提高我国智力低下的科研和康复工作水平

提高我国智力低下的科研和康复工作水平陶国泰智力低下（即精神发育迟滞，Ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ）是遍及全世界导致人类残疾最为严重的疾病之一。世界卫生组织（ＷＨＯ）宣布：世界任何国家任何民族的智力低下患病率不低于１％～３％。据此推算，我国智力低...     

儿童心理咨询(七)精神发育迟滞

家长问:我的孩子因出生时胎盘老化造成脑缺氧,各项发育均落后于同龄儿,2岁才会走路,2岁半才会讲几个单字。开始我未重视,以为大了就会好。现6岁,与同龄儿的差距越来越明显,上不了学,到医院诊断为精神发育迟滞,建议上特殊学校。我们非常苦恼,难道就没有希望了吗?精神发育迟滞,亦称弱智、智力迟滞或精神发育不全,是指儿童大脑受损而出现的智力发展障碍。临床诊断有三方面的标准:①智力功能低下,智商(IQ)低于70;②社会适应行为受损;③18岁以前出现。引起精神发育迟滞的原因很多。常见的有:一些出生前的疾病,如结节性硬化病、苯丙酮尿症、黏多…     

益智填髓推拿法治疗儿童智力低下48例临床观察

智力低下（mentalretardationMR）也称为智力落后、精神发育不全，是指智力损伤发生在发育时期的智力残疾，表现为感知、记忆、语言和思维方面的障碍。我国０岁～１４岁儿童智力低下流行病学调查结果表明，我国儿童智力低下患病率占１％～３％。因其治疗难度较大，所以现在不仅是我国儿科疾病研究的重要课题之一，也是国际上被普遍关注并急待解决的一大社会难题。多年来，我们运用益智填髓推拿法治疗儿童智力低下，取得良好的效果，现报道如下。１临床资料１．１诊断标准按世界卫生组织（WHO）和美国智力迟缓协会（AAMD）智力低下的定义…     

轻度精神发育迟滞病人恶劣心境的心理护理

精神发育迟滞是指在发育期内（18岁以前）智力低下，对生活、学习和工作等的社会适应能力不良，主要涉及个人与外界的关系、人与人之间的关系及个人行为的社会意义。轻度精神发育迟滞智商（IQ）50-70分，占总数的75％。童年时各方面的发育稍迟缓，包括言语发育。在生活用词上虽困难不大，但掌握抽象词汇极少，在理解综合分析方面缺乏逻辑性联系及推算能力。     

智能障碍患者临床表现

智能又称智力,为人们认识客观事物并运用知识和经验来解决新问题,形成新概念的能力.智能是由先天素质、社会和教育的影响及个体努力三方面因素作用的产物.目的 讨论智能障碍患者临床表现.方法 根据患者临床表现与分类标准对患者的疾病状况进行评估.结论 在大脑发育成熟前(18岁前)因各种原因所产生的智能障碍称为精神发育迟滞.在大脑发育完成(18岁以后).因各种原因导致已充分发展的智能的障碍则称为痴呆.     

安阳市智力低下儿童病因学调查

目的通过对安阳市智力低下儿童病因研究，找出可以预防与治疗疾病的方法，最大限度减少智力伤残对个人、家庭及社会带来的伤害。方法选择安阳市三所小学弱智班儿童107例，通过现场调查、病史分析、家庭调查及实验室检测，得出智力低下的病因构成结果。结果107例智力低下儿童中，37例（34.6％）病因明确，其中早产儿及新生儿窒息13例，先天愚型3例，甲状腺功能异常9例；70例原因不明惠儿中，5例家族史中有类似病例。结论通过加强围生期保健，普及新生儿筛查，可以预防部分智力低下的发生，同时对于智力低下儿童也应注意甲状腺功能的检测。     

43例智力低下和发育异常患者的细胞遗传学分析

目的：探讨智力低下和发育异常的遗传学原因。方法：对43例智力低下和发育异常的患者进行外周血染色体分析。结果：发现异常染色体核型14例，异常检出率为32．56％。结论：结果表明染色体异常是导致智力低下和发育异常的重要原因。     

348例智力低下或发育异常患者细胞遗传学分析

目的 探讨智力低下或发育异常患者细胞遗传学特点及意义.方法 采用外周血淋巴细胞培养,G显带分析.结果 348例智力低下或发育异常患者检出异常染色体核型64例,检出率18.39%.结论 染色体异常是导致智力低下或发育异常的重要原因之一,染色体检查具有重要的临床意义.     

病残儿童智力低下常见病因初步分析

目的 探讨病残儿童鉴定中智力低下的常见病因，寻求预防智力低下的措施。方法 采用《中国－韦氏智力量表》及《婴儿－初中学生社会生活能力检查表》对240例病残儿童进行智力测验及综合评估。结果 240例智力低下儿童中轻型83例，重型157例。在病因分类中出生前、围生期、出生后因素分别占其构成比的48．8％和17．9％和18．8％，而有14．6％属于原因不明。结论 病残儿童智力低下的病因中大脑发育不全、脑先天异常和围生期窒息占重要地位。要预防智力低下发生，重要的是减少各种有害因素对胎儿的损害，及时处理胎儿窘迫和新生儿窒息。     

小儿先天异常的细胞遗传学分析

目的 对临床怀疑染色体病或需排除染色体畸变的患儿进行细胞遗传学染色体检查，以探讨小儿先天异常与染色体异常之间的关系。方法 对小儿先天异常就诊者取外周血，37℃培养，常规制片，G显带，行染色体分析。结果 共检查299例小儿先天异常患者的染色体，其中因智力低下就诊者225例。共发现异常核型129例，占43．14％，其中常染色体数目异常102例，嵌合体4例，常染色体结构异常10例，性染色体数目异常4例，染色体与社会性别不符7例。结论 染色体畸变是小儿先天异常特别是小儿智力低下的主要原因之一。     

智力低下儿童发病因素探讨

智力低下儿童发病因素探讨单毓芬，汤仕忠，丁雅芳，吴金韻（南京铁道医学院附属医院儿科南京２１０００９）智力低下（ＭＲ）又称弱智，文献报道发病率轻型者达２０‰～３０‰，重型者达３‰～４‰，严重危害儿童身心健康，且无特效疗法，给社会和家庭带来沉重的精神和经...     

常州市0～6岁儿童智力低下的流行病学调查

为了解目前常州市儿童智力低下的患病率、发病原因及其影响因素，为进一步制定防治措施提供依据，对该市0～6岁儿童用DDST进行智力筛选检查，结果可疑或异常者采用Gesell量表进行诊断检查。结果显示，该市0～6岁儿童智力低下患病率为0．53％，男女间无显著性差异。病因中，围产期因素占33．3％，18．5％的患儿伴有精神残疾。提示加强围产期保健系统管理、提高产科质量，是降低儿童智力低下患病率的关键，提高对精神疾病的认识，及时诊治，亦十分重要。     

172例智残鉴定儿童临床资料分析

精神发育迟滞是一组致残率很高的综合征，不仅影响患儿的生活质量，给患者家庭带来沉重负担，同时容易出现肇事或其他．法律问题，导致一系列社会问题。其病因复杂，涉及范围广泛，系统研究这一疾病的发病因素，可以为临床有效防治精神发育迟滞提供参考，并为卫生行政部门开展残疾预防、早期康复和卫生宣教等工作提供科学依据。本研究系统分析172例智力低下患儿的临床资料，报告如下。     

轻度智力低下儿58例社会心理因素调查分析

智力低下（MR）是指在发育期内（年龄＜18岁），一般智力功能明显低于同龄水平，并伴有适应能力缺陷［1,2］。智力低下的发生给国家、社会、家庭带来诸多问题，应引起全社会的重视。引起智力低下的原因分为生物一医学因素和社会一心理因素。绝大多数智力低下均与社会一心理因素有不同程度的关系，特别是轻度智力低下［’1。智力低下有轻、中、重和极重之分。在儿科临床上又分有异常临床表现和无异常临床表现两类，后者往往与社会经济状况低下，母爱剥夺、缺乏良性社会刺激等社会一心理因素有关，国外有文献报道，这种智力低下占轻度智力低…     

甘肃省0-14岁儿童智力低下的现患率及分布特点

目的：了解甘肃省0-14岁儿童视力、听力、肢体、智力、精神残疾的现患率及其分布特征，重点考察智力低下儿童的现患率及分布特点。方法：2006-04-01／2006-05-31，采取分层、多阶段、整群概率比例抽样方法对13958名0-14岁儿童进行现况调查，使用丹佛发育筛查测验及Gesell发育诊断量表进行智力筛查和诊断。采用SPSS13.0软件对数据进行统计分析.结果：甘肃省0-14岁儿童智力低下现患率为8.96‰，农村现患率（9.66‰）高于城市（4.32‰），差异显著（X^2=5.17，P〈0.05）；男童（9.79‰）略高于女童（7.97‰），但差异不显著（X^2=1.307，P〉0.05）；0-8岁儿童智力低下（MR）现患率（10.84‰）明显高于9-14岁年龄组（7.24‰），差异显著（X^2=5.08，P〈0.05）.智力低下严重程度构成分别为轻度55.20％，中度23.20％，重度10.40％，极重度11.20％。结论：甘肃省儿童智力低下的防治应以轻度类型为主，重点放在农村地区。应努力创造条件，加强特殊教育，以降低轻度智力低下儿童现患率，提高人口素质。     

18岁以下青少年违法犯罪89例司法精神医学鉴定分析

对８９例１８岁以下违法犯罪青少年进行司法精神医学鉴定分析。结果显示，青少年犯罪男性明显高于女性；文化程度小学以下者占６２．９％；职业为农民或家住农村者占５９．３％，案由以盗窃罪居首位，强奸罪次之（其中以强奸幼女罪为高）。鉴定诊断为精神发育迟滞占５３．９％，精神分裂症次之。提示，弱智青少年对社会有很大危害；对患有心理疾病和行为偏异的青少年应加强心理咨询、治疗、行为矫正及管理教育，并呼吁社会各部门重视，以促成多渠道的干预措施。     

突触结构和功能与精神发育迟滞

精神发育迟滞(mental retardation, MR),是以智力低于正常水平为主要临床特征的,由多种不同病因引起的一类综合性病症.主要的特征是智力低下和社会适应能力障碍,可以同时伴有某种精神和躯体疾病,且一般均在发育成熟前发病.     

安阳市智力低下儿童病因学调查

目的通过对安阳市智力低下儿童病因研究,找出可以预防与治疗疾病的方法,最大限度减少智力伤残对个人、家庭及社会带来的伤害。方法选择安阳市三所小学弱智班儿童107例,通过现场调查、病史分析、家庭调查及实验室检测,得出智力低下的病因构成结果。结果107例智力低下儿童中,37例(34.6%)病因明确,其中早产儿及新生儿窒息13例,先天愚型3例,甲状腺功能异常9例;70例原因不明患儿中,5例家族史中有类似病例。结论通过加强围生期保健,普及新生儿筛查,可以预防部分智力低下的发生,同时对于智力低下儿童也应注意甲状腺功能的检测。     

马鞍山地区新生儿先天性甲状腺功能低下筛查结果分析

先天性甲状腺功能低下（CH）是导致新生儿智力发育障碍的常见内分泌疾病之一。早期治疗是预防其智力发育落后的有效措施。为避免或减少这种智力残疾儿的发生，提高人口素质，根据《中华人民共和国母婴保健法》逐步开展新生儿疾病筛查的要求，我院从2000年6月-2006年12月对马鞍山地区的新生儿进行CH筛查，报告如下。     

适应行为量表在弱智诊断上的应用

采用美国智力缺陷学会设计的适应行为量表(ABS),对10岁和12岁的20例弱智儿童进行测查,并将普通小学相应年龄的100例正常儿童作为对照组。结果表明,10岁弱智组计数计时和社会行为两项及12岁弱智组独立能力、躯体发育、购物、语言发育、计数计时、自我导向等项与同龄儿童对照组比较有显著差异。