目的 观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产的临床效果.方法 米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析.结果 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产成功率100%,优于其他的流产方法.结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产操作简便,效果确切,副作用小,值得临床推广.     

中期妊娠两种引产方法疗效比较

目的：比较利凡诺与米非司酮联合米索前列醇应用在中期妊娠引产中的临床效果。方法：将100例要求终止妊娠的中期妊娠（16～24周）孕妇随机分为两组。A组50例,采用利凡诺经腹羊膜腔注射引产;B组50例,采用口服米非司酮联合米索前列醇引产。结果：两组引产成功率差异无统计学意义（P〉0．05）,但A组的产后出血量、引产时间、清宫率均大于B组（P〈0．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇应用于中期妊娠引产安全、有效,作用优于传统的利凡诺,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺尔引产中的效果观察

利凡诺尔(依沙吖啶)用量的安全范围大,羊膜腔内注射终止妊娠安全有效,但存在分娩时间长,软产道损伤,胎膜残留等问题[1].我院门诊2002年1月至2003年12月对中期妊娠198例以米非司酮配伍米索前列醇联合应用于利凡诺尔引产中,取得较好的临床效果.现报告如下.     

米非司酮联合米索前列醇用于中孕引产的临床观察

目的探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中孕引产的疗效。方法选取我院2006年10～2008年10月孕16～24周要求终止妊娠者100例,随机分为两组,观察组50例,米非司酮片150mg顿服,隔日晨米索前列醇片0．4mg阴道后穹窿放置;对照组50例,利凡诺针100mg羊膜腔内注射。结果观察组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组引产成功率与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中孕引产是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔内注射法。     

三种药物引产方法在中期妊娠中的应用

目的 为探讨药物在中期妊娠引产中的疗效.方法 将96例中期妊娠引产患者随机分为3组,米非司酮与米索前列醇组(A组)、米非司酮与利凡诺组(B组)、利凡诺组(C组),各组患者32例.A组口服米非司酮及米索前列醇;B组口服米非司酮后即行利凡诺羊膜腔注射;C组只行利凡诺羊膜腔注射.结果 A组与B组引产成功率高,出血量少,流产时间短,胎盘胎膜残留需刮宫处置的都少于单纯利凡诺引产组.结论 中期妊娠引产口服米非司酮、米索前列醇与口服米非司酮后即行利凡诺羊膜腔注射,优于利凡诺引产,具有重要临床意义     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产110例临床观察

目的探讨对14~27周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将110例妊娠14~27周自愿要求终止妊娠者随机分成雷佛努尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况。结果对于14~27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛努尔引产总产程时间短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性。结论对于14~27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。     

米非司酮利凡诺联合用于疤痕子宫中孕引产的观察

对56例要求终止妊娠的疤痕子宫中孕者,观察组在行利凡诺羊膜腔注射前,给予米非司酮口服,对照组不给予米非司酮口服,观察两组注药到官缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间,胎盘残留及子宫疤痕、宫颈裂伤的的差异。观察组从注药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘残留及子宫疤痕官颈裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。提示米非司酮利凡诺联合应用提高了疤痕子宫中期妊娠引产的安全性和有效性。     

控释地诺前列酮栓用于晚期妊娠引产的临床分析

妊娠晚期要求中止妊娠者既往常用的方法是在宫腔内注射依沙吖啶(亦称利凡诺)50-100mg 以诱发宫缩,但属于介入性操作,需时较长,临床上需要一种针对晚期妊娠,安全、有效的引产方法.阴道放置控释地诺前列酮可通过局部作用促进宫颈成熟,诱发临产,本研究拟通过比较控释地诺前列酮与依沙吖啶用于晚期妊娠引产的效果,探讨控释地诺前列酮用于中晚期妊娠引产的有效性与安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床应用观察

终止中期妊娠,以往多采用钳刮术、依沙吖啶引产、水囊引产等方法,均为侵人性操作,较易出现感染、宫颈损伤等并发症.近年来,随着米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产在临床上探索应用[1],我服务站2001年2月一2009年2月将米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产,取得了满意效果,报告如下.     

米非司酮、米索对利凡诺引产影响的研究

本文报道米非司酮、米索对利凡诺引产影响的结果。实验组306例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后立即口服米非司酮50mg,每8h 1次,最多3次,总量不超过150mg。胎儿娩出后口服米索前列醇200μg,每1h 1次,共3次,总量600μg。对照组352例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后,不附加其他药物,产后肌注催产素20u,结果实验组与对照组总引产时间分别为25h 26min;41h 11min,总产程分别为6h 32min;10h 26min,产后出血量分别为136.24ml、184.35ml。结论米非司酮合并米索前列醇可使利凡诺引产总时间缩短,出血量减少。此法可以在任何具备引产条件的单位实施。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效.方法 150例14~~24周妊娠的健康孕妇分为两组,A组口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产,B组用得凡诺羊膜腔内注射引产.观察宫缩开始时间、胎儿胎盘排出时间、阴道流血量,比较两组间的流产率.结果 A组完全流产率较B组明显升高.结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止14~~24周妊娠方法简便、安全、有效、完全流产率高,值得临床推广应用.     

水囊与药物不同配伍用于中孕引产效果比较观察

目的 观察90例中孕引产患者分别采用水囊、利凡诺羊膜腔注入及米非司酮加米索联合利凡诺羊膜腔注入3种不同的引产方法引产的临床效果并进行比较。方法 选择1991年4月至2001年11月在我院妇产科住院自愿要求引产的健康妇女共90例,分3组,分别用上述3种方法引产,每组均为30例。观察用药至宫缩出现的时间、宫缩至胎儿娩出的时间并进行比较,同时比较宫腔内残留情况及子宫出血情况。结果(1)用药至出现有效宫缩的时间,水囊引产组最短,米非司酮组次之,利凡诺组最长(P<0.01);(2)宫缩至胎儿娩出时间,米非司酮组最短,利凡诺组最长(P<0.05),米非司酮组同水囊组无显著性差异(P>0.05);(3)胎盘、胎膜残留及子宫出血的发生率水囊组最低,利凡诺组最高(P<0.05)。结论 米非司酮加米索前列醇联合利凡诺羊膜腔注射用于中期引产是最为理想的引产方法,米非司酮服用方便,使用安全,病人易于接受,且感染率低,为临床工作提供了更为有效的方法。     

口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药用于13—16周中期妊娠引产

孕１３１６周中期妊娠引产，我院过去主要采用宫颈插管或置小水囊次日／钳刮及雷凡诺尔羊膜腔外注射配合宫颈小水囊（雷外水囊）引产。自９８年始我院采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药引产，取得良好效果，现将观察结果报道如下。资料与方法一、对象经门诊确诊的孕...