国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液

采用紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注液的含量,以０．１ｍｏｌ／Ｌ乳酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙得浓度在２￣１２μｇ／ｍｌ范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为９９．９２％,ＲＳＤ为０．１％。该法简便快速,重复性好,结果准确可靠。     

国产司帕沙星治疗淋病疗效观察

国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗急性淋病７８例,其中司帕沙星组４２ 例,用药方法为０．３ｇ每日１ 次;氧氟沙星组３６ 例,用药方法为０．３ｇ 每日２ 次,两组疗程均为７ｄ。两药临床治愈率分别为８８．０９％ （３７／４２）和８３．３３％ （３０／３６）,无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）。其不良反应率分别为４．７６％ （２／４２）和８．３３％（３／３６）,反应轻微,均可以耐受。结果表明司帕沙星是治疗淋病安全有效的药物。     

紫外分光光度法测定司帕沙星片剂含量

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片剂含量,线性范围１－７ｍｇ／Ｌ。平均回收率１００．１７％,ＲＳＤ为０．２３％,方法简便,快速,准确。     

新喹诺酮类抗菌药司帕沙星随机对照治疗呼吸系统感染的临床研究

司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ,ＳＰＬＸ）是一新喹诺酮类抗菌药物。本试验采取随机对照方法,评价了司帕沙星治疗呼吸系统感染的有效性与安全性,选用氧氟沙星为对照。两组共治疗患者８０例,每组各４０例。结果显示,司帕沙星组与氧氟沙星组有效率分别为８７．５％和８５％,细菌清除率分别为８６．１％与８６．１％,不良反应发生率分别为７．５％和１０％,以上结果统计学均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。司帕沙星与氧氟沙星等６种抗菌药物的体外抗菌活性比较显示,司帕沙星对革兰氏阳性菌的ＭＩＣ９０值≤０．２５ｍｇ／Ｌ,体外抗菌活性高于氧氟沙星;对大多数革兰氏阴性菌具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星相似。试验表明,司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗呼吸系统感染疗效肯定。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效观察

探讨司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效以及比较不同疗程的司帕沙星对ＮＧＵ的治疗效果。将８７例ＮＧＵ患者随机分为三组：Ａ组：司司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续７ｄ;Ｂ组：司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续１０ｄ;Ｃ组：米诺环素０．１ｇｂｉｄ,连续７ｄ。结果三组的临床痊愈率和总有效率分别是７９．４１％、８１．２５％、７６．１９％和９４．１２％、９３．７５％、９０．４８％细菌清除率分别是９５．１２％、９７．３７     

司帕沙星治疗细菌性感染的临床疗效

评价国产司帕沙星治疗细菌性感染的临床疗效。８０例呼吸道、泌尿道和肠道、胆道的细菌性感染病例,随机分成两组,分别用司帕沙星（０．２ｇ每天口服１次）和乳酸环丙沙星（２５０ｍｇ静脉滴注每天２次）治疗。另一开放组２０例仅用司帕沙星治疗,疗程６ｄ。结果,司帕沙星治疗组和开放组总有效率为９２．５％和９０％,而环丙沙星治疗组为８２．５％。两组之间有效张细菌的清除率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。提示司帕沙星治疗细菌性感染疗效高,不良反应轻,服用方便。     

国产司帕沙星治疗急性呼吸道感染的多中心临床对照试验

司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）是一广谱长效的新型氟喹诺酮类抗菌药。本试验采取多中心随机对照方法，评价了司帕沙星治疗呼吸系统感染的有效性与安全性，选用环丙沙星为对照。两组共治疗患者１２４例，其中司帕沙星组６５例，环丙沙星组５９例。结果显示：司帕沙星对呼吸系统感染的疗效明显优于环丙沙星，统计学有显著性差异（Ｐ＝ ０．０３３），司帕沙星组与环丙沙星组的有效率分别为９２．３％ 和８３．１％ ；两组清除率分别为９２％ 和７８．３％ ；不良反应发生率分别为７．７％ （５／６５）和１３．６％ （８／５９）。试验表明：司帕沙星是一抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效好、不良反应发生少而轻微、服用方便的抗菌药物，对呼吸系统感染疗效肯定确切。     

Du6859a及其他新的氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性

用琼脂稀释法测定Ｄｕ６８５９ａ对１２０６株临床分离菌的抗菌作用，并与其同类品种（司帕沙星、托舒沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氟沙星、环丙沙星）比较。Ｄｕ６８５ｑａ对金葡球菌不产酶株、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ、ＭＲＳＥ，溶血性链球菌和肺炎球菌的ＭＩＣ＿（９０）均为０．５ｍｇ／Ｌ；对肠球菌的ＭＩＣ＿（９０）为２ｍｇ／Ｌ，优于其同类品种。多数肠杆菌科细菌可为０．２５ｍｇ／Ｌ，铜绿假单胞菌可为０．５ｍｇ／Ｌ的本品所抑制，其抗菌活性与司帕沙星和托舒沙星相似。Ｄｕ６８５９ａ对各种厌氧菌亦具良好作用，多数菌株可为０．５ｍｇ／Ｌ的浓度抑制。因此认为本品具有良好的临床应用前景，值得进一步临床试验。     

司帕沙星与其他5中抗菌药体外抗菌活性比较研究

测定了司帕沙星对临床分离的１９９株致病菌的休外抗菌活性并与氧氟水利生、环丙沙星、头孢唑啉、头孢噻肟、阿米瞳星的抗菌活性进行比较。司帕沙星对革兰阳性菌的ＭＩＣ９０为０．１２５￣０．５ｍｇ／Ｌ,对金葡球菌、化脓链球菌的抑菌率均为１００％,强于氧氟沙星、环丙沙星;对革兰阴性菌也具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星、环丙沙星相似。不同细菌接种量和不同浓度血清对其抗菌活性无明显影响,仅在ｐＨ５．０时抗菌活性略     

司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）临床疗效 …

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗铲及不良反应。司帕沙星组３４例,剂量０．２－０．４ｇ,每日１次,５－１０ｄ;氧氟沙星组３９例,剂量０．３ｇ每日２次,５－１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％,有非常显著差异。性。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％,无显著差异。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎安全有效。     

司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)临床疗效对比观察

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗效及不良反应。司帕沙星组３４例,剂量０．２～０．４ｇ,每日１次,５～１０ｄ;氧氟沙星组３９例,剂量０．３ｇ,每日２次,５～１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％,有非常显著差异性（Ｐ＜０．０１）。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％,无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）安全有效。     

司帕沙星与其他5种抗菌药体外抗菌活性比较研究

测定了司帕沙星对临床分离的１９９ 株致病菌的体外抗菌活性并与氧氟沙星、环丙沙星、头孢唑啉、头孢噻肟、阿米卡星的抗菌活性进行比较。司帕沙星对革兰阳性菌的ＭＩＣ９０为０．１２５～０．５ｍ ｇ／Ｌ,对金葡球菌、化脓链球菌的抑菌率均为１００％ ,强于氧氟沙星、环丙沙星;对革兰阴性菌也具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星、环丙沙星相似。不同细菌接种量和不同浓度血清对其抗菌活性无明显影响,仅在ｐＨ５．０ 时抗菌活性略有下降     

国产司帕沙星在人体内的药物动力学研究

研究了８名健康志愿者口服单剂国产司帕沙星４００ｍｇ后的药物动力学特征。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血清和尿中药物浓度。该药在体内转运过程以二室模型拟合为佳。峰浓度（Ｃｍａｘ为１４９±０．２８ｍｇ／Ｌ,达峰时间（Ｔｍａｘ）为７．１２±１．１７ｈ,消除半衰期（Ｔ１／２β）为２２±６．８３ｈ,系统清除率（Ｃｌｍ）为８．８５±２．１６Ｌ／ｈ,表观分布容积（Ｖｄ）为２．７３Ｌ／ｋｇ,血药－时曲线下面积（ＡＵＣ）为４７．３５±１０．２４（ｍｇｈ）／Ｌ,滞后时间（Ｔｌａｇ）为０．８９±０．８８ｈ。服药后２４、９６ｈ尿药排泄率仅为９．１６％和１５．６８％。     

司帕沙星治疗解脲层枝原体性前列腺炎疗效观察

司帕沙星（成都倍特药业公司生产,商品名,巴沙）与氧氟沙星随顶对照治疗解脲尿权原体性前列腺炎８９例,其中司帕沙星组４８例病人随机分为剂量０．２ｇ,每日１次;氧氟沙星组４１例,剂量０．３ｇ,每日２次。两组疗程均为卫。两组临床治愈率分别为８５．４％和５６．１％,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。不良反应率分别为６．２％和７．３％,无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。提示司帕沙星是治疗解脲尿板原体性前列腺炎安全有     

司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

评价司帕沙星对耐多药肺结核（ＭＤＲ－ＰＴＢ）的疗效与安全性,将１０４例ＭＤＲ－ＰＴＢ患者随机分为两组,以氧氟沙星作为对照。治疗组５２例均采用３ＳＨＲＺＥ＋ＳＰＬＸ／９ＨＲＥ＋ＯＦＬＸ方案治疗,疗程均为１２个月。疗程结束时,治疗组痰转阴率９２．３１％。明显高于对照组６９．２３％（０．０１〈Ｐ〈０．０５）;治疗２个月时治疗组痰菌转阴率非常显著（Ｐ〈０．０１）,表明司帕沙星是目前氟喹诺酮类中治疗ＭＤＲ－     

司帕沙星治疗非淋球菌性尿道炎66例

目的：评价司帕沙星对非淋球菌性尿道炎中支原体、衣原体感染的疗效。方法：６６例非淋球菌性尿道炎病人中支原体感染５１例,衣原体感染１５例（男性３９例,女性２７例;年龄３２ａ±ｓ９ａ）。用司帕沙星２００ｍｇ,ｐｏ,ｑｎ×６ｄ。结果：对支原体感染有效率为９１％,痊愈率为６９％。衣原体感染有效率为９３％,痊愈率为７３％。３６例病人的血药浓度在０．３９～１．８ｍｇ／Ｌ之间。结论：司帕沙星治疗支原体、衣原体感染疗效好、不良反应少、服用方便。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。     

司帕沙星治疗淋球菌合并衣原体尿道炎的临床研究

为了评价司帕沙星对淋球菌（ＮＧ）合并沙眼衣原体（ＣＴ）尿道炎的治疗作用。应用荧光定量聚合酶链反应（ＦＱ－ＰＣＲ）及涂片染沟法,在２１０使馆生传播尿道炎患者中,确诊了６３例ＮＧ合并ＣＴ尿道炎,将其随机分为：治疗组（Ａ组）和司帕沙星治疗,０．３ｇ／ｄ,对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ;对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ加红霉素１．０ｇ／ｄ;对照组（Ｃ组）单用氧氟沙星０．４ｇ／ｄ,三组均治疗８ｄ,     

血液中微量甘草酸的HPLC测定

建立了一种简便、快速测定血液中微量甘草酸含量的ＨＰＬＣ法。小鼠静注０．２％甘草酸５０ｍｇ／ｋｇ，其药时曲线符合二室模型，β相ｔ１／２＝５５．１ｍｉｎ，Ｃｌ＝０．００３５Ｌ／（ｋｇ·ｍｉｎ），Ｖｄ＝０．１９１３Ｌ／ｋｇ。