乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照…

为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将９０例患者同分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星４００ｇ／ｄ或头孢呋辛钠３．０ｇ／ｄ治疗,疗程７～１４d。结果显示：乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率６６．７％,有效率９３．３％,细菌清除率９３．３％,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但判别无显著性（Ｐ〉０．０５）;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为４．４％,且大多轻微,患者可耐受。结论：对     

乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照观察

为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将９０例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星４００ｍｇ／ｄ或头孢呋辛钠３．０ｇ／ｄ治疗,疗程７～１４ｄ。结果显示：乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率６６．７％,有效率９３．３％,细菌清除率９３．３％,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但差别无显著性（Ｐ＞０．０５）;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为４．４％,且大多轻微,患者可耐受。结论：对中重度下呼吸道感染患者,特别是病原菌尚未确定的病人,给予乳酸左氧氟沙星治疗是有效且安全的首选方案,具有较高的临床应用价值     

乳乳左氧氟沙星治疗呼吸道感染30例临床分析

为观察乳酸左氧氟沙星治疗中、重度呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率及不良反应,３０例患者单用乳酸左氧氟沙星每次０．２ｇ,每日２次静脉滴法,疗程７～１７ｄ,临床总有效率９０％,其中治疗愈率６６．７％,细菌培养阳性２４例,共分离出２９株致病菌中１７株（５８．６％）为革兰氏阳性菌,１２株（４１．８％）为革兰氏阳性菌。乳酸左氧氟沙星的细菌清除率为７９．２％,细菌敏感率８６．２％,未见明显不良反应。提示：乳酸     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦对照治疗老年人呼吸道感染的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）／舒巴坦（ＳＢ）随机对照治疗老年人呼吸道感染各４０ 例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２ 次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次,疗程均为７～１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％ 和９２．５％ ,痊愈率分别是７５％ 和７７．５％ ,细菌清除率分别是８４．４％ 和８３．５％ （无统计学差异）,不良反应发生率为７．５％ 和７．５％（无统计学差异）,不良反应轻微,不需任何处理。     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染46例临床分析

在常规治疗基础上应用乳酸左氧氟沙星注射液（每日０．２～０．４ｇ,分２次静脉滴注,疗程７～１４ｄ）治疗下呼吸道感染４６例。结果表明,治愈显效率７６．１％,细菌清除率８０．６％,不良反应少而轻。提示乳酸左氧氟沙星是治疗下呼吸道感染的理想抗菌药物之一。     

左氧氟沙星治疗男性泌尿生殖道感染的评价

目的：评价左氧氟沙星对男性泌尿生殖道感染的治疗作用及安全性。方法：随机对照试验。左氧氟沙星组（治疗组）和氧氟沙星组（对照组）各42例。结果：两组总有效率分别是95．24％,73．81％;细菌清除率分别为89．47％和71．05％;不良反应发生率分别为2．40％和7．14％。经统计学处理两组疗效有统计学差异（P〈0．01）。结论：左氧氟沙星治疗男性泌尿生殖道感染安全有效,不良反应少。     

国产甲磺酸左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗细菌性感染323例疗效及不良反应比较

评价国产左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗细菌性感染的临床有效性和安全性。采用随机开放平行对照试验。可评价疗效者３２３例，两组各为１５３例及１７０例。安全性评价３１２例，两组各为１５３例及１５９例。轻中度感染给予左氧氟沙星０．２ｇ，每日２次；重症或假单胞菌感染给予０．２ｇ，每日３次口服，疗程５～１４ｄ，两组给药方法及疗程一致。试验组与对照组细菌阳性率各为８２．４％及８７．６％。总有效率各为９５．４％及９４．７％，痊愈率各为８１．０％及８０．６％，细菌清除率各为９３．２％及８６．６％，不良反应率各为５．２％及４．４％，两组比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５），提示国产甲磺酸左氧氟沙星与进口左氧氟沙星均为高效安全的抗菌药物     

左氧氟沙星片国产与进口品治疗急性细菌性感染的比较

目的：对国产左氧氟沙星的安全、有效性进行评价。方法：实验组应用国产片治疗１０９ 例,对照组应用进口片治疗７０例,均按每次２００ ｍｇ,ｂｉｄ 给药,疗程５～７ ｄ。结果：实验组临床有效率８７．２ ％ ,细菌清除率８６ ．９％ ,不良反应发生率１３ ．６ ％ ;对照组以上３ 项分别为８５．７ ％ 、８８．４％ 和１２．９％ 。两组间差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５）。结论：国产左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗急性细菌性感染同样安全有效。     

左氧氟沙星治疗细菌性感染70例

目的：观察左氧氟沙星治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：以左氧氟沙星治疗细菌性感染７０例（男性３５例，女性３５例，年龄５４±ｓ１５ａ），其中下呼吸道感染４０例，尿路感染３０例，剂量一般为０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程７～１４ｄ；单纯性下尿路感染为０．２ｇ，ｐｏ，ｑｄ，疗程５～７ｄ。结果：总有效率９３％，细菌清除率８８％，不良反应轻微，呈一过性，发生率为６％。结论：左氧氟沙星治疗细菌性感染有效而安全。     

乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染46例

目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染性疾病的临床疗效、不良反应的安全性。方法：４６例肺部感染患者（男３３例，女２３例），使用国产乳酸左氧氟沙星，每次０．１ｇ，疗程７～１０ｄ；逐日观察症状、体征的改变及不良反应情况，致病菌按ＮＣＣＬＳ制定的标准作纸片法药敏试验，并注意药物对肝、肾功能的影响。结果：４６例患者经过治疗，痊愈２８例（６０．８６％），显效１４例，（３０．４４％），总有效率９痊愈＋显效９１．     

乳酸左氧氟沙星治疗细菌感染性疾病的临床研究

目的：观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的疗效和不良反应。方法：采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计，以氧氟沙星注射液作对照，共完成可评估病例172例，其中随机对照130例，开放42例。130例病人分为两组，每组65例，其中治疗组给予乳酸左氧氟沙星注射液，对照组给予氧氟沙星注射液，剂量均为0．2g，每日2次，疗程5～7天。结果：治疗组治愈率76．6％，有效率98．4％，对照组分别为75．4％及89．2％；不良反应发生率治疗组为12．5％，对照组为26．2％。与对照组相比，治疗组疗效好，不良反应发生率低，但无统计学上显著性差异。乳酸左氧氟沙星注射液共治疗各种细菌感染107例，临床有效率为96．2％，不良反应发生率为12．3％，不良反应主要为消化道反应。结论：乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病有效、安全，不良反应发生率低。     

左氧氟沙星与阿米卡星治疗院内获得性下呼吸道感染的对比研究

目的：用乳酸左氧氟沙星及硫酸阿米卡星治疗院内下呼吸道感染患。比较两的疗效及副反应。方法：将120例支气管．肺部感染患分为A、B组，分别给于硫酸阿米卡星注射液和乳酸左氧氟沙星注射液，观察并记录临床体征、症状、实验室检查结果。结果：A组总有效率为66．7％，副反应发生率为5％；B组总有效率为93．3％，副反应发生率为6．7％。结论治疗医院获得性支气管炎，肺感染乳酸：左氧氟沙星的总体疗效明显优于硫酸阿米卡星，副反应发生率无显差异。     

乳酸左氧沙星治疗下呼吸道感染的临床作用及药物治疗...

评价乳酸左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用并进行药理经济学分析。将７２例下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组４２例,乳酸左氧氟沙星０．１ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ;对照组３０例,用美洛西林３ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ。两组疗程均为１０ｇ。对其细菌学、临床疗效及安全性、成本效果比作出评价。结果：乳酸左氧氟沙星、美洛西林临床有效率分别为８０．９％和８３．３％;细菌清除率分别为７１．４％和７０．８％;不良反应分     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染90例临床疗效观察

为评估乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,按０．２ｇ静脉滴注,每天２次治疗下呼吸道感染９０例（男５５例,女３５例,年龄６２±９岁）,其中慢性支气管炎并感染６０例,支气管哮喘并感染２０例,支气管扩张并感染１０例。结果总有效率为９１％,不良反应轻微,呈一过性,发生率为６％。     

盐酸左氧氟沙星治疗呼吸、泌尿系统感染多中心随机对照临床研究

目的：考察盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道、泌尿道细菌感染临床疗效及安全性。方法：采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计,以乳酸左氧氟沙星注射液（来立信）作对照,共完成可评估病例１６２例,其中随机对照１２１例,开放４１例。剂量均为０．１ｇ,ｂｉｄ,疗程均为７￣１４ｄ。结果：试验药治疗呼吸系统感染有效率为９４．４％,泌尿系统感染为８４．６％,对照药分别为８２．９％和９１．７％;呼吸系统感染的细菌阴转率和细菌清除率均为９３．３％,泌尿系统感染均为７３．９％,两药无显著差异。最低抑菌浓度测定结果表明,试验药与对照药具有相等的体外抗菌活性;试验药的不良反应发生率为６．７％,与对照药比较无显著差异。结论：盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统细菌感染有效、安全,与乳酸左氧氟沙星注射液生物等效。     

特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合左氧氟沙星缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状的临床疗效和安全性。方法将290例诊断慢性非细菌性前列腺炎患者分为3组,A组92例单纯口服左氧氟沙星治疗,B组100例应用特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗,C组98例单纯使用特拉唑嗪治疗。结果A组总有效率67．7％,发生不良反应4例（4．3％）;B组总有效率90．0％,发生不良反应3列（2．7％）;C组总有效率58．4％,发生不良反应3列（3．1％）。B组与A组和c组总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。3组间不良反应发生率无显著性差异（P均〉0．05）。结论特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎较单用特拉唑嗪或单用左氧氟沙星症状缓解率高,值得在临床上推广应用。     

氟罗沙星注射剂治疗40例尿路感染的临床疗效

目的：比较氟罗沙星与氧氟星注射剂治疗尿路的感染的临床疗效。方法：将８０例尿路感染病例随机分为两组，分别应用氟罗沙星（０．２￣０．４ｇ／ｄ）和氧氟沙星（０．２￣０．４ｇ／ｄ）。结果：氟罗沙星组和氧氟沙星组的总有效率分别为８５％和８０％，细菌清除率分别为９２．５％和８７．５％，两组间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。不良反应发生率分别为１２．５％和７．５％（Ｐ〈０．０５）。结论：氟罗生注射剂治疗尿路感染用药     

高剂量左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效观察

目的探讨高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染的疗效与安全性。方法148例轻中度下呼吸道感染患者,采用完全随机法分为治疗组和对照组：治疗组76例给予左氧氟沙星0．50g口服,1次／d;对照组72例给予头孢克洛0．25g口服,3次／d,总疗程均为7—14d。结果治疗组有效率为94．74％,对照组有效率为83．33％,2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组治疗后白细胞平均值均较治疗前降低（P〈0．05）,但2组间比较无统计学意义（P〉0．05）;2组间不良反应发生率无统计学意义（P〉0．05）。结论高剂量左氧氟沙星治疗轻中度下呼吸道感染疗效好且不良反应轻。     

左氧氟沙星治疗感染临床评价

目的评价左氧氟沙星治疗感染的临床疗效和安全性。方法随机收集左氧氟沙星治疗各种感染病例495例,剂量0．4～0．6g／d,疗程5～14d。其中231例服药剂量为0．4g／d,264例服药剂量为0．6g／d。对其中痊愈率、有效率、不良反应及细菌学方面进行评价。结果495例患者总有效率为89．90％,细菌清除率87．30％,不良反应发生率为5．05％。结论左氧氟沙星是一种安全、高效的氟喹诺酮类抗菌药物。     

乳酸左氧氟沙星治疗非淋球菌性尿道炎的疗效观察

用乳酸左氧氟沙星２００ｍｇ，每日２次饭后口乳，连服７d，治疗５６例非淋球菌性尿道 炎（ＮＧＵ）。患者混合感染率高（６０．７１％），病程长（平均２７６．４ｄ），年龄偏大（平均３１．９岁）。治疗后，沙眼衣原体（Ｃｔ）阴转率达７８．０５％，解脲尿枝原体（Ｕｕ）阴转率达６５．９６％，临床治疗愈率７３．２１％，有效率９２．８６％，提示乳酸左氧氟沙星疗效显著，且无明显不良反应，值得临床应用。