2例对称性胸腹联体婴儿成功分离的术前护理

联体双胎是一种罕见的先天性畸形,是同性别同染色体核型的单合子单绒毛双胎儿,已知畸形发生于囊胚期。活产婴中联体儿的发病率为5万分之一到20万分之一,大多数于胚胎时期或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后存活^[1],存活并能耐受分体手术者更为少见。我院于2004年和2007年成功分离了2例对称性胸腹联体婴儿。现将术前护理体会报道如下。     

1例骨盆相连联体儿成功分离的围术期护理

正联体双胎是临床上一种少见的特殊畸形,指单卵双胎的两个胎儿身体间的部分结构不能分离而相互连接的一种先天畸形,偶有双卵双胎在发育过程中一部分相互融合而成联体,其预后视联合程度而定~([1])。一项针对联体儿发病率的全球范围调查指出联体儿总发病率为0.147/万,其中各国之间得到的结果存在一定的差异~([2])。有学者认为中国联体婴儿的发病率高于西方国家~([3])。2016年2月17日我院收治1例骨盆相连、     

医学影像学在诊断先天性联体畸形中的价值

目的：探讨医学影像学在诊断先天性联体畸形中的价值，以便做好分离术前准备。材料与方法：收集我院两例联体婴儿的消化道造影、CT、MRI、核医学等影像学资料，分析各自特异性表现。结果：联体婴儿1肝脏相连，心包有轻度的粘连，相连的肝脏没有大血管交通，其代谢、功能正常，各自具有完整独立的胆道系统、消化系统、泌尿系统。联体婴儿2心脏、肝脏相连,其它部位没有相连。结论：联体婴儿的影像学资料比较全面地反映了相连脏器的相连程度及其血管沟通和代谢、功能情况，能够较准确地指导分离手术方案的制定,医学影像检查的综合应用是联体畸形分离术成功的重要保障。     

1例联体婴儿术前影像检查的配合及护理

联体双胎是一种罕见的先天性畸形，其发病率占1／5—10万。我院于2003年10月收治1例脐一剑突联体婴儿，为提高联体儿的诊疗质量，术前做了充分的检查及准备，为手术提供了有力的保障。现就该联体儿的螺旋CT检查及磁共振成像(MRI)检查的护理配合介绍如下。     

剑突脐联体畸形儿分离手术的麻醉处理

联体婴儿是一种复杂而罕见的病例，文献报道发生率为每２００００～２５０００人中有１例，其中胸骨脐部联体畸形约占联体畸形中的３４％，排第二位［１］，联体双胎畸形不仅有体表的畸形，多数伴有重要脏器的联接及畸形，进行手术分离仍是比较复杂的问题，现报道１例。１...     

一对从剑突至脐联体儿分离手术的护理

联体双胎为真性孪生胎,即单卵性双胎,同一染色体核型,两个胎儿总是同一性别,以女性较为多见。血型、毛发颜色、指纹等均相同。其发病机理,一般认为是由于单卵双胎分离不完全所致。据估计其发病率为1/60,000～1/80,000,是一种罕见的先天性畸形。世界各国报道的有关联体婴儿分离手术,两婴儿均成活者并不多见。我国报道两婴儿均     

1 例骶尾部联体患儿分离手术的护理

<正>联体婴儿是一种罕见的、并在重建方面具有挑战性的先天性畸形之一。联体儿系单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分离不成功所致[1]。绝大多数联体婴儿为胸腹连体,臀部连体的病例较少见。存活被分离的联体儿大多是女孩,女孩与男孩的比例为3∶1[2]。至今全世界约有600对的联体婴儿生存。我院于2015年6月9日为1例骶尾部、臀部直肠联体婴儿成功的进行了手术分离,其中术中护理对术后恢复起到极其重     

1例联体婴儿术前影像检查的配合及护理

联体双胎是一种罕见的先天性畸形,其发病率占1/5~10万[1]。我院于2003年10月收治1例脐-剑突联体婴儿,为提高联体儿的诊疗质量,术前做了充分的检查及准备,为手术提供了有力的保障。现就该联体儿的螺旋CT检查及磁共振成像(MRI)检查的护理配合介绍如下。病例介绍双胎联体女婴,为足月剖宫产,产后第7天,因脓疱疮及脐部感染收入儿外科。入院查体:2个婴儿联体以剑突开始至脐,上下径12cm,左右径6cm,全身皮肤有散在的大小不等的脓疱,2个婴儿共用一个脐,脐部红肿,有脓性分泌物,局部皮肤缺损,直径约2cm。经CT、MRI、彩超、消化道等多种辅助检查提示…     

联体儿合并先天性心脏病的超声诊断及其临床价值

目的：探讨婴儿联体畸形合并先天性心脏病的超声诊断及其临床价值。方法：3例联体儿为研究对象，采用HP SONOS5500型彩色多普勒超声诊断仪，行二维及彩色多普勒血流检测。结果：三对联体儿中二对胸腹联体，一对臂部联体，均患有先天性心脏病。经超声诊断后行分离手术，2例成功，1例死亡，超声诊断与手术结果符合，结论：多普勒超声心动图可以准确地诊断联体儿合并先天性心脏病畸形，对于联体儿分型的充分认识可指导临床治疗。     

胸腹部联体儿分离术前的早期护理

联体双胎是一种罕见的先天畸形，是2个孪生胎身体的某部分连接在一起形成不同形式的联体婴儿，发生率为。1／5000，因60％左右为死胎，实际发生率为1/200000。2003年10月14日，我院收治1例因胸腹联体畸形，脐部感染合并全身脓疱疮的联体女婴。经过近6个月的术前护理，于2004年4月3日行分离手术取得成功，术后22d，联体姐妹痊愈出院。     

B超诊断胸腹联体双胎畸形伴下腹壁缺损1例

联体双胎畸形在新生儿中发病率为1/3万~10万。其中75%为女性。最常见为胸腹联体畸形。我们遇到1例,现报告如下。     

1例双头联体女婴的呼吸道管理

联体婴儿,是同性别同一染色体核型的单合子单绒毛膜双胎儿,发病率为1/5万,其中60%为死产,活产大概为1/20万,女婴的发病率是男婴的3倍[1-4]。目前双头联体婴儿仅17例,多在出生后1～2周内死亡,仅存活的1例为美国明尼苏达州21岁的双头三臂姐妹艾比盖尔和布莱塔妮,而双头双臂联体儿目前存活最长时间仅11d[3]。2011年5月9日本院收治1例双头联体女婴,存     

2例对称性胸腹联体婴儿成功分离的术前护理

联体双胎是一种罕见的先天性畸形,是同性别同染色体核型的单合子单绒毛双胎儿,已知畸形发生于囊胚期.活产婴中联体儿的发病率为5万分之一到20万分之一,大多数于胚胎时期或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后存活[1],存活并能耐受分体手术者更为少见.     

1例胸腹联体儿分离术后的康复护理

联体双胎为一种罕见的先天畸形,其发生率为1／5万～1／10万,适合手术分离的病例极少。能成功进行胸腹联体分离手术,术后俩婴儿均存活的相当罕见。我院于2007年2月8日为1例胸腹联体儿成功进行分离手术,于2007年4月9日出院。后因走路步态异常1年余,联体双胎之大者于2010年5月7日在全身麻醉下行胸廓畸形矫正术,     

一对脐剑联体婴儿手术分离成功的护理体会

一对脐剑联体婴儿手术分离成功的护理体会０５００１１河北医学院附属第二医院赵桂荣，许新立，曹淑荣，于东华，韩晓伦联体畸形实属罕见，欲得到分离手术的成功，除根据不同联体畸形周密的进行手术计划外．术前术后的护理也是非常重要的。我科于１９９４年２月成功地为１...     

1例胸腹联体新生儿的护理

联体双胎畸形是由于一对单分子双胎不完全分离导致的一种罕见的先天性畸形,其患病率为0．002％-0．004％,大多数于胚胎时或出生后死亡,约20万次以上分娩有1例存活^[1]。其中胸腹联体儿占40％,并伴有心脏、消化、泌尿等系统畸形,严重影响患儿生存^[2]。现将我院收住的1例胸腹联体伴复杂先心病患儿的护理报道如下。     

一例不完全性联体双胎分离术的护理配合

联体畸形是由于一对单分子双胎不完全分离导致的一种罕见的畸形,其发病原因不明,发生率为0．002％～0．004％,其中约20％为女孩。有对称与非对称联体畸形两类,以各种方式相连,一般胸部相连占75％,伴发心脏、消化、泌尿系统畸形,严重影响患儿生存。较多的一种是剑突或脐部相连联体畸形,其他还可有坐骨联体,头颅联体等“’。我院于2008年8月4日为一例罕见的不完全性非对称剑脐联体畸形儿成功实施分离手术,术后痊愈出院,现将手术护理配合重点总结如下。     

4例联体畸形新生儿围术期护理

联体畸形是由于一对单分子双胎不完全分离导致的一种罕见的畸形，其发病原因不明，发生率为0．002％～0．004％，其中约20％为女孩。有对称与非对称联体畸形两类，以各种方式相连，一般胸部相连占75％，伴发心脏、消化、泌尿等系统畸形，严重影响患儿生存。较多一种是剑突或脐部相连联体畸形，其他还可有坐骨联体、头颅联体等。我院于2000年11月-2005年5月收住4例联体儿。现将围术期护理报告如下。     

双头联体女婴的皮肤护理

联体婴儿是同性别同一染色体核型的单核子单绒毛膜双胎儿,发病率约为0.2～1/10万[1-2],出生后存活率为1/20万[3-4],女婴的发病率是男婴的3倍[2-3]。现存活时间最长的一例双头三臂联体儿为美国明尼苏达州的21岁姐妹艾比盖尔和布莱     

1例胸腹联体婴儿分离术的围手术期监护

联体双胎系单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分离不成功所致.联体婴儿是一种罕见而复杂的先天畸形,新生儿中联体儿发病率是0.001%～0.002%,女性大于男性2倍多,死亡率达91.5%[1].手术分离难度大,需多科室合作完成.我院于2010年7月收治了1对胸腹联体女婴,手术分离成功,现报道如下.