胸腺移植治疗AIDS

蒙特利尔消息:此地的医生们存一次大规模的协作性研究中,开始进行了许多胸腺移植,作为可能治愈获得性免疫缺损综合征(AIDS)的尝试。曾有人假设,AIDS是由隐藏在胸腺的病毒引起的,此病毒诱导胸腺细胞的破坏。上述治疗方法就是根据此假设设想的。因为胸腺是使骨髓细胞具有免疫活性所不可缺少的,所以没有胸腺或胸腺功能丧失将导致进行性免疫缺损。     

AIDS基因疗法的研究状况

据美国的科学家称,基因疗法最终可能成为治疗AIDS的一种可行方法。波士顿一个研究小组已发现产生白细胞的一种方法,白细胞是人免疫缺陷病毒(HIV)的主要靶子,在遗传上抵抗该病毒的感染。波士顿 Dana-Farber癌症研究所的Mark Poznansky说,本研究(在佛罗伦萨讨论的对HIV感染的许多高级技术之一)标志着对AIDS基因疗法的初步进展。但在一次讨论有关AIDS在发展中国家大流行的大会上,许多人对本研究的全球性价值表示怀疑。巴黎巴斯德研究所Simon Wain-Hobson     

胸腺移植对AIDS病人有益

美国纽约消息:正当一些研究人员继续探讨获得性免疫缺损综合征(AIDS)病因之际,耶鲁-纽黑文医院的一个研究小组开始转向于胸腺移植的研究,试图逆转仍在流行的以免疫系统病变为标志的AIDS。在此地举行为期4天的AIDS研究人员会议上,免疫学家John Dwyer报告了利用为婴儿作心脏手术时通常弃置不用的胸腺组织而进行胸腺移植的结果。从1983年8月以来,他和同事们已经做了7例,其中5例病人似乎有明显改善。     

神奇的AIDS“治愈”疗法

居住于德国柏林的美国患者蒂莫西·雷·布朗或可称为2010年最幸运的患者。幸运与倒霉只有一线之差。他之前身患白血病和艾滋病（获得性免疫缺陷综合症,即AIDS）双重“绝症”,算得上世界最倒霉的患者之一。     

细胞移植

在医药生物技术发展的同时,哺乳动物细胞的大量培养技术也得到迅速发展。近年来,许多新型培养系统相继问世,使细胞移植的研究发展较快,涉及面广。现在已有可能进行前胰岛细胞、骨髓干细胞、T细胞、CD_4~+细胞和K细胞移植,以治疗多种疾病。不仅如此,还报道了脑神经原细胞培养成功,预示将来可能进行脑细胞移植的前景。我国有细胞培养的较长历史,技术娴熟,水平较高,人才不少,还有一些组织移植的临床基础。因而细胞移植应是我国大有用武之地,并可能是较快开发的一个领域。一、骨髓细胞移植美国Marrow-Tech公司创立了培养骨髓干细胞的新型三维方法,用培养的骨髓细胞移植取代现时的骨髓移植。该方法是置骨髓     

AIDS和细胞生长的控制

有关AIDS(获得性免疫缺损综合征)的传闻还远未结束。虽然在病毒学手册上对导致AIDS的病毒几乎都作过描述和命名,但围绕此病的许多奥秘目前仍有待于揭开。尤其是AIDS病毒破坏免疫系统的方式,将能揭示很多有关在正常和癌变的组织中,如何调节细胞的增殖。     

输入淋巴细胞和移植骨髓治疗AIDS的尝试

美国华盛顿消息:国立卫生研究院(NIH)的研究人员试图通过输入同卵双胞胎兄弟的淋巴细胞和移植骨髓的办法,以恢复获得性免疫缺损综合征(AIDS)患者免疫系统的功能。国立变态反应和传染病研究所的研究顾问Cliff Lane说,虽然病人的某些免疫学指标有改善,但病人的临床病况仍继续恶化。他对     

中枢神经系统的细胞移植

细胞移植是近几十年来发展较快的一种治疗神经系统疾病的方法,本文着重介绍了细胞移植在神经退行性疾病如帕金森病、Huntington病、癫痫等疾病的治疗现状,同时还介绍了基因工程和干细胞移植在中枢神经系统疾病治疗中的应用情况。     

帕金森病的干细胞移植疗法研究进展

研究发现，干细胞可以在体内外分化为神经元并且可以呈现出多巴胺能神经元表型，在Nurrl基因过表达和／或一些诱导因素存在的条件下，干细胞定向分化为多巴胺能神经元样细胞的能力明显提高；动物模型研究进一步证实，干细胞移植可以促进损伤脑组织功能的恢复，具有良好的临床应用前景。     

帕金森病的干细胞移植疗法研究进展

研究发现,干细胞可以在体内外分化为神经元并且可以呈现出多巴胺能神经元表型,在Nurr1基因过表达和/或一些诱导因素存在的条件下,干细胞定向分化为多巴胺能神经元样细胞的能力明显提高;动物模型研究进一步证实,干细胞移植可以促进损伤脑组织功能的恢复,具有良好的临床应用前景.     

细胞移植镇痛的研究进展

近年来已经证实将能够持续分泌脑啡肽、β-内啡肽等神经活性镇痛物质的细胞移植入宿主的中枢神经系统如腰段蛛网膜下腔,这些能分泌抗伤害分子的细胞如同一个生物微泵,发挥缓解疼痛的药理效应。目前,细胞镇痛研究为开发治疗疼痛新疗法有着良好的前景。本文总结近年来细胞镇痛的新进展。     

用于移植的胎儿细胞

一项新的研究表明,流产和异位妊娠的人胎儿组织在大多数情况下不宜用于治疗人类疾病的组织移植。在美国,人胎儿组织移植的历史是高度不稳定的。1992年,布什总统继续维持里根当政时代对联邦基金资助人工流产的胎儿组织研究项目的禁令。但为缓和这部分研究人员的不     

胰岛细胞移植的现况

全球糖尿病患者约 1 3 2亿 ,预计 2 0 10年可达 2 4亿 ,2 0 2 5年可能达到 2 99亿 ,增加的糖尿病病人约 2 / 3或 3 / 4在发展中国家。 3 0ａ后发达国家患病人数可能增加 3 0 % ,而发展中国家可能增加 2 0 0 %。在死亡原因中 ,糖尿病将是威胁人类健康与生命安全和发病率及死亡率最高的五大疾病之一[1] 。目前我国糖尿病患者约 2 0 0 0万～ 3 0 0 0万 ,每年新增近 10 0万糖尿病病人。预计中国糖尿病人数由 1995年的 16 0 /百万到2 0 2 5年 3 7 6/百万。随着糖尿病病人寿命延长 ,由于糖尿病性微血管病变所致的肾功能衰竭、失明及心血管、神经…     

胰岛细胞移植的研究

糖尿病是目前严重威胁人类健康的疾病之一,现有的治疗方式无法逆转疾病的进展,大多数病人都死于糖尿病严重的并发症．而胰岛细胞移植是目前最有可能治愈糖尿病的方法．近年来,随着胰岛分离纯化技术提高、新型免疫抑制剂问世等,胰岛移植已从实验阶段进入了临床实践．取得了令人鼓舞的效果．     

肝癌肝脏移植以外的其他疗法

正肝癌是一种致命癌症。在世界各地,肝癌病人的人数逐年增加,在世界排名榜上,肝癌排名第6。至于在癌症死亡率方面,肝癌则排名第3。肝癌最主要的风险因素就是"肝硬化症"。在大多数固体肿瘤中,治疗法和疗效胥视该肿瘤的体积和病情进展基数而定的,至于肝癌,治疗的功效也是基于以下两类:1、病人的肝脏是否已硬化?2、病人肝脏的"失代偿性"究竟严重到何种程度?     

HAART疗法治疗不同中医体质AIDS患者临床研究

目的:总结分析48例人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiencyvirus,HIV)/获得性免疫缺陷综合征(acquived immunodeficiency syndrome,AIDS)患者临床资料,探讨中医体质对高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗的反应性,为中医药治疗HIV/AIDS提供参考。方法:收集并分析2014年8月—2016年5月南通大学附属南通第三医院传染科门诊及病房诊治的HIV/AIDS患者病例资料,分析各体质类型患者HIV-RNA载量及CD_4~+T淋巴细胞及其亚群变化情况。结果:治疗前及治疗后虚性体质患者与实性体质患者比较,HIV-RNA载量无显著差异(P0.05);治疗前虚性体质较实性体质CD_4~+T淋巴细胞更为低下,有着更为低下的Th1、Th17及Th22百分比,同时Th2、Treg占CD_4~+T细胞百分比更高,差异有统计学意义(P0.05);HAART治疗1 a后虚性体质患者和实性体质患者CD_4~+T细胞、Th1、Th17、Th22所占CD_4~+T细胞百分比均不同程度升高,Th2、Treg所占CD_4~+T细胞百分比则出现不同程度下降;进一步分析发现,虚性体质与实性体质患者Th1升高值、Th2降低值、Th17升高值和Treg降低值比较,差异有统计学意义(P0.05),而CD_4~+T淋巴细胞升高值、Th22升高值,虚性体质与实性体质患者比较,无显著差异(P0.05)。结论:中医体质影响着HIV/AIDS病情进展,不同体质人群对HAART治疗反应性各异。     

脑内细胞移植

美国神经科学协会1991年11月份在新奥尔良举行的年会上讨论了胚胎细胞、基因工程细胞和包被细胞脑内移植的进展。帕金森神经机能障碍已成为脑细胞移植疗法的首选疾病,该病由于缺乏多巴胺神经介质而致病,脑内黑质区多巴胺产生细胞的死亡导     

胰岛细胞移植现状

据世界卫生组织估计,目前全球糖尿病人数2.23亿,预计到2025年将增至3.33亿。我国糖尿病的发病率呈成倍增长之势。发病率已接近发达国家6%的水平。此外,血糖异常或糖耐量异常的潜伏糖尿病患者例数庞大,如不采取有效的预防和干预措施,将难以阻止糖尿病快速增长的趋势。虽然糖尿病     

胰岛细胞移植现状

据1994年调查我国糖尿病总发病率在2.5％左右,其中Ⅰ型糖尿病占5～10％。胰岛素治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)不能完全避免糖尿病性血管、神经病变的发生和发展。胰岛细胞移植为IDDM患者提供了可靠的治疗方法,它既可解除糖尿病患者注射胰岛素和定量饮食之苦;也可预防糖尿病并发症的发生和发展。国外于70年代中开始应用胰岛移植。至1992     

刺激细胞影响移植

加《医学邮报》第18卷第4期(1982年)报道悉尼消息:据研究人员称,澳大利亚研究者在新生小鼠组织移植成功地防止了排斥,可能在移植方面取得了重大突破。在堪培拉的澳大利亚国立大学免疫学系拉弗蒂(Kevin Lafferty)教授最近在澳大利亚举行的移植学术会议上报告,似乎有可能在成年小鼠产生相当的移植耐受性。他说,这表明将要达到在移植中“神秘而梦寐以求”的目的——不使用有危险的免疫抑制药而安全的产生耐受性。拉弗蒂说:“这就是移植者开始工作以来的主要目标。在我们试验的小鼠中,我们似乎已