Pierre Robin序列征磁共振表现一例报道及文献复习

Pierre Robin序列征(PRS)是一种病因复杂发病机制尚不明确的先天性发育畸形.主要表现为小下颌、腭裂、舌后坠伴气道狭窄,可导致患儿出生后呼吸及喂养困难,该病病死率较高,严重威胁新生儿的生命安全.本文患儿于孕30周左右早产且出生后即出现呼吸困难,后经抢救无数后死亡,现回顾性分析PRS胎儿磁共振表现及相关文献复习...     

嗅神经母细胞瘤影像学表现及文献复习

目的:探讨嗅神经母细胞瘤病理学特点,提高诊断水平。方法:回顾性分析2例经手术病理证实的嗅神经母细胞瘤的临床、CT及病理学资料,并作文献复习。结果:嗅神经母细胞瘤在临床上可无特异性症状或因肿瘤压迫出现不典型症状。影像学表现为实性肿块,增强后实性呈不均匀明显强化。结论:嗅神经母细胞瘤诊断必须结合既往病史、临床症状,影像学对肿瘤的早期诊断及准确分期有重要价值,而确诊有赖于病理学与免疫组织化学诊断。     

脊柱骨巨细胞瘤8例CT表现并文献复习

目的探讨脊柱骨巨细胞瘤典型CT表现及诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的8例发生于脊柱的骨巨细胞瘤的CT表现,包括病变发生的部位、形态、邻近间盘是否受累、椎旁是否形成软组织肿块及增强情况等CT改变。结果发生于颈椎3例,发生于胸椎1例,发生于腰椎3例,1例发生于骶椎;2例侵犯相邻的两个椎体,6例仅累及单个椎体;6例椎体及附件同时受累;2例表现为椎体溶骨性破坏并椎体压缩改变,其余6例均表现为不同程度膨胀性溶骨性骨质破坏;8例增强扫描均表现为较明显强化。2例病变突破骨皮质,1例表现为椎旁软组织肿块,1例突向椎管内。结论脊柱骨巨细胞瘤在CT上有特征性影像学表现,CT对脊柱骨巨细胞瘤具有很高的临床诊断价值。     

红人综合征1例及文献复习

早在1959年Rothenberg就报道过RMS,当时称为类过敏反应[1]。RMS以脸、颈、躯干上部斑丘疹样红斑为特征,还可出现寒战、高热、瘙痒、心动过速、血管性水肿、胸痛、头晕等,不同的患者会有不同的表现[2]。严重时可出现低血压及休克,甚至危及生命。多发生于万古霉素滴注过程中,与输注万古霉素的剂量及速度有关。本文报告1例。     

坦索罗辛致Stevens-Johnson综合征及文献复习

<正>坦索罗辛(tamsulosin)是一种高选择性肾上腺素α1受体阻滞剂,可通过抑制分布在前列腺、膀胱颈部平滑肌表面的α1受体,松弛平滑肌,缓解膀胱出口动力性梗阻,为良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)的主要治疗药物之一~([1-3])。其常见药物不良反应有头晕、头痛、低血压等,皮肤黏膜损害较少见~([4-6])。药品说明书中虽提及偶见多形性红斑、剥脱性皮炎等皮肤相关不良反应,但作者经查阅国内外文献,未见坦索罗辛引起Stevens-Johnson综合征的报道。本文报道1例坦索罗辛引起     

Pickwickjan综合征一例报告及文献复习

Pickwickian综合征,又称心肺肥胖综合征,或肥胖—肺换气不良综合征,是临床上较少见的一组症侯群。Burwell(1956)报告1例51岁男性,主要临床表现是极度肥胖,嗜睡,紫绀,抽搐,红细胞     

脑后部可逆性脑病综合征的磁共振表现

目的：研究脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的MRI表现。方法分析13例PRES患者的磁共振表现,总结其特点。结果13例患者MRI均发现异常。病变位于双侧额、顶、枕、颞叶脑7例,位于双侧顶、枕叶5例,位于双侧枕叶1例。病变表现为长T1长T2信号11例,长T1长T2信号中混杂斑点状短T1短T2信号2例。3例患者磁共振扩散加权成像(DWI)序列病变呈高信号,1例呈稍高信号,9例呈等信号。预后良好。结论 PRES影像学表现具有特征性,结合特定病史及常见临床表现,可早期做出正确诊断。     

基底动脉尖综合征的磁共振成像表现

基底动脉尖综合征（TOBS）是一种特殊类型的闭塞性脑血管病,是因为基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征。由于基底动脉尖局部解剖的特点,常导致2个或2个以上梗死灶,而且临床表现多样。现回顾性分析8例临床确诊为TOBS患者的头部磁共振成像（MRI）检查,以提高对该疾病MRI表现的认识。     

三倍体综合征3例产前诊断分析及文献复习

目的 探讨产前筛查及诊断技术在三倍体综合征产前诊断中的应用价值.方法 分析3例三倍 体综合征胎儿孕妇影像学资料、血清学产前筛查结果及产前诊断核型,并复习相关文献资料.结果 三倍体综合征胎儿超声影 像学检查多提示有胎儿发育异常,多表现为颅脑及颜面部发育异常、生长发育迟缓等;血清学产前筛查提示为18三体高风 险.结论 ...     

胰岛素自身免疫综合征3例报告及文献复习

目的 总结分析国内胰岛素自身免疫综合征(insulin autoimmune syndrome,IAS)病人的临床资料,以期提高临床对IAS的认识.方法 对2013年6月至2018年12月于西安高新医院确诊为IAS的3例病人和2009年6月至2019年6月于各大数据库中检索到关于IAS的87例国内个案报道进行回顾性分析...     

阴道斜隔综合征1例及文献复习

阴道斜隔综合征是一种少见的生殖道发育畸形,临床表现奇特,检查亦不易发现,并发症多。常常导致误诊、误治,增加病人的痛苦。我院2011年发现1例,现报道如下。     

他汀类药物致横纹肌溶解综合征及文献复习

他汀类药物在动脉粥样硬化疾病的治疗和预防中得到广泛的应用,但需要注意发生肌病的风险。1例合并慢性肾脏病的高龄女性急性冠脉综合征患者,由于将辛伐他汀剂量加倍,导致发生了横纹肌溶解综合征,停药并应用血液滤过治疗后病情得到缓解。其发病机制可能与他汀类药物引起的异戊二烯或辅酶Q10缺乏有关。合并慢性肾脏病时,他汀类药物容易在体内蓄积,并导致严重的药物不良反应。     

神经系统副肿瘤综合征1例及文献复习

<正>副肿瘤综合征(paraneoplastic syndrome)一般是由全身性或全身系统性的恶性肿瘤在患者的中枢周围神经的一种恶性肿瘤,临床上也称之为神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)。在临床中的调查发现PNS的临床发病率较低约为1%,较转移或非转移性病变患者数量少,但该症状却在临床上占据着越来越重要的位置,分析其原因总结为:PNS通常可引起患者产生较为严重的神     

带状疱疹致Ogilvie综合征1例及文献复习

目的　分析带状疱疹致奥格尔维综合征（Ogilvie’s syndrome,简称Ogilvie综合征）的临床表现、诊断及治疗经过,提高临床医师对Ogilvie综合征的认识。方法　收集2020年12月24日滨州医学院附属医院收治的1例带状疱疹引起Ogilvie综合征的患者的临床资料,并结合相关文献,分析其致病机制。结果　患者,男,72岁,因“肛门停止排便7 d,加重伴腹痛3 d”入院,结合患者症状及影像学检查,考虑诊断为肠梗阻,经过细致的查体发现患者患有带状疱疹,故诊断为Ogilvie综合征,经积极治疗后,患者症状明显好转,顺利出院。结论　带状疱疹致Ogilvie综合征临床报道较少,临床医师对其认识不足,通过此次病例报道加深对Ogilvie综合征的认识,尤其是对带状疱疹引起的Ogilvie综合征,早期抗病毒治疗是非常重要的。同时在疾病诊治的过程中,不能仅仅依靠影像学检查,入微细致的查体仍然是必须的。     

儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例磁共振成像表现并文献复习

<正>自身免疫性脑炎指机体自身免疫系统针对中枢神经系统抗原产生的抗原抗体反应,由作用于神经元蛋白并影响神经递质传递及兴奋性的自身免疫性抗体所致,从而引起中枢神经系统损伤的一类疾病。抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎是自身免疫性脑炎最常见的类型~([1])。因特殊的临床表现及较好的预后而引起广泛的关注。2007年由Dalmau等~([2])首次报道。国内于2010年首次报道了1例病例~([3])。近年该病在儿童和青少年中逐     

梅罗综合征1例并文献复习

梅罗综合征(MRS)又称为复发性唇面肿胀面瘫综合征,为罕见的原因不明的肉芽肿性疾病。1928年Melkersson首次报道了1例35岁女性存在面神经麻痹及唇、面部水肿,在1931年Rosenthal增加了皱裂舌作为MRS综合征的第三个症状。然而,据文献报道,仅有8%～25%患者在发病初期同时出现MRS经典的三联征(面神经麻痹、口面部水肿及皱裂舌)。现     

特鲁索综合征1例并文献复习

<正>特鲁索综合征(Trousseau’s syndrome,TS)通常用于描述恶性肿瘤患者的高凝状态,类似于“癌症相关血栓形成”^[1],可与恶性肿瘤先后发生,目前发病机制尚未明确,治疗上可予低分子肝素抗凝,预后多不良。本文报道1例肝癌患者突发梗死致肢体无力的病例,并结合相关文献,探讨该病早期诊疗价值,以期临床上尽早诊断及治疗。1临床资料患者,女,70岁,于2022年8月9日因“反复上腹痛伴厌食1月余”于中南大学湘雅附二院就诊,入院后完善腹部CT：肝S8占位(直径89mm),考虑肝癌;肝S2囊肿,肝硬化、脾大、少许腹水、食管下段胃底静脉曲张;双肾囊肿;腹膜后淋巴结稍大。