速避凝治疗急性脑梗塞的临床与实验研究

目的：观察速避凝治疗急性脑梗塞的临床疗效及实验结果。方法：对126例脑梗塞病人随机分为速避凝组（A组，n＝96）和低分子右旋糖酐组（B组，n＝30）。结果：A组明显优于B组，P＜0.05。实验研究表明，速避凝能够显著降低血液粘稠度，抑制血小板凝集及血栓形成。：速避凝治疗急性脑梗塞疗效好，副作用小。     

速避凝治疗脑梗塞的临床观察

目的　本文应用速避凝 (即低分子肝素 )治疗急性脑梗塞病人 12 0例 ,疗效比较及副作用的观察。方法　对于12 0例急性脑梗塞病人 ,在 2 4～ 48小时内 ,脐周皮下注射速避凝 0 4ml,每日 2次 ,共 10天 ,其它治疗均同对照组 (配对 12 0例 ) ,10天后比较病人肌力提高级别判定疗效 ,同时监测治疗前后血常规 ,血小板 ,纤维蛋白原 ,PT(凝血酶原 )及肝、肾功能等变化 ,观察有无出血等副作用。结果　治疗组 :显效 6 8 3% ( 82 / 12 0 ) ,总有效率达 85 % ( 10 2 / 12 0 ) ;对照组 :显效 5 4 2 % ( 6 5 /12 0 ) ,总有效率 (显效 +有效 ) 6 6 7% ( 80 / 12 0 ) ,两组有非常显著性差异 ( P <0 0 1)。观察副作用无明显变化 ( P >0 0 5 ) ,未发现有皮肤粘膜及消化道出血现象。结论　速避凝治疗脑梗塞安全有效 ,且使用方便 ,值得临床医师推广使用     

速避凝治疗脑梗塞临床分析

目的:观察速避凝治疗脑梗塞的疗效及安全性.方法:对40例起病在48小时内的脑便塞患者随机分为两组治疗组和对照组,分别给予速避凝及普通治疗.结果;治疗组与对照组治愈p＜0.05.结论:本疗法疗效好,毒副作用少.     

联合应用速避凝与阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的 研究速避凝与阿司匹林联合应用防治脑梗死的疗效,以及对凝血功能的影响和继发性脑出血的发生率。方法 应用速避凝配伍司匹林静滴及单用速避凝治疗发病24h以内的急性脑梗死病人125例。采取随机分组对照临床研究。在应用速避凝配伍阿司匹林治疗前及用药后第14天分别进行神经功能缺损评分(NDF),在病人出院时和第12周进行两次病人日常生活能力评估(Barthel氏指数)。同时于治疗前、后检测凝血功能、脑出血并发率及肝功、肾功并与对照组比较。结果 治疗组凝血酶原活动度(A)在用药后显著降低(P<0.05),近期疗效,第14天神经功能缺损评分及出院时Barthel氏指数,治疗组较对照组有显著进步(P<0.05)。对肝功、肾功无影响。结论 速避凝配伍阿司匹林比单独应用阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中疗效更好。     

速避凝治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的　评价速避凝在不稳定型心绞痛中的疗效及应用价值。方法　选择我科 1 999年以来不稳定型心绞痛住院患者 1 0 4例随机分为两组 ,速避凝组 (6 0例 )给予速避凝 (0 .6 m L· d-1,分两次皮下注射 ,共 7d)及常规治疗 ,对照组 (44例 )仅给予常规治疗。结果　速避凝组有效率为 96 .7% ,对照组有效率为 6 5 .9% ,两组比较 P<0 .0 5。结论　速避凝可明显减少心绞痛发作次数 ,治疗效果明显优于对照组     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素 (商品名速避凝 )治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法　选择发病 4 8h内的 1 6 8例急性脑梗死患者 ,随机按 1∶ 1两人对分为治疗组和对照组 ,2组均给予胞二磷胆碱作基础治疗 ,治疗组加用速避凝腹壁皮下注射 ,1日 2次 ,连续1 0 d。 2组治疗前及治疗 d1 0、d30时采用中风评分法进行神经功能缺损评分 ,监测血常规及凝血指标 ,评定临床疗效及不良反应。结果　 2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较均有改善 ,但治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。在临床疗效评定中 ,治疗组总有效率 86 .9% ,也明显优于对照组的 5 9.5 % (P <0 .0 1 )。各项凝血指标 2组治疗前后均无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论　速避凝治疗急性脑死症安全有效 ,是理想的抗凝剂     

速避凝治疗28例急性脑梗死的临床研究

目的探讨速避凝治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法59例脑梗死的患者随机分为速避凝治疗组(28例)和甘露醇注射液加尼莫地平注射液对照组(31例),两组进行了对照比较。结果治疗组治疗后总有效率89.3%,明显高于对照组总有效率77.4%(P<0.05)。结论速避凝具有抗凝溶栓作用,对急性脑梗死患者的神经功能缺损有明显恢复,且无再出血的危险及严重的不良反应,该药治疗脑梗死是有效、安全的。     

速避凝治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察速避凝治疗31例不稳定型心绞痛的疗效。方法:不稳定型心绞痛47例,随机分成2组。治疗组31例,给子常规治疗(硝酸异山梨醇酯加阿司匹林、恬尔心)的同时皮下注射速避凝0.4ml,每日2次;对照组16例给予常规治疗。两组疗程均为7天。结果:速避凝治疗组心绞痛症状控制的时间及心电图缺血情况,与对照组均存在显著差异(P<0.05)。结论:速避凝治疗不稳定型心绞痛简单易行,疗效满意。无出血等明显副反应。     

速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 探讨速避凝治疗急性脑梗死的临床疗效及副作用发生率。方法 设实验组与对照组,实验组30例使用速避凝,对照组30例使用右旋糖酐。结果 速避凝组30例,显效率为90％,有效率为93％。对照组30例,显效率为47％,有效率为80％,速避凝除4例治疗局部青紫、1例牙龈出血外,无其他不良反应、结论 述避凝治疗急性脑梗死疗效肯定,副作用小。     

速避凝治疗急性脑梗死33例临床分析

目的观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及副作用.方法对66例起病在两天内的急性脑梗死病人随机分为对照组和治疗组,分别给予普通治疗和速避凝治疗.结果治疗组比对照组治愈率(P＜0.05),总有效率(P＜0.01),明显提高.结论该疗法效果好,应用简便,副作用少而安全,临床上值得推广使用.     

精氨酸对治疗性内镜逆行胰胆管造影后急性胰腺炎的预防作用

目的 :探讨精氨酸对治疗性内镜逆行胰胆管造影 (ERCP)后急性胰腺炎的预防作用。方法 :173例胰管均显影的患者随机分成治疗组 (A组 ,n =87)和对照组 (B组 ,n =86 ) ,A组治疗前、后静滴精氨酸 ,B组除不用精氨酸外 ,其他处理方法同A组。结果 :治疗性ERCP后高淀粉酶血症发生率 ,A组和B组分别为 2 7 6 %和 6 5 1% (P <0 0 1) ,急性胰腺炎发生率分别为2 3%和 11 6 % (P <0 0 5 )。结论 :精氨酸对治疗性ERCP后急性胰腺炎有明显的预防作用。     

预防过敏性紫癜肾炎疗效的新观察

目的　　探讨速避凝与肾上腺皮质激素合用预防过敏性紫疲肾损害的临床可行性。方法　　76例过敏性紫癜患儿分成常规治疗组、速避凝治疗组和速避凝合用肾上腺皮质激素治疗组。并在治疗前和治疗后3个月、6个月监测尿微量白蛋白(MA)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)。结果　　治疗前三组尿MA,尿α1-MG差异无显著性(P>0.05)。治疗后3个月、6个月速避凝治疗组和速避凝合用肾上腺皮质激素组,尿　MA 和α1-MG低于常规治疗组,差异有极显著性意义(P<0.01);而速避凝组和速避凝合用肾上腺皮质激素组相比尿MA 和尿α1-MG 变化差异无显著性意义(P>0.05)…     

低分子量肝素治疗急性脑梗塞2例报告

低分子量肝素(速避凝)具有综合性抗栓(溶栓、抗凝、抗血小板)作用,且临床应用有效。现将用该药治疗急性重症脑梗塞2例报告如下。     

氦氖激光配合速避凝在临床治疗脑梗塞的疗效观察

目的观察速避疑(低分子肝素)注射液配合氦氖激光血管内照射(I1IB)治疗梗塞的疗效及安全性。方法100例早期脑梗塞患者分为两组。对照组100例,胞二磷胆碱0.75加入低分子右旋糖酐500ml,丹参注射250ml,每日一次,连续一疗程10～14天。治疗组100例,在对照治疗基础上,用速凝,每次0.4ml,脐周皮下注射,每12小时一次,连续10天。同时采用氦氖激光血管内照射,每日一次,每次60分钟,7～10天一疗程,并分别于治疗一疗程后进行疗效评定,在临床上结合辅助检查,查肝、肾功能、血糖、电解质、血脂、止血与凝血功能。结果治疗组对比检查,临床观察,疗效显著。总有效率(P<0.05),明显提高,且两组治疗后未发现肝、肾功能损害,治疗组无血小板减少及其凝血指标(凝血酶原时间,部分凝血活酶时间等)异常。结论速避凝配合氦氖激光血管内照射治疗急性脑梗塞能显著改善临床症状,且安全可靠,值得在临床推广应用。     

前列地尔与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1,商品名凯时)与低分子肝素(商品名速避凝)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法将118例UAP患者随机分为2组,治疗组(68例)给予凯时加速避凝治疗;对照组(50例)给予速避凝治疗,2组均给予口服阿司匹林(300mg·     

2种治疗方案治疗下呼吸道感染的费用-效果比较

目的 :比较头孢噻肟 舒巴坦和头孢他啶治疗下呼吸道感染的疗效及费用。方法 :5 6例下呼吸道感染患者分为 2组 :A组 (n =2 8)予头孢噻肟 舒巴坦 2 5g ,ivgtt,bid ;B组 (n =2 8)予头孢他啶 2 0g ,ivgtt,bid。 2组均以 7～ 10d为一个疗程。结果 :A组和B组临床有效率分别为 96%和 93 % (P >0 0 5 )。总医疗费用B组较A组高 ,分别为 ( 7918± 764 )元和 ( 5 948± 65 9)元。结论 :2组疗效相似 ,费用有显著差异 ,B组总医疗费用高     

贻贝粘蛋白治疗变应性鼻炎的临床疗效以及安全性

目的:探究变应性鼻炎应用贻贝粘蛋白治疗的临床疗效和安全性。方法:本次研究对象全部选自本院2020年3月至2021年12月期间收治的117例变应性鼻炎患儿为研究对象,按照随机表法分成三组,实验A组(n=39)通过贻贝粘蛋白鼻腔喷雾治疗,实验B组(n=39)通过糠酸莫米松治疗,对照组(n=39)通过生理盐水喷剂治疗,对比三组不同治疗方式对患儿治疗效果、变应性鼻炎症状评分表(SRS)、视觉模拟量表(VAS)和鼻炎相关生命质量量表(RQLQ)、不良反应的影响。结果:实验A组、实验B组、对照组的治疗总有效率对比差异显著(P<0.05);实验A组、实验B组SRS评分、VAS评分和RQLQ评分低于对照组,实验A组低于实验B组(P<0.05);实验A组无明显不良反应,实验B组有2例鼻灼热感、1例鼻干,对照组无不良反应。结论:变应性鼻炎应用贻贝粘蛋白治疗,能够有效缓解患儿多种症状,且治疗安全性较高。     

头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的疗效观察

目的:观察国产头孢吡肟治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭的疗效及安全性。方法:96例AE-COPD并呼吸衰竭患者随机分成A组(n=48)与B组(n=48),分别给予头孢吡肟、头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗。2组给药剂量均为2.0g,静脉滴注,bid,疗程7～14d。结果:A组与B组总有效率分别为82%、62%(P<0.01);A组与B组痰菌清除率分别为79.1%、45.8%(P<0.05);A组与B组不良反应发生率分别为8.3%、10.4%(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗AECOPD并呼吸衰竭疗效优于头孢哌酮钠/他唑巴坦钠,两者均有较好的安全性。     

低分子量肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的　观察低分子量肝素和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的效果。方法　 5 2例糖尿病肾病患者随机分为 A、B两组。A组为对照组 ,予以常规治疗 ,B组为治疗组 ,除常规治疗外 ,加用低分子量肝素 (速避凝 ) 0 .4 ml皮下注射 ,每日 1次 ,贝那普利 10～ 2 0 m g口服每日 1次 ,14 d为 1疗程。结果　 A组治疗前后尿蛋白变化差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,B组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1)。结论　低分子量肝素和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病尤其是减少尿蛋白排出有效     

急性脑梗塞临床治疗体会

目的探讨纳洛酮加络泰(注射用血塞通)治疗急性脑梗塞的疗效。方法将192例符合急性脑梗塞诊断的患者随机分为两组,对照组(n=80)采用络泰400～500mg加入生理盐水250ml中静脉滴注;治疗组(n=112)在使用络泰的基础上,以纳洛酮0.8mg加入葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。观察血液流变学指标及临床疗效。结果血液流变学指标两组均有改善,但以治疗组为明显,全血粘度、红细胞压积差异有统计学意义(P<0.01),血浆粘度差异也有统计学意义(P<0.05);临床疗效治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论纳洛酮加络泰治疗急性脑梗塞有较好的疗效。