HPLC法测定复方田七胶囊中芍药苷的含量

目的:建立复方田七胶囊中芍药苷的HPLC方法.方法:以室温条件下超声波提取芍药苷,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸-异丙醇(10:87:3)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在8.4～42.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD=1.04%(n=5).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七胶囊的质量控制.     

超高效液相色谱法测定紫参胶囊中芍药苷含量

目的建立超高效液相色谱法测定紫参胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为WatersAcquity BEH C1(82.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速0.25 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果芍药苷在14～84μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为97.3%,RSD=1.93%(n=6)。结论本法准确、简便、重现性好,可用于紫参胶囊中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中3种成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中没食子酸、白芍苷和芍药苷含量。方法色谱柱:大连中汇达C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:230 nm,柱温:40℃。结果没食子酸、白芍苷和芍药苷的线性分别为0.69~6.87 mg.L-1(r=0.999 6)、0.88~8.80 mg.L-1(r=0.999 6)和2.00~20.00 mg.L-1(r=0.999 5)。平均回收率:没食子酸为99.7%(RSD=1.0%,n=9)、白芍苷为101.5%(RSD=1.5%,n=9)、芍药苷为100.0%(RSD=0.7%,n=9)。结论此方法可为桂枝茯苓胶囊的质量控制提供方法。     

复方紫归胶囊对去势大鼠血液流变学的影响

目的 :探讨复方紫归胶囊对更年期综合征大鼠的防治作用 ,为临床应用提供理论依据。方法 :采用去势大鼠作为更年期综合征动物模型 ,观察复方紫归胶囊对去势大鼠血液流变学的影响。结果 :复方紫归胶囊对去势大鼠血液流变学的全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度和红细胞刚性指数均显著降低 ,并能降低血小板粘附率。结论 :复方紫归胶囊对更年期综合征大鼠的防治作用明显     

芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定

目的鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花;采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性好;0.56～5.60μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59%,RSD=1.06%(n=6)。结论所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准。     

乳康舒胶囊中活性物质的测定

目的:研究乳康舒胶囊中活性物质淫羊藿苷、芍药苷及原儿茶醛的测定.方法:采用薄层色谱法对该复方中的淫羊藿、白芍、丹参药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳康舒胶囊中淫羊藿苷和芍药苷的含量.结果:该制剂中,淫羊藿、白芍、丹参有良好的展开系统,不存在阴性干扰.淫羊藿苷在92.4～3 326.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.84%;芍药苷在93.0～3 348.0ng范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为100.3%,RSD为1.46%.结论:本质量标准可有效地控制乳康舒胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定宫炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:制订宫炎净胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定宫炎净胶囊中芍药苷的含量,C18色谱柱,流动相:甲醇-水(20∶80),检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.08176~1.30816μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.02%;RSD为1.60%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷

目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:[甲醇–乙腈(2∶1)]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0~16 min在390 nm波长下检测马兜铃酸Ⅰ,16~40 min时在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;进样量10μL。结果马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷质量浓度分别在4.72~94.40(r=0.999 8)、3.95~79.00(r=0.999 9)、6.39~127.80(r=0.999 9)、19.81~396.20μg/m L(r=0.999 1)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.47%、99.09%、100.09%、98.88%,RSD值分别为1.19%、1.60%、0.84%、0.65%。结论所建立的方法简便,重复性好,为有效控制养阴降压胶囊的质量提供了依据。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸的含量

目的:以HPLC法同时测定胃炎康胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸的含量。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH 3.0)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长238nm,柱温30℃。结果:芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸线性范围分别为21.28～170.2,30.18～241.2,20.86～166.9 mg.L-1(r≥0.9993);平均加样回收率(n=5)分别为97.1%(RSD=1.2%),98.5%(RSD=2.0%),99.7%(RSD=0.87%)。结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为胃炎康胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱及甘草酸的含量测定方法。     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中芍药苷的含量

目的建立正柴胡饮胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用Sim Pack CLC-C18柱(150 mm×4.6 mm),乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在21.2~106.0 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.999 2,芍药苷的回收率为100.68%,RSD=0.81%(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为柴胡饮胶囊的定量分析方法。     

复方银杏叶胶囊质量控制方法研究

目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理，采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好（R〉1．5），供试品其他组分对其均无干扰，线性回归方程分别为Y1=43．75X1-34．30（r1=0．9998），Y2=43．96X2—18．66（r2=0．9998），Y3=41．67X3-35．72（r3=0．9999）；峰面积RSD分别为1．54％，1．85％，1．63％（n=5），平均回收率分别为99．21％，99．38％，99．24％。结论该方法重现性好，灵敏度高，可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。     

复方制霉菌素胶囊的制备与临床应用

目的 :设计一种治疗念珠菌阴道炎的处方和制备工艺 ,并进行临床疗效观察。方法 :配制复方制霉菌素胶囊 ,选择妇产科念珠菌感染患者进行治疗 ,并以硝酸益康唑栓作对照 ,观察临床疗效。结果 :复方制霉菌素胶囊疗效优于硝酸益康唑栓 (P <0 .0 5 )。经 12 2例患者使用 ,治愈率 94 .3% ,总有效率达 10 0 % ,未见不良反应。结论 :该胶囊剂制作简便 ,质量可靠 ,疗效确切。     

复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊的质量控制研究

目的：建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法。方法：采用均匀实验优选复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量测定提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（1：1）,含0.2%三乙胺,并用磷酸调节至pH 3.0]-甲醇（43：57）为流动相;检测波长262 nm;进样量10 μL,测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱、马来酸氯苯那敏、硝酸硫胺和乳酸依沙吖啶含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度。结果：硝酸硫胺在25.02~200.2 μg·mL^-1、马来酸氯苯那敏在6.555~78.66 μg·mL^-1、盐酸小檗碱在12.01~96.06 μg·mL^-1和乳酸依沙吖啶在2.491~24.91 μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。回收率分别为104.19%、98.41%、100.48%和98.72%,RSD（n=9）分别为0.56%、1.16%、1.72%和1.67%。结论：建立了简便、快速、准确测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法,为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊质量标准的完善提高提供依据。     

紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm。结果:松果体素检测浓度在5～25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6)。结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好。     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg～204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。     

褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量

目的：用褶合光谱法不经分离同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。方法：结合计算机信息处理技术,利用褶合曲线分析法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量。结果：头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．85％（RSD=0．47％）和100．04％（RSD=1．65％）。结论：此方法不需分离,可同时测定吸收光谱互相重叠的复方剥剂中待洲组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确。     

HPLC法测定尼莫地平软胶囊的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定尼莫地平软胶囊的有关物质及含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶38∶27)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235 nm。结果:尼莫地平和杂质A均在0.1～4.0μg.mL-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=1.0000),最低检出限均为0.4 ng。高、中、低3种浓度的平均回收率为99.6%,RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法简便准确,重复性好,可用于尼莫地平软胶囊的有关物质和含量测定。     

高效液相色谱法测定复方利福平胶囊中利福平的含量

目的研究复方利福平微丸胶囊中利福平的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为瑞典KRomasil,ODS(5μm.4.6×150mm)。流动相:甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L枸椽酸溶液(30:30:26:4 V/V)为流动相。流速:1.0ml/min。检测波长:254nm,进样量:10μl。柱温(25±2)℃。结果测得平均回收率为100.4%,RDS为0.65%。结论方法稳定可靠,适合复方利福平微丸胶囊中利福平的含量测定。     

复方硒酸酯多糖胶囊质量控制标准的研究

目的 :研究复方硒酸酯多糖胶囊的质控标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别复方硒酸酯多糖胶囊中黄芪、白花蛇舌草 ,用荧光分光光度法测定硒的含量。结果 :硒的线性浓度范围为0～0 5μg/ml,平均回收率为100 4% ,RSD=0 91 %。结论 :本方法操作简便,结果准确 ,可用于复方硒酸酯多糖胶囊的质量控制。