双醛淀粉的制备与含量测定

双醛淀粉,有的书刊称氧化淀粉,分子式为(C_6 H_8 O_5)n。氧化淀粉能高效率的吸附氨和尿素,它与能够吸附尿酸、肌酐的活性炭相配合,被医学界应用于人工肝、肾实验装置中作吸附剂。有的把氧化淀粉以口服给药方式用于临床能够降低体内血氨和尿素氮的浓度,治     

头孢氨苄胶囊的3种不同处方溶出度考察

头孢氨苄是口服的头孢菌素类抗生素，临床常用的胶囊剂其疗效不一，我们参照中国药典1995年版头孢氨苄胶囊港出度测定方法测定了3种自制的不同处方的胶囊剂溶出度[1]。现报告如下。实验材料与仪器1．处方1：头抱氨等5g；干淀粉0．25g；3％淀粉糊4g。混合均匀，制成软材，过20目铁网筛制成颗粒子60C30min烘干颗粒用Ztt胶囊装，规格125mg／粒。2．处方2：头抱氨节sg；干淀粉0259；3％羟丙甲纤维素2．sml。混合均匀，制成软材，过Zo目铁网筛制成颗粒，于60C烘30min，千颗粒用2ti胶囊装，规格125mg／粒。3．处方3：头抱氨节sg；于淀粉0．259；…     

口服吸附剂氧化淀粉的体外吸附力实验

口服吸附剂氧化淀粉(Oxystarch)又名二醛淀粉,该药能有效地清除病人肠道内的代谢废物氮和氨,增加大便中的排氮量,降低血液中的尿毒素,从而为慢性尿毒症患者提供了一种新的治疗手段。它很有希望成为一种常规辅助性治疗药     

覆醛氧化淀粉加低蛋白饮食对慢性肾功能衰竭的疗效观察

慢性肾功能衰竭(CRF)的治疗措施如血液透析,腹膜透析、臂移植等已取得很大进展。但是由于条件所限,不能满足大多数CRF病人的治疗需要。目前患者期待的是非透析疗法,即不需要严格的设备条件,且药源丰富,价廉,药效高的方法。多年来曾用氧化淀粉治疗尿毒症,取得一定疗效,但是很多病人服用氧化淀粉后出现腹痛、腹泻,甚至出现脱水,不能坚持治疗,同时由于氧化淀粉对尿素氮的吸附力低(约2mg/g),每天必须服用20～40g以上的剂量。     

氧化淀粉治疗慢性尿毒症的初步观察(附103例报告)

慢性肾功能衰竭是临床常见病,目前尚无便捷有效的治疗方法。自1978年,我们对应用氧化淀粉治疗慢性尿毒症进行了初步观察。氧化淀粉(C_6H_8O_5)_(?),是淀粉经过氧化后的聚醛基产物。系将淀粉中的C_2-C_3二个碳原子的羟基氧化为醛基而得:     

口服头孢拉定在血透病员中的药物动力学及给药方案

本文报道4倒尿毒症病员进行血透治疗时口服500mg头孢拉定,透析期内病员体内及透析器的药物动力学参数分别为V_B0.11±0.06和1.1±1.5L/kg;CL0.040±0.024和0.16±0.20L/(kg·h);t_(1/2)1.90±0.26和9±5h。5h透析病员体内药量下降64％,透析器可清除41％药物。表明头孢拉定能被透析清除。3例病员血透前口服500mg头孢拉定的血浓峰值为52.91μg/ml,血透后再给500mg补充剂量,在再次给药前血浓值仍有51μg/ml。     

氧化淀粉的临床应用(附19例报告)

文献报导尿毒症病人口服氧化淀粉,可获得一定疗效。我院试用于19例慢性尿毒症病人,疗效满意,结合文献,讨论如下。一、氧化淀粉的作用机制     

酶制剂在慢性肾衰竭治疗中的应用与展望

目的：目前国内在慢性肾衰竭临床治疗中,口服吸附剂因其价廉被广泛应用,但其对肾衰主要毒素-尿素的吸附能力有限,本文介绍包醛酶淀粉的研制可以大大提高对尿素氮的吸附能力,可降低医疗费用,广泛用于基层医疗单位。方法：对近年有关文献作简要综述,提示将脲酶与双醛淀粉以共价键结合,制成固体酶制剂（肠溶剂型）,脲酶在肠内释放将尿素水解为氨,双醛淀粉与氨生成Schiff碱排除体外,从而选择性的清除患者体内的过剩尿素。结果与结论：新型口服固体吸附剂-包醛酶淀粉,利用酶促反应的专一,高效的特性提高了双醛淀粉对尿素氮的吸附效率。将是慢性肾衰竭治疗的一种简单,经济、有效的方法,将会拓展口服制剂在慢性肾衰竭治疗中的新领域。     

氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比

目的 比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将80例下呼吸道感染患者随机 分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗.结果 A组、 B组的临床有效率分别为82.50％和80.00％,细菌清除率分别为90.00％和85.00％,两组差异无统计学意叉(P>0.05).结论 氨曲 南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物.     

“口疾宁”膜剂的制备

“口疾宁”膜是一种采用茛菪类药物和甲硝达唑等药物,以改善微循环,抑制口腔厌氧菌产生,从而促进溃疡面愈合的口腔用膜剂。本膜剂的初步临床表明对口腔溃疡和牙周炎疗效显著。现把“口疾宁”膜剂的制备简介如下:处方:氢溴酸樟柳碱 500mg醋酸可的松 400mg明胶 8g甘油 10ml淀粉 11g甲硝达唑 1.0g盐酸丁卡因 500mg吐温-80 20gCMC-Na(600-1000)9g甘草甜素 0.5g蒸馏水加至 500ml制备方法:1)明胶用85％乙醇处理干后加蒸馏水130ml浸泡膨胀于水浴上加温,溶成胶浆状,另将丁卡因,樟柳碱、甘草甜素溶于蒸馏水并加入甘油和明胶浆混匀。2)CMC-Na加入130ml水中膨胀成胶浆状,     

覆醛氧化淀粉联合硝苯啶治疗老年慢性肾功能衰竭264例

对老年慢性肾功能衰竭264例患者(男148例,女116例;年龄66±7a)用硝苯啶10mg联合覆醛氧化淀粉5-10mg,tid,po。另设相似88例患者(男48例,女40例;年龄66±7a)单服覆醛氧化淀粉与之对照,用法同前。2组均连服16wk。结果:前者有效216例(81.8％),后者有效49例(56％),组间比较P<0.01。2组副作用相似,均可坚持服药。     

赖诺普利引发皮疹和水疱疹

1名80岁男性,患高血压和肾脏疾病,口服赖诺普利片(10mg,1次/d)、阿魏酸哌嗪片(150mg,3次/d)和包醛氧淀粉颗粒(5g,2次/d)。治疗6d后,患者出现全身皮疹伴瘙痒和手掌水疱疹。经对症治疗后,皮疹消退。此后停服赖诺普利,继续服用阿魏酸哌嗪、包醛氧淀粉颗粒治疗,未再出现上述症状。     

补中益气丸治疗老年支气管扩张症缓解期的临床研究

目的 观察补中益气丸配合西药治疗老年支气管扩张症缓解期的临床疗效.方法 将52例患者随机分为两组:两组均给与予口服左氧氟沙星胶囊0.2 g/次,2次/d,沐舒坦片,60 mg/次,3次/d;观察组在上述治疗的基础上,加服补中益气丸10 g/次,3次/d.两组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程,并随访半年,观察患者治疗后的临床疗效改善情况及复发情况.结果 观察组临床症状较对照组明显改善(P<0.05),复发明显减少(P<0.05).结论 补中益气丸可明显改善老年支气管扩张患者症状并可减少复发.     

头孢呋新酯随机对照治疗呼吸道感染30例

用头孢呋新酯(250-500mg,q12h,po,7-18d)治疗上、下呼吸道感染各15例(男17,女13;年龄40±s16a);总有效率达100％,细菌清除率分别为93％(14/15)和100％(15/15)。与头孢拉定和头孢克罗随机对照比较,本品治疗后症状体征改善以及平均用药剂量、每日给药次数均优于对照组。药敏试验表明93％分离菌(包括产酶菌)对本品敏感。不良反应发生率13％。     

丙卡特罗对症治疗急性上呼吸道感染324例

丙卡特罗治疗急性上呼吸道感染144例,口服50μg, bid,共6d,总有效率95.8％。不良反应轻微,可耐受。又随机分丙卡特罗组180例,口服25μg, tid,共6d;喷托维林(25mg, po, tid)加阿司米唑(10mg, po, qd,共6d)组168例,结果前组总有效率97.8％优于后组92.3％(P<0.05)。故值得推荐用于临床。     

硫必利和山莨菪碱治疗血管性头痛

血管性头痛２２０例，分为４组，甲组１４０例（男性４５，女性９５，年龄３５±ｓ２１ａ），服硫必利０．１ｇ加山莨菪碱５ｍｇ，ｔｉｄ；乙组４０例（男性２０，女性２０，年龄３５±４ａ），服硫必利０．１ｇ，ｔｉｄ；丙组２０例（男性１０，女性１０，年龄４２±１１ａ），服山莨菪碱５ｍｇｔｉｄ；丁组２０例（男性５，女性１５，年龄４７±８ａ），服维生素Ｂ１１０ｍｇ，ｔｉｄ。４组均连续用药７ｄ。结果４组总有效率分别为９６％，４８％，４５％和５％，甲组疗效最好，Ｐ＜０．０１。     

奥美拉唑与法莫替丁治疗反流性食管炎的比较

目的：评价国产奥美拉唑对反流性食管炎的疗效。方法：１３１例反流性食管炎病人，男性７５例，女性５６例，年龄５０±ｓ１０ａ。分为３组：Ａ组４８例，用国产奥美拉唑２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ；Ｂ组４３例，用法莫替丁２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；Ｃ组４０例，用进口奥美拉唑２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，各组分别加多潘立酮１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程４ｗｋ。结果：总有效率３组分别为９６％，５１％，９５％；内镜下食管炎消失或改善率分别为９１％，４６％，９２％。Ａ组及Ｃ组均无不良反应。表明：国产奥美拉唑疗效明显优于法莫替丁（Ｐ＜０．０１），与进口奥美拉唑无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：国产奥美拉唑是治疗反流性食管炎的有效药物，且价格较低     

金诺芬治疗类风湿关节炎双盲对照28例

选择28例类风湿关节炎(RA)作双盲临床试验,全部完成24wk疗程。金诺芬组18例,3mg,qd×2wk,增至3mg,bid共24wk。在晨僵、握力、关节疼痛数和(或)压痛数、关节肿胀数、血沉和C-反应蛋白指标均比安慰剂组10例改善明显。临床缓解和显效率在金诺芬组占89％,在安慰剂组仅40％。提示金诺芬为一有效、安全和方便的改善RA病情药物。     

Organic disulfides and related substances. 38. Some disulfide and trisulfide sulfinate salts as antiradiation drugs.

The trisulfide disulfinate [Na32S(CH2)4S]2S (2) is an antiradiation drug which is atypical in having no nitrogen function. At low dose levels of 37.5 and 18.5 mg/kg intraperitoneally (ip), 2 protected respectively about 82 and 35% of lethally irradiated mice. By the oral route (po), 150 mg/kg of 2 protected about 73%, and 75 mg/kg protected about 20%. The LD50 either ip or po exceeded 900 mg/kg. Although a 2,3-diacetoxy analog 3 was inactive, cyclic disulfide and trisulfide sulfinate analogs showed promice. Among these, a sulfinate moiety is related to a di- or trisulfie moiety in the sense of 1,8 in a naphthyl system (4,5), 2,2' in a biphenyl system (6-9), and alpha,alpha' in an o-xylyl system (10,11). The 1,8-naphthyl disulfide sulfinate 4 was not tested biologically because a marked neighboring group effect of -SO2Na on -SS- caused rapid cyclization to the parent disulfide dioxide 14; the corresponding trisulfide 5 was more stable but only slightly protective. Other analogs lacking the coplanarity of 4 also were more stable. The biphenyl compounds 6 and 7 were quite active ip (e.g., 7 led to 90% survival at 4.6 mg/kg, with LD50 EQUALS 130 mg/kg, although protection with 6 and 7 at the doses given po was only fair). Dichloro counterparts 8 and 9 offered no advantages over 6 and 7. The xylylene compounds 10 and 11 were roughly comparable to each other by ip and op routes (e.g., given ip, 10 led to 93-100% survival at 75 mg/kg, with LD50 GREATER THAN 950 mg/kg; given po, 10 gave 100% survival at 60 mg/kg, with LD50 GREATER THAN 900 mg/kg). Compounds 7 and 11 join 2 as promising antiradiation drugs that lack the usual nitrogen function. The fact that sulfinate salts show activity, both ip and po, suggests that the -SO2Na moiety deserves more attention in medicinal chemistry. Hydration of sulfinate salts often made analytical characterization difficult. Confirmatory evidence for typical structures is given.     

曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的 :观察曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 :参照罗马Ⅱ标准 ,选择 60例IBS病人 ,随机分成治疗组和对照组 ,每组 30例。对照组男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 (33±s 16)a。治疗组男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 (31± 12 )a。 2组均给予谷维素 (2 0mg ,po ,tid)、维生素B1(2 0mg ,po ,tid)、维生素C (0 .2 g ,po ,tid)。治疗组加用曲美布汀 2 0 0mg ,po ,tid ,疗程 2wk。观察治疗前后IBS腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果 :治疗组wk 1总有效率 67% ,wk 2总有效率 83%。wk 2腹痛缓解率 90 % ,腹泻缓解率 89% ,便秘缓解率77% ,腹胀缓解率 81%。无明显不良反应。结论 :曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物