国产鬼臼乙叉甙软胶囊治疗非霍奇金淋巴瘤34例近期疗效观察

目的：观察国产鬼臼乙叉甙软胶囊治疗ＮＨＬ的疗效及副作用。方法：选取可评价疗效的患者３４例，分单药治疗和联合用药（ＣＨＥＰ方案）两组，各１７例。结果：单药治疗组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为８２．４％，联合用药组为９４．１％；两组毒副反应较轻，均可耐受。结论：国产鬼臼乙叉甙软胶囊治疗ＮＨＬ有较好疗效，且毒副反应较轻。     

鬼臼乙叉甙,顺铂为主联合治疗非霍奇金淋巴瘤43例

我们于１９８９年４月～１９９７年１２月采用ＶＰ１６２１３加ＤＤＰ联合化疗治疗ＮＨＬ４３例,现将结果报告如下。一、材料与方法１临床资料４３例均由病理学检查证实,按工作分类法统一分型、属中度恶性２７例,高度恶性（为外周多形Ｔ细胞型、透明细胞型为主,有...     

IEBP治疗复发性非霍奇金淋巴瘤50例疗效观察

目的：观察IEBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法：50例复发性非霍奇金淋巴瘤均用IEBP方案治疗，异环磷酸胺每天1．5g／m2，鬼臼乙叉甙100mg／日，连用3天；平阳霉素20mg／m2于第1天给予；强的松30mg／日，口服，于1～14天给予。21天为一治疗周期。结果：全组总有效率为62％，其中，完全缓解率为30％（15／50），部分缓解率为32％（6／50）。主要毒副反应为消化道反应、白细胞减少及脱发。结论：本方案可作为治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的较为理想方案之一。     

鬼臼乙叉甙治疗11例急性单核细胞白血病

鬼臼乙叉甙(VP-16)是鬼臼毒素合成的常用衍生物。近年来已成为治疗多种实体瘤及急性白血病的新药之一。我们应用VP-16及Ara-C组成联合化疗方案治疗急性粒单细胞白血病(以下简称M_4)、单核细胞白血病(以下简称M5)。现将可评价的11例小结如下。     

鬼臼乙叉甙软胶囊治疗恶性肿瘤的临床验证报告

１９９３年６月～１９９４年４月，作者组织了全国５家医院，对南京药物研究所和江苏连云港制药厂研制的口服鬼臼乙叉甙（ＶＰ－１６）软胶囊进行临床验证。全组可评价疗效者１１０例，ＶＰ－１６单药口服治疗５０例，口服ＶＰ－１６联合治疗６０例，其它相应治疗对照４５例。结果表明，口服单药有效率在小细胞肺癌为５０％（９／１８），恶性淋巴瘤为８３．３％（１５／１８），卵巢癌为１／６，胃癌为０／８。联合用药治疗组与对照组的有效率：小细胞肺瘤为５７．１％及５５．６％，恶性淋巴瘤为９５％及８７．５％，胃癌为１／５及０／２．鬼臼乙叉甙口服胶囊毒副反应轻微，病人耐受性好，单药或联合用药治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌有较好疗效，可进一步扩大使用。     

鬼臼乙叉甙及其衍生物抗癌研究新进展

本文对应用鬼臼乙叉甙及其衍生物ＮＫ６１１的药理学、治疗小细胞肺癌等恶性肿瘤临床试验的最新进展进行了综述。     

鬼臼乙叉甙,阿霉素,卡铂联合治疗晚期胃癌12例近期疗效观察

鬼臼乙叉甙、阿霉素、卡铂联合治疗晚期胃癌１２例近期疗效观察山顺林江苏淮阳市第二人民医院肿瘤科（淮阳·２２３００２）我们最近用鬼臼乙叉甙（Ｅ）、阿霉素（Ａ）、卡铂（Ｃ）联合化疗方案（ＥＡＣ）治疗了初次接受正规化疗的晚期胃癌患者１２例。现报告如下。临床资...     

鬼臼乙叉甙、阿霉素、卡铂联合治疗复治乳腺癌18例近期疗效观察

我院最近用鬼臼乙叉甙 (E)、阿霉素 (A)、卡铂 (C)联合化疗方案 (EAC) ,治疗了近期正规化疗失败的乳腺癌患者18例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组 18例均为女性 ,年龄 2 9岁～ 6 4岁 ,中位年龄 45岁 ,均经病理组织学证实为乳腺癌。术后复发病例 12例 ,确诊时已为晚期者 6例。 18例中软组织 (包括淋巴结 )转移 7例 ,骨转移 3例 ,肺转移 1例 ,胸膜转移 1例 ,肝转移 1例 ;同时发现多处转移 5例 ,其中软组织、骨、肺、胸膜和肝均转移 1例 ,软组织、骨、肺、胸膜转移 2例 ,软组织、骨转移 1例 ,肺、骨和肝均转移 1例。所有病…     

细胞周期素D_2在霍奇金淋巴瘤及间变性大细胞淋巴瘤中的表达及其意义探讨

 目的　检测细胞周期素D2 (cyclinD2 )在霍奇金淋巴瘤 (HL)及间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)中蛋白质水平的表达情况 ,探讨其表达在HL和ALCL的发生发展中所起的作用。方法　收集 2 88例恶性淋巴瘤石蜡包埋标本 ,筛选出HL2 6例 ,ALCL19例 ,切片经微波抗原修复 ,cyclinD2 免疫组化染色 ,光学显微镜镜下计数阳性细胞。结果　cyclinD2 在HL病例组中的表达率为 92 .3% (2 4 / 2 6 ) ,在ALCL组中阳性率为 (36 .8% ) 7/ 19,两组病例的表达差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　 (1)cyclinD2 在HL和ALCL中的表达差异提示HL和ALCL在发生过程中起因不同并存在不同的生长调控机制。 (2 )cyclinD2 在HL和ALCL表达的差异对两者的鉴别诊断有帮助。 (3)HL与ALCL的细胞起源不同 ,但两者也可能存在一些重叠与过渡的形式 ,还有可能存在两种肿瘤的混合类型     

MINE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤23例

 目的 观察MINE（MIT、VP16、IFO）方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效及毒副反应。方法 23例经CHOP方案治疗失败的NHL患者接受MINE方案化疗至少2个周期，MIT6～8mg／m^2／d，静滴，d1；IFO 2．0静滴，d1-3，配合美司那400mg／次，0h、4h、8h静推3次；VP1680mg／m²／d，静滴，d1～3。疗效及毒性判定按照WHO标准。结果 完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）3例，进展（PD）5例，总有效率（CR＋PR）65．2％，毒副反应主要为骨髓抑制，白细胞减少率73．9％，以Ⅰ～Ⅱ度为主。经G-CSF支持后恢复正常，无与毒性相关的死亡发生。结论 MINE方案治疗难治性NHL有较高疗效，并较为安全，患者可耐受。     

Mitoxantrone, Etoposide and Prednisolone—a Novel Combination in The Treatment of Relapsed and Refractory Lymphoma

A new combination chemotherapy comprising mitoxantrone 10 mg/m² iv on day 1, etoposide 100 mg/m² iv/po days 1 to 3 and prednisolone 25 mg/m² days 1 to 10 was assessed in the treatment of 18 patients with relapsed or refractory Hodgkin's disease or non-Hodgkin's lymphoma. An overall response rate of 74% was achieved. Complete remission occurred in 41% and partial remission in a further 33% of patients. Toxic effects were limited and the regime suitable for out-patient administration. Treatment delays were few and due principally to mild haematological toxicity.     

EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例，用VP—1650mg／m^2／d、ADM或THP10mg／m^2／d、VCR0．4mg／m^2／d持续静脉滴注第1-4天，CTX750mg／m^2／d静注第5天，强的松60mg／m^2／d口服第1-5天，21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应，总有效率58．8％，完全缓解率(CR)23．5％，部分缓解率(PR)35．3％。主要不良反应为骨髓抑制，其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案，毒性可耐受。     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（VDS）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及毒副反应。方法：35例NHL用以下方案化疗：CTX500mg/m2，iv,第1、8天；ADM30～40mg/m2，iv,第1天；VDS2．5～3mgm2，iv，第1、8天；PDN100mg日，po，第1至5天，21～28天为1周期。全部病例用药均在2周期以上。结果：全组35例，CR9例，PR22例，总有效率88．6％。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。     

MACOP-B Chemotherapy for the Treatment of Aggressive Non Hodgkin's Lymphoma

From September 1986 to September 1990, 26 patients with aggressive non Hodgkin's lymphoma were treated with the MACOP-B regimen (21 patients as first treatment, 5 relapsed or refractory to an anthracycline derivative containing regimen). 17 patients (65%) achieved a complete response, 4 (15%) had a partial response and 5 (20%) were treatment failures. After complementary radiotherapy 2 patients with PR achieved CR achieving a subsequent CR rate of 73%. CR rate was adversely affected by stage of the disease (IV = 40% vs I + II + III = 80%) and B symptoms (B = 58% vs A = 85%). Relapses occurred in 7 patients (7/19). For complete responders, the Disease-Free-Survival was 55% Over a median follow-up of 20 months, the overall probability of survival was 51%.

Toxicity was moderate with no treatment-related toxic deaths but 3 Pneumocystis carinii infections occurring before the introduction of systematic prophylaxis with sulfamethoxazol-trimethoprim. This study confirms the efficiency of the MACOP-B regimen for the treatment of patients with standard aggressive NHL. However, there is a subset of patients with poor prognosis factors (like stage IV disease) who might benefit from other therapeutic modalities like dose-intensification based regimens with hematopoietic growth factors support or intensive consolidation with autologous bone marrow transplantation.     

Hodgkin's Lymphoma: Results of ABVD Chemotherapy in 40 Patients with Advanced or Bulky Disease

During 1980-1986, 40 patients with advanced Hodgkin's disease or bulky disease were treated with six cycles of ABVD chemotherapy, and adjuvant radiotherapy was added to sites of bulky disease when required. Twenty-seven of the 40 patients (67.5%) were treated with ABVD as primary therapy and 13 (32.5%) received it as salvage therapy after initial failure. Twenty-seven patients (67.5%) had advanced stages 3 or 4 disease, while 13 (32.5%) had stage 2 with bulky mediastinal disease (more than 30% chest diameter). Only 7.5 % of the patients had no response to ABVD while 75% achieved CR and 17.5% PR. Seventy-four per cent of the patients with advanced stages 3 and 4 achieved CR and 15% reached PR, with only two failures to ABVD. The median survival for the entire group is currently more than 41 months, with a median disease-free interval (DFI) of 27.5 months for all treated patients. The results compare favorably with those reported from other major centers dealing with larger series of patients. New approaches for future treatment employing alternating shorter courses of MOPP/ABV are discussed, and the importance of radiotherapy for bulky disease is emphasized.     

41例霍奇金淋巴瘤综合治疗的疗效观察

目的:对霍奇金淋巴瘤(HL)患者综合治疗的方案、疗效、不良反应进行总结,为今后选择治疗策略提供借鉴和指导.方法:41例HL患者化疗后接受两种不同剂量及设野的放疗,并对疗效及不良反应进行随访.结果:采用ABVD、MOEP/ABV、COEP/BACOP、CHOP及MOPP化疗方案的单周期有效率分别为85.5%、75.7%、70.4%、69.8%、65.7%;接受受累野照射或扩大野照射的两组CR率分别为82.3%和83.3%;放疗后出现局部纤维化15例,心电图明显异常8例,心包、胸腔积液4例,第二癌1例.综合治疗5年总生存率(OS)91.2%,3年总生存率94.9%.结论:ABVD仍为HL的首选化疗方案;30Gy＜DT≤40Gy剂量纽与40Gy＜DT≤55Gy剂量组间远期疗效无显著统计学差异,但低剂量组不良反应明显小于另一组.     

原发于睾丸非霍奇金淋巴瘤19例治疗效果分析

目的 分析１９全原发于睾丸非霍奇金淋巴瘤的生存情况及失败原因，结合文献复习对其治疗原则做一探讨。方法 １９例睾丸非霍奇金淋巴瘤患者均先行经腹股沟睾丸切除术。术后加放射治疗者５例，加化疗者６例，加化疗、放射治疗者７例，单纯手术者１例。结果 生存率用寿命表法计算，１，３，５年生存率分别为８８．２％，６４．４％，３６．７％。全组总失败率为６３．２％（１２／１９）。失败原因为全身多部位受侵，主要见于淋巴结