人参茎叶二醇组和三醇组皂甙对血压等作用影响

本实验观察了人参茎叶二醇组和三醇组皂甙静脉注射后对血压等作用。二醇组皂甙(30mg/kg)可引起血压明显下降,其降压作用可被阿托品对抗、三醇组皂甙(70mg/kg)可引起血压升高其升压作用不被妥拉苏林和心得安所对抗。二种皂甙对去甲肾上腺素引起的升压作用无影响。二种皂甙在引起血压变化时并未引起心率和呼吸的明显改变。     

三七茎叶人参二醇组皂甙和人参三醇组皂甙清除氧自由基作用的研究

用可见分光光度法测定了三七茎叶人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）和人参三醇组皂甙（ＰＴＳ）对氧自由基Ｏ２＾－的清除作用，并与三七茎叶总皂甙（ＴＳＳＬＰＮ）对氧自由基的清除作用进行了比较。结果表明：ＰＤＳ和ＰＴＳ具有对氧自由基的清除作用，消除能力为ＰＴＳ〉ＴＳＳＬＰＮ〉ＰＤＳ，ＴＳＳＬＰＮ能清除氧自由基是和ＰＤＳ、ＰＴＳ具有清除氧自由基有关。     

在离体工作心脏上对比观察人参二醇组与三醇组皂甙的钙通道阻滞作用

在Wister大鼠的离体心脏上进行观察,以主动脉流量、冠脉流量、心输出量、每搏输出量、脉压、左室最高压、左室舒末压、室内压最大上升与最大下降速率等9项参数为心肌收缩性能的指标。100μg/ml人参二醇组皂甙与人参三醇组皂甙均使心肌收缩性能立即减弱,后者的作用比前者强。洗脱后,各项指标迅速恢复Ca~(2+)8μ/ml或肾上腺素0.01μg/ml均可使两种人参皂甙的作用逆转。同法应用2.66μg/ml尼莫地平时,心肌收缩性能的表现相似。以上结果表明人参二醇组与人参三醇组皂甙均有钙通道阻滞作用,且后者比前者的作用强。     

人参二醇组皂甙对人肾小管细胞增殖的影响

目的：研究不同浓度的人参二醇组皂甙对培养的人肾小管细胞增殖的影响。方法：用含有7种不同浓度的人参二醇组皂甙（0ug.ml^-1、5ug.ml^-1、10ug.ml^-1、25ug.ml^-1、50ug.ml^-1、75ug.ml^-1、100ug.ml^-1）的培养基,在96孔培养板中培养人肾小管细胞96小时后,以MTT法判定细胞的增殖情况。结果：与对照组比较,在5-25ug.ml^-1浓度范围内,人参二醇组皂甙可明显地促进肾小管细胞增殖;在50ug.ml^-1时,其作用不明显;在75-100ug.ml^-1。则抑制其生长。结论：适量的人参二醇组皂甙能促进肾小管细胞的增殖,浓过高则对其生长产生抑制作用。     

人参二醇组皂甙对内毒素休克鼠组织过氧化脂质的影响

为了探讨人参二醇组皂甙对内毒素休克的保护作用,我们用粗制大肠杆菌内毒素注入大鼠腹腔复制实验模型,将66只大鼠随机分成内毒素休克组(ES)与人参二醇组皂甙预治疗组(PT)。结果发现:PT组大鼠16h存活率明显高于ES组(P<0.05),肝、肺、肾组织的过氧化脂质含量则低于ES组,两组差异显著(P<0.05)。说明人参二醇组皂甙可以通过降低组织过氧化脂质的含量稳定细胞膜,对内毒素休克起一定的保护作用。     

人参二醇组皂甙的诱变作用研究

目的：观察人参二醇组皂甙对小鼠体细胞及生殖细胞遗传物质的损伤作用。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞ＭＮＴ及小鼠精子畸形试验。结果：二醇组皂甙不能诱导微核频率和精子畸形频率增高（Ｐ〉０．０５）。结论：人参二醇组皂甙无诱变活性。     

人参、西洋参皂甙溶血作用的研究

目的：通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察，为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法：本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果：最低溶血浓度分别为，人参茎叶总皂甙0．40g／L，人参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎叶总皂甙0.60g／L、西洋参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1．0g／L、西洋参根原人参二醇组甙0．80g／L；单体人参皂甙中--F20．12g／L，--Rg10．20g／L、--Rg20．16g／L；单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0．20g／L浓度时均无溶血作用。结论：人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。     

人参,西洋参皂甙溶血作用的研究

通过对人参，西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察，为人参，西洋参各种皂甙制作 静脉注射剂提供依据。方法；本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果：最低溶血浓度分别为，人参茎叶总皂甙０．４０ｇ／Ｌ，人参根总皂甙０．１０ｇ／Ｌ，西洋参茎叶总皂甙０．６０ｇ／Ｌ，西洋参根总皂甙０．１０ｇ／Ｌ，西洋参茎叶原人参二醇组皂甙１．０ｇ／Ｌ，西洋参根原人参二醇醇组皂甙０．８０ｇ／Ｌ，单体人参     

人参二醇组皂甙对休克细胞的保护作用及其机理的实验研究

29只杂种犬,随机分为失血性休克人参二醇组皂甙组(HSP)和失血性休克组(HS)。结果发现人参二醇组皂甙有如下作用:①抑制细胞内酶的释放,失血后第5h时HSP组血清GOT、GPT、LDH和CK水平显著地低于HS组(P<0.05);②对心肌细胞、肺泡Ⅱ型上皮细胞及血小板的超微结构具有明显的保护作用;③通过降低血清去甲肾上腺素含量的过度增高,改善微循环,减轻酸中毒。激活SOD,减少过氧化脂质产生而保护细胞与亚细胞结构。     

人参茎叶皂甙拟促皮质激素样作用的研究

本文报告了人参茎叶皂(以下简称CS)可增加正常大鼠肾上腺细胞内cAMP的含量,且与ACTH有协同作用。去垂体的大鼠则无此作用说明GS的拟ACTH样作用是通过垂体,而非直接作用于肾上腺皮质。同时观察了人参茎叶二醇组皂甙、三醇组皂及人参单体皂R_(b2)、R_e、R_g、R_d对肾上腺细胞内cAMP含量的动态变化,以二醇组皂及单体Rd作用最显著,故二醇组皂和单体皂Rd可能是兴奋垂体的主要皂。本实验比较了GS和人参皂对垂体的兴奋作用,两者作用强度基本相同,故在此方面GS可代替人参皂。这为人参的综合利用提供一定的实验依据。     

人参茎叶皂甙对离体兔脑钠、钾——三磷酸腺苷酶活力的影响

本文报道人参茎叶皂甙对离体兔脑Na~+、K~+—ATP酶的抑制作用,探讨了其作用的方式,并比较了人参茎叶皂甙与氯丙嗪对Na~+,K~+—ATP酶活力的影响。结果表明人参茎叶皂甙对脑内Na~+,K~+—ATP酶有明显的抑制作用,其抑制方式为反竞争性抑制,半抑制浓度(IC_(50))为8.0×10~(-4)克,并具有和氯丙嗪相似的抑制脑内Na~+,K~+-ATP酶的作用。但从分子水平解释人参茎叶皂甙抑制脑内Na~+,K~+-ATP酶的作用机制尚待进一步研究。     

人参二醇皂甙对失血性休克犬心肺超微结构和功能的保护作用

杂种犬27只,随机分为二醇皂甙失血性休克组和单纯失血性休克组。通过心功能和血气指标测定及电镜观察发现,人参二醇皂甙对失血性休克犬心肺结构有明显的保护作用。     

人参二醇组皂甙对失血性休克犬血气和酸硷平衡的影响

40只杂种犬随机分为失血性休克人参预治疗组(HSG),失血性休克地塞米松预治疗组(HSD)和失血性休克组(HS)。于放血前1小时HSG组静注人参二醇组皂甙25mg/kg,HSD组肌注地塞米松1 mg/kg,然后颈动脉放血使平均动脉压维持5.33kPa,观察5h。结果表明,人参二醇组皂甙对休克犬PaO_2和O_2CT代偿性增加的程度略大于HSD和HS组,并使血液pH值明显下降的时间迟于HSD和HS组1h,而且pH值下降的程度比HSD和HS组要小。提示人参二醇组皂甙可以缓解代谢性酸中毒发生的程度,其作用显著地优于地塞米松。     

人参二醇组皂甙对内毒素休克鼠5-羟色胺含量的影响

将128只Wistar大鼠随机分成内毒素休克组(ESG),内毒素休克·人参二醇组皂甙预治疗组(ESPG),对照组(CG)。分别观察注药后3h、8h、16h血清和组织5-羟色胺(5-HT)含量的变化,结果发现ESPG组血清和组织5-HT含量低于ESG组(P<0.05)说明人参二醇组皂甙可以抑制5-HT的释放或加速其分解,从而减轻肺动脉高压,改善微循环。     

人参二醇组皂甙对心肌缺血再灌犬CO,TPVR及血清NE含量的影响

心犬复制心肌缺血再灌的病理模型。分为人参二醇组皂甙治疗组及生理盐水对照组。定时测定平均动脉血压、心输出量及总外周阻力。应用荧光法测定血清去甲肾腺素含量。结果表明：①ＭＢＰ于缺血再灌后两组均波动于实验水平，组间比较无差异；②ＣＯ，ＣＧ随再灌时间延长明显增高，ＰＤＧ则波动于实验前水平，再灌１２０、２４０ｍｉｎ均显著低于ＣＧ；③ＴＰＶＲ，ＣＧ随再灌时间延长明显增高，ＰＤＧ则波动于实验前水平，再灌１２０、     

人参二醇组皂甙的诱变作用研究

目的：观察人参二醇组皂甙对小鼠体细胞及生殖细胞遗传物质的损伤作用。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞MNT及小鼠精子畸形试验。结果：二醇组皂甙不能诱发微核频率和精子畸形频率增高（P＞0．05）。结论：人参二醇组皂甙无诱变活性。     

人参二醇组皂甙对心肌缺血再灌注犬心功能保护作用的研究

目的：观察人参二醇组皂甙对心肌缺血再灌注损伤犬心功能的保护作用。方法：１２只杂种犬随机分为人参二醇组皂甙治疗组（ＰＤＳ）和生理盐水对照组（ＮＳ）。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血，９０ｍｉｎ后恢复血流，复制缺血再灌注损伤模型。分别于缺血即刻静脉滴注ＰＤＳ（２５ｍｇ／ｋｇ）和１００ｍｌ生理盐水。结果：ＰＤＳ组缺血再灌注后ＬＶＳＰ、±ｄｐ／ｄｔｍａｘ、ＣＯ、ＣＩ、ＳＩ均显著高于ＮＳ组，而ＬＶＳＰ和ＴＰＶＲ则明显低于ＮＳ组。结论：提示ＰＤＳ具有保护缺血再灌注损伤心肌心功能的作用。     

人参二醇组皂甙对阿霉素心肌损害的保护作用

以大鼠血清和心脏的过氧化脂质，超氧化物歧化酶，谷胱甘肽过氧化物酶的含量为指标，观察阿霉素，人参二醇组皂甙对其影响，结果表明：阿霉素组过氧化脂质明显增高，谷胱甘肽过氧化物酶超氧化物歧化酶尖性显著降低，人参二醇组皂甙能降低过氧化脂南的含量，提高谷胱甘肽过氧化物酶，超氧化物歧化酶的活性，实验结果揭示：人参二醇组皂甙对阿霉素的心脏毒性有保护作用。     

人参二醇组皂甙对培养的小鼠ARS细胞作用的初步研究

人参花、叶二醇组皂甙作用于培养的小鼠网织细胞肉瘤ARS细胞24小时后,可诱导瘤细胞一定程度的表型逆转,并伴有瘤细胞再接种后体内生长的抑制,但对ARS细胞的吞噬功能无影响。药物作用与用药剂量不完全是线性关系。本实验初步表明二醇组皂甙在体外具有一定的抗肿瘤作用。     

人参二醇组皂甙对小鼠骨髓细胞遗传物质损伤的抑制作用

本实验观察了人参二醇组皂甙对小鼠骨髓细胞遗传物质的损伤作用和保护作用。结果表明，二醇组皂甙对遗传物质无诱变作用。二醇组皂甙可明显抑制裂霉素所诱发的小鼠骨髓细胞微核率，且预防给药后抑制效果最佳，与诱变剂同时给药效果次之。