氟氯西林口服胶囊1201例安全性临床评价

氟氯西林为耐金葡球菌酶的半合成青霉素，临床上主要用于治疗产酶的金葡球菌引起的皮肤软组织感染、呼吸道感染、外科及耳鼻喉科感染。本试验采用由香港澳美公司生产的氟氯西林胶囊，治疗轻中度细菌性感染1201例，剂量250－500mg，每日3次，疗程5d，旨在对其进行不作皮试的临床安全性和有效性评价。结果表明，由敏感革兰氏阳性菌引起的轻中度感染，用氟氯西林治疗具有较好的临床疗效，其临床有效率为90．1％。1201例病例中，进行细菌学评价291例，分离出致病菌203株，治疗结束时179株菌被清除，细菌清除率为88．2％。1201例受试者中，出现临床不良反应的病例36例，其发生率是2．99％，出现肝功异常者1例。其中与药物有关的临床急、慢性不良反应发生率分别为0．67％和1．33％。主要临床不良反应表现为胃肠不适、恶心、皮肤痒等，无一例发生过敏性休克。     

氟氯西林420例安全性临床评价

氟氯西林耐青霉素酶的半合成青霉素,对酸稳定。临床上主要用于治疗产酶的金黄色葡萄球菌引起的各种感染。本组试验采取开放试验方法,多皮试。剂量２５０～５００ｍｇ．ｔｉｄ,ｐｏ,疗程５ｄ,共观察４２０例患者临床治疗各种感染,内科、五官科３２６例,有效率８７．４％,外科９４例,有效率９８．９％,全部４２０例总遥效率９０．０％,细菌清除率８８．２％。与氟氯西林有关与可能有关的稞不奶反应率为２．１４％,氟氯西林     

美格西林片口服疗效与安全性

青霉素皮试在我国一直作为能否使用青霉素的判断标准.自50年代起国外就开始不作皮试,采用po青霉素,不良反应率很低.对po青霉素皮肤试验的必要性,卫生部药政局非常关心与谨慎.我院受卫生部委托,对1000例病人进行了不作皮试po美格西林(phenoxymethyl-penicillin,青霉素V)片的疗效与安全性评价.1 材料与方法1.1 病例来源1996年1月～1997年1月由我院临床药理室负责,安排临床各科对门急诊及住院病     

剖宫产术后患者口服氟氯西林预防感染的疗效观察

目的 观察剖宫产患者术后口服氟氯西林预防感染的效果.方法 将剖宫产患者566例分为治疗组301例和对照组265例.治疗组术前30 min内静脉注射头孢曲松1.0 g,术后给予口服氟氯西林胶囊0.5 g,bid,共5 d;对照组术前30 min内静脉注射头孢曲松1.0 g,术后给予静脉注射头孢曲松1.0 g,qd,共3 d.其他处理两组相同.比较两组产褥感染的情况.结果 治疗组和对照组产褥感染分别为34,19例,差异无显著性（P＞0.05）,且均无严重不良反应.结论 无感染的剖宫产术后患者可口服氟氯西林预防感染,减少全身用药对母婴的影响,降低医疗费用.     

氟氯西林治疗下呼吸道感染60例临床观察

目的　探讨氟氯西林 (奥佛林 )治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法　选择下呼吸道感染患者 60例 ,口服氟氯西林 0 .5 g,每日 3次 ,1个疗程 7～ 1 0d。结果　 60例下呼吸道感染患者经过 1个疗程的治疗 ,2 4例痊愈 ,32例显效。氟氯西林的临床有效率为93.3% ;细菌学检查结果为 :检出阳性细菌 5 2株 ,1个疗程后有 46株被清除 ,细菌清除率为 88% ;不良反应发生率为 1 .7%。结论　氟氯西林治疗下呼吸道感染安全、有效。     

静注氟氯西林钠治疗急性呼吸道感染的临床研究

目的评价静注氟氯西林钠(半合成青霉素类抗生素)治疗呼吸系统急性感染的有效性和安全性。方法采用前瞻、随机、盲法、对照、多中心临床试验,试验组106例注射氟氯西林钠,对照组107例注射氯唑西林钠,剂量均为每次2g,2次/日,疗程均为5~14天。本研究入选218例,可评价患者213例。结果2组的治愈率比较,氟氯西林钠优于氯唑西林钠(68.87%vs50.94%,P=0.008);2组的有效率基本相当,分别为96.23%,96.26%。2组细菌清除率均为96.34%。2组不良反应发生3例、10例(2.78%vs9.09%,P=0.049);主要为注射部位的疼痛、皮疹、恶心、肝功能异常、尿素氮升高等,程度均为轻度,呈一过性。结论氟氯西林钠对临床常见致病菌所致的急性呼吸道感染与已上市使用的氯唑西林钠具有相同或更好的抗菌活性,特别对产青霉素酶的葡萄球菌感染,效果较好,不良反应发生率较低。     

氟罗沙星口服片临床疗效及安全性

氟罗沙星属第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高,半衰期长,组织渗透性强等特点,成为一个具有明显临床药理特点的广谱抗菌药物。现报道本品的临床疗效及安全性。1 试验方法1.1 采用随机开放试验设计(见表1)     

HPLC法测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊的含量及有关物质

目的 建立注射用阿莫西林钠／氟氯西林钠及阿莫西林／氟氯西林钠胶囊含量的HPLC测定方法。方法 使用C18柱，以0．1mol／L磷酸二氢钾-0．018mol／L十二烷基硫酸钠-甲醇-乙腈(275：275：200：250)(用磷酸调pH值至2．6)为流动相，检测波长为225nm。结果 阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为0．03～0．60mg／ml。r均为0．9999，阿莫西林的平均加样回收率为99．9％，RSD为0．6％(n=9)；氟氯西林的平均加样回收率为99．9％，RSD为1．2％(n=9)。结论 方法简便、准确、灵敏度高，同时对产品中的有关物质能进行准确监控。并通过实验考察了流动相pH对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响。     

氟氯西林钠阿莫西林治疗呼吸系感染80例临床观察

目的观察氟氯西林钠阿莫西林胶囊在治疗呼吸系感染疾病的临床疗效,评价其应用价值。方法 80例临床呼吸道感染患者随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予头孢克洛片,治疗组给予氟氯西林钠阿莫西林胶囊,两周一个疗程。结果治疗组的显效率和总有效率高于对照组;治疗组的细菌清除率为100%,优于对照组细菌清除率的94.7%。结论氟氯西林钠阿莫西林可安全有效地治疗呼吸道感染疾病。     

替硝唑对加重型口腔感染的近期临床疗效

目的：探讨替硝唑在治疗加重型口腔感染时的作用。方法：随机选择2013年6月～2014年6月我院口腔科接受治疗的140例口腔感染患者作为研究对象,将患者分为研究组和参照组,研究组患者以替硝唑治疗,参照组患者以甲硝唑治疗,对比两组的近期临床效果。结果：研究组近期治疗总有效率是97.14%,高于参照组的84.28%;研究组伤口愈合的时间以及症状消失的时间,明显比参照组所用的时间短;研究组患者出现不良反应的发生率为17.14%,显著低于参照组的32.83%;差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：替硝唑具有发挥药效快、不良反应少、安全系数高等优点,更适用于加重型口腔感染的治疗,有利于患者更好、更快、更安全地恢复健康。     

司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染多中心研究

采用国产司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘｃｃｉｎ）与洛美沙星（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ）随机对照治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织急细菌性感染及淋球菌笥为。共２０２例,试验组１０２例,对照组１００例,司帕沙星２００ｍｇ,每日１次,洛美沙星２００ｍｇ、３００ｍｇ每日２次,疗程５～１４天,两组的痊愈率与有效率分别为７９．４１％与９１。．１８％及６８．００％与８４．００％。两组细菌阳性率、清除率及阴转率分别为９５     

The clinical effect and safety evaluation of Shugan Quzhi capsule in the treatment of adult simple obesity

Shugan Quzhi capsule is a hospital preparation of Xinhua Hospital affiliated to School of Medicine, Shanghai Jiaotong University. It has been used to treat adult patients with fatty liver caused by obesity, high cholesterol and other factors. In the present study, we investigated the clinical efficacy and safety of Shugan Quzhi capsule in adult simple obesity. The patients were randomly divided into the treatment group and control group. The whole treatment lasted 2 months under the same nutritional condition and diet intervention. Body weight, body mass index, total cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, blood urea nitrogen, creatinine, urine and blood routine examination were recorded before and after treatment. Our data showed that the total effective rate of treatment group was 66.67%, and body weight and body mass index after treatment the body were significantly decreased (P<0.01). The levels of total cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein and low-density lipoprotein after treatment were lower than before treatment, but there was no statistical difference (P>0.05). The total effective rate of control group was 39.13%, and the body weight and body mass index after treatment were also significantly lower than before (P<0.01). There was no significant difference between the treatment group and control group (P>0.05). There were no significant changes in liver function, renal function, urine routine and blood routine examination data after treatment. The results suggested that Shugan Quzhi capsule had certain therapeutic efficacy and safety in adult simple obesity.     

急诊静脉应用胺碘酮治疗快速心律失常的临床疗效和安全性

目的探究急诊时静脉注射胺碘酮治疗快速心律失常的临床治疗效果和安全性。方法选取2010年10月至2012年10月在本院接受治疗的快速心律失常患者50例,静脉注射胺碘酮治疗。记录治疗后患者显效、有效和无效的例数,以及出现不良反应的例数,然后计算有效率和不良反应的出现率。结果治疗之后,有40例显效,8例有效,2例无效,总有效率为96%,3例出现了不良反应,分别为2例静脉炎和1例窦性心动过缓。结论对快速心律失常的患者,可以静脉注射胺碘酮进行治疗,有效率高,不良反应的发生率低,值得在临床上推广。     

氟氯西林钠与4种输液的配伍稳定性

目的考察氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖四种输液的配伍稳定性。方法氟氯西林钠分别与4种输液配伍后放置于30℃恒温水浴箱,观察配伍溶液6h内的外观、pH值及氟氯西林的含量变化。结果氟氯西林与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内其外观性状、pH值、氟氯西林的含量均无明显改变。结论氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内稳定。     

两种胰岛素强化治疗方案对血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效和安全性比较

目的探讨两种胰岛素强化治疗方案治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床效果及用药安全性。方法选取2010年3月～2011年2月本院门诊和住院部收治的2型糖尿病患者84例,随机分为对照组与观察组,分别采取诺和灵R＋N和诺和锐30治疗。结果观察组治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）均明显降低（P〈0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组达标时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组胰岛素用量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组低血糖发生率为4.76%,明显低于对照组（P〈0.05）。结论诺和锐30治疗血糖控制不佳2型糖尿病疗效显著,可有效控制患者血糖水平,降低低血糖发生率,安全性高。     

头孢吡肟治疗急性细菌性感染的疗效观察

目的:观察头孢吡肟治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:将120例急性细菌性感染患者随机分为对照组与观察组。对照组58例给予头孢他啶2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid;观察组62例给予头孢吡肟2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid。2组疗程均为7～14d。观察比较2组疗效及安全性。结果:观察组与对照组痊愈率分别为45.1%和32.8%,有效率分别为87.1%和51.7%,细菌清除率分别为95.7%和76.9%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组不良反应发生率分别为9.2%和8.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗急性细菌性感染安全、有效,疗效优于头孢他啶。     

低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性

目的探讨低剂量阿替普酶(rt-pA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取2016年9月~2018年9月收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,将患者分为观察组与对照组,每组40例。将采用低剂量rt-pA静脉溶栓治疗的患者纳入观察组,采用标准剂量rt-pA静脉溶栓治疗的患者纳入对照组,对比两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗有效率95.00%比对照组的治疗有效率80.00%显著提高(P<0.05);观察组并发症发生率2.50%,明显低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性脑梗死患者,使用低剂量rt-pA静脉溶栓治疗能取得良好的治疗效果,且并发症少,安全性更高。     

甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲亢患者的临床疗效及安全性分析

目的 探析针对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者采用甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治后的临床效果及安全性.方法 84例甲状腺功能亢进症患者,根据住院顺序按照单双号分为常规组和实验组,每组42例.常规组采用丙硫氧嘧啶片治疗,实验组采用甲巯咪唑片治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的甲状腺功能指标[血清游离甲状腺素(FT...