硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0．2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量舍剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91．4％和72，5％，无严重不良反应。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0.2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91.4％和72．5％，无严重不良反应。磊琵—硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病(ALD)的疗效。方法:将61例ALD患者分为2组,其中对照组30例给予门冬氨酸钾镁、复方丹参治疗,治疗组31例在对照组治疗方案基础上加用硫普罗宁0.2 g,每天一次,2组均治疗1个月;观察治疗前后肝功能指标的变化,同时观察药物不良反应。结果:2组治疗后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)均低于治疗前(P0.01),且治疗后治疗组AST和ALT下降程度均明显高于对照组(P0.01);治疗后治疗组肝功能AST和ALT复常率均高于对照组(P0.05);在治疗组中,1例在治疗后肝组织中重度肝脂肪变性和散在的炎症细胞浸润明显减轻,假小叶消失。结论:硫普罗宁在治疗ALD中不良反应少,患者依从性好,是治疗ALD安全、有效的药物。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（A组）30例给予硫普罗宁注射液;对照组（B组）30例给予常规护肝（肝泰乐、维生素C）治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病30例疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法60例酒精性肝硬化患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予硫普罗宁（凯西莱）50mL/d溶于250mL、5%GS静脉滴注;对照组给予维生素C、肌酐、护肝片、ATP、CDP等基础治疗,观察比较2组患者的临床疗效及肝功能变化情况。结果治疗组的总有效率为90.0%,明显高于对照组的总有效率（66.7%）,2组总有效率比较,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组ALT、AST、DBIL水平较对照组明显降低,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床推广和应用。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病43例疗效观察

目的：探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法：治疗组：硫普罗宁注射剂0.2g加入10℅葡萄糖注射液250ml静脉滴入,1次/d,疗程30d;对照组：门冬氨酸钾镁注射剂2.0g加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴入,1次/d,疗程30d。两组均同时戒酒,调整饮食,纠正营养失衡,基础护肝治疗。治疗前后分别检测肝功能、血、尿常规,同时观察临床症状和体征的变化。结果：治疗组AST、T-BIL、GGT下降幅度大于对照组,总有效率为94%;对照组为73%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：在戒酒、调整饮食、纠正营养失衡的基础上,硫普罗宁能改善酒精性肝病患者的肝功能,缓解临床症状,具有抗肝纤维化作用,疗效确切,安全性高。     

硫普罗宁治疗酒精性肝硬化临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝硬化肝功能的保护作用及机制。方法60例酒精性肝硬化患者随机分为治疗组和对照组,给予相同的禁酒、保肝、护肝治疗,治疗组另给予硫普罗宁300mg／d,治疗4周后观察两组患者肝功能指标及临床治疗效果。结果治疗组血清AST、ALT、DBIL、MDA、GLB水平低于对照组（P〈0．05）,血清CHE、ALB水平高于对照组（P〈0．05）。结论硫普罗宁能改善酒精性肝硬变患者肝功能,提高肝脏储备能力,具有较好的临床治疗效果。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂防肝患者的效果和安全性。方法对我院60例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用硫普罗宁O．2g加入5％葡萄糖250mL静滴,1次／d;对照组给予一般护肝处理。两组疗程均为1个月。结果对照组与治疗组在治疗后,AIL、AST和GGT均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显（P〈O．05）。两组疗效比较：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率66．7％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁能显著改善肝功能,且无明显不良反应。     

硫普罗宁对非酒精性脂肪性肝病的疗效

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种以肝细胞脂肪变性和脂肪贮积为病理特征但无过量饮酒史的临床综合征。作者用硫普罗宁(凯西莱)治疗NAFLD,效果显著。现报道如下。     

异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效对比

目的:观察异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效的差异。方法:38例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予硫普罗宁保肝治疗,治疗组给予异甘草酸镁治疗。观察治疗前后患者临床症状、肝功能及肝纤维化指标的变化,同时观察两组药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后临床症状改善更明显,ALT、TBIL和肝纤维化指标降低更显著且药物不良反应少。结论:异甘草酸镁更适合于酒精性肝病的治疗。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将60例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用硫普罗宁治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.77%（P〈0.05）;观察组患者影像学和生化检查结果显示,明显好于对照组。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性.方法:将100 例诊断明确的酒精性脂肪肝患随机分为治疗组和对照组(各50 例),治疗组用硫普罗宁治疗,对照组给予口服护肝片及脂必妥治疗,疗程均为5 个月.结果:治疗组总效率为96.00%,对照组为60.0%,2 组疗效对比,疗效差异非常显著(P<0.01).结论:硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用.     

降脂汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病58例观察

目的 观察自拟降脂汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 将100例住院患者随机分为治疗组58例，对照组42例，两组患者均采用西医常规治疗，治疗 组加用自拟降脂汤口服。观察两组患者的肝功能及血脂变化。结果 经治疗后两组患者的肝功能各项指标及血脂各项指标（血清总胆固醇除外）间差别有显著性意义（P〈0．05）。两组患者疗效间差别有显著性意义（P〈0．05）。结论 降脂汤联合硫普罗宁治疗较单纯西医治疗能更有效地改善患者的肝功能及血脂状况。     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的：分析研究酒精性肝硬化采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠的临床治疗效果。方法抽取收治的酒精性肝硬化的患者120例,采用随机抽取的模式,随机分为实验组和对照组,每组各60例,实验组采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠给予治疗,对照组单一采用硫普罗宁钠治疗。结果治疗前两种患者的ALT（血清丙氨酸氨基转移酶）、AST（天冬氨酸氨基转移酶）、TBA（总胆汁酸）以及GGT（γ-谷氨酰转肽酶）的差异不具有统计学意义（P〉0.05）;经过治疗以后,实验组的GGT/TBA、ALT、AST比对照组要低,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组的临床疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论酒精性肝硬化采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠的临床治疗效果显著,可以使患者肝功能明显好转。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效

目的：探究硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：选取本院2012年1月-2013年12月收治的200例非酒精性脂肪肝患者,将患者完全随机均分为实验组和对照组两组,对实验组患者采取硫普罗宁治疗,对对照组患者采取常规井底丹参、静推维生素 C 进行治疗,治疗时间为3个月。对两组患者治疗前后的影像学检查结果、血清转氨酶水平及血脂等水平进行对比分析。结果：实验组患者治疗后的血清转氨酶水平、总胆固醇含量及三酰甘油水平相比于对照组更接近正常水平,两组差异比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝治疗效果显著,安全性高,值得在临床范围内大力推广。     

硫普罗宁与复方丹参注射液联合治疗酒精性肝病

随着我国社会经济的发展和生活水平的提高,人们对酒精的摄入量也逐渐增加,酒精性肝病的发病率也明显升高。2006年4月-2007年4月,采用硫普罗宁（凯西莱）联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病取得了较好的疗效,现将临床观察结果报道如下。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.