固定化小棘青霉菌生产磷霉素的研究

小棘青霉３１４９菌株的孢子经海藻酸钙包埋后用如下培养基培养：葡萄糖５．０％；蛋白胨２．０％；酵母膏０．３％；麦芽浸膏５．０％；（ＮＨ４）２ＳＯ４０．１％；ＭｇＳＯ．７Ｈ２Ｏ０．１％；ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．０５％；ＮａＣｌ０．５％（ｐＨ６．５）控制培养温度为２８℃，当顺式丙烯磷酸加入量为０．３％时，振荡培养８天其转化率达４０％，在同样条件下高于游离菌丝细胞。固定化孢子的代谢曲线与游离菌丝细胞相比均     

固定化小棘青霉菌生产磷霉素的研究

小棘青霉３１４９菌株的孢子经海藻酸钙包埋后用如下培养基培养：葡萄糖５．Ｏ％；蛋白胨２．Ｏ％；酵母膏０．３％；麦芽浸膏５．０％；（ＮＨ４）２ＳＯ４０．１％；ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．１％；ＦｅＳＯ４·７Ｈ２０．０５％；ＮａＣ１０．５％（ｐＨ６．５），控制培养温度为２８℃，当顺式丙烯磷酸加入量为０．３％时，振荡培养８天其转化率达４０％，在同样条件下高于游离菌丝细胞，固定化孢子的代谢曲线与游离菌丝细胞相比均拖后一段时期，固定化小球可以重复使用，随着重复次数的增加，其发酵周期可由８天缩至６天。     

尼莫地平辅助卡马西平治疗癫痫

目的：研究不同剂量尼莫地平辅助治疗癫痫的疗效。方法：９２例癫痫病人，男性５４例，女性３８例，年龄（２９± ｓ ７） ａ， １８～５７ ａ，在卡马西平治疗至少３ｍｏ后，随机分为２组添加尼莫地平治疗。大剂量组（４６例）口服尼莫地平 ６０ ｍｇ， ｑ ６ ｈ；小剂量组（４６例）口服尼莫地平 ２０ ｍｇ， ｑ ８ ｈ，共 ３ ｍｏ。结果：大剂量组每人癫痫发作次数明显减少［治疗前（ １７ ± ７）次；治疗后（８±６）次， Ｐ＜ ０． ０１］，总有效率４６％。小剂量组每人癫痫发作次数明显减少［治疗前（１８±８）次；治疗后（６±６）次，Ｐ＜０．０１］，总有效率１７％。大剂量组与小剂量组每月发作次数比较差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０． ０１）。结论：尼莫地平辅助治疗癫痫有效，口服 ６０ ｍｇ， ｑ ６ ｈ疗效较好。     

HPLC法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量

使用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量。采用μ Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以乙腈－四氢呋喃－０．８％三乙胺缓冲液（用磷酸调节ｐＨ至５．８）（２１：１４：６５）为流动相，检测波长为２２６ｎｍ，能较好地检出盐酸氟西汀中７个有关物质峰，其盐酸氟西汀的最小检出量为０．１ｎｇ；同时，以咖啡因为内标，测定了其胶囊的含量，线性范围为２０．０２￣２００．２ｍｇ／Ｌ（＝０．９９９４，ｎ＝     

正交试验法优选右旋糖酐40葡萄糖注射液澄明度的工艺

目的：应用正交试验法优选右旋糖酐４０葡萄糖注射液澄明度的工艺。方法；选择活性髅用量，中间品ｐＨ值与砂棒回流时间等三因素，每个因素取２个水平，按Ｌ８（２＾７）正交安排实验，用２个指标评定工艺的优劣。结果；采用活性炭用量为３．０％，中间品ｐＨ值为４．５，砂棒回流时间４５ｍｉｎ的工艺条件最佳。     

优喘平在人体内药物动力学及体内外相关性

以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度，结果表明优喘平在各介质（ｐＨ１～８．４）释药量恒定；以荧光偏振免疫法测定血药浓度，６名志愿者单剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，Ｔｍａｘ１２．７±２．７６ｈ，Ｃｍａｘ３．８±０．９μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２１１．８±６．２ｈ，ＡＵＣ６３．５±２９．３μｇ·ｈ·ｍｌ－１；多剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，显示间隔２４ｈ用药，茶碱血清浓度差异无显著性，可维持治疗血药浓度（５～１０μｇ·ｍｌ－１）；体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。     

尼莫地平控释片释放度试验研究

本文研究了尼莫地平控释片的释放度试验方法——转篮法，释放介质为含有２２％异丙醇的０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸液；磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．８）和ｐＨ７．２的溶液。含量测定方法：紫外分光光度法，在三种介质中尼莫地平分别在１～３０μｇ·ｍｌ－１，１０～５０μｇ·ｍｌ－１和１０～５０μｇ·ｍｌ－１的范围内，浓度与吸收度有较好的线性关系。回归方程分别为Ａ＝０．６１５Ｃ＋０．０２３（ｒ＝０．９９９９）；Ａ＝０．０６１４Ｃ＋０．０１２（ｒ＝０．９９９５）；Ａ＝０．０６１２Ｃ＋０．００８８（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率分别为９９．６３％，９９．９８％及１００．７７％，ＲＳＤ（％）分别为１．３４％，１．５９％及１．４１％。本方法的体外释放百分率与体内吸收分数有较好的相关性（ｒ＝０．９９１）。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中甘草酸含量

用反相ＨＰＬＣ法对尿毒清冲剂中甘草酸成分进行了定量研究。选择ＯＤＳ柱７ｕｍ（４．６ｘ１５０ｍｍ），流动相为；四丁基氢氧化铵溶液（３．２１０００）－甲醇－乙腈（６０：３０：１２），磷酸调ｐＨ６．０，检测波长：２５４ｎｍ，柱温：４０℃。甘草酸铵在０．６ｕｇ—１．８ｕｇ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９６。样品经聚酰胺小柱进行精制，测定得方法的加样回收率为９６．１９％，ＲＳＤ为２．２４％。该法可作为该制剂的质量标准之一．     

高血压大鼠学习记忆障碍及降压药物疗效

目的：观察高血压大鼠学习记忆功能的损害并评价比较降压药物的治疗效果。方法：自发性高血压大鼠（ＳＨＲ，１６ｗｋ）分３组（ｎ＝６），其中两组分别使用尼群地平、卡托普利，另一组为对照组；肾血管性高血压Ｗｉｓｔａｒ－Ｋｙｏｔｏ（ＷＫＹ）大鼠（ＲＨＲ，１６ｗｋ）共６组（ｎ＝６），其中５组分别使用卡托普利、美多洛尔、普萘洛尔、硝苯地平、哌唑嗪，另一组不用药。再设一正常对照ＷＫＹ（１６ｗｋ，ｎ＝６）组。治疗８ｗｋ后，连续５ｄ进行跳台试验，每天１０次。结果：两种未经治疗的高血压大鼠ｄ５的主动回避反应计分均有不同程度的下降（ＳＨＲ：０．９±１．１，ＲＨＲ：４．２±１．２ｖｓ，ＷＫＹ：８．７±１．８，Ｐ均＜０．０１）；用药ＳＨＲ两组与对照ＳＨＲ组相比（３．６±１６，４．３±１．８ｖｓ０．９±１．１，Ｐ＜０．０５），记分明显改善；ＲＨＲ美多洛尔７．７±１．６，ＲＨＲ普萘洛尔８．３±１．９，ＲＨＲ卡托普利８．０±２．０，ＲＨＲ硝苯地平７．２±１．７，ＲＨＲ哌唑嗪７．３±１．７，与ＲＨＲ对照（４．２±１．２）比较，Ｐ均＜０．０１；主动回避反应计分有显著提高。进一步比较不同药物治疗组，当降压程度相似时，各组主动回避反应计分无明显差别。?     

反相高效液相色谱法测定阿霉素的血药浓度

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定阿霉素的血药浓度，血浆样品用甲醇－氯仿（１：４）在ｐＨ９．０的条件下提取后进样，５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸－异丙醇－甲醇－乙腈（４５：３５：１０：１０，ｐＨ２．９）为流动相，荧光检测器λｅｘ＝４５０ｎｍ，λｅｍ＝５３０ｎｍ。最低检测浓度１０ｎｇ／ｍｌ，线性范围在３０－１５００ｎｇ／ｍｌ内ｒ＝０。９９８７，日内ＲＳＤ为１．５％－２．４％，日间ＲＳＤ为１．８％－３．７％。并对７例肺癌     

口服茶碱缓释胶囊的药物动力学

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ），对１２名老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者口服单剂量和多剂量茶碱缓释胶囊（ＰＴ）测定经时血药浓度并计算药物动力学参数。结果表明，单剂量组口服ＰＴ后Ｔｍａｘ＝７．０±６．０ｈ，Ｃｍａｘ＝６．８±２．６ｍｇ·Ｌ－１；多剂量组连续口服ＰＴ后Ｔｓｓｍａｘ＝４．０±１．８ｈ，Ｃｓｓｍａｘ＝１６．５±２．６ｍｇ·Ｌ－１。     

氯硝西泮针剂与片剂治疗焦虑性神经症的比较

目的：氯硝西泮针剂和片剂治疗焦虑症疗效和副作用的比较。方法：针剂组２０例，男性１３例，女性７例，年龄（３２±ｓ１３）ａ，氯硝西泮针剂加入０．９％氯化钠注射液５００ｍＬ静脉滴注，剂量（４．２±０．７）ｍｇ／ｄ，治疗１ｗｋ，片剂组２０例，男性１１例，女性９例，年龄（３２±１１）ａ，口服氯硝西泮，剂量（８．４±２．５）ｍｇ／ｄ。结果：针剂起效快，最快仅０．５ｈ，痊愈１３例，进步７例；片剂起效慢，痊愈１例，进步１５例，无效４例（Ｐ＜０．０５）。ｗｋ２末２组疗效相当，副作用无显著差异。结论：氯硝西泮针剂适用于需尽快控制病情的急性病人。     

产青霉素酰化酶的大肠杆菌ATCC11105在两水相系统中的动力学性质研究

本文研究了产青霉素酰化酶的大肠杆菌ＡＴＣＣ１１１０５在ＰＥ６２００００－ＤｅｘｔｒａｎＴ７０两水相系统中的动力学行为，并与在磷酸盐缓冲液中的动力学行为进行了对照。产青霉素酰化酶的菌体在两水相体系中的Ｋ＿ｍ值为４．３５ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为５５℃，最稳定ｐＨ值为６．０～７．０，最稳定温度为３０℃；在磷酸盐缓冲液中Ｋ＿ｍ值为７．２０ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为６５℃，最稳定ｐＨ值为８．０，最稳定温度为３５℃。     

两种布洛芬缓释制剂在健康人体内的药物动力学

目的：本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究。方法：建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法。结果：口服单剂量６００ｍｇ片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５０．２±３４．８和１５１．８±３４．５μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２２．７±５．３和２２．２±３．９μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．５±０．７和３．８±０．８ｈ。口服多剂量６００ｍｇ达稳态后片剂和胶囊的ＡＵＣ分别为１５６．０±３８．７和１６３．２±４４．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１；Ｃｍａｘ分别为２４．６±５．５和２３．８±４．４μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ分别为３．０２±０．２９和３．２±０．５ｈ。达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为１．４±０．３和１．４２±０．２３。经统计学处理，上述各参数间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验（ＮＤＳＴ程序）的结果表明，布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定人血浆中比索洛尔浓度

本文采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）内标法测定血浆中比索洛尔浓度。色谱柱为ＴＭＳ（７μｍ，０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）；流动相为乙腈－磷酸二氢胺（１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４）－水（１８：５：７７），荧光检测波长２７５／３０５ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。血浆样品经碱化二氯甲烷提取，催醒胺作内标。方法线性范围为２～５０ｎｇ／ｍｌ；检测下限２ｎｇ／ｍｌ；在５、１５和５０ｎｇ／ｍｌ３种浓度平均回收率为（８８．１±６．２）％；日内日间ＲＳＤ均小于８．０％。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中萘普生含量

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中萘普生含量的方法，研究该药在人体内药物动力学。方法：血浆在酸性介质中以氯仿提取，Ｃ１８色谱柱，２３０ｎｍ波长紫外检测，以甲基炔诺酮为内标，流动相为甲醇∶水（６５∶３５，预先用磷酸调至ｐＨ３．０～３．１）；所得药时数据采用ｍｉｎｉｍ３．０８程序拟合计算药动学参数。结果：萘普生血药浓度在０．１～２００μｇ·ｍｌ－１范围内与色谱峰高比呈线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝８）。４名健康受试者单剂量口服５００ｍｇ萘普生片后，药时曲线呈一室模型。Ｃｍａｘ＝７３．６±８．３μｇ·ｍｌ－１，Ｔｍａｘ＝２．３±０．５ｈ，Ｔ１／２Ｋｅ＝９．７±３．５ｈ，Ｋｅ＝０．０８±０．０４ｈ－１，ＡＵＣ０→２４＝８２０．０±８５．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：本法简单、快捷、灵敏，能满足药动学研究的需要     

强力抗老液对93例中老年脾肾虚患者的疗效

用强力抗老液治疗９３例中老年脾肾虚患者（男性５９例，女性３４例；年龄５７±ｓ７ａ），剂量１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：该药可降低血清过氧化脂质（ＬＰＯ）含量（治疗前６．９±２．８ｎｍｏｌ／ｍＬ，治疗后４．８±１．６ｎｍｏｌ／ｍＬ）；增加超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量（稀释倍数治疗前３１±３，治疗后９１．０±２．０），自身对照经ｔ检验Ｐ值均＜０．０１。脾、肾虚症状改善显效率为５１％，总有效率为９３％。     

比格犬血浆中托烷司琼的HPLC法测定

建立了比格犬血浆样品中托烷司琼的反相高效液相色谱检测法。血浆样品，加入盐酸三环哌酯作内杯，用乙酸乙酯提取，经稀盐酸反洗，再用二氯甲烷提取。色谱条件：Ｃ８柱；流动相：甲醇－水（５５：４５），加０。３％三乙胺，用冰醋酸调ｐＨ７．２，检测波长２８３ｎｍ。线性范围５．４５￣７００ｎｇ／ｍＬ，最低检测浓度为３．０ｎｇ／ｍＬ，回收率为７９．９％￣８５．８％，日内ＲＳＤ为１．０６％￣４．２７％，日间ＲＳＤ为２．     

维多宝泡腾片中泛酸钙的HPLC测定

用ＳｈｉｍｐａｃｋＣ１８柱，乙腈－０．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（８∶９２，磷酸调节ｐＨ３．０）为流动相，采用ＨＰＬＣ法测定维多宝泡腾片中泛酸钙的含量，平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ为０．８０％。     

重组人胰岛素类似物的HPLC分析

目的：探讨ＨＰＬＣ分析在重组人胰岛素类似物临别和杂质检测中的适用性。方法：采用反相然谱柱（Ｃ１８）,以硫酸钠－磷酸缓冲液（０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｐＨ２．３）和乙腈为流动相,流速０．８或１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,柱温４０℃,检测波长２１４ｎｍ;用分子筛柱（Ｚｏｒｂａｘ ＧＦ２５０）以磷酸铵缓冲液（０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｐＨ７．５）和乙腈为流动相,流速０．５ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２１４ｎｍ;