西咪替丁的单扫描示波极谱测定法

在 0 .1mol/ L HCl介质中 ,西咪替丁有一个不可逆的吸附还原波 ,峰电位为 - 0 .99V (对 SCE) ,二次微分峰电流与西咪替丁浓度在 2× 10 - 7～ 7× 10 - 6 mol/ L 范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .998。单扫描示波极谱法方法简便快速 ,测定西咪替丁片剂中西咪替丁含量 ,结果与标示量能很好符合 ,平均回收率为 99.7%。     

格列齐特片的单扫描示波极谱法测定

建立了单扫描示波极谱法测定格列齐特片的含量。以1mol／L NH4Cl为支持电解质，格列齐特在-1600mV处有一还原峰，其一阶导数峰电流与格列齐特在浓度8～18mg/L范围内线性关系良好，检测限为0．05mg/L。测定结果与中国药典中电位滴定法结果一致。     

马蔺子素的单扫描示波极谱法测定

目的建立测定马蔺子素的极谱法。方法单扫描示波极谱法。结果在8.0×10^-3 mol·L^-1 Na₂B₄O₇-1.6×10^-2 mol·L^-1 KH₂PO₄ (pH 7.7)支持电解质中,马蔺子素有一灵敏的极谱还原波,其峰电位E_p=-1.23 V(vs SCE),二阶导数峰电流i_p″与马蔺子素浓度为1.5×10^-7～5.2×10^-6 mol·L^-1呈良好线性关系(γ=0.9992,N=9),检出限为6.0×10^-8 mol·L^-1。13次测量2.0×10^-6 mol·L^-1马蔺子素还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.87%。结论该方法灵敏、简便、快速,可用于原料药及胶囊中马蔺子素含量的测定。     

氟哌酸的单扫示波极谱法测定

氟哌酸的单扫示波极谱法测定中南民族学院化学系武汉４３００７４罗登柏，唐盛果氟哌酸为抗感染药物。其胶囊含量测定，有非水滴定法［１］、分光光度法［２］及荧光分光光度法［３］等。本文以单扫示波极谱法，利用氟哌酸在中性磷酸盐介质中于－１．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ...     

肉桂中肉桂酸的单扫描示波极谱法测定

本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在０．４ｍｏｌ／Ｌ氯化铵－０．００２５ｍｏｌ／Ｌ盐酸（ｐＨ２．６±０．１）支持电解质溶液中肉桂酸在－１．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰高与肉桂酸浓度在２．０×１０~（－６）～１．０×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９）．肉桂的其它成分如肉桂醛、肉桂醇、香豆素等不干扰测定。应用本方法测定广西肉桂中肉桂酸的含量，结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定盐酸吗啉胍

在甲酸－氢氧化钠冲体系中，盐酸吗啉胍在－１．３４Ｖ产生一灵敏的极谱峰，峰电流与吗啉胍浓度在０．０５－１．１０μｇ／ｍｌ范围内有极好的线性关系，测定发为０．０２５μｇ／ｍｌ。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。     

雷尼替丁选择性电极的制备和应用

研制了雷尼替丁PVC膜离子选择性电极,Nernst响应范围为3.0×10~(-5)～3.0×10~(-2)mol/L,电极响应快,重现性好,寿命长。还用微分脉冲极谱法研究了雷尼替丁的电化学行为及测定条件。两种方法直接用于药物制剂中雷尼替丁的测定,简便快速,结果良好。     

示波极谱法测定片剂和尿液中别嘌醇的含量

用二阶导数示波极谱法研究了别嘌醇的测定方法。在pH5.5 HAc-NaAc缓冲溶液和0.50 mol/L H₂SO₄溶液中,浓度与波高分别在3×10^-7～1×10^-4mol/L和5×10^-7～1×10^-4mol/L内呈现良好的线性关系,检测下限分别可达8×10^-8mol/L(0.011 ppm)和3×10^-7mol/L(0.041ppm)。测定了片剂和尿液中别嘌醇的含量。初步探讨了电极反应的性质。     

氯氮平的伏安行为及示波极谱法研究

为进一步研究氯氮平电化学行为及其电极反应机理,用单扫示波极谱法测定片剂和尿样中氯氮平的含量。结果表明,在0.1mol·L^-1H₂SO4溶液中,氯氮平出现一灵敏的示波极谱导数还原峰,峰电位为-0.95V(vs.SCE),峰电流与氯氮平浓度在50×10^-8～5.0×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9999,检出限为2.0×10^-8mol·L^-1。用于氯氮平片剂和尿样的测定,得到令人满意的结果。用线性扫描和循环伏安法、脉冲极谱法等手段研究了体系的电化学行为及其电极反应机理,证明该还原波为电子转移数为2的不可逆吸附波,并测定了有关的常数和参数。     

HPLC法测定辛伐他汀及其片剂的含量

目的:建立用HPLC法测定辛伐他汀及其片剂含量的方法.方法:采用Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm),于238 nm下检测,流动相乙腈-0.1%磷酸(60:30).结果:线性范围0.5～5 μg(r=0.9998),最低检测限为0.3 ng,平均回收率为99.1%,RSD为0.82%.结论:方法重现性好,准确度高,适于制剂含量测定及稳定性研究.     

间尼索地平的HPLC测定

本文采用ＨＰＬＣ法对间尼索地平原料及片剂进行了定量分析研究。     

HPLC法检查盐酸雷尼替丁胶囊中有关物质

目的:建立测定盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的高效液相色谱法。方法:采用惠普1100型,C_(18)色谱柱(5μm250×4.6mm),以0.1mol·1~(-1)醋酸铵-甲醇(64:36)为流动相,用二极管阵列检测器于320um波长处测定。结果:盐酸雷尼替丁与其它杂质峰完全分离,从而对其有关物质进行限量检查。结论:此法较中国药典现行的TLC法操作准确、简便,影响因素少,并可在同一色谱条件下进行含量测定及有关物质检查。     

丙泊酚的HPLC测定

以正己烷二恶烷为流动相,采用高效液相色谱法测定丙泊酚含量。丙泊酚能与相关杂质很好地分离,方法简便,快速,准确。     

分光光度法测定柯柯豆碱的含量

利用分光光度法测定柯柯豆碱的含量，在２７２．５ｎｍ滤长处有最大吸收峰，浓度在２．２￣１５．３μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３）呈良好线性关系，Ｅ＾１％１ｃｍ＝５４．７．１，ＲＳＤ＝０．９８％（ｎ＝３２）。重现性、精密度、稳定性良好。     

法莫替丁片的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法测定法莫替丁片。法莫替丁浓度在２．８５～５７μｇ／ｍｌ范围内与峰面积比直线相关，平均回收率１００．１４±０．８９％，日内、日间相对标准偏差分别为０．５２％、１．０２％。本法专一性较强。