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目的:观察洁白胶囊对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将150例患者随机分为洁白胶囊组:洁白胶囊0.8g,每天3次,匹维溴铵组:匹维溴铵50mg,每天3次,安慰剂组:淀粉片1片,每天3次;分别观察治疗2、4、8周末的总有效率、腹痛腹泻的痊愈率和不良反应。结果:治疗2周、4周和8周后,洁白胶囊治疗的总有效率分别为77.1%、86.7%、90.7%,与匹维溴铵疗效相当,明显高于安慰剂的疗效(P均<0.01);治疗4周和8周时,洁白胶囊组腹痛的痊愈率分别为51.1%和69.8%,腹泻的痊愈率分别为31.1%和46.5%,对腹痛的疗效优于腹泻。结论:洁白胶囊与匹维溴铵一样对腹泻型肠易激综合征有较好的治疗效果,对腹痛效果更佳。 相似文献
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匹维溴铵对肠易激综合征的短期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
匹维溴铵(得舒特)是一种选择性钙通道阻滞剂,可以通过阻滞胃肠道平滑肌电压依赖性钙通道,产生抗痉挛作用,恢复正常的肠道动力,缓解肠易激综合征(IBS)的症状。本文总结了得舒特对30例IBS患者的疗效。1 材料和方法1.1 研究对象 30例IBS患者来自1996年12月至1999年1月北京协和医院消化科门诊患者,男11例,女19例,男女之比为0.58∶1,平均年龄44.2岁(27~72岁)。所有患者符合IBS的罗马诊断标准[1],且血常规、血生化、尿常规、大便检查、大便培养、钡灌肠或结肠镜及B超均无异常。1.2 方法 所有患者均先予安慰剂2周,有效者继续用… 相似文献
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目的探讨中药与匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将200例腹泻型IBS患者随机分为中药组和匹维溴铵组,每组各100例。中药组:IBS患者专用颗粒冲剂,1包/次,tid,3餐前30min温开水冲服,连服4周;匹维溴铵组:匹维溴铵50mg/次,tid,3餐前30min服用,连服4周。2组患者均进行治疗前后症状积分比较,分析有否统计学差异。结果中药组:症状严重程度指数、症状频率指数及总的症状严重程度指数,停药后3d及停药后4周分别与治疗前相比差异均有统计学意义(P均〈0.01);匹维溴铵组:症状严重程度指数、症状频率指数及总的症状严重程度指数,停药后3d与治疗前相比差异均有统计学意义(P均〈0.01),但停药后4周与治疗前相比差异均无统计学意义(P均〉0.05)。中药组停药后4周的完全缓解率和总有效率均高于匹维溴铵组(81%、99%vs9%、27%)(P〈0.01)。结论匹维溴铵是控制腹泻型IBS患者症状发作的即时有效药物,但无远期巩固疗效;中药治疗腹泻型IBS具有满意而较持久的疗效。 相似文献
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匹维溴铵对肠易激综合征280例的临床疗效 总被引:6,自引:0,他引:6
广州地区肠易激综合征治疗协作组 《新医学》1998,29(4):187-188
目的 :探讨肠道平滑肌钙拮抗剂匹维溴铵对肠易激综合征 (IBS)的临床疗效。方法 :对2 80例确诊 IBS病人进行多中心、开放性研究 ,病人口服匹维溴铵 5 0 mg,每天 3次 ,疗程 4周。结果 :匹维溴铵对腹痛、腹泻、便秘症状缓解率分别是 72 %、 66%和 68% ,有效率分别是 92 %、 92 %和 85 % ,其他症状缓解率在 76%~ 96%之间 ,轻度不良反应仅 3.2 %。结论 :匹维溴铵是治疗 IBS安全有效的药物。 相似文献
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熊淑平 《实用中西医结合临床》2009,9(5):54-55
<正>肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性肠病,以腹痛或腹部不适为主要症状,排便后可改善,常伴有排便习惯改变,缺乏可解释症状的形态学和生化学异常。IBS女性患病率 相似文献
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目的:探讨匹维溴铵在拟诊腹泻型肠易激综合征患者结肠镜检查肠道准备中的应用价值。方法:选取2018年7月~2019年11月收治的拟诊腹泻型肠易激综合征计划行结肠镜检查患者80例为研究对象,随机分为匹维溴铵组和常规组,各40例。常规组给予50%硫酸镁200 ml进行肠道准备,匹维溴铵组在常规组基础上联合口服匹维溴铵进行肠道准备。观察两组患者肠道清洁质量、进镜时间、技术难度、结肠镜完成率、术中肠痉挛、术中腹痛和术后2 h腹部不适发生情况。结果:两组肠道清洁质量评分和结肠镜完成率比较,差异无统计学意义(P0.05)。与常规组比较,匹维溴铵组进镜时间显著缩短,技术难度显著降低,术中肠痉挛评分显著下降,术中腹痛和术后2 h腹部不适评分显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:拟诊腹泻型肠易激综合征患者肠道准备中应用匹维溴铵可以降低结肠镜技术难度,提高耐受性,减轻术中肠痉挛,减轻术中腹痛和术后腹部不适。 相似文献
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匹维溴铵对肠激综合征280例的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
《新医学》1998,29(4):187-188
目的:探讨肠道平滑肌的钙拮抗剂匹维溴铵地肠易综合征(IBS)的临床疗效。方法:对280例确诊IBS病人进行多中心,开放性研究,病人口服匹维溴铵50mg,每天3次,疗程4周,结果:匹维溴铵对腹痛,腹泻,便秘症状缓解率分别是72%,66%和68%,有效率分别为92%,92%和85%,其他症状缓解率在76%~96%之间,轻度不良反应仅3.2%,结论:匹维溴铵是治疗IBS安全有效的药物。 相似文献
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匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
闫新 《中国临床实用医学》2010,4(8):44-45
目的探讨匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征临床疗效。方法我院2006年1月至2009年10月门诊治疗的符合入选标准肠易激综合征368例,随机分为治疗组188例,对照组180例,进行两组腹痛、腹胀、便秘、排便〉3次/d或稀便、排便不尽、排便费力临床症状总有效率进行统计并比较。结果两组临床症状总有效率进行比较,P〈0.05为有统计学意义。结论匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征临床疗效确切,应用方便,安全可靠,可以达到控制肠道临床症状,减轻患者不适;有能够控制失眠、抑郁等精神症状达到综合治疗的目的,改善患者的生活质量,促进疾病康复。 相似文献
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目的对疏肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征的疗效进行分析。方法选取收治的60例腹泻型肠易激综合征患者,以双盲法分成研究组与参照组各30例,参照组行常规西药治疗,研究组参照组基础上加用疏肝健脾汤治疗,对两组治疗结果进行研究。结果两组治疗前症状积分相比,差异不明显(P0.05),研究组治疗后腹痛、腹泻、便秘、腹胀各项症状积分均高于参照组(P0.05);研究组治疗总有效率为93.33%,高于参照组的70.00%(P0.05)。结论腹泻型肠易激综合征应用疏肝健脾汤治疗疗效确切,可缓解腹泻症状,促进尽快康复,且安全性较高,值得应用。 相似文献
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目的 探究复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床效果.方法 选取2019年6月至2020年6月我院收诊的150例IBS患者为研究对象,将其随机分为对照组、观察A组、观察B组,各50例.对照组采用匹维溴铵治疗,观察A组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察B组采用匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌片治疗.比较三... 相似文献
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肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)是一种肠道动力学异常有关的功能性疾病,其主要症状包括腹泻、便秘、粪便性状异常、腹痛、腹胀等,可持续存在或间歇发作,但无器质性病变。该病为功能性疾患,可不同程度地影响工作与生活,严重影响生活质量。有研究表明,精神心理因素在疾病发病或加重症状方面起重要作用,而IBS就属于“生物、心理、社会”疾病范畴。曲美布汀和匹维溴铵均为胃肠运动节律调节剂,具有兴奋和抑制双向调节作用,可有效改善IBS患者的腹痛、便秘、腹胀及腹泻症状。本文对我院使用这两种药品的患者进行了解、调查,现总结报告如下。 相似文献
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目的探讨奥替溴铵辅助治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效,评估用药安全性。方法以大连市第三人民医院首次确诊并接受治疗的D-IBS患者178例作为研究对象,治疗时间为2015年3月至2018年4月。回顾性分析治疗方案,入组患者被分为接受常规双歧杆菌治疗的对照组90例,接受奥替溴铵联合双歧杆菌治疗的联合治疗组88例。持续治疗4周后评估疗效及症状评分情况,对比两组炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(SPY)含量的差异,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗4周后,联合治疗组的治疗有效率高于对照组患者(96. 59%vs. 88. 88%,P 0. 05);消化道症状评分、粪便性状评分低于对照组(P 0. 05);血清中炎症因子IL-1β、IL-18、TNF-α及S-HT的含量均低于对照组,SPY的含量高于对照组(P 0. 05);两组治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论奥替溴铵用于D-IBS治疗,在提升整体疗效及调整全身炎症及自主神经功能失调方面具有积极作用,同时具有良好的治疗安全性。 相似文献
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目的探讨二联益生菌辅助复方谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及胃肠激素水平的影响。方法回顾性选取2018年1月到2019年1月上海市静安区市北医院收治的腹泻型肠易激综合征患者124例,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各62例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予二联益生菌辅助复方谷氨酰胺治疗。比较两组患者的总有效率及肠易激综合征症状严重程度量表评分、血浆血管活性肠肽、生长抑素水平的改善情况。结果观察组患者排便腹胀、腹痛、胃肠不适、焦虑、抑郁、头痛的改善总有效率分别为88. 7%、93. 5%、85. 5%、96. 8%、90. 3%、83. 9%,显著优于对照组的61. 3%、66. 1%、58. 1%、71. 0%、66. 1%、69. 4%,差异均具有统计学意义(χ2=13. 764、15. 357、16. 265、19. 304、13. 441、6. 632,P 0. 05);治疗后,观察组患者的肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)评分为(109. 3±57. 5)分,显著优于对照组的(176. 9±65. 8)分,差异具有统计学意义(t=-6. 091,P 0. 05);治疗后,观察组患者的血浆血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)水平分别为(208. 1±12. 8) pg/ml、(23. 4±8. 7)ng/ml,显著优于对照组的(296. 6±4. 9) pg/ml、(51. 8±7. 6) ng/ml,差异均具有统计学意义(t=-50. 843、-19. 357,P0. 05)。结论二联益生菌辅助复方谷氨酰胺可以显著提高腹泻型肠易激综合征的治疗效果,改善胃肠道激素水平及肠道菌群,从而改善患者的免疫状况,值得在临床中推广。 相似文献
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目的研究盐酸氟西汀、阿米替林、匹维溴铵联合用药治疗肠易激综合征的临床疗效。方法82例符合罗马Ⅲ诊断标准并伴有焦虑和抑郁状态的肠易激综合征患者随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=39)。两组均根据患者不同症状进行对症处理。治疗组口服盐酸氟西汀胶囊20 mg qd(早餐时顿服),阿米替林6.25 mg qn,匹维溴铵片100mg tid,疗程8周。对照组仅予对症处理。应用症状变化评定疗效标准及汉密尔顿抑郁量表((HAMD,17项)于治疗前及治疗8周后进行疗效评定。结果治疗后肠易激综合征症状缓解总有效率,治疗组为90.7%(39/43),对照组为53.8%(21/39),治疗组明显优于对照组(P〈0.05);治疗8周后的HAMD总分,治疗组显著低于对照组(6.27±1.54 vs 15.04±5.86,P〈0.05)。两组治疗中、治疗后血常规、肝肾功能、电解质及心电图检查均无异常变化。结论盐酸氟西汀、阿米替林、匹维溴铵联合治疗肠易激综合征疗效确切。 相似文献
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目的:观察参附注射液治疗脾胃虚弱腹泻型易激综合征的疗效。方法:202例脾胃虚弱腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组102例用参附注射液;对照组100例用补脾益肠丸。治疗20天为1疗程。结果:总有效率治疗组为98.84%,对照组为85%,2组比较差异有显著意义(P〈0.05)。结论:参附注射液治疗脾胃虚弱腹泻型易激综合征有较好疗效。 相似文献
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目的比较小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀和匹维溴胺与单独应用盐酸帕罗西汀及单独应用匹维溴胺治疗肠易激综合征患者的疗效。方法将156例符合罗马(诊断标准的肠易激综合征患者随机分为3组:治疗组(简称P+P组),52例应用盐酸帕罗西汀(1次/d,口服10mg/次)加匹维溴胺(3次/d,口服50mg/次);对照组1(简称P1组),50例应用盐酸帕罗西汀;对照组2(简称P2组),54例应用匹维溴胺,疗程均为12周。结果在胃肠道症状方面,P+P组对腹痛程度和腹痛天数、腹胀程度和腹胀天数及大便次数的改善优于P1组及P2组,而在大便性状(腹泻或便秘)改善方面3组间则无差异;在精神和躯体症状方面,P+P组对焦虑及腰背痛症状的改善优于P2组,但不优于P1组,其它如抑郁、不愉快、疲惫及头痛改善方面3组间也无差异。结论小剂量盐酸帕罗西汀加匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道及部分精神和躯体症状,是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法。 相似文献