奥美定注入小香猪体内后生殖毒性的观察

目的　观察奥美定注入小香猪体内后的生殖毒性。方法　注入奥美定后观察小香猪母代及子代的生长、健康情况 ,抽出奥美定检测丙烯酰胺单体含量以及抽血查染色体及微核试验观察。结果　 6只母代小香猪健康 ,2只与公猪交配 ,4个月及 5个月后生出 9只及 4只子代小猪 ,健康情况亦良好。在半年及 1年后分别抽出奥美定检测丙烯酰胺单体没有增加 ,共检测 9只小香猪的染色体包括母代及子代 ,均未发现数目畸变及结构畸变 ,微核试验有细微的变化 ,并初步反映出与用药量大小呈正相关 ,但超量注射的一只动物 (18.5ml/kg)变化的千分值仍在正常范围内。结论　从目前几项观察与检测指标看 ,实验量奥美定注入小香猪体内尚不具生殖遗传毒性     

奥美定注入小香猪体内后生殖毒性的观察

目的 观察奥美定注入小香猪体内后的生殖毒性。方法 注入奥美定后观察小香猪母代及子代的生长、健康情况，抽出奥美定检测丙烯酰胺单体含量以及抽血查染色体及微核试验观察。结果 6只母代小香猪健康，2只与公猪交配，4个月及5个月后生出9只及4只子代小猪，健康情况亦良好。在半年及1年后分别抽出奥美定检测丙烯酰胺单体没有增加，共检测9只小香猪的染色体包括母代及子代，均未发现数目畸变及结构畸变，微核试验有细微的变化，并初步反映出与用药量大小呈正相关，但超量注射的一只动物(18.5ml/kg)变化的千分值仍在正常范围内。结论 从目前几项观察与检测指标看，实验量奥美定注入小香猪体内尚不具生殖遗传毒性。     

奥美定中丙烯酰胺单体含量的分析

目的探讨奥美定的配制材料注入兔体内1年,丙烯酰胺单体含量的变化.方法将4只日本大耳兔分为A(2只)、B(2只)两组,A组以10 ml/kg奥美定的配制材料注入大耳兔体内,B组以2 ml/kg奥美定的配制材料注入大耳兔体内,至12个月时取出,用高效液相色谱法分析丙烯酰胺单体含量.结果奥美定中丙烯酰胺单体含量＜1.10×10-6 g/g,而注入兔体内后取出的奥美定的配制材料中丙烯酰胺单体含量为1.18×10-5～4.88×10-5 g/g.结论注入大耳兔体内的奥美定12个月时丙烯酰胺单体含量较未注入的奥美定有所升高,但仍低于或接近国外同类材料中丙烯酰胺单体含量,因此是安全无毒性的.     

奥美定中丙烯酰胺单体含量的分析

目的　探讨奥美定的配制材料注入兔体内 1年 ,丙烯酰胺单体含量的变化。方法　将 4只日本大耳兔分为A(2只 )、B(2只 )两组 ,A组以 10ml/kg奥美定的配制材料注入大耳兔体内 ,B组以 2ml/kg奥美定的配制材料注入大耳兔体内 ,至 12个月时取出 ,用高效液相色谱法分析丙烯酰胺单体含量。结果　奥美定中丙烯酰胺单体含量 <1.10× 10 -6g/ g ,而注入兔体内后取出的奥美定的配制材料中丙烯酰胺单体含量为 1.18× 10 -5～ 4 .88× 10 -5g/ g。结论　注入大耳兔体内的奥美定 12个月时丙烯酰胺单体含量较未注入的奥美定有所升高 ,但仍低于或接近国外同类材料中丙烯酰胺单体含量 ,因此是安全无毒性的     

不同时期抽出聚丙烯酰胺水凝胶丙烯酰胺单体含量的检测

目的探讨聚丙烯酰胺水凝胶注入动物及人体后,在体内环境作用下,经过一段时间,是否有丙烯酰胺单体释放出来.方法在不同时期从注射处抽出或取出标本,进行高压液相色谱仪外标法检测.结果小香猪半年以上标本1份,1年以上标本3份.兔6～8个月标本6份.人体乳房内抽出标本22例人26份.检测结果均＜3.6×10-6,未高出注射前标准样品检测的数值.结论初步提供在近期内未发现丙烯酰胺单体析出的结果.     

不同时期抽出聚丙烯酰胺水凝胶丙烯酰胺单体含量的检测

目的　探讨聚丙烯酰胺水凝胶注入动物及人体后 ,在体内环境作用下 ,经过一段时间 ,是否有丙烯酰胺单体释放出来。方法　在不同时期从注射处抽出或取出标本 ,进行高压液相色谱仪外标法检测。结果　小香猪 :半年以上标本 1份 ,1年以上标本 3份。兔 :6～ 8个月标本 6份。人体乳房内抽出标本 :2 2例人 2 6份。检测结果均 <3.6×10 6,未高出注射前标准样品检测的数值。结论　初步提供在近期内未发现丙烯酰胺单体析出的结果     

聚丙烯酰胺水凝胶注入兔体后组织病理学与免疫组化的动态观察

目的动态观察聚丙烯酰胺水凝胶（奥美定）注入兔体后，对组织细胞形态学及Bcl-2、P53、HsPT0、PCNA表达的影响。方法将24只新西兰白色家兔分为三组，注入奥美定5ml／kg的10只为Ⅰ组，注入奥美定10ml／kg的11只为Ⅱ组，未注入任何材料的3只为对照组，在相同的饲养条件下，分别于注入3、6、14个月时处死白色家兔，即刻切取标本切片，经10％甲醛固定后，石蜡包埋，HE及免疫组化染色观察。结果24只新西兰白色家兔中有6只兔（注入奥美定的4只，对照组的2只），分别观察到支气管肺炎、支气管黏膜鳞状上皮化生、肝点状坏死、间质性心肌炎等病理改变；其余18只兔均无明显改变。免疫组化Bcl-2、p53均为阴性，Hsp70、PCNA仅在极少数的肝、肾小管上皮细胞有阳性表达。结论奥美定注入兔体后动态观察3、6、14个月时处死，经病理形态学及免疫组化检测表明是安全的。     

聚丙烯酰胺水凝胶注入兔体后组织病理学与免疫组化的动态观察

目的动态观察聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)注入兔体后,对组织细胞形态学及Bcl-2、P53、HsP70、PCNA表达的影响。方法将24只新西兰白色家兔分为三组,注入奥美定5ml/kg的10只为Ⅰ组,注入奥美定10ml/kg的11只为Ⅱ组,未注入任何材料的3只为对照组,在相同的饲养条件下,分别于注入3、6、14个月时处死白色家兔,即刻切取标本切片,经10%甲醛固定后,石蜡包埋,HE及免疫组化染色观察。结果24只新西兰白色家兔中有6只兔(注入奥美定的4只,对照组的2只),分别观察到支气管肺炎、支气管黏膜鳞状上皮化生、肝点状坏死、间质性心肌炎等病理改变;其余18只兔均无明显改变。免疫组化Bcl-2、p53均为阴性,Hsp70、PCNA仅在极少数的肝、肾小管上皮细胞有阳性表达。结论奥美定注入兔体后动态观察3、6、14个月时处死,经病理形态学及免疫组化检测表明是安全的。     

米非司酮多次用药对大鼠子代安全性的研究

对米非词酮多次用药后大鼠子代的生长发育、生殖毒性、遗传毒性以及形态变化等进行了研究。 SD大鼠雌雄合笼妊娠后 ,于妊娠第 7～ 9天 ,每天给米非司酮 4 mg/ kg(抗早孕剂量 ) ,以终止妊娠。两周后重复以上步骤 ,并终止第二次妊娠。然后每天给米非司酮 1 mg/ kg共 1 4天。再与雄鼠合笼 ,于确定妊娠当天开始 ,每天给米非司酮 0 .5mg/kg1 5天。至孕 2 0天 ,半数鼠解剖取材 ,余鼠产仔 ,观察各项指标。结果表明 ,米非司酮多次用药对大鼠胚胎的肝脏淋巴细胞染色体畸变率、微核率 ,以及幼鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换率 (SCE) ,均未见明显的遗传学影响 ;出生的幼鼠生长发育良好 ,所测各项有关生殖毒性及形态变化指标与对照组无明显差异。本检测的结果显示 ,米非司酮不引起大鼠子代的遗传学改变。     

聚丙烯酰胺水凝胶取出术中多发性乳腺纤维腺瘤一例分析

聚丙烯酰胺水凝胶(简称"水凝胶")为胶状物质,是由聚丙烯酰胺聚合体与水组成,其生物凝胶的化学结构稳定,长期留存于体内不易被降解,但这种聚合物分解后的单体在体内能产生聚丙烯酰胺单体的毒性症状[1-3],包括神经毒性及可能的生殖毒性、致癌性[4-6],已被国际癌症研究机构分类为2A组,即"可能人类致癌物".