卵巢局部IGF-I系统与多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的相关性研究

目的：研究卵巢局部胰岛素样生长因子-I系统（IGF-I系统）在伴有胰岛素抵抗多囊卵巢综合征中的作用机制。方法选择30例合并胰岛素抵抗的PCOS（polycystic ovary syndrome）患者为试验组,30例患有卵巢良性肿瘤需手术探查的患者为对照组。检测并对比血清、小卵泡液中IGF-I、胰岛素样生长因子结合球蛋白-1（IGFBP-1）与各项性激素,FI,2hI,ISI,QUICK I,卵巢超声指标,研究其与各种指标间的相关性。结果试验组小卵泡液IGF-I高于对照组（P〈0.01）,小卵泡液及血清IGFBP-1低于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。试验组小卵泡液IGF-I水平高于血清（P〈0.01）,小卵泡液IGFBP-1水平低于血清（P〈0.05）。试验组小卵泡液IGF-I与T0、E2及卵巢体积（OV）,卵巢总面积（TA）,卵泡数（FN）,空腹胰岛素（FI）,服糖后2h胰岛素（2hI）呈正相关（P〈0.05）;血清IGF-I与胰岛素敏感指数（ISI）,体重指数（BMI）,腰臀比（WHR）呈正相关（P〈0.05）,与定量胰岛素敏感指数（QUICK I）呈负相关（P〈0.05）;试验组小卵泡液及血清IGFBP-1与FI,2hI呈负相关（P〈0.05）。结论 IR可能通过影响卵巢局部IGF-I系统,刺激卵巢分泌雄激素,引发排卵障碍,在PCOS的发病机制中起到重要作用。     

多囊卵巢综合征患者血清中瘦素水平与胰岛素抵抗关系的研究

目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清中瘦素（Leptin）与胰岛素抵抗的关系。方法测定了56例PCOS患者和30例正常妇女血清中的瘦素、血糖和胰岛素水平；用胰岛素抵抗指数（IR）和胰岛素敏感指数（ISI）以及胰岛素曲线下面积（AUC）作为评价患者胰岛素抵抗的指标，相关性分析探讨瘦素与胰岛素抵抗的关系。结果PCOS组患者血糖、胰岛素及Leptin水平明显高于对照组（P〈0．05）；PCOS纽中瘦素与FINS（r=0．655，P〈0．0I）、IR（r=0．442，P〈0．01）、AUC（r=0．520，P〈0．01）、ISI（r=0．458，P〈0．05）均呈正相关关系。结论瘦素可能参与PCOS发生、发展有关，PCOS患者血清中瘦素水平与胰岛素抵抗存在一定的相关性。     

多囊卵巢综合征IGF-Ⅰ、IGFBP-1相关因素探讨

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素生长因子结合球蛋白-1(IGFBP-1)水平与肥胖、性激素、糖代谢各项指标之间的关系。方法测定31例PCOS研究组和29例健康对照组IGF-Ⅰ、IGFBP-1水平及肥胖、性激素、糖代谢各项指标,比较两组间差异;分析研究组IGF-Ⅰ、IGFBP-1水平与其他各项指标之间相关性。结果研究组IGFBP-1,性激素结合球蛋白(SHBG)低于对照组,体重指数(BMI),臀围比值(WHR),多毛评分(F-G评分),黄体生成素(LH),黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH),总睾酮(T),游离睾酮(FT),雄烯二酮(A2),硫酸脱氢表雄酮(DHEAS),空腹胰岛素(FINS),胰岛素抵抗指数(HomaIR)高于对照组,差异均有显著性(P0.001～0.05),IGF-Ⅰ,FSH,雌二醇(E2),17羟孕酮(17-OHP),泌乳素(PRL),空腹血糖(FBG)差别无显著性(P0.05)。研究组中IGFBP-1与BMI呈负相关(r=-0.372,P0.05),与FINS呈负相关(r=-0.481,P0.01),与SHBG呈正相关(r=0.504,P0.01),IGF-Ⅰ与各指标之间无明显相关性。结论 IGFBP-1与PCOS患者肥胖、空腹胰岛素水平密切相关。     

多囊卵巢综合征患者性激素水平与胰岛素抵抗相关性分析

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)的病因、发病机理及寻找最佳的治疗方案提供依据。方法通过放射免疫(RIA)法测患者胰岛素释放试验,酶法测糖耐量试验,电化学发光免疫分析(ECLIA)法测血清LH、FSH、E2、P、T水平。结果表明28.2%患者有胰岛素抵抗(IR),13.1%有IR和糖耐量受损,5.5%糖耐量受损。单纯IR患者中,肥胖者占35.7%;单纯糖耐量受损者中,肥胖者占36.3%;IR伴糖耐量受损者中,肥胖者占34.6%;肥胖组LH、LH/FSH、E2、T水平与非肥胖组之间无显著性差异(P0.05);而肥胖组与非肥胖的空腹血糖及空腹胰岛素水平有显著性差异(P0.05);肥胖者与非肥胖者月经周期及卵泡数目两指标有显著性差异(P0.05)。结论有较多PCOS患者存在IR或糖耐量受损;在IR和糖耐量受损的患者中,肥胖者占有较高的比重,肥胖可促进IR形成;肥胖可加重IR和生殖功能障碍。     

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗相关基因研究

多囊卵巢综合征（PCOS）是常见的影响育龄期妇女的内分泌紊乱性疾病,临床表现各异,相关基因的研究显示可能为关键基因与环境作用所致,胰岛素抵抗是PCOS的重要病理生理变化,并与PCOS的代谢综合征密切相关,PCOS胰岛素抵抗相关基因是目前的基因研究重点。     

多囊卵巢综合征的胰岛素抵抗及与脂代谢的关联

多囊卵巢综合征（polycystic ovarian syndrome,PCOS）是以排卵稀发、无排卵,高雄激素血症及胰岛素抵抗为特征的内分泌、代谢紊乱症候群,占生育期妇女的5％～10％。由于PCOS临床表现的异质性,其诊断标准和定义仍存在争议。目前应用较广泛的是2003年鹿特丹诊断标准,即只要符合以下3项中的任意两项：①稀发排卵和／或无排卵;②有高雄激素血症的临床表现和／或生化改变;     

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗患者Gly972Arg多态性与子宫内膜胰岛素受体底物1表达的关系

目的:研究多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)患者胰岛素受体底物1(Insulin receptor substrate,IRS-1)基因Gly972Arg多态性与子宫内膜IRS-1表达的关系。方法:PCOS患者51例,用聚合酶链反应(PCR)技术,检测IRS-1Gly972Arg多态性。于月经周期第1天刮取子宫内膜,合并胰岛素抵抗者28例,非胰岛素抵抗者23例,应用免疫组化技术检测子宫内膜IRS-1,计算机图像分析系统分析子宫内膜IRS-1的表达。结果:Gly972Arg多态性:51例PCOS患者中,基因型GG 49例,基因型GA 2例,IR组与无IR组各1例,两组比较无统计学意义。子宫内膜IRS-1的表达:IR组、非IR组IRS-1表达的灰度值分别为131.94±18.39、78.16±6.87,比较有统计学意义(P<0.01)。结论:IRS-1Gly972Arg的突变率较低,其多态性在PCOS IR组与无IR组比较无统计学意义(P>0.05),不影响子宫内膜IRS-1的表达。     

多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗对体外受精-胚胎移植临床结局的影响

目的分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)时,胰岛素抵抗与临床结局的关系。方法选择PCOS患者181例为实验组(A组),将合并胰岛素抵抗的分为A1组,不合并胰岛素抵抗的分为A2组;月经周期规则且无胰岛素抵抗的输卵管性不孕(均为双侧输卵管梗阻)患者138例作为对照组(B组)。三组患者均采用经典长方案进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET),比较各组间年龄、体重指数、AMH、性激素水平、Gn天数、Gn用量、HCG日内膜厚度、HCG日E2值、HCG日P值、获卵数、优质胚胎数、ET数、妊娠率、着床率、流产率与PCOS胰岛素抵抗的关系。结果三组间基本情况、Gn天数、HCG日内膜厚度、HCG日E2、HCG日P值优质胚胎个数、HCG日内膜厚度、ET个数差异无统计学意义(P>0.05);B组与A组比较妊娠率、着床率、流产率差异无统计学意义(P>0.05),但妊娠率、着床率呈递减趋势,流产率呈增高趋势;A1组与A2组妊娠率、着床率、流产率差异无统计学意义(P>0.05),A1组与B组比较妊娠率,着床率减低,差异有统计学意义(P<0.05),两组流产率差异无统计学意义(P>0.05),但呈增高趋势。结论PCOS人群IVF-ET的临床结局偏差,合并胰岛素抵抗成为降低辅助生殖助孕结局的重要影响因素。     

多囊卵巢综合征患者卵巢间质血流变化及其与胰岛素抵抗、VEGF、ES的相关性

目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢间质血流变化特点,分析其与胰岛素抵抗(IR)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)的相关性。方法 选择PCOS女性患者148例作为疾病组,年龄22～35岁,平均年龄28.98岁;体质量指数19.89～29.30 kg/m²,平均体质量指数25.03 kg/m²。另选择健康女性82例作为对照组,年龄21～35岁,平均年龄29.33岁;体质量指数20.09～29.12 kg/m²,平均体质量指数24.76 kg/m²。疾病组患者按照稳态模型的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)大小分为IR组(HOMA-IR≥2.69,n=72)和非胰岛素抵抗组(NIR组,HOMA-IR <2.69,n=72)。比较疾病组与对照组血清促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、VEGF、ES水平及HOMA-IR、卵巢间质血流搏动指数(PI)和阻力指数(RI),并比较IR组、NIR组上述指标,分析PCOS患者卵巢动脉PI、RI与VEGF、ES、...     

胰岛素、胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体在PCOS患者子宫内膜的表达

目的探讨胰岛素及其受体、胰岛素样生长因子I及其受体在多囊卵巢综合征患者子宫内膜的表达特点。方法利用免疫组化实验技术分析INS、INS-R、IGF-I和IGF-IR在多囊卵巢综合征和非多囊卵巢综合征不孕症患者子宫内膜中的表达情况,对结果进行图像分析,并利用SPSS10.0软件进行统计学分析,比较各组间的差异。结果1.多囊卵巢综合征患者子宫内膜IGF-I和INS-R表达水平明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01)。其中多囊卵巢综合征中子宫内膜增生症患者的IGF-I和INS-R表达水平高于多囊卵巢综合征组增殖期患者,差异有显著性(P<0.05)。2.IGF-IR和INS在多囊卵巢综合征患者与对照组子宫内膜的表达水平无明显差异(P>0.05)。结论多囊卵巢综合征患者子宫内膜异常增生可能与局部IGF-I和INS-R表达异常有关。     

多囊卵巢综合征妇女内源性胰岛素释放与睾酮反应的相关性研究

本研究以36例PCOS妇女和20例正常月经周期妇女为研究对象。通过测定激素基础水平,观察在糖耐量试验中胰岛素对糖负荷的反应和睾酮的变化以及分析体脂与胰岛素的关系。发现PCOS妇女有较高的空腹血糖水平、空腹血清胰岛素与空腹血清睾酮呈显著正相关(r=0.65,P<0.01)。在糖负荷期PCOS组血清胰岛素释放显著高于对照组(P<0.01),同时,总睾酮与总胰岛素呈正相关(r=0.69,P<0.01)。PCOS肥胖者总胰岛素对糖负荷的反应最大,对照非肥胖者反应最小(F=3.02,P<0.01)。PCOS妇女体脂百分率与空腹血清胰岛素呈正相关(r=0.523,P<0.05)。由此提示(1)PCOS妇女内源性胰岛素释放是PCOS雄激素增高的原因之一;(2)PCOS妇女体脂过多可能在PCOS的高胰岛素血症和胰岛素抵抗中起有部分作用。     

大鼠血清网膜素-1水平与胰岛素抵抗的相关性

 目的：建立胰岛素抵抗大鼠模型,探讨血清网膜素-1水平与胰岛素抵抗的相关性。方法：30只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组（NC,n=15）、高脂饮食组（HF,n=15）,自由摄食、饮水,NC组给予普通饲料,HF组给予高脂饲料诱导胰岛素抵抗模型。10周后2组各取5只行高胰岛素正葡萄糖钳夹实验评估模型,ELISA法检测血清网膜素-1,放射免疫法检测血清基础胰岛素。结果：（1）各组大鼠基础血糖比较无显著差异（P>0.05）。（2）HF组血清基础胰岛素水平较NC组明显升高（P<0.05）,但血清网膜素-1水平较NC组明显降低（P<0.01）。（3）Pearson相关性分析示血清网膜素-1分别与胰岛素(r=-0.654,P<0.01)和游离脂肪酸(r=-0.446,P<0.05)呈负相关。结论：在大鼠胰岛素抵抗阶段,血清网膜素-1水平已经开始降低;基础胰岛素水平随着血清网膜素-1水平的降低而升高,推测血清网膜素-1水平降低可能成为胰岛素抵抗、糖尿病及心血管疾病的早期提示因子。     

小檗碱联合达英-35治疗多囊卵巢综合征的疗效观察

目的观察小檗碱（BBR）联合达英-35（CPA）对多囊卵巢综合征（PCOS）合并胰岛素抵抗（IR）患者治疗效果。方法将89例PCOS合并IR的不孕症患者随机分成3组,连续用药3个月经周期。采取自身对照及组间对照的方法比较用药前后临床表现、糖代谢和性激素等指标的变化。结果 3组患者经过治疗后体重、BMI、总睾酮较治疗前明显降低;小檗碱组患者空腹血清胰岛素水平、空腹血糖、IR指数、腰臀比、T、LH等指标与二甲双胍组组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论 PCOS合并IR的患者应用BBR或MET均可明显改善内分泌代谢紊乱。在改善糖代谢方面,二者效果相当,但在改善中心性肥胖和高雄等方面,BBR更具优势。     

Structural and functional profiles of the gut microbial community in polycystic ovary syndrome with insulin resistance (IR-PCOS): a pilot study

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex endocrine and metabolic disorder that affects 9–21% of reproductive-aged women. Affected women frequently display obesity, insulin resistance, and inflammation. Altered gut microbial community has been reported in PCOS and obese PCOS patients. However, the profile of the gut microbial community in insulin resistant PCOS (IR-PCOS) patients still remains unknown. In this study, next-generation sequencing based on the 16S rRNA gene was used to compare the gut microbial composition of women with IR-PCOS (n = 9, PCOS with insulin resistance), NIR-PCOS (n = 8, PCOS alone) and healthy controls (n = 8, HC). We assessed that the composition of the gut microbial communities in NIR-PCOS and IR-PCOS patients were significantly altered. The family Bacteroidaceae was prolific in the NIR-PCOS group and reached its highest level in the IR-PCOS group, while the Prevotellaceae dramatically decreased in PCOS patients, especially in the IR-PCOS group. Subsequent correlation analysis revealed that the increased clinical parameter levels, including insulin resistance, sex-hormones and inflammation, were positively associated with the abundance of Bacteroidaceae, but negatively associated with that of Prevotellaceae. In addition, IR-PCOS patients also displayed a significant difference in their amounts of Ruminococcaceae and Lachnospiraceae when compared to the NIR-PCOS group. Moreover, the functional prediction from PICRUSt revealed that 73 pathways are significantly changed in the gut microbial communities of PCOS patients. Specifically, 21 metabolism-associated pathways, including the steroid hormone biosynthesis and lipopolysaccharide biosynthesis pathways, are obviously changed in IR-PCOS when compared to NIR-PCOS and HC groups. Taking this into consideration, our present study suggests that the dysbiosis of gut microbial communities occurred most notably in IR-PCOS patients, and the difference in gut dysbiosis profile between the IR-PCOS and NIR-PCOS should be considered in clinical treatment for PCOS patients and future drugs development.     

多囊卵巢综合征患者一级亲属生殖和代谢异常的相关研究

多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)是生育年龄妇女常见的内分泌和代谢异常性疾病,发病率为5%～10%。PCOS不仅影响患者的生殖功能,而且还可产生多方面的代谢障碍。目前许多研究认为PCOS存在家族聚集性,其生殖和代谢方面的异常具有一定的遗传基础。本文主要综述了近年来关于PCOS患者一级亲属生殖和代谢方面的研究。     

复方环丙孕酮联合胰岛素增敏剂对非肥胖多囊卵巢综合征伴有胰岛素抵抗患者治疗效果的观察

目的探讨比较单独应用复方环丙孕酮（CPA）与CPA联合胰岛素增敏剂治疗非肥胖多囊卵巢综合征（P-COS）伴有胰岛素抵抗患者治疗效果的差异,以及二甲双胍和罗格列酮两种胰岛素增敏剂对于上述患者治疗效果的差异。方法68例非肥胖PCOS合并胰岛素抵抗（IR）患者随机分成3组,A组26例,单独应用CPA3个周期;B组23例。应用CPA＋MTE治疗3个周期;C组19例,应用CPA＋罗格列酮治疗3个周期。采取自身对照及组间对照法,比较用药前后血清胰岛素水平、IR指数、体重指数（BMI）、性激素等指标的差异。结果3组病人治疗后T及LH／FSH均较治疗前明显降低,B组、C组病人空腹胰岛素,IR指数等显著改善,B组、C组之间上述指标无显著差异。结论非肥胖型PCOS伴有IR患者应用胰岛素增敏剂,可以明显改善内分泌、代谢紊乱,二甲双胍与罗格列酮比较无显著差异。     

胰岛素通过PI3K/AKT/GSK3通路促多囊卵巢综合征患者子宫内膜病变机制的研究

目的 研究多囊卵巢综合征(PCOS)胰岛素抵抗(IR)与非抵抗患者子宫内膜的PI3 K/AKT/GSK3信号通路蛋白表达情况;探讨胰岛素在PCOS患者子宫内膜病变的作用机制.方法 以2006年3月至2010年5月北京天坛医院妇产科门诊治疗的34例PCOS患者为实验组,以同期因输卵管因素不孕行诊刮术的非PCOS患者30例为对照组.实验组患者行OGTT、INS实验及性腺6项测定,根据是否存在IR将PCOS患者分为Ⅰ组(IR组)和Ⅱ组(非IR组).对实验组和对照组患者子宫内膜石蜡标本应用免疫组化方法测定PI3K(磷脂酰肌醇-3激酶)、p-AKT(PPKB,磷酸化蛋白激酶B)、GSK3(糖原合成酶激3)的表达.结果 PCOS患者的PDK表达水平要明显高于对照组(P=0.000,0.003),其中PCOS Ⅰ组最高(P=0.022).在p-AKT表达上,PCOS患者要明显高于对照组(P=0.011,0.000),其中以PCOS Ⅰ组最高(P =0.002),而在GSK3表达上,PCOS Ⅰ组,Ⅱ组和对照组三组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论胰岛素信号通路PI3K、p-AKT可能是IR PCOS患者子宫内膜病变的信号转导通路.     

病毒性肝炎患者血清中游离胰岛素样生长因子1检测

目的检测慢性病毒性肝炎、肝硬化和慢性重型肝炎患者血清中的游离胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平变化,分析IGF-1与患者的病情和预后关系.方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测43例慢性肝炎、20例肝硬化和12例慢性重型肝炎患者血清游离IGF-1水平,并与肝功能指标进行对照.结果慢性重型肝炎、肝硬化和慢性肝炎患者血清游离IGF-1水平分别为(0.23±0.18)ng/ml、(0.37±0.24)ng/ml和(1.15±0.72)ng/ml,慢性重型肝炎、肝硬化患者明显较慢性肝炎低.5例血清游离IGF-1<0.2ng/ml的慢性重型肝炎患者均死亡,4例>0.3ng/ml者存活,3例在0.2～0.3ng/ml之间,其中2例死亡,1例好转.白蛋白在30g/L以下患者的血清游离IGF-1浓度显著低于白蛋白在31g/L以上的患者.结论血清游离IGF-1水平与病情程度、白蛋白合成有密切相关,并可作为判断慢性重型肝炎预后的一个重要指标.