加味参附颗粒治疗慢性肺心病心力衰竭46例临床观察

目的：观察中药加味参附颗粒治疗慢性肺心病心力衰竭的效果。方法：在西医常规治疗基础上用加味参附颗粒(治疗组)并与单用西医常规治疗者(对照组)比较，观察患者的心功能、症状体征及血液流变学指标的变化，并对两组疗效进行比较。结果：治疗组疗效优于对照组，其在改善症状、体征及心功能、血液流变学指标方面亦优于对照组。结论：加味参附颗粒治疗慢性肺心病能明显改善症状，提高心功能，减少毒副作用的发生，疗效满意。     

加味参附颗粒治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的：利用6min步行实验客观观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法：将100例慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在此基础上加用加味参附颗粒剂,1个月为1个疗程。观察2组治疗后的疗效（心功能改善和6min试验变化情况）。结果：与对照组相比,治疗组的心功能和6min步行试验有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：加味参附颗粒在慢性心力衰竭治疗中有明显疗效。     

加味参附颗粒治疗缓慢性心律失常30例临床研究

目的：观察中药加味参附颗粒对缓慢性心律失常的影响。方法：选取门诊及住院就诊的缓慢性心律失常患者60例,随机分为加味参附颗粒治疗组和心宝丸对照组,疗程1个月。观察缓慢性心律失常患者口服加味参附颗粒前后症状和平静心率的变化;对缓慢性心律失常患者口服加味参附颗粒前后行24h动态心电图检查,观察24h平均心率、最慢心率和最快心率的变化,并和对照组比较。结果：加味参附颗粒治疗组在中医证候总疗效及痊愈率,静息心率,动态心电图总疗效,24h最快心率、最慢心率、平均心率改善程度方面明显优于对照组,两者有显著性差异（P〈0．05）。结论：加味参附颗粒对缓慢性心律失常有显著疗效,可增加心肌收缩力,改善心肌供血及心功能,提高和改善窦房结和房室传导功能。     

综合疗法结合参附注射液治疗COPD合并肺心病心功能不全35例

为观察综合疗法结合参附注射液治疗慢阻肺合并肺心病心功能不全的疗效,将61例患者分成对照组26例予综合治疗,治疗组35例在综合疗法基础上使用参附注射液,疗程7~10d。结果治疗组临床总有效率、心功能指标、血液流变指标改善程度,与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。提示慢性阻塞性肺疾病合并肺心病心功能不全在常规综合治疗基础上联合应用参附注射液可提高疗效。     

参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白浓度的影响

[目的]观察参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白(CRP)浓度的影响和疗效。犤方法犦把60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(参附组)30例,对照组(常规组)30例,采用免疫比浊法测定冠心病心力衰竭患者治疗前后血浆CRP水平,并观察两组疗效变化。犤结果犦参附组患者治疗后血浆CRP水平均有明显降低,与对照组比较有显著差异(P<0.01),心功能两组均有明显改善,常规组和参附组总有效率分别为73.3%和93.3%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。犤结论犦参附注射液能显著降低冠心病心力衰竭患者血浆CRP水平,改善心功能,增强心肌收缩力。     

参附注射液治疗高血压病性心功能不全临床观察

目的 观察参附注射液治疗高血压病患者慢性心功能不全的临床疗效.方法 将高血压病性心功能不全患者48例随机分为两组,对照组24例予常规治疗,治疗组24例在常规治疗基础上予以参附注射液,两组疗程均为15d;采用心脏超声测定评估心功能状态,比较两组心功能不全改善情况.结果 治疗组临床症状总有效率、心功能指标改善与对照组比较有显著差异.结论 在常规治疗基础上联用参附注射液可提高高血压病性心功能不全患者的疗效.     

加味参附颗粒治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察加味参附颗粒治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将符合纳入标准的70例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上,加用加味参附颗粒治疗,疗程均为1月。治疗前后评价总体疗效,观察2组心功能分级和心功能指标改善情况。结果：治疗组总有效率为82．9％,对照组为62．9％,2组比较。差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后心功能I级患者构成比为34．3％,对照组为11．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后心每搏输出量（SV）、心排血量（CO）、射血分数（EF）与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味参附颗粒能有效改善慢性心力衰竭病人的心功能,提高临床疗效。     

参附注射液治疗慢性心功能不全120例疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法：120例慢性心功能不全住院患者随机分为治疗组（60例,）综合治疗基础上予以加用参附注射液,对照组（60例）予以综合治疗。采用心脏彩超观测两组治疗后的心功能及临床疗效。结果：治疗组临床症状、心功能指标等改善的总有效率为92％对照组为73％。结论：在常规综合治疗基础上联合应用参附注射液可提高慢性心功能不全的疗效。     

益气温阳法治疗胸痹心痛临床疗效观察

目的：根据《金匮要略》胸痹为气虚、阳虚、寒凝的病机,评价益气温阳法采用参附注射液治疗冠心病心绞痛、慢性心功能不全的疗效。方法：治疗组３０例用参附注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：治疗组和对照组临床有效率分别为６３．３３％和４２．３０％（Ｐ〈０．０１）。参附注射液在治疗胸痹症状,心电图疗效、同位素血分数检验,硝酸甘油片停减率及临床心功能改善方面明显优于对照组。结果：益气温阳法治疗冠心病心     

参附注射液对冠心病合并心力衰竭患者心功能、相关炎性因子及BNP的影响

目的观察参附注射液对冠心病合并心力衰竭患者心功能、相关炎性因子及血浆B型利钠肽(BNP)水平的影响。方法将90例冠心病合并心力衰竭患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各45例,2组均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液60 m L静脉滴注,1次/d。2组患者连续治疗2周为1个疗程,观察2组治疗前后左心功能指标、BNP、CRP、IL-6及TNF-α水平变化情况。结果治疗2周后治疗组左心功能较对照组改善更明显(P0.05),BNP、CRP、IL-6及TNF-α水平均较对照组降低更明显(P均0.05),且明尼苏达心力衰竭生活质量问卷表评分较对照组明显降低(P0.05)。结论参附注射液可明显改善冠心病合并心力衰竭患者心功能及生活质量,可能与其降低炎性因子及BNP水平有关。     

丹参注射液+参附注射液联合西药治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察中西医结合治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院患者按随机数字表法随机分为两组。对照组36例利尿、强心、扩血管等,速尿20mg,1~2次/周;西地兰0.2mg静推,1次/d;硝酸甘油20mg+5%葡萄糖250mL静滴,1次/d;美托洛尔12.5~25mg,1次/d;依那普利10mg,1次/d。治疗组36例丹参注射液20Ml+参附注射液40~60mL+葡萄糖100mL静滴,1次/d;西药治疗同对照组。两组均连续治疗14d为1疗程。观测两组治疗前后心功能分级变化、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效15例,无效9例,恶化0例,总有效率75.00%。对照组显效10例,有效11例,无效14例,恶化0例,总有效率58.30%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]中西医结合治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭效果显著,值得推广。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]随机将100例充血性心力衰竭患者分为对照组50例,治疗组50例,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联合应用参附注射液。[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为94.00%和92.00%,治疗组未发现不良反应。[结论]参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切、安全有效。     

参附注射液合疏血通注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

[目的]观察参附注射液合疏血通注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效。[方法]将80例充血性心力衰竭病例随机分为治疗组和对照组各40例,均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液合疏血通注射液静滴。[结果]治疗组总有效率为85.0%,对照组总有效率70%(P<0.05),两组治疗后心脏功能参数值较治疗前均有明显改善(P<0.05)又治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]参附注射液合疏血通注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭有效和安全的药物。     

参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及血浆N-末端原脑利钠肽（N-terminal-pro B-Ttype Natriuretic Peptide,NT-proBNP）水平的影响。方法将63例CHF患者随机分为两组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液静滴。治疗7d后比较两组的心功能指标及血浆NT-proBNP水平的变化。结果两组治疗后左室舒张末内径、左室射血分数、心输出量、左室短轴缩短率均较治疗前有改善,治疗组改善的程度优于对照组;两组治疗后血浆NT-proBNP水平均较疗前有下降,治疗组下降更明显。结论参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心脏舒缩功能,显著降低其血浆NT-proBNP水平。     

参附舒心汤对老年心衰患者血清中脑利钠肽的影响

目的:探讨参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效,关注其对血清中脑利钠肽(BNP)的影响,探讨其临床意义.方法:收集我院诊治的65例冠心病舒张性心力衰竭的老年患者,依入院顺序分为治疗组和对照组,对照组(32例)应用常规治疗(贝那普利10 mg,每日1次,酒石酸美托洛尔6.25 ～12.5 mg,每日2次,1周后加倍);治疗组(33例)在常规治疗基础上加用参附舒心汤(人参9 g,制附片12 g(先煎0.5h),黄芪30 g,红花9 g,川芎12g,三七6 g,瓜蒌壳12g,郁金15g,桂枝6 g,葶苈子12 g,泽泻12 g,制甘草15 g),观察两组的疗效及对患者血清中BNP的影响.结果:治疗组的疗效明显优于对照组.治疗组与对照组治疗后血清中BNP的表达明显低于治疗前,但治疗组治疗前、后BNP的减少值明显高于对照组.结论:冠心病舒张性心力衰竭的老年患者在常规治疗基础上加用参附舒心汤治疗,临床效果明显,且能有效调节血清中的BNP水平,进而有效调节机体内环境,临床治疗中可以积极应用.     

益气强心饮治疗冠心病心力衰竭40例

[目的]观察益气强心饮治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。[方法]将80例随机分成两组,均常规应用西医治疗。治疗组40例患者加服中药益气强心饮治疗。[结果]治疗组40例,显效14例,有效23例,无效3例,总有效率92.50%。[结论]益气强心饮是治疗冠心病心衰的有效药物,可改善心衰症状,心电图也有明显改善,可提高患者病死率。     

正心泰颗粒剂治疗冠心病心绞痛临床观察

【目的】观察研究正心泰颗粒剂治疗冠心病心绞痛的临床效果。【方法】将人选病例随机分为治疗组和对照组，治疗组口服正心泰颗粒剂，对照组口服消心痛。从临床疗效及血液流变学、心电图改变、血脂水平等方面系统研究。【结果】正心泰颗粒剂能缓解心绞痛，改善心电图，降低血液黏稠度，改善血液“高凝”状态，降低血清脂质含量。【结论】正心泰颗粒剂确为治疗冠心病心绞痛气虚血瘀兼肾虚患者的有效、安全药物。     

稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常对照观察

[目的]探讨稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常的临床疗效。[方法]将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用休息、抗感染、消除诱因、利尿及阿司匹林、硝酸酯类药物常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,采用稳心颗粒治疗,每次普通型9g或无糖型5g,3次/d,温开水冲服。治疗2~4周判定疗效。[结果]对照组总有效率为80.00%,治疗组总有效率为95.00%,治疗组临床疗效优于对照组。[结论]稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常临床疗效确切,值得推广使用。     

参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察慢性心衰患者使用参附注射液后心功能及血浆N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)水平的变化,探究参附注射液对该类患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响机制。方法:将130例慢性心力衰竭患者,按照随机数字分表法,分成对照组患者65例与治疗组65例,对照组使用常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,对比两组患者治疗前后心功能、血浆NT-proBNP水平。结果:两组患者治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、射血分数、心排血量等心功能指标均得到显著的改善,而治疗组治疗后的心功能指标与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血浆NT-proBNP水平均出现明显降低,而治疗组治疗后的血浆NT-proBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,并促使血浆NT-proBNP水平恢复正常,具有较高的推广价值。