血府逐瘀汤对大鼠肝脏抗氧化酶及药物代谢酶的影响

血府逐瘀汤是一传统名方,在中国用于治疗心脑血管疾病已有100多年的历史,但血府逐瘀汤对抗氧化酶及药物代谢酶的影响尚未有报道。该研究观察血府逐瘀汤对大鼠肝脏内抗氧化酶及药物代谢酶的活性影响。采用雄性SD大鼠,血府逐瘀汤水提物3.51,7.02,14.04 g·kg-1,每日1次,连续灌胃15 d,末次给药后,动物取血,分离血清,摘除肝脏,差速离心法制备肝脏组织液、胞浆液及微粒体,测定其抗氧化酶及药物代谢酶。结果发现血府逐瘀汤对血清中AST无显著影响,高剂量组明显降低ALT的活性和Cr,BUN的含量(P<0.05);中、高剂量组显著升高GPX活性(P<0.05),高剂量显著升高CAT活性(P<0.05),对T-SOD无显著影响;在肝组织液中,血府低、中剂量组显著升高GPX活性(P<0.05);所有剂量组对GST,CAT,T-SOD的活性均无显著影响。在肝胞浆液中,低剂量组显著升高GST活性(P<0.05),低、中剂量显著升高T-SOD活性(P<0.05),对GPX,CAT无显著影响。在微粒体中,血府逐瘀汤水提物对细胞色素b5含量、NADPH-细胞色素还原酶、CYP3A,CYP2E1,UGT活性无显著影响;血府低、中剂量组可显著诱导GST活性(P<0.05);低、中、高剂量组显著升高GSH的含量。以上结果表明血府逐瘀汤可诱导GPX,CAT,T-SOD,GST和升高GSH,提示血府逐瘀汤可能具有解毒和抗氧化功能。     

当归多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究当归多糖对小鼠免疫功能的影响.方法:ig氢化可的松复制免疫抑制模型;测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数;碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能;测定血清溶血素IgG、IgM含量;MTT法测定细胞增殖.结果:在10～100mg·kg-1剂量范围内,当归多糖能对抗氢化可的松引起的小鼠脾萎缩,而对胸腺影响不大;显著增加氢化可的松免疫抑制小鼠的碳粒廓清率;而对小鼠血清溶血素IgG、IgM的生成有较强的抑制作用;当归多糖还能显著增强小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞的增殖.结论:当归多糖能增强非特异性免疫功能,而对体液免疫功能有抑制作用.     

知母多糖对甲亢热证大鼠肝脏代谢的影响

目的:通过观察知母多糖对热证模型大鼠肝脏代谢的干预效果,探讨知母多糖的药性归属,为阐明中药知母寒性药性的内涵提供现代科学依据.方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组和给药组.给予模型组和给药组大鼠优甲乐进行甲亢热证造模,造模期间给予给药组大鼠知母多糖水溶液,对照组和模型组给予等量蒸馏水,连续15 d.给药结束后,通过UP...     

六种多糖对小鼠免疫功能调节作用的比较

目的：比较枸杞多糖、猪苓多糖、茯苓多糖、灵芝多糖、黄芪多糖、当归多糖六味中药多糖对小鼠免疫功能的影响。方法：巨噬细胞吞噬试验、α-醋酸荼酚酯酶染色计数ANAE^ T淋巴细胞百分率及测定小鼠血清溶血素判断B细胞功能。结果：六种中药多糖能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数，提高小鼠血液ANAE^ T淋巴细胞百分率，促进B细胞产生抗体，但对免疫功能的调节能力不同。结论：枸杞多糖加强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力最强，灵芝多糖显提高小鼠外周血中ANAE^ T淋巴细胞数量而上调T细胞功能，茯苓多糖增强B细胞产生抗体的能力最强。     

药物代谢研究方法简述

药物进入机体后即与机体间发生一系列的相互作用而结构发生变化，一些药物经代谢失去药理活性，随尿和粪便最终排除体外，但也有一些药物通过代谢产生了有药理活性或毒性的代谢物。因此，药物代谢不仅影响药物作用的强弱和持续时间的长短，而且还会影响药物治疗的安全性，具有重要的现实意义。通过代谢研究发现并确定产生药理作用的物质基础，掌握药物代谢规律，对于设计更合理的给药途径、给药方法、给药剂量，以及对制剂处方的设计、工艺改革和临床都具有指导意义。     

泽泻多糖对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢的影响

目的:研究泽泻多糖提取物对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及肝脏脂联素受体α(Adipo R2),过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)mRNA和蛋白表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病大鼠模型,并随机分组为正常组、模型组、盐酸吡格列酮组、泽泻多糖高、中、低(400,200,100 mg·kg-1)剂量组,每组8只,给予相应的药物治疗30 d。实验结束后,比较各组大鼠的体质量,肝重,葡萄糖耐受量(OGTT),空腹血糖值(FBG),空腹胰岛素水平(FINS),糖化血清蛋白(GSP),糖化血红蛋白(Hb A1c),血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL)及肝脏形态组织学等指标;免疫组化法观察大鼠胰腺胰岛素样生长因子(IGF)水平;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肝脏组织中Adipo R2,PPARαmRNA和蛋白表达水平。结果:与模型组比较,泽泻多糖能明显降低糖尿病大鼠的体质量和肝重(P0.01),并能明显降低大鼠FBG,Hb A1c,GSP水平(P0.05),明显降低TC,TG,LDL水平(P0.01),升高HDL指标水平(P0.01);升高肝脏Adipo R2,PPARαmRNA水平(P0.05)和蛋白表达水平(P0.01)。结论:泽泻多糖具有显著调节糖尿病大鼠糖脂代谢的作用,其作用机制与其提高肝脏Adipo R2,PPARαmRNA和蛋白表达水平相关联,并对糖尿病并发症和肝脏组织脂肪积累具有一定的防治作用。     

盐酸小檗碱与环孢素A合用对小鼠肝药物代谢酶的影响

目的：阐明盐酸小檗碱与环孢素A合用对药物代谢酶的影响，方法：采用分光光度法测定盐酸小檗碱，环孢素A及二者合用时小鼠肝微粒体CYP450，ERD，ADM和GST的含量或活性。结果：ig给药3和6d，盐酸小檗碱（200mg/kg)对CYP450，ERD没有明显的抑制作用，但对ADM和GSP有抑制作用，环孢素A（45mg/kg)对ERD，AMD和GST均有抑制作用；盐酸小檗碱与环孢素A合用对CYP450，ERD，ADM和GST均有明显抑制作用。结论：盐酸小檗碱与环孢素A的组合是药物代谢酶CYP450，ERD（CYP3A），ADM（CYP1A1，2B1，2C11）和GST的强抑制剂，其总体抑制水平至少与已知的抑制剂酮康唑和肖苯地平相当甚至更强。     

黄酮类化合物的药物代谢研究进展

黄酮类化合物是食物和传统中药中所含的一类重要的天然植物成分。大多数黄酮具有很强的还原活性故在体内易被氧化代谢,该过程通常由CYP1A酶家族参与。此外,某些甲氧基黄酮在体内还可进行脱甲基代谢;黄酮类化合物的分子结构中往往含有1个或多个酚羟基,易和葡萄糖醛酸、硫酸或谷胱甘肽等结合,生成水溶性较大的化合物排出体外;天然黄酮类化合物多以苷类形式存在,口服后易被肠道菌群产生的水解酶代谢为苷元再吸收入血。不少黄酮类化合物对CYP酶有较强的抑制作用,该作用是某些黄酮类化合物预防和抑制肿瘤的重要机制之一。该文总结了黄酮类化合物药物代谢的特点,并对黄酮类化合物和CYP酶的代谢相互作用进行了综述。     

364 78种生药提取物对人肝脏微粒体 CYP3A4和CYP2D6的抑制作用

探讨了78种生药提取物对人肝脏微粒体的药物代谢酶细胞色素P450（CYP）CYP3A4和CYP2D6的抑制作用。     

肠道菌来源主要代谢酶在天然药物代谢转化中的研究进展

多年来,天然药物如黄酮类、多糖类、环烯醚萜苷类和皂苷类等已被证实对多种疾病具有良好的疗效。一般来说,天然药物口服后在肠道内的生物利用度比较低。而肠道菌群作为调节宿主适应环境的生态系统之一,与宿主所处的内、外在环境之间存在着双向影响作用,通常对天然药物的药效起到关键的调控作用。特别是近年来靶向肠道菌群的新策略研究,为理解难吸收药物的药效作用机制提供了新的思路。肠道菌群与天然药物代谢之间的媒介往往是肠道菌编码的各种酶,通过酶的催化作用肠道菌可将口服类药物代谢并与其疗效及安全性紧密相关,而目前围绕天然药物在肠道菌作用下的代谢转化研究仍然有限。因此,笔者着重讨论肠道菌来源的主要代谢酶的特征以及它们在天然药物代谢转化中的研究进展,以丰富肠道菌作用下天然药物的代谢机制,以期为肠道菌作为参与机体其他器官功能调控轴中的一员提供直接的证据,并为深入理解肠道菌作用下天然药物代谢转化及药理学意义提供科学参考。     

当归对兔耳增生性瘢痕的治疗作用

用组织病理学检查和电子计算机图像分析仪进行定量分析，观察了当归瘢痕内局部注射对兔耳增生性瘢痕的治疗作用。结果当归治疗后瘢痕组织内成纤维细胞数量及胶原含量均明显降低，瘢痕纤维化明显减轻。     

Virtual Evaluation on the Activities of Phthalides and Terpenoids from Angelica sinensis

Objective To elucidate potential activities of phthalides and terpenoids from Angelica sinensis by theoretical docking calculation. Methods Eleven components of phthalides and terpenoids were selected as ligand. The crystalline structures of targets related to common diseases were used as the receptors for calculation. The calculations were conducted with Schr?dinger software package. The grading standard of selectivity was developed according to G-score between ligands and receptors. Results Selective targ...     

当归对小鼠红细胞粘附功能及IL—2免疫调节作用

本文采用红细胞C_(3b)受体花环和免疫复合物花环的试验方法,研究了当归对小鼠红细胞免疫粘附功能的影响;并观察了当归对小鼠脾细胞产生IL-2的作用。实验结果显示:当归可显著提高小鼠的红细胞C_(3b)受体花环率,其花环率的增加与药物的剂量呈正相关。并发现当归具有促进白细胞介素-2(IL-2)产生的功能。结果表明,当归对实验小鼠的红细胞粘附功能、IL-2的产生有明显的促进作用。     

市售当归药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立当归药材的HPLC指纹图谱．为当归药材的规范化种植及质量标准的建立提供试验依据。方法：采用高效液相色谱法．以阿魏酸为参照，建立17个不同地区市售当归药材指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下．得到当归药材指纹图谱，标定出6个共有峰．并与不同色谱务件下得到的指纹图谱进行比较。同时对含当归药材的中成药建立指纹图谱．检出当归药材的共有峰。结论：用该方法建立当归药材指纹图谱，对当归药材进行质量控制是可行的。     

当归醇沉物对体外小鼠脾、胸腺淋巴细胞增殖的影响

体外试验中,采用ＭＴＴ比色法测定当归醇沉物对小鼠脾及胸腺淋巴细胞增殖功能的影响,结果显示,０．１６～２．５０ｍｇ／ｍＬ范围内的当归醇沉物能单独或协同ＣｏｎＡ／ＬＰＳ发挥促进小鼠脾脏及胸腺Ｔ,Ｂ淋巴细胞增殖的作用,当归醇沉物尚可对氢化泼尼松（ＨＰ）对ＣｏｎＡ诱导的脾脏及胸腺Ｔ淋巴细胞的增殖反应的抑制作用。     

当归的化学成分及药理作用研究进展

当归为伞形科多年生草本植物,是临床中最常见的中药之一,其化学成分主要包含挥发油、多糖类、有机酸、氨基酸和黄酮类等,主要有抗炎、促进造血功能、抗肿瘤、保肝护肾、增强免疫功能、调节心脑血管、子宫平滑肌和平喘等药理作用。多年以来,国内外的许多研究者对当归进行了深入研究,在实验研究中有众多发现,现对当归的化学成分和药理作用进行综述,期望对当归的研究提供科学有效的理论基础与依据。     

Recent Advance in Studies on Angelica sinensis

Angelicae Sinensis Radix (ASR) is the root of Angelica sinensis which is a fragrant and perennial herb native to China, Japan, and Korea. In traditional Chinese medicine (TCM), the plant is useful for replenishing and invigorating blood, relieving pain, and moistening the intestines, resulting in its application for the treatment of menstrual disorders, and as an emollient and laxative for chronic constipation of the aged and debilitated. An in-depth review of the literature brings to light a great number of chemical constituents that have been isolated from ASR as well as both preclinical (in vivo and in vitro) and clinical studies, which over the years, have sought to investigate the medicinal relevance of some of these phytoconstituents and/or extract(s) prepared from ASR. The purpose of this review is therefore to present some major pharmacological and pharmacokinetic research findings on some selected phytoconstituents of ASR with emphasis on the current trends in terms of research techniques or design. This review would also provide a wealth of information for users/practitioners of TCM regarding the use of ASR or its products for maximum efficiency and minimal toxicity or side effects.     

当归对大鼠脑缺血损伤保护作用的实验研究

探讨当归对大鼠脑缺血损伤是否具有保护作用。阻断大鼠右颈总动脉和大脑中动脉９０ｍｉｎ后恢复再灌,给予２５％当归注射液７．５ｍＬ静脉滴注６ｈ。术后第８天用图像２处理技术测定脑梗死体积,结果显示当归治疗组梗死体积显著小于实验对照组。本实验首次证实当归具有缩小脑梗死体积的作用,其作用机制待深入研究阐明。     

当归药材及当归身饮片高效液相色谱特征图谱研究

目的:建立当归药材及当归身饮片高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并通过对当归药材和当归身饮片特征图谱的比较分析,为当归药材和当归身饮片的质量控制提供参考依据.方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2％乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速...     

当归药材道地性的RAPD分析

目的 从DNA分子水平上探讨当归药材道地性的生物学基础。方法 对来自不同产地的18个当归样品,提取其基因组DNA,并进行PAPD分析。对筛选出的10个引物的RAPD结果进行聚类分析,得出18个当归样品的聚合树状图。结果 显示地理分布距离越小,当归的遗传差异越小;反之,越大。但生态环境特别是小生境对当归遗传差异的作用亦不可忽视。结论 为我们从分子生物学角度研究当归药材道地性提供了新的启示。