捕获再捕获法估计四川乐山市中区吸毒人群基数

目的:使用捕获再捕获法估计乐山市中区现有吸毒人群基数。方法:利用强戒所建所以来资料确定平均捕获期和平均捕获间隔期及两次捕获起始点并收集相应时间段内的收戒人数。利用Lincoln-Petersen模型进行估计,定性和定量研究结合以解释说明估计结果等。结果:平均捕获期3.02月,平均捕获间期12.59月,两次捕获期起止时间点为2002年9月30日-2003年1月31日和2004年1月31日-2004年5月31日,对应收戒人数为234人和251人,重复捕获34人。不分层点估计数1742人,标准误240.45,95%CI1220-2163(人)。分层后合计点估计数为1645人,标准误225.46,95%CI1203-2087(人)。结论:75%位数捕获期和平均捕获间期为4个月和12个月,可满足分析需要。Lincoln-Petersen模型简单,费用低,可操作性强。估计结果存有一定程度的低估,可作为估计底限值。选择适当的捕获再捕获模型可提高估计精度。估计数为公安部门同期提供现有吸毒登记数的1.5倍。     

捕获—再捕获法及其在药物不良反应发生率评估中的应用

捕获－再捕获法在流行病学研究中常用于难以完全计数群体大小的估计。本文简要介绍了ＣＲ法应用范围及使用条件。①所研究的群体必须恒定；②捕获和再捕获所获得的两样本之间不应该存在鉴别错误；③样本的独立性是该方法的另一要求；④按ＣＲ模式要求群体内的每一个体具有同等机会被捕获和再捕获。     

捕获-再捕获资料的对数线性模型及其在估计婴儿死亡人数中的应用

介绍了捕获 -再捕获方法的对数线性模型 ,并应用于估计广州番禺市 1999年的婴儿死亡人数     

改良捕获再捕获技术在评估全国合成毒品滥用人群基数中的应用

目的:估算全国合成毒品滥用人群基数.方法:根据公安机关吸毒人员动态管控库数据,应用改良的捕获再捕获方法,将三年内查获的合成毒品滥用人员作为标记个体,第二次捕获期设置为6个月,并将观察点前处于强制隔离戒毒的人员不纳入计算范围内进行统计分析.结果:全国合成毒品滥用人群实际数量是登记在册人群数量的3.87±0.03倍,其中男...     

一种新的BOC信号捕获算法

针对传统BOC调制信号捕获方案的捕获性能较低或者计算量较大的问题,提出了一种新的折中捕获算法。该算法分析BOC信号频谱特征,通过将左右边带频谱进行相位翻转处理后再叠加的方式,在保证计算量较小的情况下得到了较理想的捕获性能,是两种传统捕获方案的折中选择。仿真和理论分析表明,本文算法可以适用于各种调制阶数BOC信号的捕获处理,并且减小了计算量,具有较好的捕获性能。     

捕获-再捕获方法调查分析贵州省狂犬病漏报情况

狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患中枢系统疾病，危害大，病死率达100％。近年来我省狂犬病发病一直位居全国前列，通过人群暴露后处置、犬只免疫等综合防控措施，发病逐年下降，从2006年640例降至2011年207例。由于狂犬病的网络报告受农村病例是否及时就医、医务人员报告意识等多种因素的影响，可能造成网络报告数和真实发病数存在一定差距。因此，为估算我省狂犬病高发县（市）狂犬病发病真实发病水平，以及了解狂犬病漏报情况和漏报原因，应用捕获一再捕获方法（Cap—ture—recap—turemethods，以下简称C—R法），选择2011年部分狂犬病高发县开展了现场研究。现报告如下。     

病毒性肝炎患者捕获法检测IgM抗体分析

目的 探讨病毒性肝炎患者捕获法检测IgM抗体检测方法及临床意义.方法 选取2011年6月～2013年6月住院患者30例捕获法检测IgM抗体检测方法及临床资料进行分析如下.结果 捕获法检测IgM抗体,抗HA致病原IgM出现于甲型肝炎病毒感染的早期,滴度很快升至峰值,并能在短期内降至较低水平.结论 ELISA技术的种类很多,目前临床最常用的是间接ELISA、夹心ELISA和竞争法ELISA,为了提高检测的灵敏性,生物素-亲和素放大技术越来越被采用.具有操作简单、检测时间短、技术含量及成本较低等优点.     

小分子捕获法测定血浆同型半胱氨酸的临床应用

目的:了解小分子捕获法测定同型半胱氨酸(Hcy)水平,对于急性心肌梗死的诊断和疗效观察的应用。方法:对36例急性心肌梗死患者治疗前后和28例健康对照组采用小分子捕获法测定血清Hcy水平。结果:急性心肌梗死患者Hcy水平(44.5±10.6)μmol/L,明显高于健康对照组(8.6±3.7)μmol/L,在急性心肌梗死患者治疗前Hcy(44.5±10.6)μmol/L,水平远高于治疗后(18.6±6.3)μmol/L。结论:采用小分子捕获法检测Hcy水平有助于急性心肌梗死诊断和疗效观察。     

中空纤维靶标捕获法的建立及其在姜黄质量标志物研究中的应用

目的:建立一种简便易行的中药活性成分筛选方法，为质量标志物的确定提供可靠的实验基础。方法:以中空纤维为载体，使其壁孔填充庚醇、内腔充满磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(phosphatidylcholine-specific phospholipase, PC-PLC)溶液，构建中空纤维靶标捕获平台，从姜黄药材提取液中筛选潜在的PC-PLC抑制剂，结合高效液相色谱法对姜黄质量标志物进行初步辨识。结果:从不同产地的姜黄药材中均捕获到3种活性化合物，分别为双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素。结论:双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素可作为潜在的姜黄质量标志物；该研究建立的中空纤维靶标捕获法成本低、操作简便、捕获效率高，为中药质量标志物辨识提供了一种有效的方法。     

激光捕获显微切割技术在研究卵泡相关基因表达中的应用

激光捕获显微切割技术(laser capture microdissection,LCM)是1996年由美国NIHLitta实验室开发的,可在显微镜下使用激光从组织切片中捕获并切割单一类型细胞群或单个细胞[1,2],具有快速、准确、无细胞损伤和切割前后影像记录等优点[3].本文利用激光捕获显微切割技术,切割分离了卵巢中的次级卵泡,以进一步用于其基因表达的研究,现报道如下.     

糖捕获技术在IgA肾病血清学诊断中的初步应用

目的：采用糖捕获法检测IgA 肾病糖链异常IgA1,分析其在IgA 肾病中的诊断价值。方法病理确诊为IgA肾病36例设为IgA肾病病,41例病理确诊的其他肾病患者设为非IgA肾病组。定量检测两组糖链异常IgA含量。结果 IgA 肾病组血清中糖链IgA 含量异常升高率明显高于非IgA 肾病组,差异有统计学意义。血清糖链IgA 检测的灵敏度为69.4%,特异度90.2%,符合率80.5%。结论应用糖捕获技术检测IgA 肾病患者中糖链异常IgA,灵敏度与特异度高,操作方法简单,成本较低。     

气相色谱电子捕获法测定人体血浆中尼索地平的浓度

目的 :建立测定人血浆中尼索地平的毛细管气相色谱电子捕获检测法。方法 :色谱柱为 2 5m× 0 32 8mmDB- 1交联熔融毛细管柱 ,膜厚 0 5 2 μm ,检测器为63Ni电子捕获检测器。内标为尼莫地平 ,血浆样品在碱性条件下用乙醚 -环己烷 (1∶1)提取。结果 :在 0 1～ 30ng·mL-1浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 9997。人血浆中尼索地平的最低检出浓度为 5 0pg·mL-1。高、中、低 3种浓度的平均回收率为 91 92 %～ 97 89% ,日内和日间精密度的RSD分别小于 4 6 %和 6 9%。结论 :此方法为尼索地平的药代动力学研究提供一检测方法     

电子数据捕获系统在新药临床试验中的影响

随着计算机和网络技术的发展,电子数据捕获（EDC）系统在新药临床试验中的优势不断显现,并受到新药临床试验研究机构的青睐。EDC凭借其技术上的优势,简化了传统以纸张病例报告表为载体的临床试验流程,克服了其数据录入和数据清理滞后的缺点;研究者、临床监查员、数据管理人员等在应用EDC系统情况下的角色和职责分工也发生了相应的改变;同时,其为新的试验设计和统计方法,如适应性设计方法的应用实施提供的有利的平台。     

间尼索地平的毛细管GC-电子捕获检测器法测定

建立了毛细管GC法测定间尼索地平的含量。以尼莫地平为内标，采用HP—1毛细管柱及Ni-63电子捕获检测器。间尼索地平在0．25～5．0μg／ml浓度范围内与其和内标的峰面积比值线性关系良好（r=0．9993）；检测限为0．52pg。     

毛细管气相色谱—电子捕获法测定5—单硝酸异山梨醇酯血药浓度

目的：建立毛细管气相色谱－电子捕获法（GC－ECD）测定人血浆中5－单硝酸异山梨醇酯（5－IM）浓度的方法。方法：采用HP5890气相色谱仪，弹性石英毛细柱HP Ultral,^63Ni电子捕获检测器检测，内标为2－硝基氯化苯。结果：5－单硝酸异山梨醇酯的线性范围为8－800μg/L(r=0.9945),提取回收率大于97％，日内、日间相对偏差均小于5％。结论：本法操作简单易行，可用于血浆中5－IM浓度的测定。     

气相色谱-电子捕获检测器法测定异氟烷的含量

目的:建立测定异氟烷含量的方法。方法:采用气相色谱-电子捕获检测器法。色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱,柱温为75℃,检测器为ECD检测器,检测器温度为250℃,分流比为1:1,进样口温度为150℃,载气为氮气,流速为5mL.min-1,进样量为1μL。结果:异氟烷检测浓度在0.1002～1.201mg.mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.90%～100.00%,RSD=0.10%(n=9)。结论:该方法灵敏度高,重复性好,结果准确、可靠,适用于异氟烷的含量测定。     

人血浆中尼莫地平的毛细管气相色谱电子捕获检测法及药代动力学

目的：建立测定人血浆中尼莫地平的毛细管气相色谱电子捕获检测法,并用本法研究尼莫地平片剂在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法：色谱柱为25 m×0.2 mm ID OV-101熔融石英毛细管柱,检测器为⁶³Ni电子捕获检测器。内标为尼群地平,血浆样品在碱性条件下用正己烷—乙酸乙酯(1∶1)提取。结果：浓度在2.0～150.0 ng.ml^-1与峰面积比呈良好线性关系,γ=0.99989。人血浆中尼莫地平的最低检出浓度为0.1 ng.ml^-1,方法重现性好,提取回收率大于80%。10名志愿者随机交叉口服单剂量100 mg二种国产尼莫地平片剂后,以本法测定其体内过程符合一室模型。二种片剂的AUC_0→∞。C_max,T_max均无显著差异。结论：尼莫地平血药浓度测定结果表明两种尼莫地平片剂生物等效,A片剂对B片剂的相对生物利用度为102.0%。     

毛细管柱-电子捕获气相色谱法测定奥扎格雷中四氯化碳残留量

目的建立用毛细管柱-电子捕获气相色谱法测定奥扎格雷中有机溶剂四氯化碳残留量的方法.方法采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)及电子捕获检测器(ECD);柱温60℃,保持5 min,然后以40℃·min-1的升温速度升至280℃,保持2 min,最后回到60℃;进样口温度250℃;检测器温度300℃(ECD);载气为氮气.结果四氯化碳线性关系r为0.998 7,平均回收率为97.17%,RSD为0.59%(n=3);3批样品中有机溶荆四氯化碳残留量均符合规定.结论经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于奥扎格雷中四氯化碳残留量的测定.     

毛细管气相色谱－电子捕获法测定人血清中5－单硝酸异山梨醇酯的浓度和药代动力学参数

毛细管气相色谱－电子捕获法测定人血清中５－单硝酸异山梨醇酯的浓度和药代动力学参数夏桂珠，傅贻柯，董善年，李然（北京医科大学分析化学教研室，北京医科大学应用药物研究所１０００８３）５－单硝酸异山梨醇酯（ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅ－５－ｍｏｎｏｎｉｔｒａｔｅ，...     

气相色谱-电子捕获检测器法测定奥美沙坦酯原料药中基因毒性杂质碘甲烷

目的采用气相色谱–电子捕获检测器(GC-ECD)法测定奥美沙坦酯原料药中基因毒性杂质碘甲烷。方法采用Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm),初始柱温40℃,保持5 min,以20℃/min升至200℃,保持2min,进样口温度160℃,检测器温度300℃,载气为N2,体积流量为1.5 mL/min,分流比10∶1,进样量1μL。结果碘甲烷在0.03～0.60μg/mL线性关系良好;检测限为2.0 ng/mL,定量限为6.0 ng/mL;平均回收率为98.0%,RSD值为1.8%。结论该方法专属性强、准确性高、灵敏度高、耐用性好,可用于奥美沙坦酯中基因毒性杂质碘甲烷的测定。