环核苷酸对心脏功能的调节

环核苷酸(包括环—磷酸腺苷—cAMP和环—磷酸鸟苷—cGMP)参与调节心血管系统的活动,在充血性心力衰竭、高血压和心律失常等疾病的发生、发展中具有重要作用。本文仅就环核苷酸如何通过对心肌收缩力进行调节,从而在充血性心衰和心律失常中发挥作用综述如下。一、环核苷酸对心肌的调节机理及在充血性心衰中的变化目前认为,cAMP对心脏具有正性变性效应,cGMP对心脏具有负性变性效应.但其机制尚未完全明了。     

检测血浆环核苷酸的临床应用

环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)是近年来极受注意的生物活性物质,广泛存在于细胞内,参与对细胞的代谢调节,影响细胞的功能。大量研究资料证明:生理或病理情况下,细胞、组织和脏器功能的改变,均单一或同时有环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷含量的变化,且在许多情况下两者呈现一定的相关性。基于体液(血、尿等)中的环核苷酸     

磷酸二酯酶及其抑制剂的研究现状

环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)是细胞内的第二信使,它们在视觉、嗅觉、代谢、肌肉收缩、记忆、免疫反应、神经传递、胞吐作用、细胞生长和分化等生理过程中起重要作用[1].环核苷酸磷酸二酯酶(Phosphodiesterase,PDE)是环核苷酸的唯一细胞内分解途径,PDE抑制剂通过阻碍环核苷酸的分解调节一系列生物功能[2].PDE共包括11个大家族(PDE 1～11),多数PDE成员包含多个基因(亚型),人类至少有44种PDE[3],具有不同的cAMP/cGMP特异性.     

中西医结合治疗高血压病的研究

本研究检测了173例高血压病患者血浆中与调节血管平滑肌舒缩作用有关的血管活性物质，结果发现高血压病肝阳上亢型及阴虚阳亢型呈环－磷酸腺苷（cAMP）、环一磷酸岛苷鸟苷（cGMP）升高，cAMP／cGMP比值降低，血检素B2（TXB2）升高，心钠素（ANF）、P物质（SP）降低。用直线回归相关分析，舒张压与心钠素、舒张压与P物质均呈负相关。用平肝降压汤为主中西医结合治疗后，cAMP、cGMP、TXB2呈降低，6－keto-PGF1α、ANF、SP升高，呈可逆性变化。显示了中西医结合治疗较中药组、西药组及安慰剂组的疗效为好。其疗效机理可能是通过调节血管平滑肌舒张因素而起作用。     

中枢神经介质与环核苷酸

“两个信使系统”的学说表明激素作用于靶细胞受体后,需要环-磷酸腺苷(cAMP)作为第二信使才能发挥其作用。目前认为,神经介质对突触后细胞的作用,也需要通过环核苷酸作为第二信使才能完成传递信息的功能。cAMP除了转递某些神经介质的突触后作用外,还可调节一些神经介质的生物合成,调节微营机能,控制神经的生长发育和营养。此外,     

不同时期支气管哮喘患者血浆环磷酸腺苷与环磷酸鸟苷的初步观察

环磷酸腺苷(cAMP)与环磷酸鸟苷(cGMP)为细胞内参与传递信息和调节细胞功能的核苷酸,故又称为“第二信使”。大量动物实验与离体支气管平滑肌研究,为探讨支气管哮喘的发病与cAMP和cGMP的关系提供了科学根据,但临床报告不多。我们测定了9例急性发作期与23例缓解期支气管哮喘者血浆cAMP与cGMP。摘要报道如下;     

保心康对心肌肥大型心力衰竭大鼠血管平滑肌环核苷酸水平的影响

目的：探讨保心康（由人参、附子、毛冬青等组成）对心肌肥大型心力衰竭大鼠血管平滑肌环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）水平的影响及其作用机理。方法：大鼠皮下注射异丙肾上腺素共13d以制备心肌肥大型心力衰竭模型，采用放射免疫分析法观察各组动物血管平滑肌cAMP和cGMP水平的变化，同时对大鼠体重和心、肝、肺分别称重，并对心、肝、肺脏器进行组织形态学观察。结果：模型组大鼠血管平滑肌cAMP、cGMP含量及心脏和肝脏的指数均比正常对照组显著升高（P＜0．01）。而中药保心康能明显降低cAMP和cGMP含量及心脏和肝脏的指数（P＜0．05或P＜0．01）。组织形态学观察显示保心康能改善病理状态下大鼠心、肝脏形态结构。结论：保心康对实验性心肌肥大型心力衰竭有较好的防治作用，其作用机理与cAMP、cGMP的调节有关。     

磷酸二酯酶3抑制剂的临床应用研究进展

<正>磷酸二酯酶(PDE)是调节环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)活性的重要酶,PDE属于超家族酶系,至少包括11个家族22个亚型,每个家族参与不同的信号传导,是细胞内外信息传递和功能调节的重要环节.PDE3是cAMP的环磷腺苷的水解酶,PDE3抑制剂具有正性肌力、舒张血管、抗血栓及抗增殖作用,是许多药物治疗的新     

环磷酸腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭65例疗效观察

环磷酸腺苷葡甲胺（心先安,MCA）是近年来合成的一种环磷酸腺苷（cAMP）的新的衍生物,它具有非洋地黄类药物的正性肌力作用、扩张血管平滑肌作用、增加冠脉流量保护缺血心肌、抑制血小板活化作用。     

葡甲胺-cAMP对环核苷酸磷酸二酯酶的抑制作用

葡甲胺环磷酸腺苷(MGM-cAMP)可被依赖钙媒介蛋白的环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)所水解,其降解速度仅及天然底物cAMP的75％。原因在于葡甲胺配基对PDE本身有抑制作用,抑制率约25％。MGM—cAMP对PDE的抑制作用可减慢分解,有利于其在体内发挥治疗作用。     

环核苷酸与细胞增殖和肿瘤的关系

自从1957年Sutherland等(1)发现环—磷酸腺苷(cAMP)以来,由于环核苷酸类物质的极其重要的生物学作用而越来越受到人们的重视。sutherland等经过深入的研究,终于从分子水平上阐明了cAMP的作用原理,(2～4),并于1965年提出了“第二信使”学说,认为cAMP是多种激素在细胞内传递信息的介体物质,这一学说以后得到了许多人的实验支持,     

肺心病患者血浆环-核苷酸水平的初步观察

<正> 环—磷酸腺苷(cAMP)和环—磷酸鸟苷(cGMP)是存在于同一机体内的不同的生理活性物质,cAMP/cG MP两者在细胞内起着对立统一的作用,是调节细胞功能的重要物质。cAMP/cGMP具有多种生理功能,与受体、免疫、细胞代谢、生长等均有密切关系。有人认为促进ATP→cAMP的腺苷酸环化酶(Adenyl cyclase)本身就是β—肾上腺素能受体。Sutherlanod提出第二信使学说,即激素随体液到达组织细胞引起,该处“第二信使”浓度的改变,此时激素已不再起作     

磷酸二酯酶在C型钠尿肽抑制大鼠胃窦平滑肌自发性收缩运动中的作用

[目的]观察磷酸二酯酶(PDE)在C型钠尿肽(CNP)抑制大鼠胃窦平滑肌自发性收缩运动中的作用.[方法]制作离体大鼠胃窦环行平滑肌条灌流模型,给予CNP及PDE非选择性抑制剂IBMX后观察胃窦平滑肌自发性收缩运动的变化,并利用ELISA法测定灌流液中环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量.[结果]CNP可明显抑制大鼠胃窦平滑肌的收缩,经CNP作用后cAMP及cGMP含量均明显增高(P<0.05);经PDE非选择性抑制剂IBMX作用后,CNP对胃窦平滑肌自发性收缩运动的抑制作用明显减弱(P<0.01),给予PDE非选择性抑制剂IBMX作用同时给予CNP,cGMP含量明显增高(P<0.01),但cAMP水平无明显改变(P>0.05).[结论]在胃窦平滑肌组织,经CNP作用后生成的cGMP可通过调节PDE从而提高胃组织中cAMP水平,提示PDE参与CNP对胃窦平滑肌自发性收缩运动的抑制效应.     

组织匀浆腺苷酸环化酶活力测定条件的探讨

环磷酸腺苷(cAMP)是多种激素和神经介质发挥细胞内作用的第二信使,在环磷酸腺苷的研究中,其酶系统越来越受到人们的重视。腺苷环化酶(Adenylate Cyclase,简称AC),是激素通过cAMP调节细胞功能的关键环节之一,激素与靶细胞受体发生作用,使AC活性改变,从而使cAMP增加或减少。因此,AC活性的测定,对于cAMP调节细胞代谢和其它功能活动机制的研究,对于进一步阐明激素作用原理,提供了一个重要手段。这一测定     

休克家兔血浆cAMP和cGMP含量测定(摘要)

一系列研究表明,环核苷酸对血管平滑肌痉挛和舒张起调节作用。各种休克的发生发展中,cAMP 和 oGMP 在血浆中的变化,可能与休克时细胞损伤与功能障碍有关,表现为微血管的舒缩功能障碍。通过对家兔三种休克模型的实验检测,探索比较了 cAMP 和 cGMP 的变化。共分为甲、乙、丙三个组,分别用10、9、6只家兔,每只家兔的 cAMP 和 cGMP 检测为2～5次。     

高血压病患者血浆cAMP和cGMP的测定

1956年Sutherland发现肾上腺素能激活细胞膜上一种有赖于Mg~( )的腺苷环化酶促使三磷酸腺苷(ATP)生成环磷酸腺苷(cAMP),1963年Ashman等发现环磷酸鸟苷(cGMP)随乙酰胆碱α～阻滞剂而增加。随后许多研究资料证明cAMP和cGMP作为蛋白质肽类激素的第二倍使不但调节机体正常代谢,而且cAMP与cGMP的水平和许多疾病密切相关。近年cAMP与cGMP对心血管系统的功能与高血压病的发病机理也有许多     

肝癌患者尿中环一磷酸腺苷(cAMP),环一磷酸鸟苷(cGMP)水平的初步观察

环一磷酸腺苷(cAMP)和环一磷酸舄苷(cGMP)是生命调节的重要物质,有人提出可能是细胞分裂的调节剂,它对细胞的增殖和分化的调节控制十分重要。有实验证明肿瘤细胞失去正常生长的调控功能与肿瘤细胞中的cGMP、cAMP含量变化有密切的关系。关于人体体液中环核苷酸的含量变化在国外只是70年代才开始受到注意,但多数是cAMP方面的资料。有关cGMP的资料很不完整。国内有关尿液中cGMP与肿瘤的关系     

急性白血病时环核苷酸的变化

环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)广泛地存在于一切生物细胞中,在许多情况下互相拮抗。细胞增殖与否可能主要决定于cAMP 和cGMP 的含量和/或cAMP/cGMP 的比值。许多实验表明恶性肿瘤的发生与cAMP 和cGMP 含量的变化有关。本文对急性白血病时cGMP 及cAMP/cGMP 比值变化进行了初步研究。作者观察到急性白血病人不仅白细胞而且血浆环核苷酸也有相应的改变,表明血浆的变化能反映出白细胞内环核苷酸水平。通过血浆测定以了解白     

米力农在顽固性心力衰竭治疗中的作用

米力农属于二吡啶衍生物,是一种非洋地黄强心甙。它通过抑制心脏的磷酸二酯酶,增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的浓度,使钙离子内流增加,产生正性肌力作用,除此之外,它还通过提高血管平滑肌细胞内cAMP含量而具有扩血管作用。我院2001年2月～2008年3月共用米力农治疗顽固性心力衰竭58例,现报道如下。     

囊性纤维化患者前列腺素衍生物对中性钠吸收的抑制作用

背景与目的:在正常肠道中,环核苷酸[环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷]和Ca2+抑制中性钠的吸收。相反,在失去知觉的囊性纤维化(CF)小鼠模型的空肠中,导致细胞内cAMP水平升高的因子并没有抑制中性钠的吸收,这意味着cAMP的抗吸收作用依赖于囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)。当前研究的目的是确定可以导致细胞内cAMP和Ca2+水平升高的前列腺素E1衍生物是否会抑制囊性纤维化患者体内中性钠的吸收。方法:我们采用电解质平衡液进行空肠的稳态灌注,在此期间测定电解质和水的吸收、分泌。囊性纤维化患者和健康受试者在基础条件下和在前列腺素…