盐酸万乃洛韦治疗生殖器疱疹

目的:比较盐酸万乃洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法:生殖器疱疹患者38例,随机分成两组,治疗组20例,给予盐酸万乃洛韦0.3 g,bid,对照组18例给予阿昔洛韦0.2 g,5次•d 1,均连用6 d.同时记录起效时间、皮损愈合时间.结果:治疗组痊愈率85.0%,高于对照组的55.5%,差异有显著性(P＜0.05),皮损平均愈合时间及起效时间均明显短于对照组(均P＜0.01).结论:盐酸万乃洛韦治疗生殖器疱疹疗效高于阿昔洛韦,且起效时间早;两者不良反应均轻微而且少见,但盐酸万乃洛韦服药更方便.     

盐酸万乃洛韦凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制盐酸万乃洛韦凝胶剂,观察临床治疗疱疹病毒感染性疾病的疗效。方法：以卡波姆水凝胶为基质,分别制备盐酸万乃洛韦和阿昔洛韦凝胶剂,以阿昔洛韦凝胶剂为对照,观察盐酸万乃洛韦凝胶剂临床疗效。结果：该药治疗带状疱疹的治愈率73.0%,有效率100%。治疗单纯疱疹治愈率67.7%,有效率96.8%。结论：盐酸万乃洛韦凝胶剂性质稳定,释药迅速持久,无皮肤刺激性,临床疗效良好。     

万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效的比较

目的 对万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效进行比较。方法 选取年龄16岁以上具有典型临床症状和体征面确诊的带状瘊疹患者58例，分成治疗组和对照组，采用治疗组用万乃洛韦每日空腹服两次，每次1片，对照组用阿昔洛韦每日空腹服5次，每次2片，都持续10d，对其疗效采用x^2检验进行比较。结果 万乃洛韦治疗带状疱疹治愈率为87.50%，有效率为96.88％,阿昔洛韦治疗带状疱疹为57.69%，有效率为84.62%，两组比较P＜0.01。结论 万乃洛韦在治疗带状疱疹明显优于阿昔洛韦。     

万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的:比较万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法:带状疱疹患者62例,随机分为两组。治疗组32例,口服万乃洛韦0.3g,每日2次;对照组30例,口服阿昔洛韦0.2g,每日5次;两组疗程均为9天。结果:治疗组治疗带状疱疹的止疱、止痛和痊愈的时间与对照组相比均明显缩短,两组差异显著(P<0.01);治疗带状疱疹的结痂时间,两组无显著差异(P>0.05)。治疗组有1例副反应(3.1％),对照组有4例副反应(13.3％)。结论:万乃洛韦的临床疗效和安全性明显优于阿昔洛韦。     

微波万乃洛韦胸腺肽联合治疗尖锐湿疣

尖锐湿疣（CA）是由人类乳头瘤病毒引起的皮肤黏膜良性型新生物,为我国最常见的性传播性疾病之一,近年来发病呈上升趋势。虽多种方法均可在短期内除去增生性皮损,但不能有效解决亚临床感染和潜伏感染（隐性感染）,而阻止复发;机体免疫功能低下亦影响CA的发病与消退。2001年10月～2002年8月我科采用微波、万乃洛韦、胸腺肽联合治疗尖锐湿疣,收到较好的疗效,现报如下：     

肝靶向万乃洛韦毫微粒的研究

为提高核苷类药物对乙型肝炎的疗效并降低其毒性,用乳化聚合法制备了万乃洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒,对其形态、大小及其分布、体外释药特性、载药量、初步稳定性、动物体内的分布和体外肝细胞的摄取情况进行了研究。结果表明,该毫微粒粒径d_av=104.77±11.78nm;载药量11.20%;包封率84.85%;体外释药符合双相动力学规律;对肝细胞具有通透性;静注后15min有74.49%集中在肝脏。提示,万乃洛韦毫微粒对于提高万乃洛韦对病毒性乙型肝炎的治疗效果和降低其对肾脏的毒性有意义。     

更昔洛韦治疗带状疱疹90例临床分析

目的观察比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法两组均按常规治疗方案使用炉甘石洗剂、吲哚美辛、重组人干扰素α-2b、维生素B1、维生素B12治疗，治疗组使用更昔洛韦静脉滴注，两组对照组则使用阿昔洛韦静脉滴注，连用1周。结果带状疱疹治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为62．5％，有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用更昔洛韦治疗带状疱疹较阿昔洛韦治疗带状疱疹见效快，可以缩短病程，减少神经痛。     

大剂量IVIG联用万乃洛韦治疗儿童白血病合并水痘感染2例

本文止的为寻求儿童白血病强烈化疗期间合并水痘感染治疗方法。我们运用大剂量的ＩＶＩＧ联合万乃洛韦治疗儿童白血病合并水痘感染２例,结果二例病人水痘均治愈,无并发症发生。揭示此方法对儿童白血病强化疗期间合并水痘治疗有效。但病例较少,有待于进一步研究。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床及安全性对比

目的观察更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效与安全性。方法临床纳入50例带状疱疹患者,分别给予更昔洛韦(研究组)与阿昔洛韦(对照组)治疗,每组25例。观察给药后7 d内患者症状、体征变化。结果研究组治疗有效率为96.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);研究组平均止痛、止疱以及结痂时间均较对照组短(P<0.05)。结论更昔洛韦带状疱疹,其临床有效率更高,患者症状恢复快,且无不良反应,值得推广。     

糖皮质激素联合万乃洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的探讨带状疱疹采用糖皮质激素与万乃洛韦联合治疗的临床效果。方法选取我院在2011年7月至2013年1月收治的69例带状疱疹患者的临床资料,将其随机分为治疗组35例和对照组34例,治疗组患者采用糖皮质激素与万乃洛韦联合治疗,对照组患者采用单药万乃洛韦进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率95.3%;对照组总有效率80%,两组患者临床治疗效果比较差异性明显,有统计学意义(P<0.05)。治疗组有两例患者出现过敏现象,治疗组和对照组各有3例出现不良反应,两组患者不良反应率比较差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素与万乃洛韦联合治疗带状疱疹效果显著,值得在临床推广应用。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效比较

伐昔洛韦(Valaciclovir)是一种广谱抗病毒新药,我们于1997年11月～1998年9月对伐昔洛韦治疗带状疱疹进行了临床试验,取得了良好的疗效,并与阿昔洛韦进行了比较,总结如下.     

盐酸万乃洛韦人血浆浓度的HPLC-荧光法测定及其药物动力学

建立了盐酸万乃洛韦 (1)体内活性代谢物阿昔洛韦 (2 )浓度的蛋白沉淀 -荧光检测 HPL C法。采用 Genesis C1 8柱 (10 0× 3mm ,3μm ) ,流动相为 0 .1m ol/ L磷酸 (0 .6 m l/ m in,恒流速 )和乙腈 (0 .0 0 5～ 0 .1m l/ m in,变速 ) ;柱温35°C;荧光激发波长 2 85 nm,发射波长 370 nm。最低检测浓度 10 ng/ ml,最低定量浓度 (L OQ) 2 0 ng/ m l,2 0～ 15 0 0ng/ m l浓度范围线性良好。 8名志愿者口服 30 0 m g 1片后 ,t1 /2 为 3.19± 0 .36 h,AUC为 95 73.37± 16 40 .0 9h· ng· m l- 1 ,Cmax为 2 5 87.0 4± 710 .16 ng/ ml,Tmax为 1.2 5± 0 .46 h     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹152例的比较

目的：比较伐昔洛韦与阿昔洛韦对带状疱疹的治疗作用和安全性。方法：伐昔洛韦开放组９２ 例（ 男性４９ 例,女性４３ 例,年龄４２ ａ ±ｓ １４ ａ） , 用伐昔洛韦３００ ｍｇ , ｐｏ , ｂｉｄ 。对照试验６０ 例,其中用伐昔洛韦治疗的试验组３０ 例（ 男性１７ 例,女性１３例,年龄４６ ａ ±１２ ａ） , 用阿昔洛韦的对照组３０ 例（ 男性１４ 例, 女性１６ 例, 年龄４６ ａ ±１６ ａ） , ２００ｍｇ , ｐｏ ,ｑ ４ ｈ（ 总量为１０００ ｍｇ／ｄ） 。疗程均为９ ｄ 。 结果：伐昔洛韦治疗后ｄ ３ 及ｄ ９ ,症状、体征均较治疗前及阿昔洛韦组有显著和非常显著差异（ Ｐ＜０ ．０５ , Ｐ＜ ０ ．０１） , 总显效率达９０ ％ ,不良反应轻。结论：伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著且安全。     

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨在治疗带状疱疹时使用盐酸伐昔洛韦进行治疗在临床上的疗效。方法采用平行对照的方法,将接受观察的70例患者随机的平均分成两组,其中一组35例患者采用盐酸伐昔洛韦进行治疗,另外一组35例患者采用阿昔洛韦进行治疗,这两组患者的疗程均为8d,在用药治疗之后分别对这两组患者在临床上的体征以及症状上的改善情况进行记录。结果盐酸伐昔洛韦组对于治疗带状疱疹的有效率为80%,而阿昔洛韦组在对于治疗带状疱疹的有效率为45.7%。与此同时,在止痛时间、止疱时间以及结痂时间上,盐酸伐昔洛韦明显短于阿昔洛韦,而且在两种调查结束后,调查结果都存在着很显著的差异性,具有统计学意义(P<0.01)。结论在对于带状疱疹的治疗上,盐酸伐昔洛韦的治疗效果显著,出现不良反应的情况比较少,对于带状疱疹的治疗是一个安全可靠的药物。     

3种抗病毒药物治疗带状疱疹的成本-效果分析

目的 :比较3种抗病毒药物治疗带状疱疹的经济效果。方法 :101例带状疱疹患者分成3组 ,分别给予阿昔洛韦注射液、万乃洛韦片和病毒唑注射液 ,运用成本 -效果分析方法进行分析。结果 :3组的成本 -效果比分别为1288 2元、863 0元、949 8元。结论 :万乃洛韦是治疗带状疱疹的较佳药物     

盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效比较

目的研究盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛伟注射液对带状疱疹进行治疗的效果比较。方法将我院在2017年3月至2018年8月收治的带状疱疹患者80例按照随机方法分为A组和B组,平均每场平均每组患者均为40例,对两组患者分别选择采用盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛伟注射液进行治疗,对两组治疗效果进行评价比较。结果治疗之后A组患者的治疗总有效率为95.00%(38/40),B组患者的治疗总有效率为92.50%(37/40),P>0.05,无差异;A组患者的不良反应发生率为10.00%(4/40),B组患者的不良反应发生率为7.50%(3/40),两组患者无差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论对于带状疱疹进行治疗,为患者选择盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液都可取得良好治疗效果,并且治疗过程中都具有较好的安全性,可以在临床上合理为患者根据实际情况选择药物。     

高效液相色谱法测定复方盐酸万乃洛韦滴眼液的含量

目的：测定复方盐酸万乃洛韦滴眼液中盐酸万乃洛韦和氧氟沙星的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ８柱;相为０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１,磷酸二氢钾－乙腈（４：１）,流速为１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为２５０ｎｍ。结果：盐酸万乃洛韦和氧氟沙星的回收率分别为９９．４％,ＲＳＤ＝０．９８％,１００．２％,ＲＳＤ＝０．５７％,结论：方法快速,准确,可作为该制剂的质控标准。     

万乃洛韦对带状疱疹患者的疗效及其对相关细胞因子水平的影响

目的:评价万乃洛韦对带状疱疹患者的临床疗效及其对相关细胞因子(IL-2、IL-6、IL-10)水平的影响。方法:选取2014年9月—2016年5月间收治的带状疱疹患者86例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予阿昔洛韦治疗,观察组给予万乃洛韦治疗;比较两组患者治疗后的总有效率及相关细胞因子(IL-2、IL-6、IL-10)测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组为81.40%(P<0.05);治疗前两组患者相关细胞因子(IL-2、IL-6、IL-10)测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者IL-2、IL-6、IL-10测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用万乃洛韦治疗带状疱疹患者改善了患者免疫功能,促进了带状疱疹的痊愈。