蜂皇浆抗辐射损伤的效应研究

目的探讨研究蜂皇浆抗辐射损伤的营养效应。方法将成年大鼠55只,平均分成3组,2个试验组分别饲以蜂皇浆、蜂皇浆-抗辐射粉喂养;对照组应用蔗糖水饲养,其它饲料3组相同。预饲13 d后,全身照射200 rad。结果表明蜂皇浆有促进白细胞恢复、增加体重、促进大鼠生长、降低照射后大鼠死亡的作用。结论蜂皇浆具有抗辐射损伤的营养效应,有延长寿命、延缓衰退老的作用。     

染料木黄酮对X射线辐射所致HUVEC损伤的防护作用

目的 研究染料木黄酮对大剂量X射线辐射诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)氧化性损伤的防护作用.方法 染料木黄酮浓度为0、5、20、50 μmol/L分别于辐照前2h预作用于HUVEC,以3.6Gy、6.0 Gy X射线照射后于24、48 h检测细胞内SOD、GSH-Px和ROS的水平变化.结果 与正常对照组比较,辐照模型组HUVEC细胞内SOD、GSH-Px的含量明显降低(P＜0.01),ROS含量显著增加(P＜0.01),且随着辐照剂量的增加变化越明显;与辐照模型组相比,染料木黄酮给药组能明显改善辐射诱导的氧化应激引起的损伤,显著降低ROS含量,增加SOD活性(P＜0.01),在一定浓度范围内,防护作用随着染料木黄酮浓度的增加而增强,且染料木黄酮对3.6 Gy辐照剂量下的防护效果优于6.0 Gy辐照剂量.与辐照模型组相比,染料木黄酮各组细胞内GSH-Px水平无显著变化(P＞0.05).结论 染料木黄酮有一定的抗辐射作用,在一定浓度范围内其防护效果呈现浓度依赖性.     

DNA相对含量对抗辐射菌辐射抗性间的关系

通过改变抗辐射菌的培养条件，结合细胞内ＤＮＡ和蛋白和测定在细胞水平上阐明了抗辐射菌的辐射抗与其ＤＮＡ相对含量无密切关系，而与其生长状诚密切相关，改变细胞处于指数生长状态的培养条件，都能增加其对辐射的抗性。     

DNA相对含量与抗辐射菌辐射抗性间的关系

通过改变抗辐射菌的培养条件，结合细胞内DNA和蛋白质测定，在细胞水平上阐明了抗辐射菌的辐射抗性与其DNA相对含量无密切关系，而与其生长状态密切相关，改变细胞处于指数生长状态的培养条件，都能增加其对辐射的抗性。并对可能的机理加以讨论。     

抗辐射生物药物的研究进展

核能与核技术的应用给人类带来巨大便利的同时,也大大增加了人们遭受辐射损伤的潜在性风险。抗辐射药物可减少电离辐射损伤引起的发病率和死亡率,长期以来人们致力于抗辐射药物的研究与开发,关于低毒性和保护效果好的辐射防护剂研究倍受关注,并且筛选出了一批具有良好抗辐射作用的候选药物。其中,生物制品类抗辐射药物作为急性辐射综合征预防或治疗药物展现了良好的应用前景,本文主要对近年来进展较快的生物制品类抗辐射药物的研究现状进行综述。     

天然药物抗辐射损伤作用机制的研究现状与进展

辐射对生物体具有相当大的危害,其可以直接作用于DNA、蛋白质及酶类,引起电离激发化学键断裂,使分子变性和细胞结构破坏;也可以作用于机体内水分子,使其发生水解,产生大量具有强氧化性的自由基,间接使组织细胞变性、坏死,以致机体代谢紊乱,引起免疫、神经和内分泌等系统的调节功能障碍。在研究中发现许多天然药物具有明显的抗辐射作用,其机制可能与保护DNA、抗免疫损伤、保护造血系统、清除自由基等方面有关。近年来,天然药物抗辐射作用已逐步成为研究热点,对其抗辐射的效果、药理、活性成分的研究也在不断深入。因此,加强对天然药物抗辐射作用及机制的研究,对开发新的抗辐射药物具有重要意义。     

抗辐射口服液对CFU—S保护作用的实验研究

应用多能造血干细胞（ＣＦＵ－Ｓ）检测技术，观察了抗辐射口服液对受照小鼠ＣＦＵ—Ｓ、骨髓有核细胞、脾重等造血组织的变化。研究结果表明，抗辐射口服液具有促进多能造血干细胞、骨髓有核细胞生成及增加脾脏重量的作用。其确切机理有待于进一步研究。     

天然药物抗辐射损伤作用机制的研究现状与进展

辐射对生物体具有相当大的危害,其可以直接作用于DNA、蛋白质及酶类,引起电离激发化学键断裂,使分子变性和细胞结构破坏;也可以作用于机体内水分子,使其发生水解,产生大量具有强氧化性的自由基,间接使组织细胞变性、坏死,以致机体代谢紊乱,引起免疫、神经和内分泌等系统的调节功能障碍。在研究中发现许多天然药物具有明显的抗辐射作用,其机制可能与保护DNA、抗免疫损伤、保护造血系统、清除自由基等方面有关。近年来,天然药物抗辐射作用已逐步成为研究热点,对其抗辐射的效果、药理、活性成分的研究也在不断深入。因此,加强对天然药物抗辐射作用及机制的研究,对开发新的抗辐射药物具有重要意义。     

浅谈中医药对放疗辐射的防护效用

目的浅析祖国医学在防护放疗辐射危害中的作用方式及其防护效果,为临床治疗肿瘤提供思路与方向。方法了解辐射危害机体的作用方式,检索和分析相关中药、复方抗辐射损伤作用的科学实验报道,对具有代表性的中药、复方在辐射防护中的作用效果进行归纳分析。结果共检索52篇文献,实验研究用药后均显示辐射对接受放疗者的副作用减轻。结论中医药在削减放疗辐射方面确有疗效。     

蜂皇浆等综合因素对辐射损伤的防护效果

选用SD品系大白鼠,分组后每天除喂给同一基础饲料外,分别以蜂皇浆灌胃并进食抗辐射营养素、蜂皇浆灌胃、蔗糖水灌胃处理。二周后全部动物进行一次性总剂量为2Gy的γ射线照射。照射后观察27天。结果表明:蜂皇浆等综合因素对动物的体重变化和白细胞减少速度有一定减轻作用,能提高动物的存活率。结论为大白鼠无论单独摄入蜂皇浆,或是蜂皇浆与抗辐射营养素同时摄入对辐射损伤都有一定的防护效果,而后者效果更好。     

灯盏花中咖啡酰化合物对溶血磷脂酰胆碱致牛脑微血管内皮细胞损伤的保护作用

目的：研究灯盏花中3种咖啡酰化合物（DC－1,DC－2,DC－3）对溶血磷脂酰胆碱（LPC）引起的牛脑微血管内皮细胞（BCMEC）损伤的保护作用及抗氧化和抗活性氧作用。方法：方法：以乳酸脱氢酶（LDH）释放量为指标测定BCMEC损伤,比色法测定药物体外抗氧化和抗活性氧能力。结果：LPC（2．5μg/ml)gn BCMEC孵育24h后,可显增加LDH释放;3种咖啡酰化合物均可显抑制LDH释放,其作用强度DC3＞DC2＞DC1;且具有显的抗氧化和抗活性氧作用,其强度DC2＞DC3＞DC1。结论：灯盏花中3种咖啡酰化合物对LPC引起的BCMEC损伤具有明显的保护作用,可能与其抗氧化和抗活性氧作用有关。     

木犀草素硝酸酯衍生物的合成及其体外活性研究

目的 设计合成新型硝酸酯类木犀草素衍生物.方法 采用在木犀草素母核C-3′和C-4′之间插入醚键,再在C7-OH上进行亲核取代,合成了5个目标化合物,结构经IR、NMR等确证;采用Griess方法测定目标化合物的体外NO释放情况,并通过MTT方法初步测定抗肿瘤活性.结果 在所合成的化合物中,化合物3a与3b的NO释放较迅速,且很快就到达平衡;同时,6a～6c系列化合物NO释放平稳,表明对木犀草素邻二酚羟基不同保护结构的修饰,影响了NO的体外释放;5个目标化合物对人肝癌细胞HepG-2和人乳腺癌细胞MCF-7无明显细胞毒性.结论 硝酸酯类木犀草素衍生物的NO释放量与抗肿瘤活性无相关性,合理的修饰有利于提高活性.     

11,12-EET对大鼠心脏缺血/再灌注损伤保护作用研究

目的观察不同质量浓度11,12-EET对心肌缺血/再灌注损伤的影响及给药后不同时间11,12-EET保护作用的变化,以期了解11,12-EET对心肌保护作用的特点。方法复制大鼠心脏缺血/再灌注模型,给予不同浓度的11,12-EET,观察不同时间点的心功能变化。结果给予6.24×10-7.5mol/L、6.24×10-8mol/L 11,12-EET均可改善心肌缺血/再灌注损伤的大鼠心功能,6.24×10-9mol/L 11,12-EET作用较弱;给药24 h后11,12-EET拮抗大鼠心肌缺血/再灌注损伤的作用也减弱。结论11,12-EET的浓度及给予11,12-EET的时间对心脏保护作用有一定的影响。     

雌激素在视网膜疾病中作用的研究进展

雌激素是一类有广泛生物活性的类固醇化合物,它不仅对女性生殖系统有重要影响,对视网膜也有保护作用。雌激素减少可导致视网膜疾病的风险增加。本文就雌激素在视网膜疾病中的作用机制,以及雌激素在视网膜疾病相关领域的研究进展作一综述。     

鹿蹄草素的体内外药效学研究

观察了鹿蹄草素的体内外抑菌效果和对小鼠感染模型的保护效应。结果表明，鹿蹄草素对Ｇ＋和Ｇ－的体外抑菌效果均超过青霉素，但不如丁胺卡那霉素。对小鼠金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌感染模型几乎无保护作用。体内血药浓度检测结果表明，对家兔静脉给药后１５ｍｉｎ血药浓度约为１００ｍｇ／Ｌ，而４０ｍｉｎ的血药浓度仅为０．０８ｍｇ／Ｌ。提示本品在动物体内迅速代谢灭活失去了抗菌活性     

3，4－二羟基苯乙酮对家兔缺血－再灌心肌的影响

以超微结构、线粒体形态计量及ＬＤＨ，ＳＯＤ活性为依据，探讨３，４－二羟基苯乙酮（ＤＨＡＰ）对家兔缺血－再灌心肌细胞的影响。结果表明：ＤＨＡＰ组缺血－再灌心肌细胞的损伤、ＬＤＨ丢失及ＳＯＤ活性下降的程度均明显低于未用药组。提示该药物对缺血－再灌心肌有保护作用。     

消心痛胶囊对急性心肌缺血兔心脏血流动力学的影响

目的 探讨消心痛胶囊对兔急性心肌缺血心脏血流动力学的作用。方法 用冠脉结扎方法建立急性心肌缺血模型；并于十二指肠给药，观察该胶囊对心肌缺血心脏舒张收缩功能的保护作用。结果 造模后模型组心脏舒缩功能减退，而消心痛胶囊3种不同荆量组的各项指标均有一定改善，并可减轻心脏前负荷，减慢心率，从而降低心肌耗氧量。结论 消心痛胶囊具有保护兔急性心肌缺血心脏的心功能，其机理可能与降低心肌耗氧量、增加心肌供血有关。     

缺血预处理中释放的氧自由基对肝脏缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的 :检验预处理对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用 ,研究氧自由基对缺血预处理的作用。方法 :采用大鼠肝脏原位缺血再灌注模型 ,评价缺血预处理中释放的氧自由基对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。结果 :缺血预处理明显减少AIJ、AST及LDH漏出 ,减少ATP消耗。氧自由基清除剂MPG可以完全破坏缺血预处理的保护作用。氧自由基可以模拟缺血预处理的保护作用 ,而蛋白激酶C抑制剂多粘菌素B可以阻断氧自由基的保护作用。结论 :缺血预处理中释放的氧自由基可以诱导缺血预处理的保护作用 ,蛋白激酶C参与了该保护机制。     

FTY720对实验性肝纤维化小鼠肝损伤的保护作用

目的:观察FTY720对刀豆蛋白A(Con A)所致肝纤维化小鼠的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:采用刀豆蛋白A(Con A)建立小鼠肝纤维化动物模型,取40只BALB/C小鼠随机分为空白对照组、模型组、FTY720低剂量(1 mg·kg^-1)组和FTY720高剂量(4 mg·kg^-1)组,每组10只。测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝脏指数,观察肝脏组织学病理变化。结果:FTY720低剂量组和高剂量组ALT、AST 活性明显低于模型组(P<0.05 或P<0.01)。光学显微镜观察,模型组有炎性细胞浸润,肝细胞坏死。Masson 染色,模型组血管周围有明显纤维条束,肝小叶发生融合;与模型组比较,FTY720低剂量组和高剂量组损伤程度较轻,且随FTY720剂量增加肝组织损伤程度逐渐减轻。结论:FTY720对实验性肝纤维化小鼠的保护作用可能是通过降低ALT 和AST活性,进而减轻肝脏损伤程度而延缓纤维化进程。     

赤芍总苷对沙土鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 观察赤芍总苷(TPG)对全脑缺血再灌注的保护作用。方法 采用结扎双侧颈总动脉12min再灌注24h建立沙土鼠全脑缺血再灌注模型,观察于造模24h后TPG对沙土鼠脑组织含水量、SOD与MDA及病理组织学的影响。结果 同模型组比较,TPG200、400mg/kg·b.w.组脑组织含水量明显低于模型组;模型组脑组织SOD活性明显降低,MDA含量明显提高,各给药组与模型对照组比较SOD明显升高,MDA含量显著下降;病理检查表明给药组的病理损伤较模型组轻。结论 赤芍总苷对全脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用。