儿童皮肤结节性多动脉炎

本研究旨在报道有轻度皮肤结节和发热而无主要器官受累的4例结节性多动脉炎患儿的临床病程和组织学改变。对4例有皮肤血管炎的患儿进行回顾性图表研究,平均随访68个月(极差12～114)。患儿包括3例男性,1例女性(发病年龄2～10岁)。临床表现和实验室检查:轻度红斑性皮肤结节(n=4/4     

重症肌无力伴皮肤结节性多动脉炎

皮肤结节性多动脉炎在诊断时表现为典型的结节性多动脉炎的皮肤损害而无内脏受累。作者报道1例32岁女性患者,患重症肌无力并接受免疫抑制治疗12年,胫前出现直径20m m q1的柔软的红色结节。结合临床和组织病理检查确诊为皮肤结节性多动脉炎。重症肌无力是一种抗体介导的疾病,偶尔伴发其他自身免疫性疾病,但以前的文献中没有伴发结节性多动脉炎的报道。重症肌无力伴皮肤结节性多动脉炎@El Sayed F.$Division of Dermatology, Lebanese University, Beirut, Lebanon Dr. @Dhaybi R. @Ammoury A. @刘艳…     

风心病二尖瓣狭窄合并皮肤型结节性多动脉炎1例报告

风心病二尖瓣狭窄合并皮肤型结节性多动脉炎属罕见病例,笔者所遇1例,报告如下。病历报告女患,28岁。关节疼痛十年,气短咯血六年,体力下降二年。体检:二尖瓣面容.颈静脉无怒张.心律整齐,心尖部舒张期隆隆样杂音.第一心音轻亢,肺动脉瓣区第二音亢进.肝脾不大.双下肢不肿血、尿及肝功检查正常。经各种检查确诊为风心病二尖瓣狭窄。     

结节性多动脉炎

<正> 结节性多动脉炎(Polyarteritis Nodosa—PN)是以血管的炎症和坏死为特征的临床病理过程,为坏死性血管炎(Necrotizng an-giitis)的基本类型,对本病的认识在坏死性血管炎的研究中是很重要的。国内在1944—1982年间仅有7例报告,加之笔者最近见到1例共8例,由于病例少,病变分布广泛而多样,临床症状差异极大,生前多不易确诊。     

结节性多动脉炎

结节性多动脉炎临床症状多样,常被误诊,治疗不当时,死亡率高。病人常死于心、肾功能衰竭或动脉瘤破裂,确诊后,及时采用类固醇类药物治疗,则预后较好。然临床及实验室缺乏有力的诊断依据,常直至术后或死后尸解方能确诊,使病人遭受不必要的手术痛苦,乃至丧失生命。本文报告一例,生前误诊为转移癌。并就病因及实验室诊断方面的问题,复习文献。病例报告患者女性,21岁,未婚。因咳嗽、心悸、气促十余年,加剧并呼吸困难两天入院。患者自动患"支气管哮喘,"入院前两天开始,痰中带血,并出现心悸、不能平     

结节性多动脉炎

结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)可以恰当地称为血管炎初始型。本篇大巡诊讨论的病例是一位30岁男性患者，病程12年。患者表现为每日发热、心动过速和四肢末端皮肤溃疡，最终发生多发性单神经炎。患者因其显著的发热特征。多年来一直被诊断为成人Still病。在长期泼尼松治疗的基础上，每日加用了环磷酰胺，使其在患病10余年后首次缓解，并最终停用了所有的免疫抑制剂。我们以Kussmaul和Maier报道的已成为经典的首例PAN为基础对我们的病进行了讨论。     

结节性多动脉炎22例临床分析

结节性多动脉炎 (Ｐｏｌｙａｒｔｅｒｉｔｉｓｎｏｄｏｓａ,ＰＡＮ)是一种少见的侵犯中小肌性动脉的炎性疾病 ,国外报道较多 ,而国内很少见。现收集我院 1987年 9月— 1999年 6月收住的ＰＡＮ患者2 2例分析如下。1　资料和方法1.1一般资料　ＰＡＮ患者 2 2例 ,均符合 1990年美国ＡＣＲ制订的ＰＡＮ的分类标准[1] ,男 15例 ,女 7例 ,年龄 10个月～70岁 ,病程 (19± 2 .8)个月。1.2　实验室检查　血、尿常规 ,肝肾功能 ,乙肝五项 ,免疫球蛋白 ,Ｃ3、ＣＨ50 抗中性粒细胞胞浆抗体 (ＡＮＣＡ)。1.3　辅助检查　Ｘ线胸片 ,心电图 ,超声 ,部分行血…     

结节性多动脉炎误诊分析

我院1964年以来遇到结节性多动脉炎2例,开始均误诊为受累脏器相应疾病.现将其中1例分析如下.例1,女,20岁,农民,住院号77177.以冷烧2个月,腹痛、便血9天为主诉于1983年10月3日收住我院.患者8月开始不明原因冷烧,体温38～40℃,全身乏力不适,在当地区院按感冒、炎症治疗不见好转。入院前9天开始腹痛、便血,并发现四肢、腹部肿块,在当地县医院以脓毒败血症予以治疗,     

结节性多动脉炎1例报道

结节性多动脉炎是一种原因不明的主要累及全身多个脏器或系统的坏死性中、小动脉炎,常呈急性起病,临床上以发热、乏力、肌肉关节疼痛、皮肤瘀点、紫癜、皮下小结,皮肤溃疡,腹痛,高血压,心力衰竭及肾损害等为主要临床表现。但其不具特异性,故临床较容易漏诊或误珍。     

结节性多动脉炎三例报告

结节性多动脉炎(Polyarteritis nodosa,PAN)是一种较罕见的结缔组织病,国内报告甚少。本院收治的6例PAN,因其临床表现错综复杂,其中3例以单一脏器的损害持续较久,造成误诊。现报告如下。 [例1]女性,46岁。系咳嗽,咯血伴低热乏力半年,心前区隐痛,气促,不     

结节性多动脉炎一例报告

<正> 结节性多动脉炎(Polyarteritis no-dosa)为一全身性疾病,主要病变为多个器官或系统的坏死性中、小动脉炎。病变最多发现于肾、心脏、肾上腺,其次为胃肠道、肝、脾和肺部。我院收治一例,报告如下:     

结节性多动脉炎一例报告

结节性多动脉炎(Polyarteritis no-dosa)为一全身性疾病,主要病变为多个器官或系统的坏死性中、小动脉炎。病变最多发现于肾、心脏、肾上腺,其次为胃肠道、肝、脾和肺部。我院收治一例,报告如下:     

全身性结节性多动脉炎尸检一例

<正> 病例男,33岁,因头痛半月,发热3天于1988年4月30日拟上感入院。住院经抗生素治疗,体温不降,后用地塞米松降至37.5℃～38℃,血压波动在16.5～24.0/12.8～16.0kPa并持续性头痛。5月9日发现右肾区压痛明显,行肾周穿刺,抽出陈旧性液体3.5毫升,镜下为皱缩红细胞,15日出现顽固性呃逆,吞咽反射消失,右足巴彬氏征(+)。16日出现右侧上眼睑下垂,右眼不能向鼻侧转动,     

结节性多动脉炎的临床表现

本文报告我院17例结节性多动脉炎的临床资料,讨论了该病临床表现的多样性、常见临床类型;在器官受累频度上,讨论了病理资料和临床资料的差异及其意义。     

结节性多动脉炎的护理

目的 探讨结节性多动脉炎的临床特点及护理工作.方法对我院经病理诊断确诊的结节性多动脉炎患者临床资料进行性回顾性分析.结论以发热、皮肤结节、双下肢肌肉酸痛,体质量下降为伴随症状合并有其他系统症状的患者应高度怀疑结节性多动脉炎.早期诊断及时合理治疗可明显提高10a生存率.     

结节性多动脉炎并多发腹腔动脉瘤及皮肤白色萎缩一例

患者男,29岁,因皮疹10年,加重2年,发热、腹痛、消瘦半年于2010年4月21日人北京协和医院.患者10年前无诱因出现双小腿下1/3以远部位散发痛性结节,反复溃疡、破溃、溢液,1～2个月愈合,遗留瘢痕和色素沉着,每年发生1～2次,近2年症状加重,每年发生3～4次.     

结节性多动脉炎：附5例报告

结节性多动脉炎(Polyarteritis nodosa,PAN)亦称结节性动脉周围炎.是以小、中动脉广泛的节段性炎症为病理特征的结缔组织病.临床表现复杂,特别在以呼吸系统或高血压等症状开始而其它系统损害