速避凝治疗急性脑梗塞的临床与实验研究

目的：观察速避凝治疗急性脑梗塞的临床疗效及实验结果。方法：对126例脑梗塞病人随机分为速避凝组（A组，n＝96）和低分子右旋糖酐组（B组，n＝30）。结果：A组明显优于B组，P＜0.05。实验研究表明，速避凝能够显著降低血液粘稠度，抑制血小板凝集及血栓形成。：速避凝治疗急性脑梗塞疗效好，副作用小。     

速避凝治疗脑梗塞临床分析

目的:观察速避凝治疗脑梗塞的疗效及安全性.方法:对40例起病在48小时内的脑便塞患者随机分为两组治疗组和对照组,分别给予速避凝及普通治疗.结果;治疗组与对照组治愈p＜0.05.结论:本疗法疗效好,毒副作用少.     

速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 探讨速避凝治疗急性脑梗死的临床疗效及副作用发生率。方法 设实验组与对照组,实验组30例使用速避凝,对照组30例使用右旋糖酐。结果 速避凝组30例,显效率为90％,有效率为93％。对照组30例,显效率为47％,有效率为80％,速避凝除4例治疗局部青紫、1例牙龈出血外,无其他不良反应、结论 述避凝治疗急性脑梗死疗效肯定,副作用小。     

氦氖激光配合速避凝在临床治疗脑梗塞的疗效观察

目的观察速避疑(低分子肝素)注射液配合氦氖激光血管内照射(I1IB)治疗梗塞的疗效及安全性。方法100例早期脑梗塞患者分为两组。对照组100例,胞二磷胆碱0.75加入低分子右旋糖酐500ml,丹参注射250ml,每日一次,连续一疗程10～14天。治疗组100例,在对照治疗基础上,用速凝,每次0.4ml,脐周皮下注射,每12小时一次,连续10天。同时采用氦氖激光血管内照射,每日一次,每次60分钟,7～10天一疗程,并分别于治疗一疗程后进行疗效评定,在临床上结合辅助检查,查肝、肾功能、血糖、电解质、血脂、止血与凝血功能。结果治疗组对比检查,临床观察,疗效显著。总有效率(P<0.05),明显提高,且两组治疗后未发现肝、肾功能损害,治疗组无血小板减少及其凝血指标(凝血酶原时间,部分凝血活酶时间等)异常。结论速避凝配合氦氖激光血管内照射治疗急性脑梗塞能显著改善临床症状,且安全可靠,值得在临床推广应用。     

速避凝治疗急性脑梗死33例临床分析

目的观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及副作用.方法对66例起病在两天内的急性脑梗死病人随机分为对照组和治疗组,分别给予普通治疗和速避凝治疗.结果治疗组比对照组治愈率(P＜0.05),总有效率(P＜0.01),明显提高.结论该疗法效果好,应用简便,副作用少而安全,临床上值得推广使用.     

速避凝治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的　评价速避凝在不稳定型心绞痛中的疗效及应用价值。方法　选择我科 1 999年以来不稳定型心绞痛住院患者 1 0 4例随机分为两组 ,速避凝组 (6 0例 )给予速避凝 (0 .6 m L· d-1,分两次皮下注射 ,共 7d)及常规治疗 ,对照组 (44例 )仅给予常规治疗。结果　速避凝组有效率为 96 .7% ,对照组有效率为 6 5 .9% ,两组比较 P<0 .0 5。结论　速避凝可明显减少心绞痛发作次数 ,治疗效果明显优于对照组     

联合应用速避凝与阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的 研究速避凝与阿司匹林联合应用防治脑梗死的疗效,以及对凝血功能的影响和继发性脑出血的发生率。方法 应用速避凝配伍司匹林静滴及单用速避凝治疗发病24h以内的急性脑梗死病人125例。采取随机分组对照临床研究。在应用速避凝配伍阿司匹林治疗前及用药后第14天分别进行神经功能缺损评分(NDF),在病人出院时和第12周进行两次病人日常生活能力评估(Barthel氏指数)。同时于治疗前、后检测凝血功能、脑出血并发率及肝功、肾功并与对照组比较。结果 治疗组凝血酶原活动度(A)在用药后显著降低(P<0.05),近期疗效,第14天神经功能缺损评分及出院时Barthel氏指数,治疗组较对照组有显著进步(P<0.05)。对肝功、肾功无影响。结论 速避凝配伍阿司匹林比单独应用阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中疗效更好。     

速避凝治疗28例急性脑梗死的临床研究

目的探讨速避凝治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法59例脑梗死的患者随机分为速避凝治疗组(28例)和甘露醇注射液加尼莫地平注射液对照组(31例),两组进行了对照比较。结果治疗组治疗后总有效率89.3%,明显高于对照组总有效率77.4%(P<0.05)。结论速避凝具有抗凝溶栓作用,对急性脑梗死患者的神经功能缺损有明显恢复,且无再出血的危险及严重的不良反应,该药治疗脑梗死是有效、安全的。     

速避凝抗凝治疗不稳定性心绞痛38例临床观察

我们对38例经内科常规药物治疗无效的不稳定性心绞痛病人应用低分子肝素速避凝治疗取得一定的疗效,现报道如下。     

速避凝治疗不稳定心绞痛疗效观察

１９９９－０２～２０００－１２,我们对２０例经内科常规药物治疗不显效的不稳定心绞痛患者应用速避凝抗凝治疗,取得较好疗效,现报道如下．１资料与方法１．１资料 本组２０例,男１５例,女５例,平均年龄５７．２岁（３８－７２）岁．均为住院病人,符合以下条件：①入院前静息胸痛＞２０ｍｍ;③入院后常规口服硝酸酯, β受体阻滞剂,钙拮抗剂,阿斯匹林的有静息心绞痛发作;③心电图ＳＴ段抬高或压低＞０．１ｍｖ或Ｔ波低平、倒置;④胸闷时伴有血压低,或严重心律失常：⑤无用药禁忌证．１．２治疗方法 病人查心电、查血常规、出…     

速避凝治疗脑梗死疗效观察

脑梗死患者早期应用抗凝药物，将有效提高治愈率，降低病残率，白2000年，我院对100例脑梗死患者，分别采用常规药物治疗（对照组)和在常规治疗基础上加用速避凝(治疗组)进行临床治疗和观察，治疗组效果显著，现报道如下：     

硝酸甘油恒速泵与速避凝治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的寻找治疗难治性心力衰竭的有效办法。方法31例难治性心力衰竭患者应用硝酸甘油恒速泵与速避凝治疗7天。结果临床症状，体征，左室舒张未内径及射血分数均明显改善，临床总有效率96.8%，未见严重副作用。结论硝酸甘油恒速泵与速避凝治疗难治性心力衰竭效果满意。     

速避凝治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察速避凝治疗31例不稳定型心绞痛的疗效。方法:不稳定型心绞痛47例,随机分成2组。治疗组31例,给子常规治疗(硝酸异山梨醇酯加阿司匹林、恬尔心)的同时皮下注射速避凝0.4ml,每日2次;对照组16例给予常规治疗。两组疗程均为7天。结果:速避凝治疗组心绞痛症状控制的时间及心电图缺血情况,与对照组均存在显著差异(P<0.05)。结论:速避凝治疗不稳定型心绞痛简单易行,疗效满意。无出血等明显副反应。     

速避凝治疗进展性缺血性脑卒中疗效及安全性研究

目的评价速避凝治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法对60例进展性缺血性脑卒中病例随机分为2组.对照组应用血栓通等治疗共14天;治疗组加用速避凝0.4ml脐旁皮下注射,q1 2h×7d,其他药同对照组.观察治疗前及治疗后第3、7、14、2 8天积分评定疗效及生化安全性指标的变化.结果治疗组用药3天评分有所减少,控制病情发展,第7、1 4、28天逐渐明显降低(＜0.01),对照组在用药3、7天评分仍有增高的趋势,第14、28天评分才逐渐下降.治疗组和对照组显效率分别为65%和14%,总有效率分别87%和35%(P＜0.01).生化安全性指标治疗前及治疗后均无明显变化.结论速避凝治疗进展性卒中有效,而且安全.     

速避凝在高危出血患者血透的应用

目的 :研究了低分子量肝素在高危出血患者血透中的抗凝效果及不良反应。方法 :采用碳酸氢盐透析。结果 :患者透析顺利 ,未发生出血加重或新的出血。结论 :速避凝能起到很好的体外抗凝效果     

速避凝治疗脑梗塞的临床观察

目的　本文应用速避凝 (即低分子肝素 )治疗急性脑梗塞病人 12 0例 ,疗效比较及副作用的观察。方法　对于12 0例急性脑梗塞病人 ,在 2 4～ 48小时内 ,脐周皮下注射速避凝 0 4ml,每日 2次 ,共 10天 ,其它治疗均同对照组 (配对 12 0例 ) ,10天后比较病人肌力提高级别判定疗效 ,同时监测治疗前后血常规 ,血小板 ,纤维蛋白原 ,PT(凝血酶原 )及肝、肾功能等变化 ,观察有无出血等副作用。结果　治疗组 :显效 6 8 3% ( 82 / 12 0 ) ,总有效率达 85 % ( 10 2 / 12 0 ) ;对照组 :显效 5 4 2 % ( 6 5 /12 0 ) ,总有效率 (显效 +有效 ) 6 6 7% ( 80 / 12 0 ) ,两组有非常显著性差异 ( P <0 0 1)。观察副作用无明显变化 ( P >0 0 5 ) ,未发现有皮肤粘膜及消化道出血现象。结论　速避凝治疗脑梗塞安全有效 ,且使用方便 ,值得临床医师推广使用     

速避凝治疗进展性缺血性脑卒中疗效及安全性研究

目的 评价速避凝治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 对60例进展性缺血性脑卒中病例随机分为2组。对照组应用血栓通等治疗共14天;治疗组加用速避凝0.4ml脐旁皮下注射,q12h×7d,其他药同对照组。观察治疗前及治疗后第3、7、14、28天积分评定疗效及生化安全性指标的变化。结果 治疗组用药3天评分有所减少,控制病情发展,第7、14、28天逐渐明显降低(<0.01),对照组在用药3、7天评分仍有增高的趋势,第14、28天评分才逐渐下降。治疗组和对照组显效率分别为65％和14％,总有效率分别87％和35％(P<0.01)。生化安全性指标治疗前及治疗后均无明显变化。结论 速避凝治疗进展性卒中有效,而且安全。