离子对色谱法测定昔奈福林含量

采用离子对高效液相色谱法测定陈皮及胃苏冲剂中昔奈福林的含量。色谱条件为：ＲｅｓｏｌｖｅＣ１８色谱柱，柱温４０℃；流动相为２６．２ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠水溶液－乙腈－磷酸（７００∶３００∶０．５）；流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２７６ｎｍ；线性范围０．０１～０．１ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９８，加样回收率为９７．２％，ＲＳＤ为２．１％。     

高效液相色谱法测定头孢双唑的含量

本文报道用反相高效液相色谱法测定头孢双唑含量的方法，用十八烷基键合硅胶为填充剂；以ｐＨ６．４磷酸盐缓冲液－乙腈（９２０：８０）为流动相；检测波长为２６４ｎｍ。头孢双唑钠在５０￣６５０ｕｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积显示出良好线性关系，平均回收率为９９．５％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．２５％（ｎ＝５）。方法简便，可行。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法，ＯＤＳ柱，以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相，测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％，ＲＳＤ为０．９％。     

氨氯西林胶囊有关物质检测与考察

目的：采用高效液相色谱法检测氨氯西林胶囊中有关物质含量，方法：以０．０２ｍｏｌ／ｌＫＨ２ＰＯ４缓冲液（ＰＨ＝５．０）－乙腈（７２：２８）为流动相，检测波长为２２５ｎｍ。结果：有关物质量为１．７３６％（ｎ＝６）。结论：方法重现性好，结果满意。     

固相萃取结合HPLC法快速测定紫杉醇的含量

采用γ－Ａｌ２Ｏ３固相萃取和ＨＰＬＣ法对云南红豆杉和东北红豆杉培养细胞中的紫杉醇进行了定量分析,工豆杉浸膏粗品经γ－Ａｌ２Ｏ３固相萃取柱后,可直接上高效液相色谱柱,Ｃ１８ＨＰＬＣ的最佳条件,甲醇－乙腈－水（２５：４５：３０）为流动相,２２７ｎｍ紫外检测。该法简单、快速、准确、适应性强,对紫杉醇的检测范围在０．４－１９．２μｇ。     

高效液相以谱法测定小儿健脾冲剂中橙皮甙的含量

以反相高效液相色谱法测定小儿健脾冲剂中橙皮甙的含量。色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８,流动相：乙腈－水－甲醇－磷酸（２０：８０：０．５：０．１）,检测波长：２８３ｎｍ。橙皮甙在２．６～２６ｕｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,回收率为９７．２％,ＲＳＤ为１．２２％。     

反相HPLC法测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量

建立了反相高效液相法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱的定量方法，主要色谱条件为：色谱柱Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ－ＯＤＳ；流动相为：水－乙腈－冰乙酸－四氢呋喃（１００：９０：０．２：２）（ｐＨ＝５．０）；流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２５４ｎｍ；线性范围０．０４￣０．２ｎｇ，吴茱萸碱及吴茱萸次碱浓度与峰面积具有良好相关性，ｒ值分别为０．９９９８，０．９９９５，加样回收率分别为９９．２５％，     

活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭A和咖啡因含量测定方法的研究

采用反相高效液相色谱法,以羟苯乙酯为内标,同时测定活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭Ａ（Ⅰ）和咖啡因（Ⅱ）的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵（用磷酸调节ｐＨ２．０）＝３０：７０为流动相,流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ,于２９０ｎｍ波长处检测Ⅰ,于２６５ｎｍ波长处检测Ⅱ,平均加嘏率：Ｉ为９９．４％,ＲＳＤ＝０．２１％（ｎ＝６）;Ⅱ为９９．６％,ＲＳＤ＝０．４１％（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量

建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠／哌拉西林钠的含量。采用Ｃ１８柱,以甲醇－水－１０％氢氧化四丁基铵溶液（４５０．５３５：１５,用磷酸调节ＰＨ至３．５）为流动相,检测波长为２３０ｎｍ,线必有拉西林０．８～１．６ｍｇ／ｍｌ,他唑巴相０．０２～０．２ｍｇ／ｍｌ,回收率分别为９９．７％,１００．１％,ＲＳＤ分别为０．８％,０．９％（ｎ＝６）。     

RP—HPLC测定胰岛素聚乳酸微球中胰岛素的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定胰岛素聚乳酸微球的含量。在ＯＤＳ柱上,以乙腈０．０１％三氟乙酸（３０∶７０）为流动相,于２７６ｎｍ处进行检测。方法的平均回收率为９９．９３％,ＲＳＤ＝０．２４％（ｎ＝３）。线性范围在０．１０６４～２．１２８ｍｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法测定癫痫病人血清中丙戊酸的浓度

目的：建立一个测定癫痫病人血清中丙戊酸浓度的高效液相色谱分析方法。方法：取０．２ｍＬ癫痫病人血清,加入０．０２ｍｇ庚酸作为内标,试样经酸化后用有机溶剂（二氯甲烷：乙醚,３０：７０）萃取,４－溴甲基－６,７二甲氧基捍豆素衍生化,其衍生化产物用Ｃ１８反相色谱柱进行分析测定。液相色谱流动相为乙腈：水（７５：２５）,荧光检测器的激发波长与发射波长分别为３２５ｎｍ和３９８ｎｍ。结果：庚酸和丙戊酸的荧光衍生物     

高效液相法测定加替沙星尿药浓度

目的　建立反相高效液相色谱法以测定大鼠尿液中加替沙星浓度。方法　尿液样品用二氯甲烷提取 ,以环丙沙星为内标 ,色谱柱 :LichrosorbC1 8,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol/L ,磷酸二氢钾缓冲液 - 0 .5mol/L ,四丁基氢氧化铵溶液 (1 5∶75∶1 .4) ,磷酸调 pH至 2 .6 ;流速为 1 .0ml/min ;检测波长 2 98nm。 结果　本法在 3 .1 0～ 1 55 .2 μg/ml范围内线性良好 ,r=0 .9995 ,日内RSD为 5 .1 %～ 9.7% ,日间RSD为 5 .7%～ 1 0 .2 % (n =5) ;尿液最低检测浓度为 50ng/ml。 结论　本法测试快速、准确、重现性好     

对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的 :使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物 (如 :苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥 )相同的流动相 (甲醇—水 1∶1) [1\〗,建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法 ,希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法 :用二氯甲烷萃取血清中的茶碱 ,浓集后进样测定 ,以内标法定量。在室温条件下 ,使用ELITEC18色谱柱 (5 μm) ,以甲醇—水 (1∶1)为流动相 (流速 1.0mL/min) ,以咖啡因 (0 .1g/L)为内标 ,检测波长2 75nm。结果 :本方法线性范围 0 .5mg/L～ 2 0 .0mg/L ,相关系数 0 .9992 ,检测限 0 .2mg/L ,回收率 96 %～ 10 5 %。结论 :方法灵敏、简便、准确 ,适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要 ,在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率     

高效液相色谱法测定美法仑中的有关物质

目的：建立反相高效液相色谱法测定美法仑中的有关物质。方法：采用Diamonsil ODS（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为0．375％碳酸铵的水溶液：乙腈：冰醋酸（100：35：1．0）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm。结果：美法仑主要成分峰与其有关物质完全分离,在0．0000026～0．002mg／mL范围内线性关系良好,检测限（S／N≥3）为0．8ng／mL。结论：此方法准确、可靠,可用于关法仑有关物质的考察。     

RP-HPLC测定红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A的含量

建立红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。色谱柱为Zorbax Eclipse C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸水溶液(26∶2∶72),流速:1.0 mL/min,柱温:55℃,检测波长:403 nm。乳膏剂依次经甲醇高温破乳、纯水高温萃取后,采用RP-HPLC检测。结果显示,乳膏剂中辅料对羟基红花黄色素A色谱峰不产生干扰。羟基红花黄色素A在1.236~12.36μg/mL范围内呈良好的线性关系(y=156.17x+1.1983,r=0.9995),检测限为23.6 ng/mL,定量限为118 ng/mL,回收率在99.7%~103.3%范围内,精密度RSD为0.12%(n=6),室温放置24 h稳定性良好。本方法简便快捷,结果准确、重复性好,可用于红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯

目的建立高效液相色谱法同时分离测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯的方法,为临床药学研究提供简单方便的分析技术。方法固定相为Kromasil ODS-C_（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为磷酸盐缓冲液（pH=6.0）和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长210 nm;进样量10μL。结果线性范围分别为：美托洛尔6.8～400μg/mL,r=0.9997（n=6）;地尔硫卓6.8～400μg/mL,r=0.9999（n=6）;单硝酸异山梨酯5.1～300μg/mL,r=0.9998（n=6）。方法回收率分别为：美托洛尔103.3%,地尔硫卓98.2%,单硝酸异山梨酯91.4%。结论本方法能有效分离美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯,适于同时检测人血清中3种物质的含量。     

RAM-HPLC在线富集技术检测脑脊液中利福平的浓度

目的建立大体积直接进样的限进性液相色谱（RAM-HPLC）法,实现脑脊液样品的在线直接进样富集并检测脑脊液中的
利福平。方法以自制限进性填料柱为前处理柱,Luna C18为分析柱,前处理流动相为水―甲醇（95∶5,V/V）,流速为1 mL/min,分
析流动相为甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液（60∶5∶35,V/V/V）,柱温为25 ℃,检测波长为254 nm。结果选择100 μL为进样体
积,其峰面积是进样量为20 μL时的5.33倍,有效提高了HPLC的检测灵敏度。利福平在0.25~8 μg/mL的浓度范围内浓度和峰
面积具有良好的线性关系（r=0.9997）,LOD和LOQ分别为0.07 μg/mL和0.25 μg/mL,日内日间精密度均小于5%,低中高3个浓
度下的空白加样回收率为87.69%~102.11%,测定给药（剂量为10 mg/kg）2 h后的人脑脊液中利福平浓度为0.29 μg/mL。结论
该方法简单快速,适用于脑脊液中利福平的富集检测,满足临床个体化用药指导。
     

HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内甲硝唑的浓度及药时曲线研究

目的:建立HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内中甲硝唑含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Phenomsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(10:90);检测波长:277nm;柱温:30℃;进样量为20μL;流速:1.0mL.min-1。结果:方法检出限为0.212μg/mL;甲硝唑在0.212~6.784μg/mL范围内线性良好,r=0.9991;样品加标回收率为96.2%,RSD=3.5。结论:该方法准确、稳定,有良好的重现性和较高的灵敏度。     

RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度

目的建立RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥（PB）、苯妥英钠（PHT）和卡马西平（CBZ）浓度的方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（27.5∶27.5∶45）;流速：1.0mL.m in-1;检测波长：210nm;柱温：40℃;进样量：10μL。结果血清中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为：2.64～52.75μg.mL-1、1.45～29.00μg.mL-1、1.04～20.80μg.mL-1;脑脊液中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为：1.32～42.20μg.mL-1、0.73～23.20μg.mL-1、0.52～16.64μg.mL-1;血清中PB、PHT、CBZ的平均提取回收率分别为：93.17%、96.17%、94.67%,脑脊液中PB、PHT、CBZ提取回收率接近100%;日间、日内RSD均小于4%。结论本方法简单、快速、准确,适用于临床血及脑脊液浓度的检测。     

Assay of biphenyl dimethyl dicarboxylate in rat plasma using high performance liquid chromatography(英文)

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＤＤＢ(ｄｉｍｅｔｈｙ14,4′ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ5,6,5′,6′ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｂｉｐｈｅｎｙｌ2,2′ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ)ｉｓａｓｕｂｓｔａｎｃｅｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＳｃｈｉｚａｎｄｒａｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ,ｗｈｉｃｈｈａｓｂｅｅｎｕｓｅｄｔｏｔｒｅａｔｈｅｐａｔｉｔｉｓ[1～3].Ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ[3～6]ｍｅｔｈｏｄｓｈａｖｅｂｅｅｎｄｅｖｅｌｏｐｅｄｆｏｒｑｕａｎｔｉｔ…