氧瓶燃烧—双波长扫描法测定有机药物中微量砷

测定有些药物中的微量砷,需经破坏有机物的预处理过程,使之转化为可溶性砷盐再进行测定。目前常见的破坏方法有氢氧化钙碱熔法、硫酸—硝酸法、硫酸—过氧化氢法、氧瓶燃烧法。以上各法费时费事或称样量较少。本文采取电热点火、流通供氧的氧瓶燃烧法,将常量样品在几十秒钟内完全燃烧后,用碳酸钠溶液吸收,按中国药典方法制成砷斑,采用双波长扫描法测得砷的含量,与样品用碱熔法处理后以同法测得砷的结果,经t检验表明,两者平均值之间无显著性差异。     

氧瓶燃烧法测定磷酸氯喹及其制剂的含量

氧瓶燃烧法测定磷酸氯喹及其制剂的含量内蒙古医学院药学系０１００５９骆醒吾，刘笑融磷酸氯喹及其制剂的测定方法有非水法［１，２］、紫外分光光度法［３］、酸碱中和滴定法、高效液相法等。本文采用氧瓶燃烧法，将磷酸氯喹中的有机卤素转变为无机卤素化合物，经酸化后...     

氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片的含量

目的:根据醋酸地塞米松中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片剂含量的方法。方法:采用氧瓶燃烧法对醋酸地塞米松进行含量测定。结果:醋酸地塞米松在浓度为4.03~20.15μg/mL范围内与吸收度有良好线性关系,回归方程为Y=0.0 3 1 6X+0.0 7 2(r=0.9 9 9 9),平均回收率为9 9.2 6%,相对标准偏差(RSD)为0.81%(n=6)。结论:氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高,可作为测定醋酸地塞米松含量的一种新方法。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定有机药物中微量铁

测定有机药物中微量铁,常用高温灼烧处理。本文以糊精和硬脂酸镁为对象,采用未见报道的电热点火,流通供氧氧瓶燃烧法破坏有机质,并以磺基水杨酸比色法进行供试品中铁测定。该法与常法比较,经t检验表明,两法所得结果的平均值之间差异不显著(P>0.1)。     

复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量测定方法的比较

复方磺胺甲哐恶唑片中磺胺甲哐恶唑的含量测定方法目前有双波长紫外分光光度法［１］、亚硝酸钠法［２］、中和法［３］和氧瓶燃烧电位滴定法［４］等。笔者对以上４种方法进行了比较和分析。取模拟片,均依上述４种方法进行回收率试验,双波长法、亚硝酸钠法、中和法、氧...     

氟喹诺酮类药物氟含量的氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定

提出了用氧瓶燃烧-氟离子选择电极测定氟喹诺酮类药物氟含量的新方法.测定了几种该类药物的氟含量,并和中国药典法进行了比较.     

氧瓶燃烧法测定阿魏药材及挥发油中的总含硫化合物

目的 采用氧瓶燃烧法测定阿魏药材及挥发油中的总含硫化合物,以控制其有效部位的含量.方法 含硫化合物用氧瓶燃烧法燃烧分解为硫的氧化物,以过氧化氢溶液吸收生成硫酸,氢氧化钠溶液滴定,以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为对照品,计算总含硫化合物的含量.结果 平均回收率为99.89%(RSD=0.09%).结论 建立的方法简便、灵敏、易操作,稳定性和重复性良好,可用于阿魏药材、阿魏挥发油及其制剂中有效部位的质量评价.     

离子色谱法测定藻酸双酯钠中游离和结合硫酸根含量

目的建立1种快速、简便、灵敏的离子色谱法测定藻酸双酯钠中游离和结合硫酸根的方法。方法采用氧瓶燃烧法对样品进行有机破坏,将有机硫转化为无机硫酸根,采用离子色谱法测定样品总硫酸根含量;又将样品直接溶解后测定游离硫酸根含量,间接计算样品中结合硫酸根含量。结果硫酸根在0.6~20μg/mL浓度范围内线性关系良好(r2=0.9991),样品重复性RSD     

分光光度法测定氨肽碘滴眼剂中的总碘含量

用氧瓶燃烧法将有机碘破坏成无机碘后,用分光光度法测定氨肽碘滴眼液中的总碘含量。方法精密度好,操作简便,线性范围2.7～10.9μg,r=0.9999,平均回收率为99.9％,RSD=0.4％(n=5)。     

碘化大蒜素的制备及其碘含量的测定

目的对文献报道的合成碘化大蒜素的工艺进行改进,同时探索测定其碘含量的新方法。方法通过回流大蒜素与碘在乙醇中的混合物,合成碘化大蒜素,通过改换溶剂分离出产物。先经氧瓶燃烧法进行有机破坏,后用硝酸银标准溶液一电导滴定法测定碘的含量。结果改进的合成工艺避免了回收乙醇时碘化大蒜素的挥发,提高了产率。硝酸银标准溶液一电导滴定法测定碘的含量与文献报道的氧瓶燃烧一硝酸汞标准溶滴定法的测定结果一致。结论用改换溶剂法分离出产物,可以提高产物的产率。电导滴定法可以准确的测出碘的含量,准确度和精密度都较高,该测定法可行。     

微波碱解法测定含氟有机药物的氟含量方法研究

微波碱解法测定含氟有机药物的氟含量方法研究赵怀清，孙毓庆，侯志鹏沈阳药学院基础部沈阳１１００１５关于有机氟化物的分离与测定，传统的方法有微型燃烧弹熔融法［１］、蒸馏法［２］及氧瓶燃烧法［３］等，这些方法的共同特点是费时费事，安全性差，重现性不好。作者...     

低密度聚乙烯滴眼剂瓶的阻隔性研究

目的:分别从低密度聚乙烯滴眼剂瓶的透湿性和透氧性两个方面考察药包材阻隔性,为今后滴眼液类药物选择药品包材的实验研究提供参考数据.方法:选择五种环境条件,将装有无水氯化钙的滴眼液瓶放入所选择的环境条件中,采用重量法考察低密度聚乙烯滴眼剂瓶的透湿性;采用红外法考察低密度聚乙烯滴眼剂瓶的透氧性.结果:(1)低密度聚乙烯滴眼剂瓶有明显的透湿性;(2)不同企业的低密度聚乙烯滴眼剂瓶透氧性能不同.结论:低密度聚乙烯滴眼剂瓶具透湿性,在使用时要重点考察药物的存储环境;不同企业的低密度聚乙烯滴眼剂瓶均有透氧性,对于容易被氧化的药物要避免使用,如必要,使用前要考察其稳定性.     

Bactec9120快速血培养系统性能试验与临床观察

目的检测Bactec9120快速血培养系统的性能和临床应用。方法在标准培养瓶和厌养培养瓶中加入无菌人血,然后将已知需氧或兼性厌氧菌11株和厌氧菌4株共15株,按最终菌液浓度10cfu/mL加入相应培养瓶中,置该仪器中培养,以观察细菌检出时间。将需氧或兼性厌氧菌4株和厌氧菌1株共5株,菌液最终浓度10cfu/mL,相应抗菌药物按其MIC值的2倍及无菌人血加入需氧及厌氧树脂培养瓶和相应非树脂培养瓶中,观察两类培养瓶对抗菌药物的吸附能力和同一种细菌在树脂培养瓶和非树脂培养瓶中的检出时间。同时用该仪器法和常规血培养法作105例临床血标本,以观察细菌在这两种方法中的检出率。结果 11株需氧或兼性厌氧菌株检出时间为5.5～13h,4株厌氧菌检出时间为12.1～18.5h;5株需氧菌及厌氧菌在2倍MIC抗菌药物的相应树脂瓶中均能生长,而在相应的非树脂瓶中不能生长。在105例临床血标本中,用Bactec9120系统检出阳性为14例,用常规法检出阳性为12例。结论 Bactec9120快速血培养系统检出细菌性能及树脂培养瓶吸附抗菌药物性能好,已使用抗菌药物治疗的患者应采用树脂瓶培养,树脂瓶明显比非树脂瓶检出细菌时间短,可能与树脂瓶培养液已被浓缩其营养成分浓度较高有关。Bactec9120快速血培养系统法较常规法阳性率高。     

全流量补燃循环发动机富氧预燃室设计与试验

针对全流量补燃循环发动机,给出了一种分区燃烧、身部二次喷注掺混、表面镀镍抗氧化的富氧预燃室设计方案,设计了富燃点火启动富氧关机的试验时序,进行了26次试验,初步研究了身部二次喷注流量大小对燃气均匀性的影响。试验结果表明：预燃室结构设计合理,点火可靠、结构安全;身部二次喷注流量变化对出口燃气均匀度分布影响明显,存在一个二次喷注流量最佳值。     

含硫药物的氧瓶燃烧—电位滴定法测定

建立了一种测定含硫药物的方法。利用氧瓶燃烧法使分子中的硫元素转化为ＳＯ４２－，然后通过蒸发，加维生素Ｃ分解过氧化氢以及加入无水乙醇和１．４—二氧六环等步骤，再用硝酸铅标准溶液以铅离子选择性电极作指示电极进行电位滴定，籍此测定含硫药物的含量。用此法测定了一组含硫药物原料药和几种制剂，经与药典法比较，结果一致。方法简便，在混合物分析中有一定的选择性。     

含硫药物的氧瓶燃烧—电位滴定法测定

建立了一种测定含硫药物的方法。利用氧瓶燃烧法使分子中的硫元素转化为SO₄^2-,然后通过蒸发,加维生素C分解过氧化氢以及加入无水乙醇和1.4—二氧六环等步骤,再用硝酸铅标准溶液以铅离子选择性电极作指示电极进行电位滴定,籍此测定含硫药物的含量。用此法测定了一组含硫药物原料药和几种制剂,经与药典法比较,结果一致。方法简便,在混合物分析中有一定的选择性。     

氧瓶燃烧法测定硫乳膏中硫的含量

目的探讨测定硫乳膏中硫的含量测定方法。方法采用氧瓶燃烧法，过氧化氢溶液为吸收液，用氢氧化钠滴定。结果该方法中硫乳膏高、中、低3个含量的平均回收率为99．90％。RSD为0．39％。结论该方法简便、准确。可用于硫乳膏中硫的质量控制。     

复方硫酸软骨素滴眼液的含量测定

摘 要 目的:建立复方硫酸软膏素滴眼液中硫酸软骨素三种含量测定方法。方法: 分别采用络合滴定法、染色法、氧瓶燃烧法检测复方硫酸软膏素滴眼液中的硫酸软骨素的含量。结果:三种方法均可排除滴眼液中玻璃酸钠的干扰,准确地检测硫酸软骨素的含量。结论:所述三种检测方法可行性较高。     

高压密封消化罐酸解法测定氧氟沙星中氟的含量

高压密封消化罐酸解法测定氧氟沙星中氟的含量沈阳药科大学１１００１５赵怀清，孙毓庆，谢羚羚氧氟沙星是１种新的抗菌素类药物，其氟含量测定方法，中国药典（１９９０年版）采用氧瓶燃烧法［１］进行有机破坏，分光光度法测定氟含量。本文首次采用近年来发展起来的１种...     

氧瓶燃烧法-氟离子选择电极法测定司氟沙星片的含氟量

目的:用氟离子选择性电极测定经氧瓶燃烧破坏后的司氟沙星含量,建立一种利用氟离子选择性电极进行定量分析的新方法。方法:药物经氧瓶燃烧有机破坏,使氟离子游离于吸收液中,对吸收液进行适当处理后用氟离子选择电极测其电位值,根据标准曲线测定含量。结果:司氟沙星片中氟离子浓度在2.0×10~(-6)～2.0×10~(-2)mg·ml~(-1)范围标准曲线线性良好,r=0.999 8,方法回收率为99.48%。结论:该方法简单准确,可以用来进行司氟沙星的含量测定。