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相似文献
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1.
为评估乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,按0.2g静脉滴注,每天2次治疗下呼吸道感染90例(男55例,女35例,年龄62±9岁),其中慢性支气管炎并感染60例,支气管哮喘并感染20例,支气管扩张并感染10例。结果总有效率为91%,不良反应轻微,呈一过性,发生率为6%。  相似文献   

2.
在常规治疗基础上应用乳酸左氧氟沙星注射液(每日0.2~0.4g,分2次静脉滴注,疗程7~14d)治疗下呼吸道感染46例。结果表明,治愈显效率76.1%,细菌清除率80.6%,不良反应少而轻。提示乳酸左氧氟沙星是治疗下呼吸道感染的理想抗菌药物之一。  相似文献   

3.
左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染临床效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李明 《中国医药指南》2012,10(3):128-129
目的探讨左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床效果。方法 2010年1月至2011年12月下呼吸道感染患者100例随机分为序贯治疗组与常规治疗组各80例,两组一般及对症治疗,常规治疗组采用左旋氧氟沙星持续静脉滴注;序贯治疗组左旋氧氟沙星静脉给药3-5天,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服左旋氧氟沙星。结果序贯治疗组总有效率94.00%(47/50)、退热时间(4.12±0.56)d、止咳时间(5.67±1.19)d、哕音消失时间(7.45±2.67)d与常规治疗组92.00%(46/50)、(4.23±0.34)d、(6.01±1.32)d、(751±2.70)d比较均无统计学差异(P>0.05);序贯治疗组应用左氧氟沙星静脉滴注平均为(4.13±0.69)d短于常规治疗组的平均(11.24±2.98)d(P<0.05);药物不良反应发生率32.00%(16/50)少于常规治疗组14.00%(7/50)(P<0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、有效的治疗方法。  相似文献   

4.
左氧氟沙星治疗细菌性呼吸道感染疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价左氧氟沙星治疗细菌性呼吸道感染的有效性和安全性.方法 将108例细菌性呼吸道患者随机分为2组,治疗组54例给予左氧氟沙星0.2g,ivd,bid;对照组54例给予头孢噻肟3.0g,ivd,bid,均以7d为1疗程.结果 治疗组与对照组在临床疗效、细菌清除率、安全性方面均无统计学意义(P>0.05).结论 左氧...  相似文献   

5.
张德军 《现代医药卫生》2010,26(14):2178-2178
目的:观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法:将我院住院和门诊患者60例,其中男44例、女16例,平均50岁,给予左氧氟沙星0.2~0.3 g静脉滴注,2次/d,连用7~14 d,平均用药时间9.6 d.结果:60例患者经治疗后,痊愈22例,显效18例,有效15例,无效5例,总有效率91%.结论:左氧氟沙星是一种高效、安全的广谱抗生素,对下呼吸道感染有很好的治疗效果.  相似文献   

6.
目的评价左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法下呼吸道感染患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予左氧氟沙星注射液400 mg静脉滴注1次/d,用药3~5 d后,改片剂200 mg口服,2次/d;对照组给予头孢他啶2 g静脉滴注,1次/d,3~5 d后,改阿莫西林/克拉维酸片457 mg口服,2次/d,疗程均为7~14 d。结果治疗组和对照组有效率分别为86.7%和90.0%;细菌清除率分别为83.3%和86.7%;均无严重不良反应,两组间的差异无显著性(P>0.05)。结论左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染,疗效确切,使用安全,且经济方便,有临床应用价值。  相似文献   

7.
目的比较盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法采用回顾性调查分析的方法,将符合入选条件的下呼吸道感染患者分成两组:盐酸左氧氟沙星注射液治疗组60例,0.3 g2次/d,静脉滴注,乳酸左氧氟沙星注射液治疗组58例,0.5 g 1次/d,静脉滴注,疗程均为7~14 d。结果盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的有效率分别为83.33%和87.93%,痊愈率分别为71.67%和77.59%,不良反应发生率均为6.3%,两组相比较均无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星是一种治疗下呼吸道感染的理想药物,盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液同样安全有效,临床疗效和不良反应相仿。  相似文献   

8.
乳酸左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染的临床评价   总被引:4,自引:1,他引:4  
本文报告乳酸左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染60例的临床疗效。下呼吸道感染分别为急性支气管炎,慢性支气管炎发作,肺炎,支气管扩张继发感染和支气哮喘继发感染。每日400gm,分2次静脉滴注,疗程7-14d。痊愈率55.6%,有效率88.9%,细菌清除率90%,不良反应发生率8.2%。提示乳酸左氧氟沙星对老年人下呼吸道感染疗效肯定,特别对系统对难治感染有较好的抗菌效果,不良反应轻,安全性好。  相似文献   

9.
目的:观察乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:120例患者随机分为两组,乳酸左氧氟沙星治疗组,每天0.4g;洛美沙星为对照组,每天0.4 g,疗程7~10d.结果:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率81.7%,总有效率,细菌清除率91.7%,其临床疗效均显著高于对照组,差别有显著性(P<0.05);乳酸左氧氟沙星不良反应发生率轻微,患者可耐受.结论:两组病例均未出现肝肾功能及造血系统功能损伤,表明乳酸左氧氟沙星是治疗呼吸道有效和安全的药物,具有较高的临床应用价值.  相似文献   

10.
为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将90例患者同分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星400g/d或头孢呋辛钠3.0g/d治疗,疗程7~14d。结果显示:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率66.7%,有效率93.3%,细菌清除率93.3%,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但判别无显著性(P〉0.05);乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为4.4%,且大多轻微,患者可耐受。结论:对  相似文献   

11.
目的探讨左氧氟沙星序贯疗法和输液疗法治疗呼吸道感染的疗效。方法选择下呼吸道感染患者67例,随机分为两组,治疗组(34例)采用左氧氟沙星序贯疗法,对照组(33例)采用左氧氟沙星输液疗法,疗程均为10d。结果治疗组有效率为88.24%,细菌清除率为82.76%;对照组有效率为87.88%,细菌清除率为86.21%。结论左氧氟沙星序贯疗法对下呼吸道感染的疗效确切,与输液疗法相似。  相似文献   

12.
乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染120例的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :12 0例患者随机分为两组 ,乳酸左氧氟沙星为治疗组 ,每天 0 .4 g;洛美沙星为对照组 ,每天 0 .4 g,疗程 7~ 10 d。结果 :乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率 81.7% ,总有效率93.3% ,细菌清除率 91.7% ,其临床疗效均显著高于对照组 ,差别有显著性 (P <0 .0 5 ) ;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为3.3% ,且大多轻微 ,患者可耐受。结论 :两组病例均未出现肝肾功能及造血系统功能损伤 ,表明乳酸左氧氟沙星是治疗呼吸道感染的有效和安全的药物 ,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

13.
研究比较左氧氟沙星(LVLX)与头孢曲松(CRO)治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。56例病人随机分为试验给(LVLX)27例,200mg静脉滴注每日1次,对照组*CRO)29例,2g静脉滴注,每日1次,疗程均为了0天。评价其临床疗效及安全性,结果,试验组与对照组的临床总有效率和不良反应分别为(85.18%)、(7.4%)、(89.66%)、(4.16%),两组差别无显著性(P〉0.0  相似文献   

14.
15.
加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的: 评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 56例病人随机分为治疗组28例,加替沙星0.4 g静滴qd;对照组28例,左氧氟沙星0.4 g静滴qd;疗程均为7~14 d.结果: 加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别93%和90%,细菌清除率为88%和88%;不良反应发生率均为7%.两组比较无显著性差异.结论: 加替沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好.  相似文献   

16.
为观察乳酸左氧氟沙星治疗中、重度呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率及不良反应,30 例患者单用乳酸左氧氟沙星每次0.2g,每日2 次静脉滴注,疗程7~17d,临床总有效率90% ,其中治愈率66.7% ,细菌培养阳性24 例,共分离出29 株致病菌中17 株(58.6% )为革兰氏阳性菌,12 株(41.8% )为革兰氏阳性菌。乳酸左氧氟沙星的细菌清除率为79.2% ,细菌敏感率86.2% ,未见明显不良反应。提示:乳酸左氧氟沙星为一广谱、高效、低毒的抗生素,在治疗呼吸道感染中疗效满意,可靠且安全。  相似文献   

17.
乳酸左氧氟沙星治疗难治性下呼吸道感染30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
自2003年以来,本院收治30例曾用过青霉素、头孢菌素、红霉素、丁胺卡那等药物,均因疗效差或过敏的患者,改用来立信(乳酸左氧氟沙星)治疗,效果满意。现报告如下:1临床资料1.1入选标准及一般资料30例均为本院住院患者,均符合以下标准:①临床上有咳嗽、发热等急性呼吸道感染症状和  相似文献   

18.
为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将90例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星400mg/d或头孢呋辛钠3.0g/d治疗,疗程7~14d。结果显示:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率66.7%,有效率93.3%,细菌清除率93.3%,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但差别无显著性(P>0.05);乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为4.4%,且大多轻微,患者可耐受。结论:对中重度下呼吸道感染患者,特别是病原菌尚未确定的病人,给予乳酸左氧氟沙星治疗是有效且安全的首选方案,具有较高的临床应用价值  相似文献   

19.
左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的效果和安全性。方法收集左氧氟沙星治疗下呼吸道感染病例110例,采用随机对照的方法,分实验组55例,对照组55例。实验组给予左氧氟沙星0.2g,2次/d;对照组给予罗红霉素0.15g,2次/d;疗程均为12d。结果左氧氟沙星和罗红霉素的有效率分别为92.73%和90.90%,不良反应发生率分别为3.64%和5.45%。结论左氧氟沙星与治疗下呼吸道感染疗效确切的罗红霉素比较,无明显差异,左氧氟沙星可作为治疗下呼吸道感染的一线药物。  相似文献   

20.
评价乳酸左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用并进行药理经济学分析。将72例下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组42例,乳酸左氧氟沙星0.1g,静脉滴注,q12h;对照组30例,用美洛西林3g,静脉滴注,q12h。两组疗程均为10g。对其细菌学、临床疗效及安全性、成本效果比作出评价。结果:乳酸左氧氟沙星、美洛西林临床有效率分别为80.9%和83.3%;细菌清除率分别为71.4%和70.8%;不良反应分  相似文献   

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