高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

目的建立了无极膏中丙酸倍氯米松含量测定的HPLC方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(74∶26)为流动相;检测波长为240nm。结果在浓度6.09~14.21μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.06%(RSD 0.690%)。结论本法简单、可靠,可用于无极膏中丙酸倍氯米松的含量测定。     

高效液相色谱内标法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

目的建立测定无极膏中丙酸倍氯米松含量的方法。方法采用C18柱（4．6mm×250mm,5um）,以甲醇·水（75：25）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长240nm,用内标法测定,内标物为醋酸氯地孕酮。结果丙酸倍氯米松在2．09—41．76mg·L^-1范内呈良好线性关系（r=1）,平均回收率为100．96％,RSD为1．6％。结论该方法准确,可靠,可用于无极膏的质量控制。     

HPLC测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定无极膏中的丙酸倍氯米松的含量。方法采用HypersilODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇∶水(70∶30);流速为1.0ml·min-1,检测波长240nm。结果线性范围在5.14~11.98μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为0.84%。结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量。     

RP-HPLC法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

目的应用高效液相色谱法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为240 nm,流速为1.0 m l.m in-1。结果丙酸倍氯米松在2.38~23.80 mg.L-1范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);回收率为99.06%,RSD=0.72%(n=5)。结论该法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定无极膏中麝香草酚含量

目的:建立HPLC法测定无极膏中麝香草酚含量.方法:采用shim-packCLC-ODS(6 mm×150 m)色谱柱,以乙腈-水(55:45,v/v)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长220nm.结果:无极膏中麝香草酚与多种杂质能有效分离,麝香草酚在0.01～0.05 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),样品的平均回收率为100.09%,RSD为1.11%(n=5).结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.     

反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素和丙酸倍氯米松的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法 :采用SB -C18 为固定相的色谱柱 ,甲醇 -水(70∶30)为流动相 ,流速为0 8ml/min ,紫外检测波长为262nm ,柱温为25℃ ,用外标两点法定量。结果 :该方法下鬼臼毒素标准曲线为Y=0 3594X +0 2667 ,r=0 9999(n=5) ,线性范围为5～350μg/ml,回收率98 03 %～99 60 % (n=5) ;丙酸倍氯米松标准曲线为Y=1 462X—0 08 ,r=0 9999(n=5) ,线性范围为3～40μg/ml ,回收率为98 82 %～101 70 % (n=5) ;鬼臼毒素和丙酸倍氯米松的日内RSD分别为0 86 %和1 63 % (n=5) ,日间RSD分别为1 94 %和2 02 % (n=10)。结论 :该方法准确可靠、重现性好 ,能满足制剂质量标准的要求     

高效液相色谱法直接测定复方倍氯米松橡胶膏中微量丙酸倍氯米松的含量

目的　建立了复方倍氯米松橡胶膏剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法　RP HPLC外标法 ,Shim packCLC ODSC18柱 ,6 .0mm× 15 0mm ,5 μ ;流动相为 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钠溶液 (用 80 %磷酸溶液调节 pH值至 2 .5 ) 甲醇 ( 2 0∶80 ) ;柱温4 0℃ ;检测波长 2 4 0nm。结果　当进样体积为 5 0 μL时 ,在 0 .10 9～ 4 .34μg·mL-1的浓度范围内 ,线性关系良好 ;其他相似物质峰对丙酸倍氯米松的测定没有任何干扰 ;方法的重复性、回收率、溶液的稳定性均令人满意。结论　本法灵敏、方便、准确 ,可作为复方倍氯米松橡胶膏剂中丙酸倍氯米松的含量测定的首选方法。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ThermoODS hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0mL.min-1,检测波长为240nm。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松分别在80.5~805μg.mL-1和4.3~43μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.1%(RSD为0.5%)和99.0%(RSD为0.7%)。结论:本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定生化膏中阿魏酸含量

目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48～6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量

目的：建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶冰醋酸(29∶68.3∶2.7)，柱温20℃，流速：1.0 mL·min 1，在360.0 nm波长处紫外检测。结果：该方法线性范围为5.54～66.48 μg·mL 1，平均加样回收率为101.97%，RSD＝0.79%(n＝5)。结论：该法测定百花膏中芦丁的含量，简便、快捷、重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

Beagle犬血浆中丙酸倍氯米松和单丙酸倍氯米松的LC-MS/MS测定

建立了LC—MS／MS法测定丙酸倍氯米松及其代谢产物单丙酸倍氯米松在Beagle犬血浆中的浓度。血浆样品用乙醚萃取，采用Inersil—ODS 3色谱柱，甲醇-水（85：15，含2mmol／L甲酸铵，甲酸调至pH3．6）为流动相，流速0．2ml／min。使用电喷雾离子源接口，可同时检测丙酸倍氯米松和单丙酸倍氯米松。血浆中丙酸倍氯米松的线性范围为0．1～10ng／ml，相对回收率96．0％～104．3％，日内、日间RSD小于11．0％和9．1％。     

HPLC法同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DimonsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(92:8:0.5),流速为1mL.min-1,柱温为室温,检测波长为240nm,进样量为20μL。结果:维A酸和丙酸倍氯米松的检测浓度线性范围分别为5.6～67.2、6.0～72.0μg.mL-1(r=0.9998、0.9999),回收率分别为99.66%、99.31%,RSD为0.23%、0.39%。结论:本法快速、准确、灵敏、简便,适用于疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量测定。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量

目的:建立测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为含乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为15μL。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松检测浓度线性范围分别为47.6～238、2.96～14.8μg.mL-1(r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.97%(RSD=0.84%,n=9)、99.28%(RSD=1.87%,n=9)。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素乳膏的含量测定。     

SPE-HPLC法测定氯碘羟喹乳膏的含量

目的：建立测定氯碘羟喹乳膏含量的HPLC法。方法：采用C18固相萃取小柱分离除去氯碘羟喹乳膏中的基质,高效液相色谱法测定氯碘羟喹的含量。色谱柱为Zorbax C8柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙二胺四醋酸二钠盐缓冲液（取乙二胺四醋酸二钠盐0．5g,加水400mL,振摇使溶解,加三乙胺4mL,用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（35：65）,检测波长为254nm,流速1．0mL·min^-1。结果：氯碘羟喹进样量在3～60μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）,平均回收率为99．0％（n=9）。结论：与现行方法比较,该方法专属性强,适用于测定氯碘羟喹乳膏含量。     

高效液相色谱法测定酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量

建立酮康唑尿素乳膏中酮康唑含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.0ml·min-1,检测波长为239nm,线性范围: 5～40μg·ml-1 ,r=0.9999 ,平均回收率为98.22%,RSD为0.9%.方法准确可靠,简单可行,可用于酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量测定.     

HPLC测定复方丙酸倍氯米松凝胶的含量

目的：建立测定复方丙酸倍氯米松凝胶中丙酸倍氯米松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（72：28）,流速为1．0ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为240nln。结果：丙酸倍氯米松在1．41～25．38μg·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．3％,RSD为0．89％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可用于该制荆的质量控制。     

HPLC法测定己烯雌酚软膏含量

目的　应用高效液相色谱法测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚的含量。方法　本品以乙醇超声提取,提取液进行高效液相色谱分析,色谱柱为ShimpackVP -ODS(15 0mm× 4 6mm,5 μm),流动相为甲醇 -水(75∶2 5),流速为 1 0ml·min-1,柱温35℃,检测波长 2 4 1nm。结果　平均加样回收率为 98 4 %,RSD为 0 86 %(n =5)。结论　该法简便、易行,灵敏度高,重现性好。     

丙酸倍氯米松粉雾剂质量控制的研究

研究了丙酸倍氯米松胶囊型粉雾剂的质量控制,确定了微粒大小的测定方法,比较了手工和机械制备的载体的粉体性质,进行了体外模拟试验,测试了湿度及外包装对该制剂吸入效果的影响。     

HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量。方法色谱柱:Ultimate C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5mL.L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1。结果没食子酸进样量在0.183～3.656μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5)。结论该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制。