乳酸左氧氟沙星治疗细菌感染性疾病的临床研究

目的：观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的疗效和不良反应。方法：采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计，以氧氟沙星注射液作对照，共完成可评估病例172例，其中随机对照130例，开放42例。130例病人分为两组，每组65例，其中治疗组给予乳酸左氧氟沙星注射液，对照组给予氧氟沙星注射液，剂量均为0．2g，每日2次，疗程5～7天。结果：治疗组治愈率76．6％，有效率98．4％，对照组分别为75．4％及89．2％；不良反应发生率治疗组为12．5％，对照组为26．2％。与对照组相比，治疗组疗效好，不良反应发生率低，但无统计学上显著性差异。乳酸左氧氟沙星注射液共治疗各种细菌感染107例，临床有效率为96．2％，不良反应发生率为12．3％，不良反应主要为消化道反应。结论：乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病有效、安全，不良反应发生率低。     

乳酸左氧沙星治疗下呼吸道感染的临床作用及药物治疗...

评价乳酸左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用并进行药理经济学分析。将７２例下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组４２例,乳酸左氧氟沙星０．１ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ;对照组３０例,用美洛西林３ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ。两组疗程均为１０ｇ。对其细菌学、临床疗效及安全性、成本效果比作出评价。结果：乳酸左氧氟沙星、美洛西林临床有效率分别为８０．９％和８３．３％;细菌清除率分别为７１．４％和７０．８％;不良反应分     

乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照…

为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将９０例患者同分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星４００ｇ／ｄ或头孢呋辛钠３．０ｇ／ｄ治疗,疗程７～１４d。结果显示：乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率６６．７％,有效率９３．３％,细菌清除率９３．３％,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但判别无显著性（Ｐ〉０．０５）;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为４．４％,且大多轻微,患者可耐受。结论：对     

甲磺酸左氧氟沙星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染213例临床疗效和体外抗菌活性的比较

为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性,１９９８ 年５ 月至８ 月,由三个医疗中心采用随机对照,共同完成了２１３ 例,其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０ 例,氧氟沙星组８３例,环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日１次;氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日２次。疗程５～１４ｄ。结果显示,ＭＳＡＬＶＬＸ、氧氟沙星和环丙沙星的总有效率分别为９５．５％ 、８７．９％ 和８０％ ;它们的细菌清除率分别为９４．８％ 、８７．１％ 和８８．８％ ;致病菌对ＭＳＡＬＶＬＸ的敏感率（８８．１％ ）显著高于氧氟沙星（６９．７％ ,Ｐ＜ ０．０１）和环丙沙星（７０．８％ ,Ｐ＜ ０．０１）,ＭＳＡＬＶＬＸ的抗菌活性高于氧氟沙星和环丙沙星。     

盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统细菌感染临床研究

目的 以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组，进行随机对照临床研究。评价盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统细菌感染的安全有效性。方法 选择呼吸系统细菌感染60例，随机分为治疗组30例，予盐酸左氧氟沙星注射液治疗；对照组30例．予乳酸左氧氟沙星治疗。结果 临床有效率治疗组为73．3％，对照组为66．7％；细菌清除率治疗组为76．7％，对照组为59．3％；药物不良反应发生率治疗组为3．3％，对照组为6．7％，两组比较无统计学差异。     

左氧氟沙星片国产与进口品治疗急性细菌性感染的比较

目的：对国产左氧氟沙星的安全、有效性进行评价。方法：实验组应用国产片治疗１０９ 例,对照组应用进口片治疗７０例,均按每次２００ ｍｇ,ｂｉｄ 给药,疗程５～７ ｄ。结果：实验组临床有效率８７．２ ％ ,细菌清除率８６ ．９％ ,不良反应发生率１３ ．６ ％ ;对照组以上３ 项分别为８５．７ ％ 、８８．４％ 和１２．９％ 。两组间差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５）。结论：国产左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗急性细菌性感染同样安全有效。     

氧氟沙星治疗肺结核合并下呼吸道感染126例疗效观察

目的：观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼道感染的临床疗效。方法：将肺结核合并下呼吸道感染210例患者随机分成2组，分别给予乳酸左氧氟沙星0．2g，q．d，或头孢噻肟钠2．0g，q．d，治疗疗程均为7～14d。结果：氧氟沙星组治疗有效率80．20％，头孢噻肟钠组治疗有效率61．90％，2组之间有显著性差异（P〈0．05），乳酸左氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟钠组。乳酸左氧氟沙星组细菌清除率为69．50％，头孢噻肟钠组细菌清除率为53．70％，2组细菌清除率比较无明显差异。乳酸左氧氟沙星ADR均较轻微，不影响治疗。结论：对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。     

氧氟沙星与头孢氨苄治疗卡他性中耳炎的比较

目的：观察氧氟沙星治疗鼻咽炎引起的卡他性中耳炎的疗效。方法：卡他性中耳炎病人５５例（男性３７例，女性１８例，年龄３２±ｓ１２ａ）随机分氧氟沙治疗组５５例（６３耳），用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，头孢氨苄对照组４２例（４７耳），用头孢氨苄０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，结果；治疗组总有效率为９７％，对照组有的总有效率为８１％（Ｐ〈０．０５），２组用药天数分别为４．５±１．５ｄ与７±４ｄ（Ｐ〈０．０１），     

乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染46例

目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗肺部感染性疾病的临床疗效、不良反应的安全性。方法：４６例肺部感染患者（男３３例，女２３例），使用国产乳酸左氧氟沙星，每次０．１ｇ，疗程７～１０ｄ；逐日观察症状、体征的改变及不良反应情况，致病菌按ＮＣＣＬＳ制定的标准作纸片法药敏试验，并注意药物对肝、肾功能的影响。结果：４６例患者经过治疗，痊愈２８例（６０．８６％），显效１４例，（３０．４４％），总有效率９痊愈＋显效９１．     

乳酸左氧氟沙星与头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照观察

为了解新一代国产乳酸左氧氟沙星注射液治疗成人下呼吸道感染的疗效及安全性,我们将９０例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星４００ｍｇ／ｄ或头孢呋辛钠３．０ｇ／ｄ治疗,疗程７～１４ｄ。结果显示：乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率６６．７％,有效率９３．３％,细菌清除率９３．３％,其临床疗效均高于头孢呋辛钠组,但差别无显著性（Ｐ＞０．０５）;乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为４．４％,且大多轻微,患者可耐受。结论：对中重度下呼吸道感染患者,特别是病原菌尚未确定的病人,给予乳酸左氧氟沙星治疗是有效且安全的首选方案,具有较高的临床应用价值     

头孢噻肟和头孢噻肟加头孢布烯治疗下呼吸道感染的成本效果比较

目的：头孢噻肟ｉｖ,ｄｒｉｐ与头孢肟、头孢布烯序贯疗法治疗下呼吸道感染的成本效果分析。方法：１４１例下呼吸道感染病人前瞻性临床随机对照研究和药物经济学成本效果分析,头孢噻肟、头孢布烯序贯疗法组（ｎ＝ ６８）,先以头孢噻肟 ２ ｇ, ｉｖ,ｄｒｉｐ,ｂｉｄ × ３ ｄ,后改用头孢布烯 ２００ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ × ５～１１ｄ;头孢噻肟静滴组（ｎ＝７３）,头孢噻肟２ ｇ,ｉｖ,ｄｒｉｐ,ｂｉｄ × ８～１４ ｄ。结果：２组治疗总有效率分别为９１％和８９％,差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）,序贯疗法组每例可节省直接医疗费用３０００元左右。结论：头孢噻肟、头孢布烯序贯治疗中、重度下呼吸道感染比头孢噻肟静脉滴注更具成本效果。     

加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学评价

目的:评价加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学效果。方法:76例急性泌尿系统感染患者随机分为对照组(37例)、序贯组(39例),对照组给予加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用8d;序贯组先用加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用4d后改为口服加替沙星片200mg,bid,连用4d,观察疗效,并进行最小成本分析。结果:对照组与序贯组有效率分别为97.3%和94.9%,不良反应发生率分别为5.4%和5.1%,细菌清除率分别为87.8%和86.5%,2组差异均无统计学意义(P>0.05)。但对照组总成本为502.40元,序贯组总成本为266.96元,对照组明显高于序贯组(P<0.01)。结论:加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全、更经济。     

环丙沙星序贯疗法预防妇科术后感染的疗效和成本-效果分析

目的 评价环丙沙星序贯疗法预防妇科术后感染的临床疗效和经济效果。方法 411例妇科术后患者随机分为2组,序贯组(A组)205例:采用环丙沙星400mg,iv gtt,qd,连用2d后改用环丙沙星片剂500mg,po,Bid,连用3~4d;对照组(B组)206例:采用环丙沙星400mg,iv gtt,qd,连用4~5d,分别进行疗效及成本效果分析。结果A、B两组手术切口的甲级愈合率分别为96.1％和98.5％,两组术后体温变化及不良反应无统计学差异;A组的成本效果比低于B组。结论 两组具有相似的临床疗效(P>0.05),但序贯疗法与单纯静脉输注治疗相比,显著降低了总医疗费用,具有药物经济学意义。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨丹红注射液联合低分子肝素(LMWH)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选择122例COPD患者随机分为两组:治疗组62例,对照组60例。治疗组予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖或0·9%生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d,1d后联用低分子肝素2500U皮下注射,2次/d共5d。结果治疗组的患者口唇指端、趾端,发绀较对照组明显减轻。动脉血的氧分压(PaO2)升高、二氧化碳分压(PaCO2)降低;血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)均较对照组减少。结论丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病的继发性红细胞增多症,疗效好、安全、方便,经济。     

米诺环素和氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的对照研究

目的:观察米诺环素及氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效和安全性.方法:将216例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者随机分为两组,每组108例,米诺环素组给予米诺环素100mg,2次/d,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d.结果:米诺环素组临床总有效率为92.6%、病原体清除率为92.6%、不良反应率为9.3%;氟罗沙星组临床总有效率为90.7%、病原体清除率为90.7%、不良反应率为8.3%,差异无显著性.药敏试验显示,沙眼衣原体对米诺环素与氟罗沙星的敏感率分别为96.9%、98.5%,解脲脲原体对两者敏感率分别为89.4%、87.5%,两组数据差异无显著性.结论:米诺环素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎安全、有效.     

静脉滴注阿奇霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎106例

目的 :观察静脉滴注阿奇霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎 (NGU )的临床效果。方法 :2 97例NGU病人 [男性 193例 ,女性 10 4例 ,年龄 (2 7±s8)a]分为 3组治疗。静脉滴注阿奇霉素组 (治疗组 )10 6例 ,用阿奇霉素粉针剂 0 .2 5 g加氯化钠注射液2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd ;静脉滴注氧氟沙星组 (对照 1组 ) 73例 ,用氧氟沙星注射液 4 0 0mg加氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd ;口服阿奇霉素组 (对照 2组 )118例 ,用阿奇霉素片 0 .5 g ,po ,qd。 3组用药均首次加倍 ,疗程均为 7～ 10d。结果 :3组痊愈率分别为 80 .2 % ,6 0 % ,74 .6 % ,治疗组和对照 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,并均高于对照 1组 (P<0 .0 5 )。结论 :2种阿奇霉素制剂治疗NGU效果均优于氧氟沙星 ,可作为目前治疗NGU的首选药物 ,静脉滴注阿奇霉素胃肠道反应较轻 ,可选择性用于对口服制剂不适应的病人     

艾司奥美拉唑、克拉霉素和阿莫西林三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效

目的 :观察艾司奥美拉唑、克拉霉素和阿莫西林三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)的疗效 ,以期寻找疗程短、疗效高的方案。方法 :10 1例Hp阳性病人随机分为 3组。治疗 1组 (31例 )予艾司奥美拉唑 2 0mg ,克拉霉素0 .5 g,阿莫西林 1.0 g ,疗程3d。治疗 2组 (35例 )予药物 ,剂量同治疗 1组 ,疗程 7d。对照组 (35例 )予奥美拉唑 2 0mg ,克拉霉素 0 .5 g ,阿莫西林 1.0 g ,疗程 7d。均每日 2次口服。停药 4wk查13C 尿素呼气试验。结果 :治疗1,2组 ,对照组Hp的根除率为 81% ,86 % ,83% ,均P >0 .0 5。不良反应发生率为 9% ,19% ,2 1% ,P >0 .0 5。C/E为 2 .5 2 ,5 .75 ,6 .0 1,治疗 1组药费与疗效比值明显低于治疗 2组及对照组。结论 :艾司奥美拉唑三联疗法是一种安全、高效的根除Hp方案。 3d疗法更为短程、经济。     

左氧氟沙星治疗感染性疾病60例

目的 :探讨左氧氟沙星治疗感染性疾病的疗效并与环丙沙星比较。方法 :90例感染性病人分为观察组 60例 (男性 38例 ,女性 2 2例 ;年龄 67a±s10a) ,均用左氧氟沙星 ,其中 30例 (A组 ) 2 0 0mg ,qd ;另 30例 (B组 ) 10 0mg ,bid。对照组 30例 (男性13例 ,女性 17例 ;年龄 57a± 6a)用环丙沙星 2 0 0mg ,bid。 3组均iv ,drip× 7～ 14d。结果 :观察组总痊愈率 85% ,优于对照组 ( 53 % ) ,P <0 .0 5;A ,B 2组痊愈率 ( 83 %和 87% )及有效率 ( 97%和 90 % )差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :左氧氟沙星治疗感染性疾病疗效优于环丙沙星 ;同等剂量一次与分次给药 ,疗效相当     

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注。头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150mg/(kg·d),分二次静脉滴注。两组均以7~10d为一疗程。结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P>0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P>0.05)。两组均无明显的不良反应。结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

注射用泮托拉唑治疗上消化道出血临床观察

目的观察泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效及安全性。方法对162例临床确诊的上消化道出血患者随即双盲分为观察组(80例)和对照组(82例),观察组给予注射用泮托拉唑80mg静脉滴注,2次/d,疗程3～5d,对照组给予法莫替丁20mg静脉滴注,2次/d,疗程3～5d,观察两组给药后72h及120h临床症状改善,实验室指标或内镜下止血征象。结果观察组与对照组,显效率分别为47.50%、26.83%,总有效率分别为96.25%、69.51%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用泮托拉唑治疗上消化道出血效果显著,不良反应轻微,适合临床应用。