糖尿病大鼠膀胱肾上腺素能β3受体的改变

目的 观察糖尿病大鼠膀胱中肾上腺素能β3受体(β3-AR)的表达在糖尿病膀胱病变发生发展中的作用.方法 将80只大鼠按随机化原则分为糖尿病模型组(n=40)及正常对照组(n=40).应用链脲佐菌素60 mg/kg腹腔注射,诱导形成Ⅰ型糖尿病大鼠模型,分别在发病第2、4、6、8、10周时处死取全膀胱,称重,取材制作光镜病理标本及提取蛋白,采用蛋白印迹法检测各组大鼠膀胱逼尿肌细胞肾上腺素能β3受体蛋白的表达.结果 糖尿病模型组大鼠体质量组增长缓慢,膀胱湿重增加(P＜0.05).糖尿病组膀胱逼尿肌细胞肥大,变性,排列紊乱松散,胶原及纤维组织明显增生,出现空泡;晚期逼尿肌细胞萎缩,仅见大量的胶原及弹性纤维成分.糖尿病大鼠膀胱逼尿肌细胞肾上腺素能β3受体蛋白表达高于正常对照组(P＜0.05);2周:(0.73±0.09)比(0.35±0.04),4周:(0.81±0.13)比(0.32±0.06),6周:(0.72±0.05)比(0.33±0.04),8周:(0.55±0.07)比(0.33 ±0.06),10周:(0.52±0.07)比(0.33±0.05)(P＜0.05).结论 各时间段的糖尿病组膀胱逼尿肌均出现损害,各时间段的糖尿病组膀胱逼尿肌细胞中肾上腺素能β3受体含量均增加,肾上腺素能β3受体在糖尿病膀胱病变的发生发展中发挥重要作用.     

选择性β1肾上腺素受体阻滞剂艾司洛尔及兰地洛尔对大鼠脊髓缺血和再灌注损伤的神经保护作用

背景 在胸科手术及胸腹部大动脉手术中,截瘫时有发生,它是一种严重的不可预料的并发症.由于超短效选择性β1-肾上腺素受体阻滞剂能在脑缺血后提供神经保护作用,因此我们推断:它们也能减轻大鼠短暂性脑缺血和再灌注所引起的脊髓损伤.方法 将雄性Sprague-Dawley鼠随机分成四组:生理盐水组(以0.5ml/L速率静脉输注0...     

异丙肾上腺素对人逼尿肌细胞肾上腺素能β受体亚型的环磷酸腺苷水平的影响

β肾上腺素能受体激活会引起膀胱逼尿肌的舒张,这种β-AR介导的舒张会在膀胱充盈过程中起到潴尿的作用,但是哪一种受体亚型在逼尿肌松弛过程中起主要作用还不十分清楚.     

膀胱出口梗阻后逼尿肌肾上腺素β3受体mRNA表达和作用

目的：初步研究前列腺增生患者膀胱出口梗阻后逼尿肌肾上腺素能β3受体亚型mRNA表达和作用.方法：选择前列腺增生膀胱出口无梗阻（对照组）9名和膀胱出口梗阻患者（实验组）21名,根据尿动力学将实验组分为逼尿肌稳定组和不稳定组,半定量RT-PCR方法检测三组逼尿肌β3受体亚型mRNA的表达,离体逼尿肌拉力实验检测β3受体激动剂对三组逼尿肌收缩力的影响.结果：对照组、逼尿肌稳定组和不稳定组β3受体mRNA相对含晕为（18.48±2.84）、（17.28±2.57）和（10.42±1.22）,不稳定组β3受体明显降低（P＜0.05）;β受体激动剂和β3受体激动剂诱导逼尿肌松驰效应呈浓度依赖性,对不稳定组作用小于稳定组和对照组（P＜0.05）,对照组与稳定组没有差别.结论：膀胱出口梗阻逼尿肌不稳定患者β3受体mRNA含量下降,并且对β3激动剂的松驰反应降低,逼尿肌肾上腺素能受体β3亚型可能参与膀胱出口梗阻后逼尿肌收缩力变化.     

肾上腺素能β受体在人膀胱逼尿肌中作用的年龄相关性研究

目的　研究肾上腺素能 β受体与人膀胱逼尿肌功能障碍的年龄相关性。　 方法　采用细胞功能试验、放射性配基结合及RT PCR法检测肾上腺素能 β受体在老年人逼尿肌细胞中的表达情况及对逼尿肌收缩的影响 ,并以青年人的膀胱逼尿肌标本作为对照。　结果　对照组和老年组之间KCl诱导的逼尿肌收缩程度无显著性差异 ;与对照组相比 ,老年组对异丙肾上腺素、BRL37344(选择性β3受体激动剂 )和forskolin(腺苷酸环化酶激活剂 )的反应性分别下降了 1 5 0 %、1 7 6 %和 1 2 6 % ,异丙肾上腺素和BRL37344的pD2 ( lgEC50 )值也显著降低 ;随年龄增加逼尿肌细胞的肾上腺素能 β受体的最大结合部位显著下降 ,但平衡解离常数却无明显差别。　结论　老年人膀胱平滑肌存在对肾上腺素能 β受体的反应性下降 ,这可能是造成老年人膀胱顺应性减退的原因。受体密度的降低和腺苷酸环化酶活性的下降导致的cAMP合成减少可能是造成肾上腺素能 β受体反应性下降的分子基础     

处理后而非处理前应用选择性β1-肾上腺素受体阻滞剂可以对短暂性前脑缺血的大鼠海马提供神经保护

背景β-肾上腺素受体阻滞剂对局灶性脑缺血有神经保护作用,但对于实验性全脑缺血的效应却不得而知。β-受体阻滞剂对缺血损伤后的易损脑组织是否有效应还未被检测。因此,我们通过大鼠研究了在缺血前或缺血后给予普萘洛尔（非选择性β-受体阻滞剂）、艾司洛尔和兰地洛尔（选择性β1-受体阻滞剂）对前脑缺血的神经保护作用。方法1．5％异氟炕麻醉,雄性SD大鼠双侧颈动脉阻断合并低血压（35mmHg）8分钟,在缺血前30分钟和后60分钟,静脉分别给予生理盐水10μl·h^-1、普萘洛尔100μg·kg^-1·min^-1、艾司洛尔200μg·kg^-1·min^-1或兰地洛尔50μg·kg^-1·min^-1。所有给药持续至再灌注后5天,此后所有的动物接受神经学和组织学评估。结果应用普萘洛尔、艾司洛尔或兰地洛尔对海马前脑缺血进行预处理不能提供神经保护。用普萘洛尔处理的大鼠运动能力评分更低,并且死亡率增加（达64％）,但是与其他组之间没有明显的统计学差异。应用艾司洛尔、兰地洛尔而非普萘洛尔进行缺血后处理可以减少前脑缺血的神经损伤。然而,使用任何β-受体阻滞剂或生理盐水进行缺血后处理,各组大鼠之间的运动功能并没有差别。结论应用艾司洛尔、兰地洛尔进行缺血后处理可以对双侧颈动脉阻塞合并出血性休克大鼠的海马提供神经保护作用,而普萘洛尔却未显示有神经保护作用。在休克时使用β-受体阻滞剂可能非但不能产生神经保护作用,相反有可能会产生全身抑制而导致脑缺血加重。     

α-肾上腺素能受体阻滞剂对前列腺平滑肌细胞分化状态的调节作用

前列腺基质细胞被认为是BPH发病机制中的一个重要因素。Boesch等对前列腺平滑肌细胞（SMC）的体外模型实验表明，去氧肾上腺素即仅一肾上腺素能受体拮抗剂，以及多沙唑嗪即该受体的特异性阻滞剂，能够作用于前列腺平滑肌肌球蛋白的同型重链SM-1和SM-2。     

胸段硬膜外麻醉和心β-肾上腺素能受体阻滞剂对鼠急性心肌梗塞的血流动力学变化

胸段硬膜外麻醉(TEA)能阻滞心脏交感神经节段,为治疗不稳定心绞痛或急性心肌梗塞时剧烈胸痛(常规治疗方法无效)的有效方法。TEA能降低氧需求量,提高心脏局部血流量,可能对缺血性心肌具有保护作用。本实验比较TEA和心β—肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔对鼠急性心肌梗塞血流动力學变化。选用体重300～400克鼠32只,采用甲乙炔巴比妥钠<100mg/kg>腹膜内麻醉,经鼠尾动脉,右颈静脉和右颈动脉分別置管至主动脉、右房和左室,于胸段行硬膜外麻醉,切开心包并结     

高选择性M受体阻滞剂治疗高龄BPH患者膀胱过度活动症的疗效及安全性

目的探讨高选择性M受体阻滞剂索利那新治疗高龄BPH患者膀胱过度活动症（OAB）的疗效及安全性。方法选取2010年7月至2011年5月于我院泌尿外科门诊就诊、年龄≥75岁、确诊为OAB的BPH患者30例,给予索利那新治疗,每日1次,每次5mg,治疗周期3个月。治疗前后以排尿日记、国际前列腺症状评分（IPSS）、膀胱过度活动症状评分（OABSS）、患者感知膀胱症状情况分级量表（PPBC）、生活质量评分（QOL）为主要疗效指标,对疗效及服药安全性进行评价。结果治疗后的24h平均尿急次数、24h平均排尿次数、夜尿次数及每周尿失禁次数均较治疗前好转;IPSS、OABSS、PPBC、QOL评分均低于治疗前,差异具有统计学意义（均P〈0.05）。9例患者出现轻度口干、便秘等不良反应,均能耐受,对症治疗后缓解。2例患者出现排尿困难情况,停药1周并加用α受体阻滞剂后缓解。结论高选择性M受体阻滞剂索利那新治疗高龄BPH患者的膀胱过度活动症疗效较好,不良反应轻,是一种相对安全有效的药物治疗方法。     

丙泊酚对自发性高血压大鼠心肌β-肾上腺素能受体、腺苷酸环化酶的影响

目的 研究不同剂量丙泊酚对自发性高血压大鼠(SHR)心肌β—肾上腺素能受体(β—AR)、腺苷酸环化酶(AC)及血浆心钠素(ANP)和神经肽Y(NPY)的影响，探讨丙泊酚对SHR心血管影响的机制，指导临床麻醉高血压病人的合理用药。方法 SHR24只，随机分为三组。空白对照组(Ⅰ组)；丙泊酚低剂量组(Ⅱ组)和丙泊酚高剂量组(Ⅲ组)。观察麻醉期间血压、心率、β—AR、cAMP(AC活性用cAMP间接反映)、ANP和NPY。结果 丙泊酚麻醉使血压明显下降(P＜0．05)，心率不变，Ⅱ组Bmax值降低，Ⅲ组Bmax和KD值均降低(P＜0．05)；且β1比例、AC活性和NPY值明显降低(P＜0．05，P＜0．01)，Ⅱ、Ⅲ组比较差异显著(P＜0．05)，ANP无明显变化。结论 丙泊酚明显影响SHR心脏β—AR／AC系统和NPY的分泌，并与剂量相关，这可能是丙泊酚心血管抑制的部分机制。     

氟烷或神经安定镇痛麻醉时给以β—肾上腺能受体阻滞剂研究肾上腺素局部浸润对心血管的作用

作者在60个病人中给以氟烷麻醉,19个病人给以神经安定镇痛麻醉,均无心肺疾病,施行中耳显微外科,给以β-肾上腺能受体阻滞剂研究肾上腺素局部浸润对心血管的作用。方法;术前晚和术日晨口服安定10毫克,诱导前静注阿托品0.01毫克/公斤。麻醉诱导静注硫贲妥钠100～400毫克,琥珀胆碱肌松下气管插管,麻醉维持分别以氟烷—     

艾司洛尔对心脏手术中β-肾上腺素能受体失敏的影响

目的以外周血淋巴细胞为模型探讨心脏手术中应用艾司洛尔对心肌β肾上腺素能受体失敏的预防作用.方法24例行心脏瓣膜置换术患者随机分为艾司洛尔组(Esm组)和对照组(Contr组),各12例,Esm组于肝素化时经静脉注射艾司洛尔500μg@kg-1@min-14 min,继而以200μg@kg-1@min-1持续输注,直至开放主动脉后10min.Contr组于同一时期内用相同容积的复方氯化钠液.观察停用药后,平均动脉压(MAP)、心率(HR)、中心静脉压(CVP)的变化,多巴胺和硝普钠的用量之比(DA/SNP)、肝素化前和停体外循环后30min两组中心静脉血氧饱和度(ScvO2).于肝素化时(T1),主动脉开放10min时(T2),主动脉开放60min时(T3)抽取动脉血6ml,用改良Boyüm法分离淋巴细胞,用放免法测定异丙肾上腺素刺激淋巴细胞的环磷酸腺苷(cAMP)的产量.结果停用药后两组间MAP、HR、CVP无明显差异;Esm组ScvO2高于Contr组(P＜0.05),Esm组多巴胺/硝普钠的用量之比低于Contr组(P＜0.01);两组T3时cAMP产量较T1时明显下降,T3时继续下降,但Esm组T2和T3时的cAMP产量明显高于Contr组(P＜0.05).结论心脏瓣膜置换术中应用艾司洛尔能减轻β肾上腺素能受体-cAMP系统失敏,有利于患者心功能的恢复.     

β-受体阻滞剂对主动脉瓣置换术后心室内压力阶差的影响

目的探讨β-受体阻滞剂对主动脉瓣重度狭窄行主动脉瓣置换术患者心室内压力阶差及其左心室重塑的影响。方法选取郑州大学第一附属医院2008年1月至2010年1月因单纯主动脉瓣重度狭窄行主动脉瓣置换术患者56例,将术后得到随访的32例患者在相同基础临床特征下分为两组,试验组：12例,常规口服β-受体阻滞剂（倍他乐克6.25-25.00 mg/次,2次/天）;对照组：20例,未服用β-受体阻滞剂。在术后早期（1周内）、晚期（6-24个月）复查超声心动图,对两组患者随访的超声心动图指标进行比较。结果两组患者术后晚期随访无死亡,胸闷、气促等症状均明显改善。两组患者术后晚期左心室收缩期末内径（LVESD）、左心室流出道内径（LVOTD）较术后早期均有增加,仅试验组LVOTD与术后早期比较差异有统计学意义（t=-47.937,P=0.001）;两组患者术后晚期室间隔厚度（IVS）、左心室后壁厚度（LVPWT）、左心室流出道射流速度（V）、心室压力阶差（G）、左心室心肌重量指数（LVMI）均较术后早期有所减小,以上指标试验组术后晚期与术后早期结果比较差异均有统计学意义（t=7.781,P=0.001;t=5.749,P=0.001;t=2.637,P=0.023;t=7.167,P=0.001;t=100.061,P=0.001）,而对照组仅V、G和LVMI差异有统计学意义（t=4.051,P=0.001;t=4.759,P=0.001;t=-0.166,P=0.001）;试验组EF值术后晚期与术后早期比较差异有统计学意义（t=-6.621,P=0.001）。组间比较：两组术后晚期EF值差异无统计学意义（t=-0.354,P=0.726）,但术后晚期左心室舒张期末内径（LVEDD）、IVS、G和LVMI两组间比较差异均有统计学意义（t=-2.494,P=0.018;t=-3.434,P=0.002;t=-2.171,P=0.038;t=-2.316,P=0.028）。结论重度主动脉瓣狭窄患者行主动脉瓣置换术后常规应用β-受体阻滞剂是安全、可靠的,可显著降低其残存的心室内压力阶差,并可加速改善左心室的重塑。     

异丙肾上腺素／心得安和乙酰胆碱／阿托品对犬尿动力作用的研究

选用杂种雄犬２０条，观察异丙肾上腺素／心得安和乙酰胆碱／阿托品对犬膀胱尿道的作用。结果表明，异丙肾上腺素／心得安对膀胱压、膀胱容量有明显作用；乙酰胆碱能使膀胱压、尿道压升高，膀胱容量和顺应性降低，阿托品能部分对抗，但不能对抗其降低的膀胱顺应性和升高的最大尿道压。     

右侧星状神经节阻滞对兔心力衰竭时β3肾上腺素能受体表达的影响

目的 评价右侧星状神经节阻滞对兔心力衰竭时β3肾上腺素能受体(β3-AR)表达的影响.方法 成年日本大耳白兔48只,雌雄不拘,体重2.5 ～ 3.0 kg,采用随机数字表法,将其分为假手术组(S组)、心力衰竭组(HF组)和右侧星状神经节阻滞组(RSGB组),每组16只.采用开胸结扎左冠状动脉前降支的方法制备兔心力衰竭模型.S组仅在左心耳下穿线,不结扎.结扎后4周经超声多普勒检查,行右侧星状神经节置管术,RSGB组注入0.25％布比卡因2ml,1次/d,连续2周,S组和HF组注入生理盐水2 ml,方法同RSGB组.分别于结扎前1 d(T0)、结扎后4周星状神经节置管前(T1)、星状神经节第8次给药前(T2)、星状神经节末次给药后1 d(T3)时测定兔左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(LVFS).于T1.3时每组随机取8只兔处死,取左心室心尖组织,采用Western blot法检测β3-AR的表达.结果 与S组比较,HF组和RSGB组T1-3时LVEDD和LVESD增大,LVEF和LVFS降低,T1.3时β3-AR表达上调(P＜0.05);与HF组比较,RSGB组T3时LVEDD和LVESD减小,LVEF和LVFS升高,心肌β3-AR表达下调(P＜0.05).结论 右侧星状神经节阻滞可能通过下调心肌β3-AR表达改善心力衰竭兔的心功能.     

经β-受体阻滞剂和抗甲状腺药物治疗甲亢病人的氧耗的对比

β-受体阻滞剂能缓解甲亢病人的症状 ,但其机理尚未明了 ,以往认为其作用主要是通过阻滞β1 -受体 ,但临床上却常应用非选择性β-受体阻滞剂。先前的研究对β-受体阻滞剂能否降低高代谢病人的氧耗讨论不多 ,且有争议。本研究比较抗甲状腺药物 (他巴唑 )、选择性β-受体阻滞剂 (倍他乐克 )和非选择性β-受体阻滞剂 (心得安 )对女性甲亢病人的整体氧耗水平以及 CO2生成的影响。病人　 90名女性弥漫性甲状腺肿病人中有 2 8名在充分了解试验的情况下愿意接受手术前的随机药物治疗 (服他巴唑或倍他乐克或心得安 )。年龄为 19～ 4 5岁 ,均有典型…     

多沙唑嗪对大鼠逼尿肌上胆碱能和肾上腺素能受体的作用

Usta Coskun等人研究了多沙唑嗪对手术后及存在局部膀胱梗阻症状2周的大鼠逼尿肌上胆碱能和肾上腺素能受体的作用。（200～250）g雄性大白鼠被随机分为4组，每组12只；分别为手术组、手术后多沙唑嗪治疗组、膀胱局部梗阻组以及膀胱局部梗阻多沙唑嗪治疗组。记录它们对碳酸（10．7．10．4mol肌注）、异丙肾上腺素（10．6．10．3mol肌注）、氯化钾80mmol的治疗反应。在手术组和膀胱局部梗阻组，碳酸引起浓度依赖的逼尿肌收缩反应。     

多沙唑嗪嗪对大鼠逼尿肌上胆碱能和肾上腺素能受体的作用

Usta Coskun等人研究了多沙唑嗪对手术后及存在局部膀胱梗阻症状2周的大鼠逼尿肌上胆碱能和肾上腺素能受体的作用。(200～250)g雄性大白鼠被随机分为4组,每组12只;分别为手术组、手术后多沙唑嗪     

β受体阻滞剂对正畸大鼠模型骨硬化蛋白和RANKL表达及牙齿移动的影响

目的:通过大鼠正畸牙移动模型研究β-肾上腺素受体(β-adrenergic receptor,β-AR)阻滞剂对骨硬化蛋白(Sclerostin,SOST)和核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)的调控机制,以及对正畸牙移动的影响。方法:32只8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠按照随机数字表法分为β_1-AR阻滞剂组(阿替洛尔)、β_2-AR阻滞剂组(布托沙明)、非选择性β-AR阻滞剂组(普萘洛尔)和对照组(生理盐水),每组8只。按体重每日灌胃给予相应药物或生理盐水,建立大鼠正畸牙移动模型并于4周后处死大鼠。通过游标卡尺测量牙移动距离,免疫组织化学染色观察张力侧和压力侧SOST和RANKL的表达情况并进行定量分析。结果:β-AR阻滞剂组大鼠的牙齿移动距离显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。各组张力侧SOST和RANKL阳性细胞比例比较差异无统计学意义(P0.05)。压力侧SOST和RANKL阳性细胞比例均为β-AR阻滞剂组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:β-AR阻滞剂可减少正畸牙移动过程中压力侧SOST和RANKL的表达,并减小牙移动距离。     

成骨细胞中雌激素受体β介导雌激素对IL-6和TGF-β的调控作用

[目的]利用小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1为细胞模型,研究雌激素与IL-6和TGF-β三者在成骨细胞分化中的具体作用机制,进一步在细胞水平探讨雌激素受体ERβ在雌激素功能中的作用。[方法]17β-雌二醇处理MC3T3-E1细胞后检测碱性磷酸酶活性、骨桥蛋白、骨保护素、骨钙素等成骨细胞相关因子的表达。同时17β-雌二醇处理后检测细胞因子IL-6和TGF-β的表达是否改变。然后分别用IL-6和TGF-β单独处理后检测MC3T3-E1细胞成骨分化相关因子和破骨细胞分化因子的表达。进一步利用siRNA干扰ERβ的表达,检测在17β-雌二醇诱导下IL-6和TGF-β表达的改变。[结果]雌激素能够诱导MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性、骨桥蛋白、骨保护素、骨钙素的生成。雌激素处理后细胞因子IL-6的生成受到抑制,而TGF-β的表达上调。干扰了ERβ后,17β-雌二醇处理MC3T3-E1细胞后白细胞介素6及TGF-βmRNA的表达无明显改变。[结论]雌激素通过ERβ,调控IL-6和TGF-β的表达,进而调节成骨细胞的功能和骨的形成。