高原红细胞增多症患者红细胞膜ATP酶活性及离子转运功能

目的：了解高原红细胞增多症（ＨＡＰＣ）患者红细胞膜ＡＴＰ酶活性及红细胞内离子水平,探讨离子转运变化。方法：选择２６例ＨＡＰＣ患者,采用Ｓｈａｌｅｖ方法测定红细胞膜ＡＴＰ酶活性及细胞内相关离子浓度。结果患者红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性均明显低于正常人（Ｐ〈０．０１）;而红细胞内Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋浓度却明显高于正常人（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）     

甲基汞对细胞膜损伤作用

采用生化和细胞生物学方法研究了不同剂量甲基汞对细胞膜系统损伤作用及机理。结果红细胞膜，脑肝肾微粒体膜Ｔ－ＡＴＰ酶，Ｍｇ＾＋＾＋－ＡＴＰ酶，Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性与对照组相比显著降低，并随剂量增加而下降。红细胞膜Ｎａ＾＋Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶与脑肾微粒体膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性呈正相关。红细胞膜，脑微粒体膜ＳＨ基含量均显著降低（Ｐ＜０．０１）。肾ＳＨ基含量与肾三种ＡＴＰ酶均呈负相关，脑ＳＨ     

镍对小鼠外周血红细胞膜ATPase活性的影响

目的 探讨硫酸镍小鼠脑内微量注射染毒对其外周血红细胞膜Na^ —K^ —ATPase,Ca^2 —ATPase活性的影响,为镍毒性的防治提供理论依据。方法 对小鼠采用脑内微量注射硫酸镍0．2mg／kg、0．4mg／kg、0．8mg／kg一次性染毒,用定磷比色法检测红细胞膜Na^ —K^ —ATPase、Ca^2 —ATPase活性。结果 硫酸镍明显抑制红细胞膜ATPase活性,并呈剂量—效应关系。结论 镍可导致红细胞损伤,从而引起脑组织缺氧;其机制可能与其抑制细胞膜ATPase活性有关。     

亚硒酸钠与细胞的作用

通过测定巨噬细胞的存活率、脂质过氧化、细胞内游离Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的浓度和红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的活性，研究了亚硒酸钠与细胞的作用。结果表明高浓度的Ｎａ２ＳｅＯ３（≥１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）有明显的细胞毒性；Ｎａ２ＳｅＯ３对巨噬细胞的毒性作用引起细胞内游离Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋浓度升高；但Ｍｇ２＋浓度升高比Ｃａ２＋慢；较高浓度的Ｎａ２ＳｅＯ３（≥１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）能抑制红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的活性，但对Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性的抑制作用要低于对Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的抑制作用。     

氟对人体红细胞膜C3b，IC受体含量及Na~＋－K~＋ATP酶活性的影响

用花环法及酶学比色法检测了氟暴露工人红细胞膜Ｃ３ｂ受体，免疫复合物受体含量及Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰ酶活性。结果表明氟暴露工人红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰ酶活性明显低于对照组，但Ｃ３ｂ受体及免疫复合物受体与对照组比较差异无显著性。提示氟对红细胞具有一定的毒性作用。     

氟对人体红细胞膜C3b,IC受体含量及Na^＋—K^＋ATP酶活性的影响

用花环法及酶学比色法检测了氟暴露工人红细胞膜Ｃ３ｂ体，免疫复合物受体含量及Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋ＡＴＰ酶活性。结果表明氟暴露工人红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋ＡＴＰ酶活性明显低于对照组，但Ｃ３ｂ受体及免疫复合物受体与对照组比较差异无显著性。提示氟对红细胞具有一定的毒笥作用。     

氟、铝联合对红细胞膜三磷酸腺苷酶活性的影响

目的研究氟铝联合对红细胞膜酶活力的影响.方法制备红细胞膜,体外染氟、铝,钼铵酸法测定磷,计算酶活力.结果铝(1mmol/L、40mmol/L)可导致红细胞膜钠、钾三磷酸腺苷酶(Na -K -ATPase)、钙三磷酸腺苷酶(Ca2 -ATPase)活力下降,在研究剂量范围内加入不同剂量的氟(0.1mol/L、4.4mol/L)并未对铝的损伤作用产生明显的影响.结论铝可导致红细胞膜损伤,但本研究剂量的氟、铝不存在拮抗或协同作用.     

硫酸镍对钠泵,钙泵活性的影响

硫酸镍对钠泵、钙泵活性的影响兰州医学院预防医学系（兰州７３００００）朱玉真，李锋镍化合物为常见的工业毒物之一，镍接触人群心电异常与接触镍的时间和剂量成正相关。为了探讨其注毒用机理，我们采用大鼠腹腔注射硫酸镍（ＮｉＳＯ４），连续染毒７日，制取心肌细胞膜...     

硫酸镍对大鼠脑突触体生物膜脂质流动性的影响

方法：采用体内染毒，体外试验的方法，检测硫酸镍膜毒性。大鼠连续7日腹腔染毒硫酸镍10．0，2．5mg/kg，采血、分离红细胞，制备红细胞血影细胞膜。取脑、制备脑突触体膜。以ANS、DPS为荧光探剂，用荧光偏振技术，观察镍对生物膜流动性的影响。结果：膜表层流动性降低并呈剂量－反应关系。结论：硫酸镍可导致生物膜流动性降低，产生膜毒性。     

刺五加对冷适应大鼠红细胞膜Na^＋,K^＋—ATP酶活性的影响

用刺五加口服液给大鼠灌胃，在其冷适应的过程中，检测其红细胞膜Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性的变化，结果表明：灌胃７、１４、２１天时，给药组与暴寒组相比，红细胞膜Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性明显增加，说明刺五加可以调整机体细胞的代谢，对提高机体耐能力有一定的作用。     

刺五加对冷适应大鼠红细胞膜Na~＋、K~＋－ATP酶活性的影响

用刺五加口服液给大鼠灌胃，在其冷适应的过程中，检测其红细胞膜Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性的变化。结果表明：灌胃７、１４、２１天时，给药组与暴寒组相比．红细胞膜Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性明显增加（Ｐ＜０．０５）。说明刺五加可以调整机体细胞的代谢，对提高机体耐寒能力有一定的作用。     

丙溴磷对人红细胞膜的毒性作用

为探丙溴磷对人红细胞膜的毒性作用,检测了红细胞膜Ⅰ型补体受体（Ｅｍ－ＣＲ１）免疫粘附肿瘤细胞活性与红细胞超氧化物歧体酶（Ｅ－ＳＯＤ）活性、红细胞膜唾液酸（Ｅｍ－ＳＡ）含量以及红细胞膜脂流动性。结果发现,一定浓度丙溴磷可使上述各项指标显著降低,并呈现剂量－效应关系,提示丙溴磷对人红细胞膜有明显的毒性作用。     

硒强化沙棘果汁对大鼠红细胞膜脂质过氧化作用的影响

给正常成年大鼠喂饲添加沙棘果汁、硒强化沙棘果汁及维生素Ｃ（ＶＣ）的半纯化饲料，观察其对大鼠红细胞膜脂质过氧化作用的影响。结果表明，各实验组大鼠红细胞膜、血桨及肝脏脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量显著低于正常对照组。红细胞膜硫基和唾液酸含量显著高于对照组，膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性也显著提高。提示：沙棘果汁能够显著降低大鼠红细胞膜的脂质过氧化反应，从而保护红细胞膜结构与功能的稳定。其中以硒强化沙棘果汁的作用更为显著。     

农药丙溴磷对人红细胞的毒性效应

目的：探讨农药丙溴磷对正常人红细胞的毒性效应。方法：采用Ｂｉａｌｓｃｈｅ试剂法检测红细胞膜唾液酸（ＲＢＣｍ－ＳＡ）,化学比色法测定红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和全血中谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）。结果：丙溴磷浓度在２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ时,可明显降低ＲＢＣｍ－ＳＡ含量,并呈剂量－反应关系。丙溴磷浓度在２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ时,红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和全血ＧＳＨ－Ｐｘ明显受抑制,其受抑制程度基本同ＲＢＣｍ－ＳＡ降低呈平行关系。结论：丙溴磷对红细胞的毒性效应与ＲＢＣｍ－ＳＡ的代谢障碍有关。     

铅对大鼠脑细胞膜Na~ ,K~ -ATP酶,Ca~(2 )-ATP酶活性的影响

铅对大鼠脑细胞膜Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰ酶，Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响王桂兰，刘双军（河北医学院毒理教研室，石家庄０５００１７）铅对人体神经系统的影响已有大量报道，但小剂量铅对动物神经细胞膜酶功能的影响如何，资料较少。进一步探讨铅脑毒性机理是重?..     

三种镍化物诱导的BALB／c—3T3转化细胞中端粒酶的表达

为了探讨镍化物诱导ＢＡＬＢ／ｃ－３Ｔ３细胞转化过程中的分子毒作用本研究采用ＴＲＡＰ－银染法检测镍对转化细胞端粒酶活性的影响。结果显示，硫化镍、氯化镍和硫酸镍在中等细胞毒性瓜剂量水平诱导的ＢＡＬＢ／ｃ－３Ｔ３细胞转化过程中的端粒酶活性均表现为阳性。提示，镍对细胞端粒酶的阳性表达与转化作用密切相关反映了三种镍化物的致癌性或潜在致癌性。     

氟对大鼠红细胞膜Na^＋—K^＋—ATPase,Ca^2＋—ATPase活性的影…

选择健康雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，随机分为５组，观察氟对大鼠红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ，ＣＡ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性的影响“抗氟灵”的拮抗作用。染毒及给药方式为自由饮式，染毒剂量为１８０ｍｇＦ＾－／Ｌ，“抗氟灵浓度为２４ｇ％，染毒时间为２个月，”抗氟灵“治疗时间为１个半月。结果显示，染氟组动物红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性均有显著升高，给予氟＋”抗氧灵“组比染氟组显著降低；     

氟对大鼠红细胞膜Na~＋－K~＋－ATPase、Ca~（2＋）－ATPase活性的影响及“抗氟灵”的拮抗作用研究

选择健康雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只,随机分为５组,观察氟对大鼠红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性的影响及“抗氟灵”的拮抗作用。染毒及给药方式为自由饮式,染毒剂量为１８０ｍｇＦ－／Ｌ“抗氟灵浓度为２４ｇ％;染毒时间为２个月,“抗氟灵”治疗时间为１个半月。结果显示,染氟组动物红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性均有显著升高,给予氟＋“抗氟灵”组比染氟组显著降低;氟中毒后给予“抗氟灵”治疗组明显低于治疗对照组。提示氟对红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性有促进作用,而“抗氟灵”具有拮抗氟的作用     

丙烯腈对小鼠红细胞膜ATP酶活性的影响

将40只小鼠分为4组,以不同剂量的丙烯腈（0、18.60、9.30、4.65 mg/kg）灌胃染毒35 d后,测定红细胞膜Na＋-K＋-ATP酶和Ca2＋-Mg2＋-ATP酶的活性。各染毒组两种酶的活性有不同程度的降低,与对照组相比,差异有统计学意义（P≤0.05）。Na＋-K＋-ATP酶和Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活性随染毒剂量的增加而降低,呈负相关（r=-0.901,r=-0.921）。说明丙烯腈有抑制小鼠红细胞膜Na＋-K＋-ATP酶和Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活性的作用。     

妊高钙患者红细胞膜Na^＋—K—ATP酶活性及钙结合量减低及其意义的探讨

妊高征病人红细胞膜Ｎａ＾－Ｋ－ＡＴＰ酶活性０．３１±０．１１μｍｏｌｐｉ／ｍｇ蛋白．小时＾－１，膜内面Ｃａ＾＋＋结合量５０．００±１７．５０ｎｍｏｌ／ｍｇ蛋白，正常孕妇红细胞膜以上两项指标分别为０．４５±０．１３μｍｏｌｐｉ／ｍｇ蛋白．小时＾－１和６９．６±１９．１２ｎｍｏｌ／ｍｇ蛋白。