防治糖尿病的越桔叶、豆荚等植物提取物组方

WO2006122541-A2该组方由机械摩擦活性矿物质(最好是天然微粒化的沸石)、越桔叶提取物、豆荚提取物、水杨梅属植物提取物、野生燕麦提取物、婆婆纳属(Veronica)植物和白菖蒲提取物,以及适量载体、佐剂和赋形剂组成。也可与胰岛素合用。本品可防治多种类型的糖尿病、糖尿病型尿崩症、肾型糖尿病、妊娠糖尿病以及与它们相关的疾病如AIDS、痤疮、变态反应、关节炎和乳腺癌。对型糖尿病患者试用结果表明:本剂能明显降低血液中葡萄糖水平。本品制造简单,使用安全有效。防治糖尿病的越桔叶、豆荚等植物提取物组方@陈军…     

用九里香叶提取物治疗哮喘

US6746694-B1 本品由九里香Murraya koenigii叶提取物和至少一种添加剂组成。九里香鲜叶用溶剂（碳氢化合物、氯化物、醚、水或缓冲剂）提取得到一渗滤液，移出叶片，除去渗滤液中的水分即得提取物。该提取物与千里香M．paniculate、黄葵Hibiscus abelmoschus、粗糙芹Trachyspenmum ammi、     

月桂提取物治疗皮肤病等

本品由月桂提取物与含有糖及乙醇(5％)的水溶液混合制得，水溶液以50％～200％为宜。用作镇痛药、抗炎剂、抗菌剂、防腐剂、保湿剂、止痒剂和抗浮肿剂，用于因化妆品引起的症状，如皮肤发干、皲裂和普通粉刺；治疗昆虫咬伤、螫伤、烧伤、脓肿、息肉、皮癣、创伤、风湿性关节炎、皮肤疼痛及炎症等。本品具有广谱疗效，缓解皮肤瘙痒和疼痛等不适，加速伤口愈口，抑制细菌、真菌的繁殖，并具杀虫作用。     

接骨木花、金盏花、百里香等植物提取物用于防治关节炎和关节病

本品由等量的接骨木花提取物、金盏花提取物、百里香提取物或土木香根提取物、越桔叶提取物、蒲公英根提取物、牛蒡根提取物以及野蔷薇提取物组成。用于防治关节炎和关节病。制剂中可添加鼠尾草提取物、荨麻提取物或鬼针草属植物提取物或三色堇提取物作为活性成分,制成液体剂型     

灯盏花提取物HPLC指纹图谱研究

目的：用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法：采用Waters Symmetry ShieldTMR P18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）;甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果：共有22个共有峰。结论：此方法准确、重复性好,为有效地控制灯盏花药材提取物的质量提供了科学的依据。     

银杏叶水提取物具有良好医学用途

本品为银杏叶提取物，其中含有至少8％的银杏内酯A、B、C和J，以及至少7％的白果内酯。用pH大于8．5的水浸透银杏叶，然后提取，滤过，采用大孔吸附树脂或活性碳进行层析分离精制，再用一种吸附树脂进行二次层析分离精制，即得所需提取物。本品用于药品和化妆品，治疗外周动脉血流失调、动脉管失调、大脑功能失调（如记忆力和注意力丧失）、头痛和耳鸣。该提取物在制备中不采用对环境和身体有害的有机溶剂，无有机溶剂和重金属的污染。本品主要含有一定浓度的活性物质（如黄酮糖苷、银杏内酯和白果内酯）以及少量的毒性和过敏性成分。本品制备方法简单。     

黄蜀葵花提取物对兔口腔黏膜溃疡的药效学研究

目的:观察黄蜀葵花提取物对口腔黏膜溃疡修复的影响。方法:选用醋酸致伤和细菌感染两种方法,分别建立兔口腔黏膜溃疡模型,观察黄蜀葵花提取物的药效作用。结果:该提取物大剂量给药对两种模型均可迅速产生药效,说明药效持续有利于溃疡的修复。细菌感染模型大、中剂量组均可产生显著的药效作用,醋酸致伤模型仅大剂量组产生明显药效作用,这可能与化学致伤对组织损伤较重、修复较慢有关。结论:黄蜀葵花提取物对上述两种模型均有明显的治疗作用。     

054 含绞股蓝、椰子水、印度楝、红景天等植物活性成分的制剂具有美容、美发、美甲等作用

本品由绞股蓝、椰子水、印度楝、红景天等至少一种提取物及赋形剂组成。本品有强的抗氧化活性，改善健康，增强皮肤、头发和指甲活力；对抗环境应力、皮肤损伤、污染和温度变化对皮肤的影响，使皮肤干燥、皱纹、松弛和变色降到最小，可保湿皮肤，改善微循环，提高皮肤弹性，加速皮肤细胞代谢，抑制可加速皮肤细胞衰老的酶，改善雌激素失衡导致的症状，预防或逆转氨基葡聚糖、胶原蛋白和弹性蛋白的减少；促进表皮剥脱，从而使皮肤红润、富有光泽和弹性，毛孔缩小。本品还具有预防或减少色素沉着过多、痤疮、眼袋、雀斑等功效。此外，本品能治疗皮肤病，如牛皮癣、湿疹、皮炎、多毛症、红斑痤疮、蜂窝织炎、角化症、疣突、鸡眼、增生、静脉蜘蛛痣、纤维变性、晒伤及病毒、细菌和真菌感染等。     

椭圆叶花锚不同组分的提取与分离及体外体内抗氧化活性研究

目的：研究椭圆叶花锚石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇及乙醇提取物在体外与体内两方面的抗氧化作用与清除率的关系。方法：通过回流提取、萃取、减压干燥等方法,得到不同提取物,利用DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)法,测定提取物不同极性部位不同浓度对DPPH自由基的清除率;通过测定大鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）与丙二醛（MDA）含量,观察其体内抗氧化作用。结果：椭圆叶花锚除石油醚提取部位以外,其他提取物各极性部位对DPPH的清除均有抑制作用,且呈明显剂量-效应关系,其清除率随作用时间增长而增加。氯仿、乙酸乙酯、正丁醇及乙醇提取物对DPPH的IC50分别是0.42、0.31、0.61、1.1g/L;同时椭圆叶花锚总黄酮能够升高SOD含量,降低MDA含量。结论：椭圆叶花锚提取物不同极性部位清除自由基活性强弱关系为：乙酸乙酯>氯仿>正丁醇>乙醇>石油醚。     

紫茉莉花根石油醚提取物的研究

目的 对紫茉莉花根石油醚提取物进行分离,找到紫茉莉花根石油醚提取物中的单体化合物,进行结构鉴定,为开发新药打好基础.方法 采用溶剂提取法提取,利用硅胶柱色谱法进行分离,采用薄层色谱法定性.结果 从石油醚提取物中分离得到白色絮状、白色颗粒状等不定型物及白色针状、白色羽状、和黄色针状等3种晶体.结论 溶剂法、硅胶柱色谱法与...     

含穿心莲、珠子草、龙葵等植物中至少一种提取物的肝病治疗剂

WO 2007093897 A2选自胡黄连Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.、穿心莲、珠子草、醴肠、龙葵、心叶青牛胆、黄细心、荜茇、姜和假马齿苋中至少一种提取物加入一抗氧化剂,煮沸,提取物过滤,浓缩,加入载体或赋形剂,得到至少含70%的活性成分。本品具有保肝、抗炎和杀病毒活性。用于治疗肝病和肝炎,如酒精性肝     

人参花乙醇提取物对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用及其机制

[目的]探讨人参花乙醇提取物对酒精性脂肪肝的保护作用机制.[方法]取雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组及人参花乙醇提取物给药组.正常对照组和模型对照组均灌胃给予生理盐水,人参花乙醇提取物给药组灌胃给予人参花乙醇提取物300mg/kg,每日1次,共10d.实验结束后处死大鼠取肝组织,行HE和油红O染色进行组织形态学观察,利用real-time PCR法测定SREBP1c,FAS,SCD1,GPAT、过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR-α)及脂肪酸转位酶(CD36)的基因表达水平.[结果]与模型对照组比较,人参花乙醇提取物给药组肝脏组织脂肪变性明显减轻,SREBP1c,FAS,GPAT及SCD1脂肪合成基因表达水平明显降低(P<0.01),PPAR-α及CD36脂肪分解基因表达水平明显增加(P<0.01).[结论]人参花乙醇提取物对大鼠酒精性脂肪肝具有保护作用,其机制认为可能与调控脂肪合成基因和脂肪分解基因的表达有关系.     

人参花提取物对酒精性脂肪肝的抑制作用

[目的]探讨人参花提取物对酒精性脂肪肝的抑制作用.[方法]将SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组及人参花提取物组,正常对照组给予Lieber-DeCarli Control Diet饮食,模型对照组和人参花提取物组给予5%(体积分数)乙醇稀释的Lieber-DeCarli Control Diet建立酒精性脂肪肝大鼠模型,于第7周开始人参花提取物组每天灌胃给予人参花提取物300mg/kg,共10d.末次给药12h后取各组血液及肝组织,分别测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF)-α及肝脏丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量.[结果]与模型对照组比较,人参花提取物组血清TC,TG,ALP,ALT,AST,TNF-α及肝脏MDA含量均明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),而肝脏GSH水平明显升高(P<0.01).[结论]人参花提取物对酒精性脂肪肝的发生具有抑制作用.     

银杏叶提取物对沙土鼠脑缺血损伤的保护及与灯盏花素的协同作用(摘要)

银杏叶提取物对沙土鼠脑缺血损伤的保护及与灯盏花素的协同作用（摘要）研究生李玲导师陈植和王德成（昆明医学院天然药物重点实验室，昆明６５００３１）关键词银杏叶提取物，灯盏花素，脑缺血，再灌，钙，钠，水含量，脂质过氧化物，５－ＨＴ，神经元密度，沙土鼠中图分...     

剑花提取物的止咳祛痰平喘作用研究

目的 探讨剑花提取物的止咳、祛痰、平喘功效。方法 通过动物模型引咳、祛痰和引喘实验研究剑花止咳、祛痰、平喘效果。实验分为对照组,剑花提取物低、中、高剂量组及阳性药组。结果 与对照组比较,高、中、低剂量的2种剑花提取物均能显著减少浓氨水所致小鼠咳嗽次数（P＜0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物中、高剂量组能明显增加小鼠呼吸道的酚红排泄量（P＜0.05、0.01）;剑花水提物和剑花醇提物高剂量组能显著延长枸橼酸所致豚鼠的哮喘潜伏期（P＜0.05）。结论 剑花提取物具有明显的止咳、祛痰、平喘作用。     

膜荚黄芪治疗类固醇／核受体介导的疾病

用膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bunge的己烷提取物、或二氯甲烷提取物、或氯仿提取物、或非亲水性溶媒（非乙醇或丁醇）提取物治疗由类固醇／核受体介导的（steroid／nuclear receptormediated）疾病，如糖尿病、冠心病。特别是由过氧化物酶体增殖物激活的受体（PPAR）介导的疾病，如：PPAR7介导的糖尿病、癌症、多囊卵巢、炎性肠病、激素依赖的乳腺癌、结肠癌和前列腺癌；PPARα介导的脂质代谢障碍、动脉硬化、冠心病和肥胖症。本品能加强和协同类固醇／核受体的配体的活性。对于用毛蕊异黄醇（calycosin）和刺芒柄花素（formononetin）治疗无效的前列腺癌、乳腺癌也有效。     

石榴皮提取物中鞣花酸和没食子酸在大鼠体内的药代动力学研究

目的：研究石榴皮提取物中鞣花酸和没食子酸在大鼠体内的药代动力学特征。方法健康大鼠灌胃给予石榴皮提取物,收集不同时间的含药血浆,采用高效液相色谱法检测大鼠血浆中鞣花酸和没食子酸两种成分的血药浓度,运用WinNonlin 5.2药动学软件拟合房室模型,计算其药动学参数。结果鞣花酸和没食子酸在大鼠体内均呈二室模型分布,鞣花酸和没食子酸的主要药动学参数分别为院半衰期速率常数T1/2(ka)=0.150、0.779 h,分布半衰期T1/2α=0.570、0.856 h,消除半衰期T1/2β=6.73、5.59 h,达峰时间Tmax=0.50、1.38 h,最大血药浓度Cmax=7.29、7.15μg/mL,分布相速率常数α=1.21、0.81 h-1,消除相速率常数β=0.103、0.124 h-1,吸收速率常数Ka=0.462、0.889 h-1。结论鞣花酸和没食子酸药动学特征为口服吸收、分布快、达峰时间短,石榴皮中没食子酸的吸收大于鞣花酸的吸收。     

复方灯盏花加速正畸牙移动的实验研究

为进一步改善灯盏花对牙周组织的改建，在灯盏花中加入威灵仙等副方制成复方。选用家兔３５只，在其下颌切牙装置矫正器，分成４组，各组分别在牙龈深部注射单方、副方、复方及生理盐水。结果表明，在第１４ｄ时复方组兔牙移动距离较其它３组大（Ｐ〈０．０１或０．０５）；组织切片显示复方组兔牙周组织在张力侧及压力侧具有十分典型的修复及吸收相；Ｘ线显示复方组兔牙牙周压力侧硬骨板密度降低，而其它组表现不明显。初步药理机制     

文冠果花提取物对良性前列腺增生具有抑制作用

目的 探究文冠果花提取物对良性前列腺增生的抑制作用及可能的机制。方法 通过MTT法检测文冠果花提取物对良性前列腺增生细胞（BPH-1）增殖能力的影响、Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡、流式细胞仪测定细胞周期、免疫印迹法检测BPH-1细胞Bcl-2/Bax/Caspase3、PI3K/AKT蛋白表达水平。通过皮下注射丙酸睾酮建立大鼠良性前列腺增生（BPH）模型,文冠果花提取物给药28 d后取大鼠前列腺组织,通过HE染色观察组织病理变化,免疫印迹法检测前列腺组织中Bcl-2/Bax/Caspase3、PI3K/AKT的蛋白表达水平。结果 文冠果花提取物在125~1000 μg/mL的浓度范围内抑制BPH-1细胞的增殖（P<0.05）;在G0/G1期产生周期阻滞,细胞的凋亡率与文冠果花提取物给药浓度正相关;文冠果花提取物处理后的细胞Bcl-2蛋白表达水平明显下调,Bax和Caspase3蛋白表达水平显著提升,PI3K/AKT蛋白磷酸化水平显著下调（P<0.05）;在动物实验中,与模型组相比,文冠果花提取物中剂量组和高剂量组p-AKT、Bcl-2表达水平降低,Bax表达水平升高,低剂量组p-AKT表达水平下降（P<0.05）。结论 通过BPH-1细胞和BPH动物模型,验证了文冠果花提取物对良性前列腺增生具有抑制作用。     

粘性旋覆花提取物治疗关节炎

WO2005117925-A1一种新的治疗关节炎的植物产品含粘性旋覆花Inula viscosa(L.)Ait.提取物。本专利详述了栽培的粘性旋覆花的提取工艺及其制剂的制备。本品具有良好的抗真菌、抗氧化和抗细菌作用。用于治疗关节炎(包括炎症、炎性或退化性关节炎、非关节性风湿病或混合型关节炎),