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相似文献
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1.
目的探讨高强度超声聚焦(HIFU)抗大鼠早孕的有效剂量及可能机理。方法应用HIFU以14、12、10、8及6W/cm25种不同声强辐照孕8d大鼠左侧子宫角胚胎着床点,以右侧为对照。孕15d观察计算胚胎死亡率。同时用TUNEL染色检测子宫蜕膜细胞凋亡率。结果5种声强致大鼠胚胎死亡率与对照侧有显著差异(P<0.05)。声强≥10W/cm2与<10W/cm2胚胎死亡率有显著差异(P<0.01)。辐照侧蜕膜细胞凋亡指数与对照侧差异明显(P<0.05)。结论HIFU对大鼠胚胎完全性致死的剂量阈值为10W/cm2×90s。蜕膜细胞凋亡参与了HIFU抗大鼠早孕的过程。  相似文献   

2.
目的 探讨模拟临床照射剂量条件下高强度聚焦超声(HIFU)对兔胃壁的破坏程度,以了解HIFU技术的安全性。方法 HIFU体外照射20只新西兰大白兔胃壁,观察照射过程中超声影像改变、局部损伤区的组织病理变化以及术后生存情况。结果 监控超声图像可较敏感的反映出HIFU照射组织损伤区的变化,术后病理观察可以证实兔胃壁发生急性坏死。结论 临床治疗剂量的HIFU照射足以使胃壁发生急性坏死,致胃穿孔发生导致死亡。  相似文献   

3.
目的 探讨高强度聚焦超声(HIFU)治疗表浅性膀胱肿瘤和肾肿瘤的可行性。方法 用膀胱癌细胞株、小型香猪和兔肾Vx2肿瘤模型进行实验研究。结果 随着HIFU声强增强,膀胱癌细胞存活率迅速下降,其治疗时间与膀胱癌细胞存活率呈直线相关;HIFU对小型香猪膀胱定点损伤效果好。HIFU照射兔肾肿瘤后发生凝固性坏死,治疗组与对照组不论从肿瘤体积或是肺转移情况比较,均有显著性差异。结论 HIFU治疗膀胱癌和肾肿  相似文献   

4.
高强度聚焦超声所致组织坏死形式实验研究   总被引:23,自引:0,他引:23  
目的:了解不同强度、不同发射方式高强度聚焦超声(high itenmty focused ultrasound,UIFU)所致组织坏死形式。方法:分别以活体猪肾和新鲜离体肾癌标本为靶目标,采用FEP-BY01型高能聚焦超声肿瘤热疗机,以不同强度、不同发射方式进行辐照,辐照后即刻对靶区组织细胞进行病理学检查和细胞台盼兰染色。结果:HIFU所致组织细胞即刻死亡有4种表现形式,即凝固性坏死、融解性坏死、裂解坏死和变性死亡,死亡形式与焦点声强和发射时间及发射方式有关。结论:临床上应尽量追求变性死亡和凝固性坏死,避免裂解坏死和融解性坏死。  相似文献   

5.
高强度聚焦超声致香猪外阴损伤的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 观察高强度聚焦超声(HIFU)对香猪外阴的损伤作用及愈合过程。旨在为外阴营养不良探索新的治疗方法。方法 对5只小型香猪的外阴进行HIFU(频率9.84MHz,声强1109W/cm^2)连续扫描定位损伤,HIFU辐照后即刻、3d、7d、14d、21d、30d行彩超、病理检查、动态监测其损伤变化情况。结果 HIFU可准确定位损伤靶区组织。其相临表面皮肤组织不受损伤。HIFU后靶区超声影像学变化与  相似文献   

6.
高强度聚焦超声非侵入性损伤猪膀胱壁的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨高强度聚焦超声非侵入性治疗膀胱肿瘤的可行性。 方法用高强度聚焦超声对16只小型香猪膀胱各壁进行了定点辐照,观察辐照前后靶区的B超、彩超图像变化。分别于辐照后1h、4周、8周处死动物,观察靶区及膀胱周围组织肉眼、光镜及电镜变化和尿液变化。 结果高强度聚焦超声能透过皮肤特异性破坏膀胱壁靶组织,导致黏膜、黏膜下层及浅肌层组织的不可逆性损伤,B超、彩超可监测到靶区的变化,4周后损伤点逐渐修复,8周后已完全被纤维结缔组织取代。 结论高强度聚焦超声非侵入性治疗膀胱肿瘤是可行的。  相似文献   

7.
高强度聚焦超声固化疫苗的实验研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)固化疫苗对荷H22肝癌小鼠免疫功能的影响.方法150只昆明小鼠随机分为三组生理盐水组(A组),高温固化H22瘤苗组(B组),HIFU固化H22疫苗组(C组).于第1、2、3、4周,各组小鼠分别注射生理盐水,高温固化瘤苗,HIFU固化疫苗.第5周,各小鼠皮下接种同源H22癌细胞1×106个,记录各组小鼠肿瘤发生率、肿瘤体积、T淋巴细胞亚群及CD68细胞数.结果A、B、C三组肿瘤发生率分别为100%,80%,45%,C组较A、B两组显著降低(P<0.05),C组肿瘤体积较A、B两组显著减小(P<0.01),C组CD4+/CD8+比值高于生理盐水组(P<0.01),CD68+与其他两组相比有显著性差异(P<0.01).结论HIFU固化疫苗有较强的免疫效应,是一种良好的肿瘤疫苗.  相似文献   

8.
高强度聚焦超声对香猪肝组织定位损伤的研究   总被引:19,自引:7,他引:19  
高强度聚焦超声(HIFU)能穿透组织.定位损伤生物体内目标组织。本文探讨了高强度聚焦超声对香猪在体肝组织定位损伤和对离体肝组织的生物学效应,建立了“高强度聚焦超声的生物学焦域”的新概念。结果显示:①HIFU能在B超指导下准确地损伤肝组织;②损伤范围与声强大小及辐照时间长短有关:③对超声所经过的各层组织无损伤。  相似文献   

9.
高强度聚焦超声对兔乳腺肿瘤急性损伤的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 应用高强度聚集超声(HIFU)对兔移植性乳腺肿瘤进行急性损伤研究。方法 以纯种荷瘤新西兰兔为实验对象,将1mm3VX2肿瘤组织块移植于兔乳腺组织内制作出VX2兔乳腺肿瘤动物模型。HIFU治疗探头频率为1.6MHz,焦域声强为5800W/cm2,连续超声波照射6s。结果 HIFU能准确地定位损伤靶区内兔乳腺肿瘤,其损伤程度为不可逆性。结论 实验结果表明HIFU能准确破坏乳腺肿瘤,为进一步开展临床研究提供了一定的实验依据  相似文献   

10.
目的 观察不同剂量聚焦超声对卡介苗的急性损伤效应.方法 将卡介苗菌落用生理盐水制备成悬液,分3组,每组5支试管各装3 ml悬液,分别用696 W/cm2、398 W/cm2、0W/cm2的超声辐照.超声辐照后即刻测量悬液的温度,并将悬液进行抗酸染色及透射电镜观察.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组经超声辐照后悬液的温度分别为(72.17±9.94)℃、(52.5±10.37)℃和22℃.抗酸染色后光镜下见Ⅰ组卡介苗大部分碎裂成短棒状、散在分布.Ⅱ组少部分碎裂成短棒状、有少量聚集;Ⅲ组较大的细菌聚集成团块.透射电镜下见Ⅰ组卡介苗呈不可逆死亡;Ⅱ组包膜较为完整、细胞质部分凝结成块;Ⅲ组未见异常.结论 聚焦超声可致卡介苗不可逆损伤,其损伤程度与超声辐照的剂量有关.  相似文献   

11.
12.
目的 观察高强度聚焦超声(HIFU)对神经的靶向损伤后的病理改变.方法 将12只家犬按热辐照15 min和热辐照30 min随机分为两组,每组6只.以左侧腹股沟中段股神经为中心取其周围3 cm为治疗区(靶区),用HIFU进行热辐照.试验后取靶区内长3 cm的股神经、股动脉、股静脉作病理切片,HE染色,右侧相应部位作对照.结果 热辐照15 min后神经束仅见水肿改变;热辐照30 min后神经束出现高度水肿、其周围毛细血管扩张、充血,胞浆内出现嗜伊红颗粒状物质,细胞轴突出现黏液性变性坏死,而股动脉和股静脉均未见明显的病理改变.结论 HIFU对股神经的作用随热辐照时间长短而损伤程度不同,并且有定向损伤作用,但对同一部位的股动脉和股静脉未见明显损伤.  相似文献   

13.
目的 应用高强度聚焦超声(HIFU)辐照大鼠坐骨神经干,观察辐照后神经的组织学变化,为HIFU在周围神经领域的应用提供实验基础.方法 健康雄性SD大鼠24只,随机分为辐照1 min(相对低剂量)和辐照2 min(相对高剂量)两组,每组12只,以左侧股骨大转子后0.5 cm为中心,取其周围1 cm区域为辐照靶区,用HIFU进行辐照.辐照后于靶区内取长1 cm的坐骨神经及周围组织行HE染色和masson染色光镜下观察,右侧相应部位作为对照.结果 对照组神经纤维呈现正常的组织形态;辐照1 min病变轻微,部分神经纤维出现轴突断裂、轴突空泡,髓鞘裂解脱失;辐照2 min病变严重,大量神经纤维轴突变性、出现大量空泡,髓鞘裂解脱失、施万细胞裂解坏死.此外,两辐照组的周围组织未见明显病理改变.结论 该实验显示神经组织在不同剂量的HIFU作用下可出现部分或完全损伤,甚至是不可逆坏死.因此,HIFU有望成为一种治疗慢性神经病理性疼痛的新方法.  相似文献   

14.
高强度聚焦超声增效作用的实验研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的 :通过探索肝脏碘油栓塞及其引起的病理变化对高强度聚焦超声 (HIFU)治疗剂量的影响 ,为HIFU增效理论实验和临床研究提供参考依据。方法 :43头山羊 ,分为病理观察组 10头和 HIFU辐照组 3 3头。前者再分为肝左动脉碘油栓塞组和栓塞结扎组 ,分别于碘油栓塞后 3 d、7d、14 d、2 1d和 2 8d观察其病理变化。后者又再分为对照组、碘油栓塞组和栓塞结扎组 ,经声强为 550 0 W/ cm2 的 HIFU辐照后测量并比较各组的 HIFU治疗剂量。结果 :山羊肝左动脉单纯碘油栓塞或栓塞结扎后 ,产生的肝脏病理变化主要表现为可逆的肝细胞气球样变性过程 ,但碘油栓塞结扎后引起的病理变化更为明显和严重 ,甚至可发生局灶性坏死。肝脏损伤深度为 3 0 mm时 ,对照组治疗剂量为 (16.6± 2 .72 ) J/ mm3 ,碘油栓塞结扎组为 (3 .8± 0 .96) J/ mm3 ,两组之间差异明显 (Ρ<0 .0 0 1)。损伤深度为 40 mm时 ,对照组治疗剂量为 (2 8.3± 6.3 7) J/ mm3 ,碘油栓塞组为 (11.2± 3 .46) J/ mm3 ,而碘油栓塞结扎组则为 (7.8± 1.74) J/ mm3,三组之间差别明显 (Ρ <0 .0 5)。肝脏碘油栓塞后 3 d的 HIFU治疗剂量为 (13 .56± 3 .462 ) J/ mm3,7d后为 (8.81± 0 .942 ) J/ mm3,两组之间差异明显 (Ρ <0 .0 5)。结论 :肝脏碘油栓塞或栓塞结扎后 ,  相似文献   

15.
目的通过含液晶感温膜的仿组织体模和离体牛肝组织实验,研究高强度聚焦超声(HIFU)焦域大小随不同参数的变化。方法设定不同输入功率、辐照时间和辐照深度进行实验,用相机分别记录不同参数下仿组织体模和牛肝组织内形成的焦域,并进行数据统计分析。结果仿组织体模焦域内液晶感温膜显示65.7℃以上区域呈椭圆形;HIFU焦域长、短轴随输入功率、辐照时间的增加而增大,随辐照深度的增加而减小,且长轴变化较短轴明显,同时存在辐照时间阈值。结论含有液晶感温膜的仿组织体模可用于研究HIFU焦域随不同影响因素的变化情况,结合离体牛肝组织实验对比,为HIFU剂量研究提供参考依据。  相似文献   

16.
高强度超声对乳腺癌微血管破坏作用的病理观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察高强度聚焦超声(HIFU)对乳腺癌组织及其滋养血管的破坏作用。方法 对23例HIFU治疗患者每例3张连续的切片分别进行HE染色、内皮细胞生物素标记的荆豆凝集素(UEA I)染色光镜观察,第3张用电镜检查,观察HIFU对乳腺癌营养血管破坏的情况。 结果 HFIU治疗后,HE染色显示肿瘤营养血管和肿瘤组织发生凝固性坏死,UEAI染色为阴性,透射电镜见乳腺癌HIFU治疗后即刻血管内皮细胞破坏,血管内血栓形成。 结论 HIFU使乳腺癌组织及其滋养血管完全破坏,阻止血管再生和癌组织无序增殖,从而有可能治愈乳腺癌。  相似文献   

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