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目的:建立六应丸中牛黄质量的控制方法,切实保证投料用牛黄的质量和工艺的稳定性,为六应丸的疗效和应用安全提供保障。方法:采用高效液相色谱法测定样品中总胆红素及游离胆红素的含量,根据不同类型胆红素的含量综合评价其中牛黄的质量;色谱柱为Kromasil 100? C18(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-1%冰醋酸(95∶5)为流动相,检测波长为450nm。结果:游离胆红素和总胆红素的平均加样回收率分别为89.7%(RSD=4.97%, n=9)、96.6%(RSD=1.21%, n=9);胆红素在7.344~122.4 μg?ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。结论:六应丸中游离胆红素和总胆红素的含量及比例能较好地体现投料用牛黄的品质;方法准确,专属性强,可有效保障六应丸的临床应用安全。 相似文献
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牛黄至宝丸是常用的中成药,具有安神、利窍、解毒作用。在各级检验标准中仅有丸剂一般检查。为此本文对麝香进行了定性鉴别,结果较好,介绍如下。 1 仪器与试药超声波振荡器,硅胶G(青岛海洋化工厂),麝香标准(中国药品生物制品检定所),牛黄至宝丸(齐齐哈尔中药厂)所用试剂均为A,R级。 相似文献
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高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma C_(18)(250mm×4.6mm, 5μm);流动相为氯仿-甲醇-2%二乙胺水溶液(80:19:1),检测波长:450nm,流速:1 ml·min~(-1)柱温:45℃。结果:胆红素在0.63~1.89μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论:本方法准确可靠,方法简便,可用于测定牛黄至宝丸中胆红素的含量。 相似文献
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1 牛黄牛黄为民间传统用药,主要成分为结合型胆红素。 HPLC定量法——牛黄中胆红素的定量。 1.1 目的牛黄从古就用于六神丸、奇应丸的配方中,目前治感冒的药及滋补强壮剂也用之。牛黄的指标成分——胆红素和利胆酚酸均有分析方法,但因其它动物器官生药也含有利胆 相似文献
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牛黄解毒片(丸)40例不良反应分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析牛黄解毒片(丸)所致的不良反应的一般规律及其特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994年1月-2006年6月国内公开发表的药学杂志刊登的有关牛黄解毒片(丸)所致40例不良反应进行分类统计与分析.结果 牛黄解毒片(丸)可致免疫系统、消化系统、泌尿系统等不良反应,最常见为过敏反应.结论 牛黄解毒片(丸)可引起一定的不良反应,临床需注意其合理使用. 相似文献
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目的:通过建立牛黄清心丸(局方)中牛黄及代用品胆汁酸类成分的特征图谱,达到鉴别牛黄清心丸(局方)中牛黄种类的目的,进而更好地控制牛黄清心丸(局方)中牛黄的质量。方法:Waters SymmetryshieldTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以0.2%甲酸水溶液(含10 mmol·L-1醋酸铵)(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;采用负模式电喷雾离子化源(ESI-),以甘氨胆酸(m/z 464.3→m/z 402.4/74.1)、牛磺胆酸(m/z 514.3→m/z 124.1/80.0)、胆酸(m/z 407.4→m/z 343.3/289.1)、猪去氧胆酸(m/z 391.4→m/z 391.4)、鹅去氧胆酸(m/z 391.4→m/z 391.4)和去氧胆酸(m/z 391.4→m/z 343.3/327.2)为检测离子对进行分析,建立牛黄清心丸(局方)中牛黄中胆汁酸类成分的特征图谱,对牛黄清心丸(局方)中牛黄及代... 相似文献
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4种中成药中微量麝香酮的毛细管气相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了麝香保心丸,心宝丸,心丹和克癀胶囊等4种成药中中微量麝香酮的毛细管气相色谱测定法。样品采用Sep-Pak硅胶微柱净化处理。麝香酮的进样量在0.00422-0.422μg范围内峰面积与进样量的相关系r为0.9997。4种中成药的回收率分别为98.8%、97.7%、98.6%和101.8%。 相似文献
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以聚醚为基质研制耳用滴丸 总被引:5,自引:0,他引:5
采用水溶性非离子型表面活性剂聚醚作基质制备吡哌酸耳用滴丸。与 PEG 制备的滴丸比较,两种滴丸的溶出度和透皮吸收率有显著差异。聚醚所制滴丸溶出及吸收均较慢,但制备工艺简单,兔口服给药的药动学参数两种滴丸未见差异。 相似文献
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目的 建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准。方法 采用TLC和HPLC。结果 TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等 6味药材 ,并通过HPLC测定了 3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,分别为 0 .2 1 1 %、0 .2 0 9%、0 .2 1 6 % ,在 9.3~ 32 .5μg·ml- 1 的浓度范围内 ,线性关系良好 (r=0 9997)。平均回收率为 98.4% ,RSD =1 .2 7%。结论 鉴别的专属性明显提高 ,含量测定方法简便、准确。 相似文献
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保和丸颗粒剂薄层色谱分析法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
保和丸颗粒剂由六味中药组成,本文报道了采用薄层色谱法对该颗粒剂中黄连、陈皮与神曲三味中药进行定性的研究,又经室温与加速试验分别考查,其结果均表明该颗粒剂的薄层色谱分析法可作为鉴别与稳定性考查的可靠方法。 相似文献
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目的:对龙胆泻肝丸(大蜜丸)薄层色谱鉴别方法进行研究。方法:采用TLC法,样品用70%甲醇加热回流提取,依次用不同极性的试剂石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。石油醚部分化合物,365 nm波长荧光检视,可以检出当归;1%香草醛硫酸显色,可以检出泽泻。乙酸乙酯部分化合物,365 nm波长荧光检视,可以检出黄芩。正丁醇部分化合物,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(30∶12∶3),可以同时检出柴胡和甘草;展开剂为丙酮:乙酸乙酯:水(6∶6∶1),可以检出龙胆苦苷、栀子苷和甘草苷。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性好。结论:本方法可以准确地进行定性鉴别,能够用于龙胆泻肝丸(大蜜丸)的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224~2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制. 相似文献